黄色潜蝇茧蜂的寄生功能反应研究

研究不同温度下的寄主密度及寄生蜂自身密度对黄色潜蝇茧蜂寄生行为的影响,结果表明,黄色潜蝇茧蜂对美洲斑潜蝇的寄生功能反应符合HollingⅡ模型,瞬时攻击率由大到小依次为26℃30℃22℃34℃。26℃时寄生蜂的寄生能效最强,是34℃时寄生能效的10倍多。相同温度条件下,黄色潜蝇茧蜂对美洲斑潜蝇的寄生数量随寄主密度的增加而增大;搜寻效应随寄主密度的增加而降低。相同寄主密度条件下,黄色潜蝇茧蜂的寄生量在26℃时达到最大,而34℃的寄生量最低。相同寄生蜂密度条件下,黄色潜蝇茧蜂的寄生作用率随温度升高而升高,26℃时达到最大值,而寄生蜂对寄主的寄生作用率随自身密度的增加而降低。采用Hassell-Varley干扰模型,发现26℃时的搜寻常数最大,干扰系数最小,相反地,34℃的搜寻常数最小,干扰系数最大。     

烟蚜茧蜂生物学研究Ⅳ．──繁殖力、内禀增长力、功能反应及对桃蚜的抑制作用

在恒定的实验室条件下测定了寄生于桃蚜２～３龄若虫的烟蚜茧蜂的繁殖力和寿命。在２２℃下在寄主密度分别为５，１０，２５，１００或２００头／ｄ蚜虫时，寄生蜂平均寿命为３．６～６．８ｄ。试验证明雌蜂产卵量及寄生蚜虫数量为随寄主密度的增加而呈负加速上升，但当密度高于５０头／ｄ蚜虫时，两者均不再明显上升。分析证明烟蚜茧峰的内禀增长力随寄主密度增加而增加，在密度为２００头／ｄ蚜虫时达到最大值，为０．３６４１。当供蚜密度从５增加到２００时烟蚜茧蜂的净生殖力增加了１８倍，但平均世代长度则不受影响。烟蚜茧蜂对桃蚜的功能反应属于ＨｏｌｌｉｎｇⅡ型反应，经计算其ａ＝６．０３４１，Ｔｈ＝０．０１４。此外，还在７个不同起始密度下测定了烟蚜茧蜂对桃蚜种群的抑制作用。     

寄主龄期和温度对布氏潜蝇茧蜂和长尾潜蝇茧蜂种间竞争的影响

在实验室条件下研究了寄主龄期和温度对布氏潜蝇茧蜂和长尾潜蝇茧蜂种间竞争的影响,结果表明,以两种寄生蜂对3,4日龄橘小实蝇幼虫为寄主混合寄生后,长尾潜蝇茧蜂的出蜂率明显高于布氏潜蝇茧蜂,以2日龄做寄主时,结果则相反;混合寄生与单独寄生相比,长尾潜蝇茧蜂的出蜂率没有差异,布氏潜蝇茧蜂出蜂率显著下降.在25,35℃条件下,混合寄生的结果是长尾潜蝇茧蜂出蜂率显著高于布氏潜蝇茧蜂,在15℃条件下,两者的出蜂率差异不显著.     

寄主龄期和温度对长尾潜蝇茧蜂和切割潜蝇茧蜂种间竞争的影响

结果表明,长尾潜蝇茧蜂对高龄幼虫有明显的竞争优势,以2龄、3龄幼虫作为寄主时,混合接蜂的长尾潜蝇茧蜂的寄生率显著高于切割潜蝇茧蜂;以1龄幼虫作为寄主,切割潜蝇茧蜂的寄生率显著高于长尾潜蝇茧蜂.与其单独接蜂相比,长尾潜蝇茧蜂寄生率没有变化,而切割潜蝇茧蜂寄生率明显下降.温度对2种寄生蜂的寄生有显著影响,在25、30℃下长尾潜蝇茧蜂的寄生率明显高于切割潜蝇茧蜂,在20或35℃条件下这2种蜂的寄生率没有差异.     

