鸡大肠杆菌多价油乳剂灭活苗的研制

本研究在经分离鉴定致病性大肠杆菌血清型之后,选择其有重要性的几个不同抗原型的代表菌株进行多价油乳疫苗的研究。本苗主要用于１８－２０日龄雏鸡及开前前２－４周母鸡和种鸡,可使鸡获得较好 的免疫力。本苗具有安全,稳定,４℃可保存１２个月以上。     

鸡新城疫LaSota系新型保护剂冻干苗的保存期试验

鸡新城疫ＬａＳｏｔａ新型保护剂冻干苗、经１０～１５℃保存试验,该疫苗效价的稳定性明显优于蔗糖脱脂乳冻干苗,１０～１５℃保存４个月疫苗效价１００％合格,保存５个月２／３批效价仍合格;而蔗糖脱脂乳冻干苗,保存４个月,２／３批效价合格,保存５个月,疫苗全部失效。     

鸡大肠杆菌多价油乳剂灭活苗的研制

由大肠杆菌引起的鸡病是一个具有较大经济意义的疾病。本研究在弄清致病性大肠杆菌血清型之后，挑选有意义的几株代表菌株进行多价油乳剂苗的研究。该苗主要应用于１８—２０日龄雏鸡及开产前２—４周母鸡，可使鸡获得较好的免疫力。该苗安全、稳定，４℃保存可达１２个月以上     

鸡新城疫和减蛋综合征二联灭活苗免疫期及保存期的测定

用本苗免疫接种蛋鸡群后于不同时间分别采样，经血凝抑制（ＨＩ）试验、中和试验和攻毒保护试验测定，结果表明其免疫期为１年；用本苗及配苗用抗原子不同温度保存一定时间后，经血凝及ＨＩ试验及疫苗物理性状观察，结果表明本苗于４℃保存期为１年，２０℃保存期为３个月：用本苗免疫接种近３０万只鸡，获得满意结果。     

鸡传染性法氏囊病-新城疫二联蜂胶灭活苗的研制

用自行分离鉴定的鸡法氏囊病病毒（ＤＦＣ３Ｖ株）与Ⅰ型标准毒株（Ｄ７８株）和新城疫病毒（ＬａＳｏｔａ株）联合研制的蜂胶灭活苗、经实验室和田间试验证明,雏鸡肌肉或皮下注射０．５ｍｌ／只,注后７天产生免疫抗体,攻毒后保护率为６０％;注后１４天攻毒保护率为１００％;免疫后１８０天,攻毒保护率为８０％。本苗与白油佐剂苗免疫效力对比试验结果表明,蜂胶佐剂苗免疫效力产生较白油佐剂苗为快而持久。该苗保存于４～８℃有效期为６个月。本苗无毒、副作用,安全性能良好,易于注射,并具有快速增重,提高产蛋率的作用。应用本苗接种现地多品系鸡２万余只,均获得满意效果。     

桑苗质量标准的研究

通过近３年的桑苗大田调查和种植验证试验,研究确定了桑苗质量标准的核心内容：主要指标、等级和分级标准。以根基直径作为衡量桑苗质量的主要指标,按根基直径将嫁接苗分成三个等级：小苗（５０～６９ｍｍ）,中苗（７０～９９ｍｍ）,大苗（大于等于１００ｍｍ）;将实生苗分成二个等级：小苗（２５～３９ｍｍ）,大苗（大于等于４０ｍｍ）。     

鸭肝炎病毒A_(66)弱毒的冻干试验

鸭病毒性肝炎Ａ６６鸡胚弱毒冻干疫苗的毒价为１０７．２４ＣＥＬＤ５０／０．１ｍｌ，冻干前同批鸡胚毒毒价为１０７．４０ＣＥＬＤ５０／０．１ｍｌ。冻干过程中损失的毒价在０．５个滴度之内。本冻干苗的免疫期与鸡胚混合毒相同，对雏鸡至少为４５天。冻干苗的有效保存期为：－２０℃，２年；０～４℃，８个月，２０～３０℃，１０天     

鸡新城疫、减蛋综合征、传染性支气管炎三联油佐剂灭活苗的研究Ⅰ、三联灭活苗对鸡免疫试验

用新城疫病毒克隆７９株，减蛋综合征病毒ＮＥ＿４株和传染性支气管炎病毒Ｍ＿（４１）株分别接种于鸡胚和鸭胚，并收取其鸡、鸭胚尿囊液毒，经甲醛灭活，按一定比例配比，以矿物油为佐剂制成三联油佐剂灭活苗。本苗接种于产蛋后备鸡，免疫后７天产生免疫应答，免疫后３０天保护率达９０％～１００％，免疫后六个月攻毒，ＮＤ和ＩＢ保护宰为１００％，ＥＤＳ＿（７６）为９５％。１９９２～１９９４上半年，本苗在江苏、安徽、山东等省的一些鸡场免疫十万余只鸡，均获得满意效果。     

