鸡丘脑背外侧核纤维联系——HRP法研究

鸡丘脑背外侧核前部与上纹状体、新纹状体、外纹状体及圆核和视顶盖有纤维交互投射;丘脑背外侧核后部与上纹状体、新纹状体及圆核和视顶盖有纤维交互投射,且与丘脑其他核团有较多的联系。     

鸡上纹状体的纤维联系——HRP法研究

将HRP溶液注入鸡上纹状体,追踪投射至上纹状体的纤维来源,在丘脑背外侧前核、背外侧后核,丘脑背内侧前核、背内侧后核,中脑深核外侧部和腹侧部及顶盖背核出现标记细胞。外侧前脑束和隔中脑束出现标记纤维。结果表示.上述核团有纤维投射到上纹状体,且投射均限于同侧。     

中国林蛙脑干听觉核团定位的研究

采用辣根过氧化物酶 (HRP)示踪技术 ,对中国林蛙脑干听觉核团进行了定位研究。结果表明 ,中国林蛙脑干内听觉中枢的第 1级神经元位于延脑背侧第 8神经核 ,上橄榄核接受对侧延脑背侧第 8神经核的传入投射 ,并进一步发出上行纤维投射到外侧丘系核。     

强啡肽A1—13免疫反应神经元在鸡脑的定位：ABC法研究

取健康成鸡（星杂２８８）１０只，经秋水仙素处理，灌流固定后取脑，作冰冻连续切片，ＡＢＣ法显示，鸡脑强啡肽Ａ１－１３（ＤｙｎＡ１－１３）免疫反应神经元分布于端脑的上纹状体，新纹状体、旧纹状体、外纹状体、海马、旁嗅区和伏隔核；间脑的下丘脑外侧核、丘脑背内侧核后部、丘脑背外侧核后部，室旁核和视前大细胞核等；中脑和延髓的视峡核，中脑外侧核背侧部、峡核、视叶脑室室周灰质、螺旋外侧核、被盖背外侧核、三叉神经中     

应用乙酰胆碱脂酶组织化学技术对鸡胚脑内微血管的观察

应用乙酰胆碱脂酶（ＡＣｈＥ）组织化学技术，研究了２８枚不同胚龄鸡脑内含ＡＣｈＥ阳性反应产物的微血管的分布。结果显示：在孵化第１８ｄ时，脑内已经出现了含ＡＣｈＥ阳性反应产物的微血管。ＡＣｈＥ阳性微血管主要分布在端脑的腹侧纹状体、内侧隔核、前连合核背侧区；间脑的视前区、丘脑前背外侧区、丘脑前背内侧区、丘脑背外侧区、缰核区、间脑中缝区域；中脑深核腹侧部、中脑背外侧核、中脑视叶脑室周腹内侧深层，中脑中缝区域。阳性微血管的管径均小于２０μｍ。结果提示：至少在孵化第１８ｄ时，鸡胚脑内乙酰胆碱已开始发挥其调节脑血流的作用。     

强啡肽A_（1－13）免疫反应神经元在鸡脑的定位──ABC法研究

取健康成鸡（星杂２８８）１０只，经秋水仙素处理，灌流固定后取脑，作冰冻连续切片，ＡＢＣ法显示，鸡脑强啡肽Ａ１－１３（ＤｙｎＡ１－１３）免疫反应神经元分布于端脑的上纹状体、新纹状体、旧纹状体、外纹状体、海马、旁嗅区和伏隔核；间脑的下丘脑外侧核、丘脑背内侧核后部、丘脑背外侧核后部、室旁核和视前大细胞核等；中脑和延髓的视峡核、中脑外侧核背侧部、峡核、视叶脑室室周灰质、螺旋外侧核、被盖背外侧核、三叉神经中脑核、动眼神经核、中脑中央灰质、前庭核和延髓背侧网状核等。在侧脑室、第三脑室、中脑导水管和视叶脑室的室管膜上有阳性细胞和纤维分布，与脑脊液接触。结果表明，鸡脑ＤｙｎＡ１－１３阳性神经元分布十分广泛，提示ＤｙｎＡ１－１３可通过侧脑室、第三脑室、中脑导水管和视叶脑室释放入脑脊液。     

