乙草胺对大鼠肝细胞G蛋白偶联受体介导的胞浆钙离子振荡的调控

以大鼠肝细胞为研究对象,研究乙草胺对大鼠肝细胞G蛋白偶联受体介导胞浆钙振荡的调控。结果表明,单独乙草胺刺激不引发胞浆钙离子振荡,乙草胺和PE同时作用对肾上腺素能受体有抑制作用且具有明显的量效反应关系。     

硼对百合花粉萌发过程中细胞内游离钙离子的影响

利用激光共聚焦显微镜观察低温装载有钙离子荧光探针 fluo- 3的百合花粉细胞内游离钙离子与培养基中硼酸的关系 ,发现硼酸处理的百合花粉细胞内游离钙离子浓度明显高于无硼酸处理 ,而且硼酸浓度有关。 10 0μmol.L-1的硼酸处理在 10 min内显著诱导增加细胞内游离钙离子浓度 ;而培养某中加入有 Ca2 + 螯合剂 EGTA或非特异性质膜钙离子通道抑制剂 L a3 + 则不能诱导游离钙离子浓度升高。结果表明硼能促进细胞外的钙离子进入细胞内 ,维持百合花粉细胞内游离钙离子较高的浓度     

三苯氧胺对人脑胶质瘤细胞内游离钙离子水平的影响

以不同浓度的三苯氧胺(TAM)处理SHG-44细胞后,用流式细胞仪检测细胞凋亡率和激光共聚焦显微镜测定细胞内游离Ca2+水平,探讨TAM对人脑胶质瘤细胞内游离钙离子水平的影响。结果表明:当细胞外有Ca2+时,TAM使细胞内Ca2+浓度迅速升高并呈剂量依赖性关系,其浓度能维持在较高水平。当细胞外无Ca2+时,TAM呈剂量依赖性地使胞内Ca2+浓度缓慢升高,其升高的幅度和速度低于细胞外有Ca2+组。说明TAM能促进SHG-44细胞胞外Ca2+内流和胞内钙库释放Ca2+,提高细胞内游离Ca2+浓度;TAM诱导的细胞凋亡与提高细胞内游离Ca2+浓度有关。     

低温逆境下抗寒剂对黄瓜幼苗细胞内钙离子水平的调控作用

采用改进的焦锑酸钙沉淀的细胞化学方法，探讨了低温逆境下黄瓜幼苗细胞内Ｃａ＾２＋水平的变化及抗寒剂的调控作用。证明在适宜生长条件下，液泡是植物细胞内的主要Ｃａ＾２＋库；同时表明细胞间隙存在较多的Ｃａ＾２＋。当黄瓜幼苗在１℃处冷胭迫２８ｈ后，水及抗寒剂浸种的幼勒质膜内侧Ｃａ＾２＋明显增加；同时观察到液泡内Ｃａ＾２＋的分布变得比较集中，并趋向液泡膜内侧。     

和营安心方抗心肌细胞氧化应激作用及对心肌细胞内钙离子的影响

目的：探讨和营安心方抗心肌细胞氧化应激作用和对心肌细胞内钙离子的影响。方法用低浓度（200μmol·L-1）过氧化氢（H2 O2）模拟缺血再灌注心肌细胞的氧化应激状态,大鼠心肌细胞分为正常对照组、模型组、和营安心方高（500 mg·kg-1）、中（250 mg·kg-1）、低（125 mg·kg-1）三个剂量组,分别测定各组细胞培养液中过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）的含量,并测定心肌细胞钙离子的含量。结果和营安心方可以显著性提高心肌细胞 CAT和 SOD含量（P＜0.05）,并且可以显著降低心肌细胞内钙离子的浓度,相对于模型组差异有显著性（P＜0.05）。结论和营安心方对心肌细胞有很好地保护作用,其作用机制可能与抗过氧化氢氧化应激损伤有关,和营安心方还能够显著降低钙离子浓度。     