寄主龄期对前裂长管茧蜂寄生与生长发育的影响

在26℃条件下,以橘小实蝇Bctrocerat dorsalis 1龄、2龄、3龄初及3龄末幼虫为寄主,研究了前裂长管茧蜂Diachasmimorpha longicaudata对不同龄期寄主的寄生效能、各虫态发育历期、存活率、个体大小、性比、结果表明,寄主龄期对前裂长管茧蜂寄生效能与生长发育有明显影响.前裂长管茧蜂偏好寄生2龄和3龄初的橘小实蝇幼虫,在试验观察的6 h内,分别有63.00与85.50头相应龄期的橘小实蝇幼虫被寄生.而仅有35.60与33.21头1龄和3龄末橘小实蝇幼虫被寄生.前裂长管茧蜂各虫态的发育速率随寄主年龄的增加而逐步减缓.以1龄、2龄、3龄初及3龄末橘小实蝇幼虫为繁育寄主时,前裂长管茧蜂的世代发育历期分别为18.5、18.9、19.6和22.0 d,相应的幼期存活率分别为16.40%、46.88%、54.09%和26.29%,寄主龄期过低或过高对前裂长管茧蜂的生长发育有明显的抑制作用.前裂长管茧蜂子代个体的大小也因寄主龄期的不同而有所差异,以1龄橘小实蝇幼虫为寄主所繁育寄生蜂个体明显小于其他年龄段寄主繁育的寄生蜂.以3龄初橘小实蝇幼虫为繁育寄主时,前裂长管茧蜂子代群体以雌性个体为主,雌性概率为64.11%.3龄初橘小实蝇幼虫是用于繁殖前裂长管茧蜂的最适阶段.     

阿里山潜蝇茧蜂与长尾潜蝇茧蜂的种间竞争

研究了阿里山潜蝇茧蜂与长尾潜蝇茧蜂的种间竞争．结果表明：长尾潜蝇茧蜂不能识别被阿里山潜蝇茧蜂寄生过的寄主幼虫．寄主供阿里山潜蝇茧蜂寄生后再供长尾潜蝇茧蜂寄生,会造成寄主幼虫及蛹的大量死亡,在存活下来的寄主羽化出来的寄生蜂中阿里山潜蝇茧蜂占多数,总的羽化率（75．95％）比阿里山潜蝇茧蜂或长尾潜蝇茧蜂单独寄生时的羽化率（63．43％或62．25％）都高．寄主供阿里山潜蝇茧蜂寄生后间隔不同时间再供长尾潜蝇茧蜂寄生,各处理问长尾潜蝇茧蜂的羽化率无显著差异;时间间隔为132h时,寄生蜂总的羽化率最高,为86．63％．     

布氏潜蝇茧蜂与长尾潜蝇茧蜂的种间竞争

在室内研究了布氏潜蝇茧蜂和长尾潜蝇茧蜂的种间竞争。结果表明,当寄主橘小实蝇幼虫供两种蜂同时产卵寄生时,2种蜂的各自寄生率与其单独存在时的寄生率相比无显著差异,2种蜂共存时的总寄生率比长尾潜蝇茧蜂单独存在时的寄生率显著提高,与布氏潜蝇茧蜂单独寄生相比无差异。2种蜂均能寄生已被另一种蜂产卵寄生的寄主幼虫。长尾潜蝇茧蜂寄生后0、24、48 h再供布氏潜蝇茧蜂寄生,2种蜂后代个体在寄主体内发育过程中,布氏潜蝇茧蜂数量逐渐减少,长尾潜蝇茧蜂数量无变化。布氏潜蝇茧蜂寄生后24或48 h后再供长尾潜蝇茧蜂寄生,长尾潜蝇茧蜂个体比例逐渐下降,而布氏潜蝇茧蜂没有变化。     