猪大脑皮层缘回和外缘回与皮层及皮层下结构的联系──HRP法研究

本文用ＨＲＰ（辣根过氧化物酶）法研究了６只仔猪大脑皮层缘回和外缘回与皮层及皮层下结构的联系，结果如下：（１）将ＨＲＰ注入缘回后，在双侧大脑半球缘回、外缘回和外薛氏回及同侧大脑半球冠状回、扣带回和梨状叶、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后外侧核、后核群、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞末梢；在丘脑网状核、脑干网状给构、脑桥核、上丘、顶盖前区、壳核和尾状核中出现标记末梢。（２）将ＨＲＰ注入外缘回后，在双侧大脑半球外缘回、缘回和外薛氏回及同侧压部回、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后核群、后外侧核、腹后核、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞和末梢；在脑干网状结构和脑桥核出现标记末梢。     

鸡视顶盖后背侧部的纤维联系——HRP法研究

选用健康成年来航鸡9只,以20～30％HRP溶液作标记物,观察了视顶盖后背侧部的神经纤维联系。结果:在光镜下明视野视察,标记细胞出现在古纹状体后腹部、外侧螺旋核、视上交叉腹侧核、顶盖前核、峡核大细胞部和深中脑外侧核,在内侧螺旋核和视顶盖中央灰层偶见标记细胞;在腹外侧膝状体核、圆核、顶盖前顶盖下间置核、背外侧膝状体核、前顶盖下核、丘脑背外侧核、视顶盖室周纤维层以及中脑和延髓的网状结构等部位观察到标记终枝;同时观察到顶盖丘脑束中有标记纤维的横断像以及视上腹侧交叉和顶盖连合中有标记纤维。结果表明,视顶盖的纤维比较广泛,与端脑、间脑、中脑以及延髓都有联系,视上腹交叉是两眼间视觉信息交流的形态学基础。     

北京鸭中脑室周灰质内神经核团的形态与细胞构筑

利用 1 0只北京鸭脑制成的连续切片 ,经 Nissl法染色 ,光镜观察分布于中脑室周灰质内的动眼神经核簇、滑车神经核、滑车神经副核及被盖背外侧核的形态及细胞构筑。结果表明 ,( 1 )北京鸭的动眼神经核簇由动眼神经核、E-W核及前背外侧核组成 ,前背外侧核由淡染的中、小型细胞构成 ;( 2 )滑车神经副核位于滑车神经核中段的外侧 ,核团较小 ,由密集排列、深染的中型细胞构成 ;( 3 )北京鸭存在被盖背外侧核 ,核团由散在分布、染色较深的中等大小细胞构成 ,位于第 3、4对脑神经核的外侧 ;( 4)北京鸭的动眼神经核、E-W核、滑车神经核与其他禽类的相似 ;( 5)北京鸭存在滑车下器     

催产素免疫反应神经元在鸡下丘脑的定位——PAP法研究

应用免疫组化PAP法(非标记抗体过氧化物酶-抗过氧化物酶法)研究了鸡下丘脑催产素(Oxytocin,OT)免疫反应阳性神经元的分布.结果,OT阳性神经元存在于下丘脑室旁核各亚核、视前室旁核、视上核、视前大细胞核、下丘脑外侧核、室周核、室周弓状核,在下丘脑背侧区、视前外侧区和丘脑背外侧核也有零星的OT阳性神经元,视上背侧交叉和正中隆起存在大量的OT阳性纤维和纤维末梢.此外,还观察到视前区和下丘脑前部脑基底表面以及视上核的外缘有OT阳性神经元和纤维(?)达脑的外表,在第三脑室室管膜上存在OT阳性神经元,室旁核的OT阳性细胞突起伸入到室管膜上或突出于第三脑室室腔。结果表明,OT阳性神经元在下丘脑的分布较广泛,OT向脑脊液的释放可能是多途径的.     