厚朴酚对大鼠白细胞5-脂氧合酶活性和细胞内钙离子浓度的影响

目的：探讨厚朴酚对5—脂氧合酶活性的影响．以阐明其抗炎机理。方法：以大鼠胸腔白细胞为材料，分别用高效液相色谱法和荧光分光光谱法测定白三烯B4(LTB4)，5—羟二十碳四烯酸(5—HETE)的生成和细胞内钙离子水平。结果：厚朴酚对白细胞LTB4和5—HETE的生物合成有较强的抑制作用，其IC50值分别为8．5μmol/L和3．1μmol/L；厚朴酚还可以抑制趋化三肽(fMLP)刺激的白细胞内钙升高．但对静息状态的白细胞内钙离子水平没有明显的影响。结论：厚朴酚可以明显影响白细胞的功能，抑制炎性介质LTB4和5—HETE的生成，提示此功能与其抗炎作用机理有关。     

大气污染扩散长期模型(ISCLT3)及其应用尝试

大气污染扩散长期模型是美国环境保护署强制使用的空气质量模型。由于它具有功能强大、操作方便等优点,美国、英国等很多国家将其应用到空气质量规划、空气污染控制战略、城市空气污染评价等项目中,因而被称为法规模型。利用该模型软件对我国不同城市的气象和污染数据进行了尝试性的模拟计算,发现完全符合环境规划及区域性环境评价空气的质量预测要求,与实测值的相关性亦较好。     

几个优质棉新品种产量形成的研究

参试３品种在武汉地区皮棉产量均显著或极显著高于对照品种鄂荆１号。其中，鄂棉１６的抗逆笥较强，前期早发，中期稳长，后期不易早衰，成铃的时空分布较均匀，结铃性较强，铃较大，衣分较高皮棉产量居首位，是一个集丰产、稳产、优质于一体的优良品种。     

黑果枸杞生长期施肥效果研究

以2年生黑果枸杞苗为试验材料,设计氮、磷、钾3因素4水平施肥试验（“3414”试验）,探索不同施肥方案对黑果枸杞生长的影响及氮磷钾合理施肥配比,为黑果枸杞生产过程中的配方施肥提供参考依据。试验根据黑果枸杞栽培群体各性状的变异系数,确定施肥效果中各性状所占比重;根据确定的比重,计算施肥后某一施肥方案对植株整体生长的影响效果;进而确定施肥的最佳方案。试验筛选出大田黑果枸杞开花前营养施肥的最佳配比为尿素18 g/株、过磷酸钙56 g/株、硫酸钾33 g/株,3种肥料中尿素对黑果枸杞植株营养生长效果明显,过磷酸钙、硫酸钾施肥后短期效果不明显。本研究为施肥效果评价提供了一种思路,并初步筛选出一种黑果枸杞生长期施肥的肥料配比和用量。     

钙信号通过IP3通路对肥胖小鼠脂肪合成代谢的影响

【目的】探讨IP3信号通路是否会影响肥胖小鼠细胞内的钙离子浓度以及钙信号对肥胖小鼠脂肪代谢的作用机制,进一步了解胞内钙离子浓度变化对脂肪代谢的作用机理。【方法】用高脂日粮饲喂小鼠30d以建立肥胖模型,将肥胖小鼠分为对照组、去甲肾上腺素(NE)组、肝素组、钙组、钙+NE组和钙+肝素组,除对照组和钙组外的各药物组小鼠分别给予相应的药物处理,腹腔注射质量浓度0.1mg/mL的NE或1.5mg/mL的肝素0.2mL/(只.d);对照组和钙组同法给予等体积的生理盐水。对照组、NE组和肝素组小鼠饲喂普通日粮,钙组、钙+NE组和钙+肝素组小鼠饲喂加钙饲粮(钙含量12g/kg),小鼠共饲喂16d,期间每3d测1次体质量,17d时禁食12h,摘眼球取血后脱颈椎处死,分离血清检测其中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白(HDL-C)的浓度,并取脂肪组织,测定附睾脂肪和肾周脂肪组织质量,分析附睾脂肪、肾周脂肪和肝脏的钙含量。通过RT-PCR法分析与脂肪生成密切相关的转录因子PPARγ、C/EBPα和脂解基因HSL及生脂基因FAS mRNA的表达水平,检测IP3受体IP3R1的mRNA表达水平。【结果】肝素和膳食钙处理对肥胖小鼠有极显著的减肥效果(P<0.01),可极显著减少体脂质量(P<0.01),降低血清中TG和TC浓度(P<0.01),而HDL-C浓度极显著升高(P<0.01),肝素和膳食钙处理肥胖小鼠的PPARγ、FAS和IP3R1的mRNA水平均极显著降低(P<0.01),HSL mRNA水平极显著升高(P<0.01),C/EBPα的mRNA水平无明显变化;NE处理对肥胖小鼠的作用效果与肝素相反,其可明显削弱减肥作用(P<0.01)。膳食钙有显著的减肥效果(P<0.01),但钙+NE组的减肥效果弱于钙组(P<0.01),钙+肝素组的减肥效果强于膳食钙的处理效果(P<0.01)。【结论】IP3通路激活可引起胞内钙离子浓度升高,脂肪蓄积增加;反之,脂肪蓄积减少。通过IP3通路,膳食钙可抑制胞内钙离子增加。     

