快速发展的齐鲁动保

齐鲁动物保健品有限公司（原齐鲁动物保健品厂）位于风景秀丽的泉城济南，其前身是山东省生物制品厂．始建于1958年，隶属于齐鲁制药有限公司，是农业部兽用生物制品定点生产厂家。经过几十年的发展，已从单一的兽用疫苗生产，发展成为集兽用生物制品、化学药品、饲料及饲料添加剂等近150个品种的综合型现代化企业。     

我国兽用生物制品市场现状分析

兽用生物制品是动物保健品中的重要组成部分,在维护动物健康上显示了其安全、经济和高效的特点。国内原有29家从事兽用生物制品的专业生产企业,另外还有一些中试车间(即大专院校、科研院所的生物制品生产车间),到现在为止已获批准在建的共有55家,多数企业生产条件尚未达到GMP水平。近年来国家对生产企业进行GMP认证工作,对企业GMP改造实行强制性措施,同时出台相应政策支持兽用生物制品企业的GMP改造,截止2004年10月20日,已有24家生物制品企业通过验收,取得GMP合格证。相信国内生产企业在未来两年内将会全面实现GMP认证。随着全球对…     

建设医保服务型兽用生物制品企业

农业部202号公告规定,自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)实施过度期,自2006年1月1日起强制实施兽药GMP,新开办的兽用生物制品企业必须经GMP验收后才能办理《兽药生产许可证》和产品批准文号,否则禁止进入市场。公告发布后,全国范围内掀起了一个GMP改造的热潮,原有的兽用生物制品企业努力实施GMP改造,拥有通过GMP认证中试车间的科研院所也在积极改造或新上GMP生产车间,此外,由于兽用生物制品具有较高的利润空间,许多非本行业的企业正积极筹划通过新上GMP生产车间进入这一领域。我国兽用…     

中国农业科学院兽医专家魏凤祥

魏凤祥,生于1955年,哈尔滨人。毕业于东北农业大学兽医系兽医专业。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所副所长,哈尔滨维科生物技术开发公司总经理,研究员。兼任中华人民共和国农业部兽药GMP工作委员会委员、中国微生物学会生物制品专业委员会委员、中国畜牧兽医学会生物制品学分会常务理事、中国动物保健品协会理事、黑龙江省动物保健品协会副理事长、黑龙江省养猪研究会常务理事。工作经历与成就参加工作以来,致力于兽用生物制品开发与管理研究,主要完成与参加了5项兽用生物制品方面课题的研究工作,作为主要执行人,先后参加了农业部“六五”…     

青岛蔚蓝生物制品有限公司

青岛蔚蓝生物制品有限公司,成立于1998年,现有员工近200人,是专注于动物疫苗领域的国家级高新技术企业,位于青岛市红岛海洋科技开发区,是青岛蔚蓝生物股份有限公司旗下唯一的疫苗生产企业,拥有活疫苗、灭活疫苗、卵黄抗体3个GMP生产车间。公司生产质量管理全面通过农业部组织的兽药GMP认证,并获得了ISO9001质量体系认证和ISO14001环境管理体系认证。公司高度重视产品研发与技术升级,2011年经科技部批准组建了“国家动物用保健品工程技术研究中心”,其生物类制剂保健品研发中心致力于兽用疫苗的新产品、新技术和新工艺研发,目前已在疫苗新品研发、工艺升级、毒株选育等领域形成国内领先技术优势。近三年来,公司获得生物制品二类新兽药证书1个,三类新兽药证书7个,并与国内外多家科研院所建立了长期合作。     

齐鲁大地的璀璨之星——齐鲁动物保健品有限公司

正齐鲁动物保健品有限公司落址于风景秀丽的山东济南,前身是齐鲁动物保健品厂,为齐鲁制药厂的分厂。为了改善山东省兽用疫苗供应不足的状况,保证畜禽疫病及时预防,1958年山东省决定筹建兽医生物药品制造厂,主要生产猪瘟冻干苗、鸡新城疫苗、猪丹毒灭活疫苗。1967年山东省人用青霉素针剂短缺,没有分装厂,医药部门在其他药厂难以安排的情况下,多次派人到兽医生物药品制造厂协商,筹建青霉素分装车间。     

