金边瑞香的组织培养与快繁技术研究

以金边瑞香幼嫩茎段为外植体进行组织培养与快繁技术研究。结果表明,金边瑞香茎段离体培养的基本培养基为WPM,幼嫩茎段诱导芽的适宜培养基为WPM NAA 0.1 mg/L 6-BA 2 mg/L,幼芽根诱导的适宜培养基为1/2MS NAA 0.4 mg/L。研究结果为金边瑞香的快速离体繁殖及工厂化生产奠定了基础。     

双瓣茉莉离体微繁技术

以双瓣茉莉带腋芽的茎段为外植体,在附加不同浓度TDZ、6 - BA、IBA、NAA的WPM培养基、MS培养基上进行离体培养,建立起双瓣茉莉组织培养快速繁殖的技术体系.适宜的腋芽诱导培养基为WPM+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L;芽的继代增殖培养基为WPM+6- BA 2.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L;成苗培养基为WPM +6-BA 0.1或0.2 mg/L+ IBA 0.2 mg/L;生根培养基以蛭石代替琼脂,附加1.0 mg/L的NAA.     

金丝楸茎段的组织培养及植株再生技术研究

以金丝楸幼嫩茎段为材料研究其组织培养和植株再生技术.结果表明,金丝楸组织培养的基本培养基为WPM,幼嫩茎段诱导芽的适宜培养基为WPM IBA0.3mg·L-1 BA5mg·L-1,幼芽形成根的适宜培养基为1 2MS NAA0.5mg·L-1,该研究结果为金丝楸的细胞工程和基因工程操作及新品种的快速繁育奠定了基础.     

贵州酥李离体快繁技术研究

以酥李带芽茎段为外植体进行组织培养,研究了植物生长调节剂组合对腋芽诱导、增殖及生根的影响,初步建立酥李离体快繁技术体系。结果表明,外植体消毒采用1 g/LHgCl2浸泡8 min的效果较好,适宜腋芽诱导培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,适宜芽增殖培养基为WPM+1.0 mg/LKT+0.1 mg/L IBA+1.0 mg/L GA3,适宜生根培养基为1/2MS+0.4 mg/L IBA+15 g/L蔗糖,其生根率达95%,移栽成活率在90%以上。     

矾根的组织培养与快速繁殖

以矾根带茎尖幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同激素配比条件下矾根的组织培养与快速繁殖技术。结果表明:适宜的诱导增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05mg/L;继代培养基为MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.01mg/L;生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2mg/L+AC 1.0g/k。生根苗移入泥炭土:珍珠岩=2:1的基质中,成活率达80%以上。     

基本培养基和激素对常青白蜡腋芽诱导的影响

为探究影响常青白蜡腋芽诱导的关键因子和适宜的培养基配方.以常青白蜡的茎段为外植体,采用正交设计试验研究基本培养基种类、6-BA和NAA浓度对腋芽诱导的影响.结果表明,基本培养基对腋芽诱导率的影响最大,6-BA次之,NAA影响最小;WPM+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为腋芽诱导的最适培养基配方.     

大果榉组织培养研究

试验以大果榉茎段为外植体,研究其最佳培养基配方及培养条件,为建立大果榉快繁体系提供理论依据。结果表明,茎段诱导不定芽在WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.1～0.5 mg/L NAA培养基上生长良好,腋芽萌发率较高,有效芽较多,且生长健壮;大果榉茎段增殖的最佳培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;生根培养最佳培养基为WPM+0.02 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA,试管苗生根早,且根系发达。     

结香树的组织培养及植株再生技术研究

以结香树幼嫩茎段为外植体研究其组织培养和植株再生技术.结果表明:结香树茎段组织培养的基本培养基为WPM,幼嫩茎段诱导芽的适宜培养基为WPM IBA 0.2 mg.L-1 6-BA 3 mg.L-1,幼芽形成根的适宜培养基为1/2 MS IBA 0.5mg.L-1,该研究结果为结香树的快速繁殖及工厂化生产奠定了基础.     

