百合基因转化直接分化受体系统的建立

以东方百合(Lilium seberia)为研究对象，通过高频再生系统的建立和抗生素敏感性试验建立了稳定高效的鳞片及小叶离体直接分化基因转化受体系统，为下一步的百合基因转化工作奠定了基础。结果表明：鳞片诱导分化培养基以MS l．0mg/L BA 0．5mg/L NAA (0．1-1．0)mg/L2，4—D为宜，小叶分化最佳培养基为MS 1．0mg/L IAA 0.5mg/L BA；确定了不同外植体适宜的抗生素筛选浓度，卡那霉素筛选浓度为鳞片75mg/L、小鳞片叶为120mg/L、小叶柄为75mg/L、小叶片为50mg/L，头孢霉素或羟苄青霉素选择压可用250mg/L。     

农杆菌介导的普利安娜百合鳞茎直接分化受体系统的建立

以亚洲百合“普利安娜”为材料，通过不定芽诱导、植株再生及抗生素敏感性试验，建立了百合直接分化受体系统。结果表明：鳞片和试管苗鳞片叶不定芽分化培养基均以Ms＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L为最佳；试管苗小叶柄分化不定芽培养基以Ms＋BAl．0mg／L＋NAA0．3mg／L为宜；l／2Ms＋IBA0．5mg／L＋90g Sucrose＋暗培养1个月后再光照培养可诱导形成试管苗鳞茎；生根的适宜培养基为1／2Ms＋IBA0．5mg／L＋O．1％活性炭；卡那霉素筛选浓度鳞片为150mg／L，鳞片叶为100mg／L。     

动物毛囊器官的分化与体外培养研究进展

毛囊是一个由上皮性成分、间质性成分及神经外胚层成分共同构成的器官,由外根鞘、真皮鞘、黑色素和毛乳头等20余种细胞构成.这些细胞在体内经过复杂的相互作用,共同参与了毛囊的分化、发育、生长、分化与周期性调节.近年来,有关毛囊细胞的基础研究取得了很大进展,尤其是关于毛囊的形态发生和发育调控机理的研究成为研究热点之一,并产生了一个崭新的领域--毛囊生物学.本文综述了毛囊器官的分化与发育、毛囊器官的体外培养及功能等方面的研究进展,并对未来毛囊生物学的研究进行了展望.     

旱柳扩展蛋白基因家族与基因组分化

[目的]扩展蛋白是植物中重要的基因家族之一,在生长发育和逆境抗性过程中发挥重要的作用.本研究拟探讨旱柳中的扩展蛋白基因组成变化,为理解旱柳AA、BB基因组的分化提供理论依据,也为柳树分子设计育种提供参考.[方法]本研究基于毛果杨扩展蛋白基因氨基酸序列,鉴定旱柳中的扩展蛋白基因;通过生物信息学软件,分析旱柳AA、BB基因...     

地黄叶片遗传转化再生系统的建立

以地黄85-5无菌苗为材料,对叶片再生系统及其对卡那霉素和羧苄西林钠的天然耐性进行了初步研究。结果表明:MS 6 BA 2.0mg/L NAA 0.05mg/L是叶片再生的最适培养基;在地黄遗传转化中,卡那霉素的筛选压和羧苄西林钠的抑菌浓度分别以20mg/L和400mg/L为宜。     

大豆组织培养再生系统的研究进展

大豆因其愈伤组织难以分化、原生质体再生困难等因素,其再生体系一直不够完善。直到20世纪80年代初期,才成功建立了大豆的体细胞胚胎发生和器官发生再生系统。80年代末期原生质体培养获得突破。介绍了大豆器官发生再生系统、体细胞胚胎再生系统和原生质体再生系统的研究进展;对这3种再生系统进行遗传转化的优缺点作了比较;并提出了关于大豆遗传转化再生系统的几点展望。     

同源四倍体泡桐体外植株再生系统建立

以叶片为外植体,建立了同源四倍体兰考泡桐和白花泡桐体外植株再生系统.结果表明,同源四倍体兰考泡桐和白花泡桐幼苗叶片愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS NAA 0.3 mg.L-1 BA 8 mg.L-1和MS NAA 0.1 mg.L-1 BA 10 mg.L-1;愈伤组织芽诱导的最适培养基分别为MS NAA 0.7 mg.L-1 BA 14mg.L-1和MS NAA 0.1 mg.L-1 BA 12 mg.L-1;幼芽生根的最适培养基皆为1/2 MS.     