农业部办公厅《关于公布兽药GMP合格企业(车间)的通知》

我国农业部办公厅分别于 2 0 0 1年 9月 1 3日及 1 0月 2日发出农办牧 [2 0 0 1 ]6 2号及农办牧 [2 0 0 1 ]6 7号通知 ,全文如下 :关于公布兽药 GMP合格企业 (车间 )的通知农办牧 [2 0 0 1 ]6 2号各省、自治区、直辖市畜牧 (农牧、农业 )厅 (局、办 ) :根据《兽药生产质量管理规范》(简称兽药 GMP)、《兽药生产质量管理规范实施细则》的规定 ,我部组织的兽药 GMP验收检查组对福建浦城正大生化有限公司、江苏牧王药业有限公司 (原江苏丰山动物药业有限公司 )和山东齐鲁动物保健品厂粉剂车间进行了兽药 GMP达标检查 ,检查结果符合规定标…     

农业布新批准的兽药GMP合格企业(车间)目录

根据《兽药生产质量管理规范》的规定 ,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》 ,经现场检查及审核 ,农业部于 2 0 0 4年 8月 16日发布农业部第 399号公告 ,批准潍坊山美动物保健品有限公司等 2 8家兽药生产企业 (车间 )为兽药GMP合格企业 (车间 ) ,并颁发《兽药GMP企业 (车间 )合格证》。兽药GMP合格企业目录 (1)企业名称检查验收范围检查验收状态证书编号潍坊山美动物保健品有限公司小容量注射剂静态 (2 0 0 4 )兽药GMP证字 1 0 4号南京梅里亚动物保健品有限公司家禽灭活疫苗车间动态 (2 0 0 4 )兽药GMP证字 1 0 5号成都精华生物…     

联合共建一流兽用生物制品研发平台

<正>安徽东方帝维生物制品股份有限公司是由北京东方帝维生物科技有限公司投资兴建的现代化兽用生物制品企业。公司成立于2010年6月,有活疫苗车间、灭活疫苗车间2个车间,共8条疫苗生产线通过了兽药GMP验收,设计年产动物疫苗60亿头份。公司2015年与安徽省畜牧兽医学会     

精益求精话精华

精华企业集团在中国动物保健品行业已成长为集动物治疗、动物预防、动物营养为主的三大领域的集团公司。成都精华生物制品有限公司是经农业部批准,由精华集团投资6000多万元组建的集兽用生物制品研发、生产、销售和技术服务于一体的高新技术企业。公司座落于美丽的成都龙泉驿国家高新技术开发区,占地面积为45328平方米,其中建筑为15664平方米,绿化面积为18040平方米。拥有动物用生物制品GMP的标准厂房、灭活疫苗车间、活疫苗车间、质检室、P3实验室、动物实验室、办公大楼和完善的质量管理体系。精华生物按《中华人民共和国兽用生物制品规…     

农业部新批准的兽药GMP合格企业（车间）目录（1）

根据《兽药生产质量管理规范》的规定 ,依据《兽药生产质量管理规范检查验收办法》 ,经现场检查及审核 ,农业部于 2 0 0 4年 1 0月 2 8日发布农业部第 41 7号公告 ,批准天津市保灵动物保健品有限公司等 1 5家兽药生产企业 (车间 )为兽药GMP合格企业 (车间 ) ;于 2 0 0 4年 1 1月 8日发布农业部第 42 4号公告 ,批准天津挑战生物技术有限公司等 6家兽药生产企业 (车间 )为兽药GMP合格企业 (车间 ) ;并颁发《兽药GMP企业合格证》。兽药GMP合格企业目录企业名称检查验收范围 检查验收状态 证书编号天津市保灵动物保健品有限公司粉针 (非青…     

四川华西动物药业通过GMP验收

１月７日，四川华西动物药业有限公司获得国家生物制品GMP验收认证。农业部组织中国兽医药品监察所、四川省畜牧食品局、四川省兽药监察所等单位和有关专家于２００２年１月６日至７日，对四川华西动物药业有限公司（生产兽用生物制品）进行了GMP实施情况的检查验收。该公司以平均９７．６的高分一次性通过GMP标准检查验收。据悉，四川华西动物药业有限公司是中国西部现今为止唯一通过生物制品GMP标准认证的兽药企业。该公司将以兽用生物制品与动物制剂药品为主业，预计年产值将达到一亿两千万元，有着较好的社会与经济效益。将会有效…     