Role of Calcium Ion in Apoptosis of MD Cancer Cells Induced by Arsenic Trioxide

In order to observe the role of calcium ion in apoptosis of MD cancer cells induced by arsenic trioxide, inhibition percentage was detected by MTT assay; morphology changes were examined by fluorescence microscope; apoptosis was examined by DNA Ladder; [Ca^2＋]i was investigated by spectrofluorimeter in vitro on MDCC-MSB 1 cells. The results showed that As2O3 inhibited the proliferation of MDCC-MSB1 cells in concentration dependent manner （P〈0.05 or P〈0.01）; typical apoptosis character was observed by fluorescence microscope; DNA Ladder was observed; the [Ca^2＋]i was elevated significantly after the treatment of As203 （P〈0.05 or P〈0.01） and showed a dose-dependent manner. It is concluded that the calcium may play an important role in apoptosis of MD cancer cells induced by arsenic trioxide.     

用钙电极测定血清中总钙

本文采用一定离子浓度的底液来稀释血清，使血清中的钙全部游离出来，被钙电极所测定。用此法测出猪血清总钙是２，６２ｍｍｏｌ／Ｌ，兔血清总钙是２．４０ｍｍｏｌ／Ｌ，所测结果与其它方法所测一致，适合临床快速、准确测定血清总钙的要求。     

我国土壤有效镁含量及分布状况与含镁肥料的应用前景研究

目的通过比较不同浸提试剂、离心次数以及振荡时间对土壤交换性钙离子(Ca²⁺)、镁离子(Mg²⁺)含量测定结果的影响,简化国标测定方法GB 7865—1987(2)的操作程序,以适应大批量土壤样品的快速测定。方法分别采集中国西北、东北、西南和华南等4个地区的代表性土壤,选取去离子水(H₂O)、氯化钙(CaCl₂)、氯化钾(KCl)、乙酸铵(NH₄OAc)和Mehlich 3 (Me 3)等5种浸提试剂,设定不同的浸提−离心次数(1~6次)和振荡时间(15~60 min),对比土壤交换性Ca²⁺、Mg²⁺含量测定结果的差异。结果(1)不同的浸提剂对同一土壤交换性Ca²⁺、Mg²⁺含量测定结果存在差异,具体表现为Me 3>CaCl₂>KCl>NH₄OAc>H₂O。(2)土壤交换性Ca²⁺、Mg²⁺含量测定结果与土壤浸提−离心次数呈正相关关系,增加浸提−离心次数可能会显著提高测定结果。(3)不同类型土壤需匹配不同的浸提−离心次数,如江西(标样)、云南和福建3种土壤的交换性Ca²⁺、Mg²⁺含量测定需经4次浸提−离心即达到稳定值,而新疆和黑龙江土壤则需分别经6次(Ca²⁺)和5次(Mg²⁺)浸提−离心。(4)土壤经NH₄OAc浸提并振荡60 min后测定的交换性Ca²⁺、Mg²⁺含量与国标法无差异,且振荡法更加适合大批量样品的测定。结论不同浸提剂对土壤交换性Ca²⁺、Mg²⁺含量测定结果存在差异;相比国标法,NH₄OAc振荡浸提法测定步骤相对简单、对设备要求较低,且测定结果稳定,更适合大批量土壤样品的高效测试需求。     

