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辣椒的离体培养与遗传转化 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了辣椒离体培养和遗传转化的研究进展。通过幼苗外植体培养、原生质体培养和花药培养三条途径建立辣椒离体再生系统。通过根癌农杆菌的Ti质粒和电激法,成功地介导子叶和原生质作进行遗传转化,获得转基因植株。还讨论了辣椒离休培养和遗传转化中存在的主要问题。 相似文献
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应用绿色荧光蛋白报告基因优化辣椒的遗传转化体系 总被引:6,自引:0,他引:6
以‘中椒5 号’甜椒和‘湘研10 号’辣椒子叶外植体为试料, 绿色荧光蛋白GFP 基因为报告基因, 通过观察检测愈伤组织的荧光表达与特异PCR 扩增鉴定, 分析了工程菌液pH 值、共培养基中乙酰丁香酮(AS) 的浓度、共培养时的温度与共培养时间对农杆菌转化辣椒效率的影响。结果表明, 在pH5.2、共培养基中加入AS 200 μmol·L - 1 、23 ℃黑暗条件下, 农杆菌与辣椒子叶共培养5 d , 有利于辣椒子叶的遗传转化,‘中椒5 号’、‘湘研10 号’愈伤组织荧光表达率均达到了40 %。 相似文献
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辣椒疫病是世界范围内流行的危害辣椒栽培生产最严重的病害之一。为了更好地控制病害,为辣椒抗疫病分子育种提供一些有用的信息,文章对近年来国内外关于辣椒疫病病原菌、疫病抗性遗传规律及疫病抗性基因的分子标记与QTL定位等方面的研究进展进行了综述,并提出了展望。 相似文献
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黄瓜遗传转化研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
黄瓜是人们喜食的蔬菜作物之一,在我国蔬菜周年供应中占有重要地位,但易受多种真菌病害的危害而使产量降低,品质下降,传统的育种方法周期长、耗资大、效率低、受抗性基因资源匮乏的限制,还易出现抗性退化的现象,用现有品种资源进行有性杂交育种很难尽快得到具有抗性的优良品种.近年来,由于分子生物学和植物基因工程技术的迅速发展,利用DNA重组技术可使性状在种间转移,且受体本身主要性状不被改变,突破了远缘杂交不亲和障碍,开辟了植物育种的新途径. 相似文献
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果树遗传转化方法概述 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了果树遗传转化的方法,载体转化系统包括农杆菌质粒载体法和植物病毒载体法;直接转化系统包括化学诱导脱氧核糖核酸直接转化法和物理诱导直接转化法;种质系统介导基因转化系统包括花粉管通道法介导基因转化和生殖细胞浸泡介导遗传转化法。 相似文献
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辣椒杂种优势早熟、丰产、抗病、抗逆性的表现非常突出,优良杂交组合一般比常规品种增产30—50%,早期产量增产50%以上。如早丰一号、湘研系列杂交辣椒品种等均在生产上创造了巨大经济效益。为了提高辣椒杂种优势育种的预见性和筛选优良组合的命中率,国内外对辣椒主要性状的遗传行 相似文献
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为了获得既抗虫又抗病毒病,又对人体和环境安全的转基因辣椒(Capsicum annuum L.)材料,将启动子CaMV35S、终止子Nos-ter 及缺失无毒型商陆抗病毒蛋白基因PamPAP 一起插入到植物表达载体pCAMBIA1301-Cry2Aa2-PMI 的多克隆位点上,构建双价表达载体,采用农杆菌介导法将其转入辣椒中,并用PMI/甘露糖筛选体系对转化植株筛选。经PCR 扩增和Southern 杂交检测,结果表明Cry2Aa2和PamPAP 已经整合到辣椒基因组中。进一步经RT-PCR 分析,证实Cry2Aa2 和PamPAP 在T0 代转基因辣椒植株中共表达。经抗虫性、抗病毒病表型鉴定:T0 代转基因辣椒植株对黄瓜花叶病毒(CMV)和斜纹夜蛾幼虫的抗性均显著高于非转基因植株。 相似文献
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根据Cry2Aa2的保守基因序列设计引物,从而扩增出完整的Cry2Aa2序列,连接到含有磷酸甘露糖异构酶基因(pmi)的表达载体pCAMBIA1301-PMI上,采用农杆菌介导的方法转化辣椒,利用甘露糖筛选体系对辣椒转化体进行筛选,对转基因植株进行分子生物学检测和抗虫试验,72h后统计抗虫情况。结果表明:获得了含有Cry2Aa2转基因植株;食用转Bt基因辣椒叶片和果实的斜纹夜蛾幼虫的校正死亡率均高于阴性对照,且大多表现出僵化和厌食的状态,对转基因的辣椒伤害较小,说明Bt基因成功导入辣椒中。 相似文献
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