黄瑞香的组织培养和快速繁殖

[目的]探索黄瑞香组织培养和快速繁殖的培养条件。[方法]以黄瑞香幼嫩茎尖为外植体,采用植物组织培养和生物统计的方法研究黄瑞香的组织培养和快速繁殖技术。[结果]确定黄瑞香茎尖诱导愈伤组织的最佳培养培养基为WPM+IBA 0.1 mg/L+KT 0.1mg/L,茎尖诱导芽的适宜培养基为WPM+IBA 0.2 mg/L+6-BA 3 mg/L,幼芽形成根的适宜培养基为1/2 MS+IBA 3.0 mg/L。[结论]该研究结果为黄瑞香的快速繁殖及工厂化生产奠定了基础,该研究为黄瑞香组织培养和快速繁殖提供依据。     

莲雾组织培养和快速繁殖技术

以莲雾未萌发带顶芽茎段为材料研究其组织培养和快速繁殖技术。结果表明:莲雾组织培养的基本培养基为WPM;带顶芽茎段诱导芽的适宜培养基为WPM+0.5 mg.L-16-BA+0.02 mg.L-1NAA;通过腋芽增殖途径的适宜培养基为WPM+0.8 mg.L-16-BA+0.4 mg.L-1IBA;壮苗适宜培养基为WPM+0.2 mg.L-16-BA+0.4 mg.L-1IBA;生根适宜培养基为1/2WPM+0.5 mg.L-1NAA+0.2 mg.L-1IAA。组培苗驯化移栽成活率达90%以上。剪取成活组培苗顶部枝梢进行嫩枝(幼态)扦插生根成苗,能提高繁殖率,降低成本。     

板栗高效组培体系的建立和优化

为了建立和优化‘燕山红栗’组培快繁体系,以种子为材料,在种子萌发后,取带腋芽茎段作为外植体,通过正交试验和单因素随机区组实验筛选快繁体系最适宜的培养条件。实验结果表明:最适宜种子萌发的基础培养基为WPM,最适茎段初代诱导培养基为WPM+1.0mg/L ZT+0.15mg/L NAA,诱导率达到90.56%;最佳增殖培养基为WPM+1.5mg/L ZT+0.15mg/L NAA,增殖系数可达到3.32;将试管苗基部于2mg/L IBA中浸泡4min后接入WPM基础培养基得到最大生根率,为55.33%。     

兔眼越桔芽增生诱导培养基及激素的筛选

利用固体培养方式，对兔眼越桔（Vaccinium ashei Reade)5个栽培品种的茎段进行了芽诱导增殖试验（采用的基本培养基有：MS、WPM和Anderson，采用的激素有：6－BA、ZT和NAA）。试验结果表明：（1）MS、WPM、Andrson培养基都适宜于芽的增殖，MS和WPM培养基较Anderson培养基表现好；（2）激素组合以6－BA5mg/L ZT1mg/L NAA0.2mg/L和6－BA5mg/L ZT2mg/L NAA0.3mg/L为好。     

不同基因型高山杜鹃茎段离体培养及工厂化繁育体系优化

为了优化高山杜鹃茎段离体组织培养体系及其工厂化繁育体系,对10份不同基因型高山杜鹃离体培养与植株再生差异进行了研究。结果表明,供试高山杜鹃茎段外植体在WPM培养基上均能诱导出芽、增殖和生根。在诱导萌发阶段,添加0.5～1.0 mg/L的ZT萌发效果较好,其中有7份材料在0.5 mg/L ZT时获得最佳萌发诱导。在增殖阶段,最佳增殖激素配比为ZT 0.5～0.7 mg/L+NAA 1.0 mg/L,其中6份材料在ZT 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L激素配比下增殖达6～9倍。生根阶段,培养基最佳激素配比则为NAA 0.25mg/L+IBA 0.25 mg/L。并且试管外生根效果好于试管内生根,平均成活率为80.95%,而试管内平均成活率仅为57.94%。在最佳激素配比下供试所有高山杜鹃采用试管外生根成活率均在98%以上,并且试管外生根成本低,操作简便快速,适用于工厂化生产。     

影响东北刺人参试管苗增殖和生根的因素研究

[目的]探明濒危植物东北刺人参（Oplopanax elatus Nakai）组培的可行性,为快速繁殖其种苗提供依据。[方法]以东北刺人参无菌播种苗为材料,研究了BA与NAA的组合浓度和接种方法对不定苗增殖的影响及NAA、活性炭和WPM培养基浓度对生根的影响。[结果]WPM培养基中加入1.0mg/LBA和0.2mg/LNAA,将试管苗顶端去除后进行培养可促进不定苗的形成。3/4WPM培养基中加入0.1mg/LNAA,1.0g/L活性炭时,试管苗生根率达到100%。[结论]利用组培方法扩繁东北刺人参具有可行性,该方法是保护和利用东北刺人参资源的有效途径。     