兽用生物制品的科学管理——谈内蒙古生物药品厂的GMP管理

内蒙古生物药品厂属于内蒙古金宇集团股份有限责任公司的下属单位,是农业部指定的28家兽用生物制品专业生产企业之一,主要生产牛、羊、猪、鸡、兔、犬等牲畜禽用生物制品,其品种规格有五十多种,市场销售信誉良好,多次在农业部组织评比及全国农业博览会上获得优胜奖、金质奖,内蒙古生物药品厂自1985年建厂,由一个生产比较单一品种的小型企业,发展成为有生物高科技的现代企业,并在农业部1989年颁布了<兽药生产质量管理规范细则>和1994年颁布的<兽药生产质量管理规范实施细则>后,于1999年建立了符合GMP标准的兽药生产车间,对生产线全面实行GMP管理.     

江西创导动物保健品有限公司

<正>江西创导动物保健品有限公司是一家从事动物保健产品研究、开发、生产与销售的股份制公司,公司成立于2000年。2004年在南昌小蓝经济开发区置地100余亩进行兽药GMP生产基地建设,于2005年8月首次顺利通过农业部兽药GMP验收。目前建有兽用粉剂/预混剂、散剂、     

精华人的精华之路--记四川省精华企业集团总裁谢建勇

四川省精华企业(集团)有限公司位于四川省简阳市西峰岭工业区，是一家集兽用生物制品、兽药、饲料的科研、生产、销售、服务于一体的进出口高新技术企业，名列中国动物保健品行业五十强，是西南地区首家通过农业部GMP认证的企业，也是     

开拓、创新改革中的齐鲁动保

齐鲁动物保健品厂自1958年建厂以来，经历了45年的风风雨雨。在这45年里，齐鲁人艰苦创业、励精图治，凭着务实创新的理念不断发展壮大，始终立于动保行业强手之林。在企业变革与行业压力下，齐鲁动物保健品厂始终保持着沉稳前进的发展势头，从单一的兽用疫苗生产，逐渐发展成为一个产品达100多个品种，年产值1．5亿元，利税1500多万元，固定资产5000万余元，集兽药、疫苗、饲料生产于一体的综合性现代化大型企业，产     

生物制品的研制生产须合法化

农业部已规定2006年1月1日起强制实施兽药GMP，这就意味着所有生产兽用生物制品的企业在2005年后必须按照GMP要求组织生产，否则将取消生产许可证。我国对兽用生物制品生产实行双重许可，即生产许可证制度和产品批准文号制度。生产许可证制度指的是生产兽用生物制品的企业必须获得国务院兽医行政管理部门核发的兽药生产许可证，     

农业部最近批准的14家GMP合格企业（车间）名单

2004年12月31日 ,根据《兽药生产质量管理规范》(简称兽药GMP)的规定 ,农业部组织的验收检查组对下表中广西北斗星动物保健品有限公司等14家兽药生产企业 (车间 )进行了兽药GMP检查验收 ,并批准其为兽药GMP合格企业 (车间 ) ,并核发《兽药GMP生产企业 (车间 )合格证》。现公布这14家企业 (车间 )经兽药GMP检查验收的基本情况 ,以飨读者。     

正确把握兽药GMP实质保证兽用生物制品质量

近十几年来,我国经济建设和社会发展取得了举世瞩目的成就。随着改革开放的逐渐深入,我国畜牧业持续稳定发展,兽用生物制品在控制动物疫病、促进畜牧业健康快速发展、保障动物产品质量安全和有效供给以及维护公共生物安全及食品安全等方面发挥了重要的作用。在我国发展兽用生物制品的过程中,我国兽药GMP事业也取得了长足的进步,兽药GMP的实施在保证兽用生物制品的质量上起到越来越重要的作用。     

农业部2004年第四季度批准的63家GMP合格企业(车间)名单

2004年第4季度,根据《兽药生产质量管理规范》(简称兽药GMP)的规定,农业部组织的验收检查组对下表中天津市保灵动物保健品有限公司等63家兽药生产企业(车间)进行了兽药GMP检查验收,并批准其为兽药GMP合格企业(车间),并核发《兽药GMP生产企业(车间)合格证》。现公布这63家企业(车间)经兽药GMP检查验收的基本情况,以飨读者。