籼稻遗传转化高频再生体系的建立

选用21个籼稻品种进行成熟胚离体培养试验，结果发现大多数品种可通过添加一定配比的外源植物激素使愈伤组织诱导率大大提高，继代培养基中添加KT NAA可明显改善愈伤组织的生长状况；连续继代可显著提高愈伤组织的再分化率；预分化培养后转入再分化培养可显著提高愈伤组织再分化率，建立了一套适于籼稻遗传转化的高频再生离体培养体系。     

蝴蝶兰高效再生体系与遗传转化体系的建立

为建立蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)再生体系和遗传转化体系,对蝴蝶兰进行人工授粉,成熟后将胚播种于诱导培养基上诱导原球茎或不定芽。探讨外源调节剂的种类及浓度,并筛选卡那霉素浓度以及除菌剂的种类及浓度。结果表明:当6-BA浓度为5 mg·L~(~(-1)),NAA浓度为1 mg·L~(-1)时,原球茎的诱导效率最高。当6-BA浓度为1.5mg·L~(-1),同时添加0.5g·L~(-1)活性炭和40mL·L~(-1)椰汁时,壮苗效果最佳。卡那霉素的筛选浓度为4mg·L~(-1),除菌剂的种类为阿莫西林克拉维酸钾(7∶1),除菌浓度为100mg·L~(-1)。     

‘秦美’猕猴桃叶片高频直接再生体系的建立

以‘秦美’猕猴桃无菌苗叶片为外植体,通过不定芽诱导、继代增殖和生根培养基的筛选,建立高频直接再生体系.结果表明,叶片出芽最佳培养基为MS+5.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,40d出芽率达100%,每个叶盘平均出芽7.4个;不定芽继代增殖最佳培养基为MS+5.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+0.1mg/L GA3,每30d继代1次,1~5代平均繁殖系数达6.43;不定芽生根最佳培养基为1/2 MS+0.7 mg/L IBA,30d生根率为91.11%.在土壤营养钵中,试管苗30d移栽成活率达92.47%.本试验成功建立了‘秦美’猕猴桃的叶片高频直接再生体系,为其遗传转化奠定了基础.     

不同处理对旱柳扦插繁殖的影响

[目的]探讨旱柳扦插繁殖的最佳生根条件。[方法]研究不同基质、插穗直径、生根剂以及温湿度对旱柳扦插生根的影响。[结果]扦插在1/4园土＋3/4草炭基质中的旱柳插穗生根率最大（98.48%）,平均根数也最多（5.99根）;而扦插在1/2盐碱土＋1/2草炭基质中的平均根长最长,达3.06 cm。1 000 mg/L的IBA生根剂可促进旱柳生根,生根率达100%,并提高了插条的平均根数和平均根长。塑料拱棚内外的温湿度对旱柳插穗生根有显著影响,塑料拱棚内植株插条的生根率（94.90%）、平均根数（4.41根）、平均根长（2.35cm）显著高于棚外的,移栽易成活。旱柳插穗直径对插穗的生根影响不显著,中段和基段插穗的生根效果较好。[结论]选用旱柳枝条的中段和基段为插穗,扦插在塑料拱棚内园土和草炭混合基质中,并施加一定浓度的生根剂,能提高插穗的生根率,生根情况较好。     

富贵菜离体培养体系的建立

富贵菜(Gynura divaricata)离体培养研究结果表明,以幼叶为外植体,最适致密愈伤组织诱导培养基为改良MS+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+KT0.4mg.L-1+蔗糖3%,诱导率为95.9%;最适诱导增殖培养基为改良MS+6-BA3.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+蔗糖3.0%,分化率为88%,增殖系数12.60;最适生根培养基为1/2改良MS+NAA0.3mg.L-1+蔗糖3%,生根率为100%;经该途径诱导得到的植株,经炼苗后移栽成活率≥93%。     