新城疫V_4疫苗和Lasota苗HI抗体水平的比较实验

新城疫Ｖ＿４疫苗和Ｌａｓｏｔａ苗ＨＩ抗体水平的比较实验本实验通过对Ｌａｓｏｔａ和Ｖ４苗免疫的ＨＩ抗体水平比较实验，探讨Ｖ４苗在农村个体养殖业推广使用的可行性。１材料与方法１·１疫苗Ｖ４株系澳大利亚引进的耐热无毒株。Ｌａｓｏｌａ疫苗系黑龙江省生物制品一...     

鸡新城疫、支气管炎、病毒性关节炎、法氏囊炎四联油乳剂灭活苗的研究

用接种新城疫病毒克隆３０株、鸡传染性支气管炎病毒Ｍ４１株、病毒性关节炎病毒Ｓ－１１３３株和鸡传染性法氏囊炎病毒Ｄ７８株的含毒鸡胚液制成四联油乳剂灭活苗，接种于３～４周龄鸡和成鸡后１０天产生免疫力，保护率达９０％以上，免疫期达５个月以上。自１９９３年用本苗在黑龙江、山东、河南、吉林、浙江、广东、天津等省市免疫接种．２６万余只鸡，获得满意效果。     

鸡新城疫La Sota系新型保护剂冻干苗的保存期试验

鸡新城疫Ｌａ Ｓｏｔａ新型保护剂冻干苗、经１０￣１５℃保存试验,该疫苗效价的稳定性明显优于蔗糖脱脂乳冻干苗,１０￣１５℃保存４个月疫苗效价１００％合格,保存５个月２／３批效价仍合格;而蔗糖脱脂乳冻干苗,保存４个月,２／３批效价合格,保存５个月,疫苗全部失效。     

鸡毒支原体活疫苗的保存期测定

将鸡毒支原体弱毒冻干疫苗和湿苗分别在不同温度下保存,然后分别在不同时间内测定其活菌数和鸡体内免疫效力测定。活菌数测定结果表明：鸡毒支原体冻干疫苗在－２５℃的条件下保存１１．５个月,活菌数维持不变;在－１５℃保存９．５个月,活菌数下降一个滴度;在４℃～１０℃条件下保存８．５个月,活菌数不变。湿苗（培养物）的室温２４℃保存４ｄ,活苗数不变,保存５ｄ活菌数下降两个滴度;在３２℃保存４８ｈ活菌数不变,保存     

肠炎沙门氏菌噬菌体4型油佐剂灭活苗

肠炎沙门氏菌噬菌体４型油佐剂灭活苗Ｉ．Ｍ．Ｔｉｍｍｓ等著沈咏舟摘译尤畅校Ｔｉｍｍｓ等（１９９０）用肠炎沙门氏菌噬菌体４型（ｓａｌｍｏｎｅｌａｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓＰＴ４）油佐剂灭活苗皮下接种３周龄或３～６周龄的ＳＰＦ鸡,结果证明这种菌苗对免疫鸡在５或...     

鸡传染性法氏囊病—新城疫二联峰胶灭活苗的研制

用自行分离鉴定的鸡法氏囊病病毒（ＤＦＣ３Ｖ株）与Ｉ型标准毒株（Ｄ７８株）和新城疫病毒（ＬａＳｏｔａ株）联合研制的蜂胶灭活苗,经实验室和田间试验证明,雏鸡肌肉或皮下注射０．５ｍｌ／只,注后７天产生免疫抗体,攻毒后保护率为６０％,注后１４天功玫毒保护率为１００％,免疫后１８０天,攻毒保护率为８０％,本苗与白油佐剂苗免疫效力对比试验结果表明,蜂胶佐剂苗免疫效和产生白油佐剂苗为快而持久,该苗保存于４～８℃     

鸡大肠杆菌多价蜂胶灭活苗的研制

用本地分离的５个代表菌株和引进的３个标准菌株混合，以蜂胶为佐剂，经甲醛灭活，蜂胶用酒精纯化，按一定比例配制成含１００亿个／ｍｌ的大肠杆菌多价蜂胶佐剂灭活苗。经现地２８万只鸡试验证明，本疫苗安全、有效。免疫接种０．５ｍｌ／只，临床无不良反应。７天６０％出现免疫抗体，１４天全部产生免疫抗体，３个月攻毒保护率１００％，６个月７０％；疫苗于４～８℃保存１年，２０～２５℃保存半年有效。     