岛弯尾姬蜂的寄主搜索行为

利用双选择试验，研究岛弯尾姬蜂的寄主选择行为，结果表明：新手寄生蜂的寄主搜索并不跃，接触植株的虫害伤口能有效激活该寄生蜂的寄生搜索行为和效率，但对仅接触隔离于植株的寄主和机械损伤的植株作用不大，具有效经历的岛弯尾蜂明显趋向粉纹夜蛾或小菜蛾为害的植株，但仍不能分辨带有小菜蛾幼虫排物的苞菜，受机械伤害和甘 害的植株，并对该蜂寄主搜索的影响因子进行了探讨。     

切割潜蝇茧蜂对桔小实蝇幼虫功能反应研究

在切割潜蝇茧蜂对桔小实蝇幼虫寄生的过程中,供试寄主幼虫密度对切割潜蝇茧蜂的寄生作用有明显的影响。当供试寄主幼虫处于低密度(<30头/果片)时,被寄生的幼虫数随自身密度的增加而增加;当幼虫密度≥30头/果片时,被寄生的幼虫数量增幅急剧变小而接近极限水平,与切割潜蝇茧蜂的生殖极限有关。采用HollingⅡ模型进行拟合,其功能反应模型为Na=0.560 8Nt/(1 0.011 89Nt);切割潜蝇茧蜂自身的密度对寄生作用也有一定程度的影响,符合Hassell-Varley模型a=2.073Pt-1.824 4,表明切割潜蝇茧蜂的发现域随着自身密度的增加而逐渐变小,寄生蜂个体间的相互干扰效应降低了寄生效能。     

影响布氏潜蝇茧蜂子代性比的因素

布氏潜蝇茧蜂可以寄生不同龄期的橘小实蝇幼虫,寄生蜂子代雌蜂率随寄主龄期的增加而升高,寄生4日龄寄主时,其子代雌蜂率为58.27%,而寄生1日龄寄主时,其子代雌蜂率仅为15.29%。在不同寄生蜂密度条件下,雌蜂比率随寄生蜂密度的增加不断下降,20只寄生蜂存在时,其子代雌蜂率只有24.32%,而供1只寄生蜂寄生时,其子代雌蜂率可达53.65%。寄生蜂在羽化后5 d产卵寄生时,其子代雌蜂率为31.97%,10 d时雌蜂率为44.39%,随着寄生蜂龄期的增加雌蜂率逐渐升高,10-30 d子代雌蜂率无显著差异。寄生蜂在35℃时产卵会影响其子代雌蜂比率,15℃条件下产卵与正常温度相比子代性比无显著差异。供给寄生蜂不同食物,不影响寄生蜂子代的雌性比率。     

猪后躯被检淋巴结的形态学观察

观察测量屠宰肉尸452头,其中440头为有无腹股沟深淋巴结的形态学观察;10头为后躯被检淋巴结的形态学观察;2头为管道注射,观察引流区。结果:1.猪有腹股沟深淋巴结,在统计230头,460例肉尸中,有24头存在,占10.43％。腹股沟深淋巴结平均重0.88±0.38克,平均大小为2.82±0.70×1.64±0.36×0.47±0.13厘米;汇集股部内侧和下腹部的淋巴液,注入髂内侧淋巴结。2.髂内侧淋巴结平均重1.87±0.71克,平均大小为3.19±0.80×1.38±0.42×0.55±0.18厘米;输入管数为5—6条,管外径为0.09±0.04厘米,输出管数为1—3条,管外径为0.24±0.10厘米。3.髂内侧淋巴结收纳腘浅淋巴结,腹股沟浅淋巴结和髂下淋巴结引流区的淋巴液和部分盆腔内脏的淋巴液。管辖范围广,位置恒定,淋巴结较大,浅在胴体脏面,易找到,不破坏商品,不影响商品的外观,是屠宰肉尸后躯被检的主要淋巴结。