猪大脑皮层冠状回与皮层及皮层下结构的联系—HRP法研究

试验用辣根过氧化物酶法研究了４只仔猪大脑皮层冠状回与皮层下结构的联系，结果如下：将ＨＲＰ分别注入仔猪冠状回背侧部和腹侧部后，均在双侧大脑半球的冠状回和十字后回，同时侧大脑阗球的扣带回和十字前回、丘脑的枕核、后外侧核、和末梢。     

鸡红核和蓝斑核的细胞构筑及其5-HT神经元的分布研究

光镜下观察鸡脑内红核、蓝斑核细胞构筑及其5-羟色胺神经元分布情况,结果表明:红核没有明显的亚核划分,由大、中、小3种细胞构成;鸡脑内有蓝斑核存在,核团呈横向宽、背腹向扁的板状,位于脑桥前部的室底灰质腹外侧区,被盖背外侧核后方,主要由小型细胞构成。用免疫组织化学SP法的研究结果表明红核和蓝斑核内有5-HT阳性神经元分布,这在禽类属首次提出。     

北京鸭下行投射到脊髓的神经元在脑内的分布——用HRP逆行追踪法研究

用HRP法,逆行追踪了54例北京鸭下行投射到脊髓的神经纤维的起始部位。用乌拉坦麻醉,分别在脊髓的C_7、颈膨大或腰膨大部注射30～50％HRP,灌流固定,取脑做冰冻连续切片。蓝色反应显色,中性红复染,镜检。实验结果,各脑区出现的标记细胞主要位于同侧,对侧较少。而红核内的标记细胞绝大多数分布于对侧,同侧极少。在其它部位,同侧前庭外侧核中,标记细胞较多,双侧的前庭内侧核和对侧的前庭降核中标记细胞极少。对侧小脑内侧核中有较多的标记细胞,对侧小脑皮质的蒲金野细胞层也有少量标记细胞。脑桥和延髓的外侧网状核、巨细胞网状核及延髓中央核均有标记细胞。中缝核有大量标记细胞。另外,下丘脑室旁核及其腹侧和腹外侧的内细胞层和外细胞层,也有标记。在迷走背核、疑核、孤束核、蓝斑及蓝斑下核都有直接到脊髓的投射。在大脑各部和中脑顶盖内未见到标记细胞。本文结合哺乳类和某些禽类的资料与北京鸭的下行传导通路的起源进行了比较。结果表明:北京鸭具有与哺乳类相似的红核脊髓束、前庭脊髓束、网状脊髓束、小脑脊髓束、中缝脊髓束及孤束核脊髓束,而没有大脑皮质脊髓束和顶盖脊髓束。本文中的发现,迷走背核、疑核和小脑皮质向脊髓的直接投射,尚未见过报道。     

神经肽Y的促摄食作用及其调控机制

神经肽Y(NPY)是一种广泛存在于中枢和外周并维持内环境稳态的神经递质,其在机体摄食调控中起着主要作用。NPY神经元主要位于下丘脑弓状核(ARC),由其发出的纤维投射到达下丘脑室旁核(PVN)、腹内侧核(VMN)、外侧区(LHA)、背内侧核(DMN)等核团,通过NPY神经纤维与对应的受体形成突触,从而发挥促摄食调控作用。NPY受体是Gi/Go-蛋白偶联受体,有Y1~Y8 8个亚型受体,其中Y1受体在下丘脑能量代谢调控中发挥着主导作用。本文对NPY的结构以及ARC、PVN、VMN、LHA、DMN核团中NPY相关的摄食调控作用及其分子机制进行了阐述,旨在为相关研究提供基础资料。     

北京鸭小脑的解剖

本文用肉眼观察10例北京鸭小脑。6例小脑连续切片,Nissl染色,光镜下观察小脑核。25例在北京鸭小脑皮层及小脑内、外侧核内注HRP,10例在脊髓注入HRP,追踪脑干和小脑的标记细胞。明确小脑皮层及核的脑干传入神经元及小脑向脊髓投射的神经元。北京鸭小脑较小,占全脑长的40％。仅蚓部发达,没有小脑半球,而有一对小脑耳。小脑的分叶与鸡的相似。首裂前有舌,中央小叶,山顶三个部分;首裂与锥前裂间有山坡、蚓小叶与蚓结节;锥前裂后方有蚓锥,蚓垂和小结。蚓锥与蚓垂不十分后凸。用HRP追踪实验,在小脑皮层、蚓结节及蚓锥部注HRP,在桥核,F橄榄,螺旋内侧核,内侧网状核,中缝核等出现标记细胞。小脑耳部注HRP则在左右前庭核,被盖背侧核,F橄榄及内侧纵束核出现标记细胞。用HRP注入小脑内侧核在前庭各核,桥核,双侧螺旋内侧核,外侧网状核及F橄榄,Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ内侧1/3蒲金野氏细胞出现标记。在外侧核注HRP则在前庭各核,双侧螺旋内侧核,桥核,双侧蓝斑,F橄榄及三叉神经脊束核,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ叶小脑外侧部皮层出现标记。在颈中段脊髓注入HRP,在小脑皮层蒲金野氏细胞及小脑内侧核出现标记。本文讨论了视觉与小脑联系的结构,明确桥核在禽类是视顶盖传向小脑的中继站。小脑耳不仅有前庭的传入,还有视觉的通路。明确北京鸭小脑的皮层     

