韭莲组培快繁及其石蒜碱和加兰他敏积累的研究

以韭莲组培苗鳞茎为试验材料,通过正交试验筛选出最佳的小鳞茎增殖培养基：MS＋6BA0．5mg／L＋NAA1．5mg／L＋蔗糖50g／L．将诱导得到的小鳞茎苗转入添加了不同激素和蔗糖浓度的1／ZMS培养基上,得到最适生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L＋蔗糖15g／L,移栽成活率100％．利用RP—HPLC法测定组培苗和野生苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量,韭莲组培苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量分别为204．83μg／g,98．7μg／g;野生苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量分别为225．36μg／g,63．72μg／g．组培苗鳞茎中加兰他敏的含量是野生苗鳞茎的1．55倍．     

石蒜组培快繁技术研究

[目的]建立石蒜组织培养快速繁殖体系。[方法]以带基盘石蒜鳞茎为外植体,分别采用六分法和四分法将其分成等份,然后对其进行初代、继代、复壮及生根培养和大棚栽培,确定其最佳快繁体系,[结果]带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的最佳外植体;六分法切割鳞茎的综合效果较好;石蒜属植物初代培养的适宜培养基为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L;培养基MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L中石蒜的增殖率最高,且石蒜苗生长健壮;培养基MS＋NAA0．5mg／L中石蒜苗的生根率最高（92％）,根多且粗壮;出瓶苗在蛭石：珍珠岩=1：1的基质中成活率达85．57％。[结论]石蒜属植物的最佳初代、继代及生根培养基分别为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L、MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L和MS＋NAA0．5mg／L。     

RP-HPLC法测定文殊兰不同部位中石蒜碱的含量

[目的]采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定文殊兰药材不同部位石蒜碱的含量。[方法]采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,甲醇-磷酸盐缓冲液（pH3~4）-三乙胺（8∶92∶0.1）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为290 nm的色谱条件测定文殊兰不同部位中石蒜碱的含量。[结果]石蒜碱进样浓度在0.081 8~0.818 0μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）;石蒜碱平均回收率为98.5%,RSD为1.4%。[结论]文殊兰鳞茎中的石蒜碱含量最高,所建立的RP-HPLC简便、准确、重复性好,可作为文殊兰药材的质量控制方法。     

HPLC法测定石蒜中加兰他敏含量的方法研究

建立了测定石蒜中加兰他敏含量的高效液相色谱法。以梯度乙腈-0.2%磷酸为流动相,EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为固定相,流速为1 mL/min,柱温为20℃,检测波长为289 nm,对加兰他敏进行分析。结果表明,加兰他敏在该色谱条件下与其他组分均能有效分离,符合分析条件。     

红花石蒜和黄花石蒜中加兰他敏含量分析比较

分别采用微波和超声提取石蒜中加兰他敏,高效液相色谱检测其中加兰他敏含量,利用单因素方差分析比较石蒜中加兰他敏含量的差异.采用微波提取和超声提取红花石蒜中加兰他敏含量分别为0.248 mg/g和0.274 mg/g.采用微波提取和超声提取黄花石蒜中加兰他敏含量分别为0.249 mg/g和0.282 mg/g.红花石蒜和黄花石蒜中的加兰他敏的含量无明显差异,利用超声处理对石蒜中加兰他敏含量有增强作用.     

遮荫对忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量的影响

探讨不同光照强度条件下忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量变化,为忽地笑规范化栽培提供科学依据。采用HPLC方法测定了100%自然光、50%遮荫和85%遮荫条件下忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量。3种不同光强下忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量均表现为:50%遮荫>85%遮荫>100%自然光,其中在50%遮荫条件下其含量均最高,与100%自然光的相比,分别提高了35.88%和20.56%,差异均达到极显著水平(P<0.01)。稳定性及回收率实验结果表明:HPLC法测定忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量效果好,稳定性强,方法可靠;适度遮荫(如50%遮荫)可以提高忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量。忽地笑适宜在一定遮荫环境下栽培。     

加兰他敏的提取和制备工艺研究

以黄花石蒜(Lycoris aurea)鳞茎为材料,采用热回流法提取石蒜鳞茎中的加兰他敏,正交试验分析不同因素及水平对加兰他敏提取率的影响,采用一步碱化母液用不同溶剂苹取和高效液相色谱(HPLC)方法分离制备.结果显示:在料液比1:10,95%乙醇,85℃下提取2次,每次2 h,加兰他敏的提取率可达81.12%,碱化苹取率可达77%,HPLC可制备纯度为92.52%的加兰他敏,其收率为50.8%.     

石蒜组培快繁技术的研究

[目的]建立石蒜组培快繁体系。[方法]以石蒜鳞片为外植体,采用组织培养的方法对石蒜进行扩大繁殖,在不同诱导阶段对石蒜鳞茎进行试验以得到最佳激素类别及配比。[结果]石蒜鳞茎不定芽诱导的最佳激素及配比为MS+6-BA 10 mg/L+NAA 0.5 mg/L,不定芽增殖的最佳激素及配比MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基的最佳激素配比为MS+NAA 2.0 mg/L。[结论]为后续的试验和生产化提供一定的基础。     

玫瑰海棠组培快繁技术的研究

以玫瑰海棠(Begonia elatior hybrids)叶片为外植体,探讨影响玫瑰海棠分化的主要因素,正交实验结果表明:影响玫瑰海棠分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导玫瑰海棠叶片不定芽的培养基为MS+6-BA 1.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,诱导不定芽增殖培养基为MS+6-BA 1.2mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,生根培养基是1/2MS+IAA0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,蔗糖对玫瑰海棠的分化影响效果不明显.     