消解剂对低钙样品钙含量测定的影响

研究了3：l硝酸、高氯酸混合液,8：l：l硝酸、硫酸、高氯酸混合液及硫酸加高氯酸三种常用消解剂对低钙样品钙含量测定的影响,以牡丹叶为样品的研究结果表明,用前两种消解荆消解样品时,测定结果一致,回收率分别为99．8l％和99．15％,而用第三种消解剂消解样品时测定结果明显偏低,回收率只有70．75％。     

大别山南坡土壤钙素状况及含钙肥料施用效果初步研究

大别山南坡土壤以发育于花岗片麻岩的酸性粗质土为主,含钙量低,在充分补给氮、磷、钾等大量元素肥料的情况下,作物缺钙的症状日渐显露。对于钙敏感作物及时补给钙素肥料,可显著提高其产量并改善其品质。     

强化食品中活性钙提取条件的商榷

研究应用ＥＤＴＡ法测定强化食品中活性钙提取条件的选择问题，提出用酸液提取活性钙的方法。     

ABA诱导的玉米保卫细胞胞质钙离子浓度的变化

【目的】以玉米第二真叶下表皮为材料,研究ABA诱导的保卫细胞胞质Ca2+浓度的变化,并探讨Ca2+来源。【方法】通过数字激光共聚焦显微镜测定ABA诱导的胞质钙离子浓度变化,并通过异搏啶、EGTA[乙二醇双（2--氨基）乙基醚-N,N,N’,N’四乙酸]药理实验探讨钙离子的来源。【结果】ABA不能诱导所有的保卫细胞胞质钙离子浓度的增加,而可被ABA诱导的保卫细胞中又表现了不同的钙离子浓度变化形式。异搏啶预处理后,不能改变保卫细胞对ABA的反应,但EGTA预处理,则抑制了ABA诱导的胞质钙离子浓度升高。此外,气孔运动观察结果显示：ABA可以明显的诱导气孔关闭,但EGTA、异搏啶的预处理延缓了ABA诱导的气孔关闭速度。【结论】ABA作用下,保卫细胞胞质Ca2+浓度或不发生变化,或持续高浓度,或发生逐渐升高,形成不同的钙信号,最终造成气孔不同步关闭;ABA诱导的胞质钙离子升高主要源自胞外钙离子内流。     

Extracellular and Intracellular Calcium both Involved in the Jasmonic Acid Induced Calcium Mobilization in Arabidopsis thaliana

The objective of this experiment is to evaluate the role of intracellular and extracellular Ca2＋ and calmodulin （CAM） in jasmonic acid （JA） signaling. The laser scanning microscopy was used to detect the changes of [Ca2＋]cyt of Arabidopsis thaliana leaf cells which pretreated with different types of calcium channel blocker. Moreover, the expression of VSP, one of JA response genes, was also investigated after pretreated with the above blocker and antagonist of CaM. The results showed that extracellular and intracellular calcium both involved in the JA-induced Ca2＋ mobilization, and then Ca2＋ exerted its functions through activating the CaM or CaM related proteins. The apoplast calcium influx and the calcium release from the calcium stores are both involved in the JA-induced calcium mobilization, then the JA-induced Ca2＋ transmited the JA signal through CaM or CaM related proteins, and regulated the JA responsive genes.     

胞外及胞内Ca~(2+)共同参与拟南芥中茉莉酸诱导的钙动员

【目的】探究茉莉酸(Jasmonic acid,JA)诱导的钙动员的来源及钙调素(CaM)在JA信号通路中的作用。【方法】以拟南芥(Arabidopsis thaliana columbia)为材料,采用不同类型的离子通透性通道抑制剂(或拮抗剂)预处理拟南芥叶肉细胞,利用激光共聚焦显微镜检测其对JA诱导的[Ca2+]cyt升高的影响;同时还利用上述拮抗剂、钙调素(CaM)拮抗剂处理10d的拟南芥幼苗,采用Northern blot方法检测了其对JA诱导的VSP表达的影响。【结果】胞内及胞外钙离子共同参与JA诱导的钙动员,JA诱导的Ca2+通过CaM或CaM相关蛋白进一步传递JA信号。【结论】质外体钙离子的流入和胞内钙库中钙离子的释放均参与JA诱导的钙离子动员,Ca2+可能通过CaM或CaM相关蛋白传递JA信号,进一步诱导JA反应基因的表达。