鸡海马结构传入纤维的端脑起始核DiI法研究

研究鸡海马结构传入纤维在端脑内的起始核。采用DiI逆行追踪法,将DiI注入鸡端脑海马结构,逆行追踪投射到海马结构的起始核。结果在端脑的副高纹状体、内侧隔核、古纹状体、带核和后背外侧区出现标记神经元。初步表明端脑内的上述核团是向海马结构投射的起始核。     

ChAT在1日龄锥鸡丘脑视、听觉中继核团内的分布

胆碱乙酰转移酶（ChAT)是ACh的合成酶，为了观察它在禽脑内的分布，试验选取1日龄雏鸡5天，采用免疫组化SP法研究了ChAT在鸡丘脑视、听觉中继核团内的分。结果表明，在1日龄雏鸡丘脑中，ChAT阳性神经元广泛分布于圆核、卵圆核及亚圆核中，且密度较高、染色较深；外侧膝状体核中既有阳性神经元，又有阳性纤维分布。这表明1日龄雏鸡丘脑中继核团胆碱能神经系统的发育已趋于完善。     

羔羊丘脑下部催产素的免疫组化定位

采用免疫组织化学技术中的链霉素抗生物素-过氧化酶(streptaridin-peroxidase，SP)法，对羔羊丘脑下部催产素(oxytocin，OT)神经元的定位及分布进行了研究。结果表明，丘脑下部分泌OT的神经元主要分布在室旁核和视上核，在环核、视上弥散核、弓状核、室周核、穹窿周核、丘脑下部前区、丘脑下部外侧区、丘脑下部后核和乳头体各核团等也有一定数量的阳性神经元；阳性神经纤维仅见于室旁核、视上弥散核、视上核和交叉上核，在正中隆起第三脑室附近有较多数量的阳性神经纤维。观察结果提示，OT在羔羊丘脑下部分布广泛，且丘脑下部OT经神经垂体、第三脑室、血管3条途径释放，经血液循环最终作用于靶细胞而发挥生理作用。     

Ghrelin免疫反应阳性神经元在鸡脑中的定位分布、发育性变化及禁食对其影响

本试验应用免疫组织化学方法和显微图像分析技术,研究了鸡脑Ghrelin免疫反应阳性神经元的定位分布,分析了2、16、30、44、58日龄鸡下丘脑Ghrelin免疫反应阳性神经元的发育性变化规律,并探讨了30日龄鸡分别禁食12、24、48h及重新采食4h对下丘脑Ghrelin免疫反应阳性神经元的影响。结果表明,在下丘脑弓状核、室旁核、内侧核、室周区、内侧区、外侧区,丘脑卵圆核、圆核,中脑丘中央灰质层、红核,脑桥前庭腹外侧核,小脑内侧核、小脑皮质颗粒层,大脑皮质多形细胞层等,均可观察到Ghrelin免疫反应阳性神经元;随着日龄的增长,下丘脑主要核团中的Ghrelin免疫反应阳性神经元的数量增多,免疫反应强度增强,但细胞密度下降;在禁食条件下,下丘脑Ghrelin免疫反应阳性神经元的免疫反应强度减弱,细胞密度下降。     

采食的奖赏性调节及其机制

采食行为本身主要受大脑神经信号的调节,下丘脑是食欲形成的调节中枢,而中脑多巴胺奖赏系统是采食奖赏形成的核心部位。采食奖赏是畜禽摄入可口的食物所引发的奖赏效应。实现奖赏效应的神经结构主要位于中脑边缘系统,来自腹侧被盖区(VTA)的多巴胺(DA)神经元投射到伏隔核(NAC)和前额叶皮层(PFC),调控多巴胺的释放来调节畜禽的采食行为,而中脑多巴胺的释放受到多种信号的调控,包括能量稳态信号、神经元兴奋性甚至炎症信号等。本文就近年来关于中脑多巴胺释放调控动物食物奖赏效应最新研究进展做一综述。