木薯组培快繁技术研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA诱导木薯茎段外植体的再生植株,进行木薯组培快繁技术研究。结果表明:在MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上培养10 d后,诱导出幼芽;丛生芽在MS+BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上增殖,增殖倍数达2.57倍;生根培养基选用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L为最佳,生根率达100%。该木薯苗移栽成活率达94%。     

红网纹草的组培快繁研究

以红网纹草的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖的技术研究.结果表明,采用带芽茎段,0.05%升汞处理8 min,消毒效果最理想;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA是茎段诱导最为合适的培养基;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA是理想的丛芽增殖培养基;1/2MS+1.0 mg/L NAA是丛芽生根的理想培养基.     

二色补血草组织培养快速繁殖技术研究

对二色补血草组培快繁技术进行研究,结果表明,以MS培养基中加入6-BA1.0mg/L、NAA0.2mg/L的激素组合处理后的叶丛增殖倍数最大,达2.94。生根培养时以采用不含IBA的培养基为宜,生根率可达80%。经强光直射炼苗的二色补血草试管苗的移栽成活率达到82.5%,显著高于未经强光炼苗的试管苗移栽成活率。     

人参果的组培快繁

对人参果组培快繁技术进行研究,结果表明,促进人参果试管苗枝叶等营养生长效果最佳,并对提高试管苗增殖倍率最佳的培养基配方为MS+KT 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L(3%糖+0.9%琼脂),月增殖倍率为5.17倍,年增殖率可达3.6×107倍.促使试管苗产生优质根系的最佳生长素配方为1/2MS+NAA 1.0 mg/L(1.5%糖+0.9%琼脂),这种培养基,不但发根多,而且根系短而粗壮,生理活性旺盛,移栽成活率可高达100%.而生根试管苗出瓶移栽时,以珍珠岩与泥炭按1∶1(v/v)的比例均匀混合的基质效果最佳,移栽成活率最高,达84.6%,明显高于其他各组的成活率.试管苗由驯化栽培转向大田栽培时,注意浇足定根水,适当通风并给予充足光照,即可保证较高的定植成活率.     

苹果砧木组织培养与快繁技术研究

通过对不同苹果砧木M9、M26、八棱海棠、平邑甜茶的离体培养研究,探讨不同砧木的初代、继代培养、生根以及移栽技术.结果表明,①以4种砧木的离体新梢进行初代培养,最佳培养基均为MS+ 6-BA1.0mg·L1+NAA 0.1mg· L-1.②M9与M26的最佳增殖培养基MS+ 6-BA 1.0 mg· L-1+IBA 0...     

豆瓣绿(Peperomia obtusifolia)的组织培养与快速繁殖研究

介绍了以豆瓣绿带芽茎段、叶片、花序为外植体的组织培养和快速繁殖研究.结果表明:可用于豆瓣绿组织培养的最适外植体为带芽茎段.诱导芽生长的最适培养基为MS+6-BA1.00 mg·L-1+NAA 1.00 mg·L-1+Vc 60 mg·L-1,诱导率为95%.诱导芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.00 mg·L-1...     

美人指葡萄组培快繁技术研究

采用美人指葡萄秋季副梢的茎段为外植体,最佳的取材时间为9月中旬,适宜的基本培养基为B5 6-BA 2.0 mg/L IBA 0.5 mg/L 3%蔗糖 0.6%琼脂,pH值调至5.8~6.0,为美人指葡萄茎段离体培养的最佳启动萌芽培养基;B5 IBA 0.5 mg/L 3%蔗糖 0.6%琼脂,pH值调至5.8~6.0,为最佳增殖生根培养基,生根率达98%。试管苗根长3~4 cm时开始移栽,移栽成活率90%。     

栀子组织培养及快速繁殖研究

以栀子带腋芽茎段外植体为试验材料,研究了BA、IBA不同激素配比的MS培养基上栀子茎段初代培养、继代增殖及生根的影响,建立了栀子的茎段再生体系。研究结果表明:最适初代培养基为MS+BA2.0 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1;最适继代培养基为MS+BA1.5 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1,增殖倍数可达2.9;最适生根培养基为1/2 MS+IBA1.5 mg.L-1,生根率达98%,平均根长3.5 cm。     

硬齿猕猴桃组织培养和快速繁殖技术研究

以种子、茎段为外植体,对野生种硬齿猕猴桃进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:在初代培养阶段,一定浓度的激素6-BA、ZT、IBA对硬齿猕猴桃的种子萌发无促进作用,不加激素的MS基本培养基是硬齿猕猴桃最佳的种子启动培养基; MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA可作为硬齿猕猴桃较佳的茎段启动培养基;在继代培养阶段, MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA较有利于硬齿猕猴桃的增殖;1/2MS基本培养基是硬齿猕猴桃较佳的生根培养基;椰糠+珍珠岩(20∶1)是硬齿猕猴桃较好的培养瓶外生根基质。