鹅掌楸组织培养技术研究

运用组织培养技术对鹅掌楸穴LiriodendronchinenseSarg.雪的种子及冬芽进行诱导,通过初代培养、继代培养、生根培养及炼苗等技术研究,筛选出最适宜的培养基配方。结果表明:冬芽诱导的最佳配方为WPM+穴0.2～2.0雪mg/LBAP鸦种子发芽诱导最佳配方为MS+0.05mg/LBAP鸦继代培养最佳配方为MS+0.2mg/LBAP+0.05mg/LNAA或WPM+0.2mg/LBAP;生根培养最佳配方为WPM或1/2WPM+穴1.0～2.0雪mg/LNAA,1/2MS+0.2mg/LIBA+0.1mg/LNAA+0.1mg/LABT;炼苗最佳基质为蛭石。     

白玉龙火龙果不同外植体的离体培养

【目的】研究白玉龙火龙果子叶、下胚轴及子叶节的不定芽诱导及茎段增殖技术,为白玉龙火龙果的品种改良及快繁育苗提供技术支持。【方法】以白玉龙火龙果种子培育的无菌苗为材料,采用正交试验设计分析不同培养基、不同植物生长调节剂与浓度及其组合对白玉龙火龙果子叶、下胚轴及子叶节不定芽诱导及茎段增殖与生根的影响。【结果】白玉龙火龙果子叶、下胚轴及子叶节均能直接诱导不定芽发生。其中,16个正交处理均能诱导子叶节不定芽发生,其最优诱导培养基为WPM+0.50 mg/L TDZ+0.50 mg/L CPPU+0.05 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,诱导率为87.1%~100.0%;子叶仅1个处理未能诱导出不定芽,最高诱导率为36.0%,其最优诱导培养基为1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.05mg/L CPPU+2.00 mg/L 6-BA+0 mg/L NAA;下胚轴仅5个处理能诱导出不定芽,最高诱导率仅3.0%,其最优诱导培养基为1/2MS+0.05 mg/L TDZ+2.00 mg/L CPPU+1.00 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA。茎段去顶处理有利于腋芽的诱导萌发,去顶处理的最大增殖系数为4.2,不去顶处理的最大增殖系数为3.1,其最优增殖培养基为WPM+0.50 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA。NAA处理能促进茎段生根,适宜的生根培养基为1/2MS+0.1~0.5 mg/L NAA,生根率达100.0%。【结论】不同基本培养基、植物生长调节剂与浓度及其组合均能诱导白玉龙火龙果子叶、下胚轴和子叶节不定芽发生及茎段芽增殖和不定根产生。其中,不定芽诱导以子叶节最易诱导发生,其次为子叶,下胚轴较难;茎段芽增殖和不定根诱导均较容易。     

中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究

以中国樱桃＇泰小红樱＇的茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6-BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系。结果表明：（1）泰小红樱茎段最佳的初代培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;（2）最佳继代培养基为WPM＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显著提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;（3）最佳生根培养基为1/2MS＋0.5 mg/L IBA＋20 g/L蔗糖＋5 g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多。     

引进国外蓝莓品种的组织培养及快繁技术研究

以从保加利亚引进的蓝莓品种B91和B92的未萌动枝条为试验材料,进行了顶芽、茎尖和茎段的萌发与分化、茎段的继代丛生与快繁、试管苗生根与移栽等技术的研究。结果表明：对未萌动枝条进行预处理能明显提高接种效率;WPM＋ZEA 2.0 mg.L-1是接种茎段的适宜培养基,WPM＋ZEA 1.0 mg.L-1是大量产生丛生芽的快繁培养基,1/2 WPM＋IBA 2.0 mg.L-1＋NAA 0.5 mg.L-1是生根的理想培养基;在温室中草炭、河砂和园土按1∶1∶1混合,经过硫粉调酸后是试管苗移栽的较好基质;移植到示范果园的试管苗长势旺盛。     

大花木绣球组织培养体系

以大花木绣球芽茎段为外植体,研究不同消毒时间、不同类型的芽、不同培养基对大花木绣球增殖和生根的影响。结果表明:采用质量浓度0.1%HgCl_2,消毒时间8 min,对大花木绣球的消毒效果最好;带有顶芽的侧芽萌发率较高,萌发率达到72.5%;适合大花木绣球增殖的培养基为WPM+1.0 mg·L~(-1) IBA+0.75 mg·L~(-1)NAA;大花木绣球最适合的生根培养基为1/4WPM+1.0 mg·L~(-1) NAA。