姜花离体再生体系的建立

为建立姜花离体再生体系,对姜花离体培养过程中种子萌发诱导与不定芽增殖培养基的筛选,以及试管苗生根、移栽等关键技术进行了试验。结果表明:诱导外植体萌芽的最适培养基为MS;培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L利于诱导丛芽及增殖,芽的增殖系数可达4.76,培养基1/2 MS+IBA 0.5 mg/L适宜再生苗的生根诱导。     

贺州香芋组织培养离体再生体系的建立

以贺州香芋幼嫩叶片为外植体,研究了消毒时间、外源激素等因素对贺州香芋成活率、愈伤组织诱导、增殖和分化、生根形成的影响.结果表明,用5%的次氯酸钙处理6 min的污染率和褐变率低,成活率为81%.对愈伤组织诱导的主导因子依次是KT、IBA和BA,最佳诱导培养基为MS+IBA 0.1mg/L+KT 1.0mg/L+BA 1...     

贯叶金丝桃离体培养及植株再生体系的建立

[目的]研究贯叶金丝桃的组培快繁技术,以提高其繁殖率和生根率,并建立一套高效的离体培养再生体系。[方法]以贯叶金丝桃幼芽为外植体,对适宜的丛生芽繁殖和生根培养基进行了筛选。[结果]适宜的繁殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L;适宜的生根培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L+ABT 0.2 mg/L。[结论]研究结果为贯叶金丝桃的种质保存和良种选育工作奠定了基础。     

辣椒离体培养和植株再生体系建立

选3种不同基因型的辣椒(Capsicum annuum L.)材料,建立了辣椒高频离体再生体系,试验结果表明:芽分化的最适培养基为:MS 6-BA 5 mg/L I AA 0.2 mg/L;芽伸长的最适培养基为MS 6-BA 5 mg/L I AA 0.2 mg/L GA3 2 mg/L;生根的最适培养基为MS NAA 0.1mg/L,当植株长到10～12片叶时,进行移栽.     

梨矮化砧优系'青砧D1'叶片离体培养再生体系的建立

"青砧D1"是青岛农业大学选育的一个梨矮化砧优系.本试验研究了不同浓度的TDZ、6-BA、IBA及IAA配比对"青砧D1"叶片离体再生培养的影响,从而为该砧木的快速繁殖和应用推广奠定基础.结果表明:MS培养基中附加适宜浓度和配比的6-BA与IBA能提高初代培养外植体的成活率,以6-BA 1.0 mg·L-1与IBA 0.1 mg·L-1浓度配比的外植体成活率最高,达86.3%.NN69培养基中附加不同浓度的TDZ与IBA或IAA能有效地诱导叶片外植体不定芽再生,以TDZ和IBA配合诱导产生不定芽的外植体比例高,在TDZ 4.0 mg·L-1与IBA 0.3 mg·L-1配比组合下可达到100%,但平均外植体再生芽数为3个,低于TDZ与IAA配比组合(3.9个/外植体).在所试的不同浓度TDZ与IAA配比组合中,外植体不定芽诱导率最高仅为68%.MS培养基中附加6-BA 1.0 mg·L-1和IBA 0.2 mg·L-1时芽增殖系数最高,达4.42.在1/2 MS培养基中附加IBA 0.3 mg·L-1时生根率最高,达87.3%,移栽成活率达95%.     

三倍体甜菜未授粉胚珠培养中的植株再生

采用液体-固体培养法,从3012枚EVA三倍体甜菜未授粉胚珠培养中获得了3块愈伤组织,其中2块黄色疏松状组织94－160和95－10在继代培养2次后丧失分化能力,一块白色紧密型愈伤组织94－19在继代培养中不断增殖分化,逐渐形成胚状体并再生绿苗。茎尖细胞染色体鉴定表明,n＝9的细胞占观测总数的96．08％,为单倍体。其移栽成活植株生长势较弱,母根经低温冬藏后,次年不能正常结实。作者讨论了再生植株的可能来源及其三倍体未授粉胚珠培养在甜菜遗传改良中应用的可能性。