鸡新城疫、传染性支气管炎、病毒性关节炎三联油乳剂灭活苗的研究

用接种新城疫病毒克隆30株、鸡传染性支气管炎病毒F株(或M株)和病毒性关节炎病毒S-1133株的含毒鸡胚尿液制成三联油乳剂灭活疫苗。本苗接种于3～4周龄鸡和成鸡后10天产生免疫力。保护率达90～100％。免疫期达5个月以上。自1983～1991年,用本苗在黑龙江、广东、辽宁、山东、广西、浙江、河北、吉林等16个省免疫接种26万余只鸡。获得满意结果。     

鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗研制及应用

用新城疫病毒（ Ｎ Ｄ Ｖ） Ｌａ Ｓｏｔａ 株、鸡传染性支气管炎病毒 （ Ｉ Ｂ Ｖ） Ｍ４ １ 株接种鸡胚, 收获含毒鸡胚尿液。用传染性法氏囊病病毒 （ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ） 地方强毒 Ｈ Ｂ９ ０ ９ 株接种３０ ～４０ 日龄肉用鸡, 发病后取囊组织 （ 或收集 Ｉ Ｂ Ｄ 典型发病鸡囊组织） 制备成含毒组织悬液。将三种病毒液按一定比例混合, 制备成三联油乳剂灭活苗。三联苗免疫１８ 日～２８ 日龄雏鸡, 免疫后２１ 天攻毒测保护力, 三种传染病保护率均在９０ ％ ～１００ ％ , Ｎ Ｄ Ｈ Ｉ抗体≥１∶３２ , Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ Ａ Ｇ Ｐ阳性率１００ ％ , Ｉ Ｂ Ｖ Ｎ 抗体≥１∶８ , 疫苗免疫期可达４ 个月以上。疫苗在４ ℃～８ ℃保存期为１８ 个月, １０ ℃～２０ ℃保存为６ 个月, 该疫苗在全省不同地区、不同品种鸡应用１５ 万羽份, 取得理想免疫效果。     

禽霍乱矿物油乳剂灭活苗的使用效果、免疫期及保存期试验

禽霍乱油乳剂苗对鸡无不良反应,保护率高于氢氧化铝苗.保定畜牧场连续用油乳剂苗3年,完全控制了禽霍乱的发生.在4～10℃保存的乳剂苗,经1年4个性状良好,效力基本不变.为进一步明确油乳剂灭活苗的免疫效果、免疫期及保存期,特进行了本试验.兹将结果报告如下.     

一起I系苗防疫引发的鸡大肠杆菌病

我县某乡的村包片兽医对本村的成年鸡群进行鸡Ｉ系苗防疫注射后,引起鸡大肠杆菌病,现报告如下。１９９８年８月２３～２４日,该村兽医对５个组３４户农户９６０只鸡（年龄在４～５个月）进行鸡Ｉ系苗防疫（Ｉ系苗为南京药械厂生产,批号为７０４３）。晚上注射,第２天早晨发现部分鸡发呆,不愿离圈。共有４８０只鸡发病,到８月２８日下午统计共死亡２４０只鸡,发病率５０％,致死率５０％。凡是注射过Ｉ系苗的养鸡户都有鸡发病,没有注射Ｉ系苗的养鸡户的鸡安然无恙。包片兽医自己说稀释疫苗用的是井水,有的用冷开水稀释,每羽鸡按…     

鹿狂犬病病毒G基因主要功能区的序列分析

通过反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增出了中国鹿狂犬病野毒株（８２０２株）糖蛋白（Ｇ）基因膜外主要功能区的２个片段，共约８００个ｂｐ（３７０～１１７９），含有可以诱导中和抗体的２个抗原决定簇的基因片段和决定毒力及与神经细胞受体结合部位的基因片段。通过平端连接将２个片段克隆到ｐＵＣ１８的ＳｍａⅠ位点，采用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧终止法测定ｃＤＮＡ片段的核苷酸序列，并推导出其氨基酸序列。将这一序列与国内外已发表的１１株狂犬病病毒的相应序列输入计算机进行比较分析，结果表明８２０２株主要功能区与上述１１个毒株核苷酸序列的同源性在７３．０％～９６．４％之间，氨基酸序列的同源性在８６．４％～９４．４％之间，８２０２株与中国疫苗株无论是核苷酸序列还是氨基酸序列的同源性均最高，而与中国街毒（ＣＤＸ－１）的核苷酸序列同源性最低，与ＣＶＳ株的氨基酸序列的同源性最低。本研究对于进行狂犬病病毒的分子流行病学调查和研制鹿狂犬病基因工程苗具有重要意义