硝虫硫磷液相色谱分析方法研究

本文采用液相色谱分析方法,使用Agilent 5nmC18色谱柱,以甲醇和水为流动相,流速为1.0mL/min,在波长230nm下,对创制农药硝虫硫磷进行定量分析,结果表明：该分析方法的线性相关系数为R2=0.998 6;平均回收率100.02%;相对标准偏差为0.16%;变异系数为0.18%。     

甲氰.三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在２２０℃柱温条件下,对１０％甲氰．三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析,用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为０．４１％,回收率在１００．６％,线性相关系数为０．９９９８,分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％,回收率在９９．９９％,线性相关系数为０．９９９７。     

毒草胺原药的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物.用氢火焰离子化检测器对毒草胺进行定性定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.19,变异系数为0.19%,平均回收率为99.75%.     

虫螨腈悬浮剂的毛细管气相色谱分析方法

本文采用毛细管气相色谱法分析螨腈悬浮剂。方法的回收率和变异系数分别为98．51％-99．14％和0．20％。     

甲氰·三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在２２０℃柱温条件下,对１０％甲氰·三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析。用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为０．４１％,回收率为１００．６％,线性相关系数为０．９９９８;分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％,回收率为９９．９９％,线性相关系数为０．９９９７。     

咯喹酮原药的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对杀菌剂咯喹酮原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的标准偏差为0.30,变异系数为0.31%,平均回收率为100.24%,线性相关系数为0.9968。     

硝虫硫磷等几种药剂防治柑橘矢尖蚧药效试验

矢尖蚧是危害柑橘的一种重要害虫,具有发生世代多,发生期长及世代重叠的特点.为明确硝虫硫磷等几种药剂对柑橘矢尖蚧的防治效果及其在柑橘上的安全性,我们进行了本试验,结果如下:     

30%敌瘟磷乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，以邻苯二甲酸二辛酯为内标，丙酮为溶剂，选用5％SE-30为固定液的填充柱和FTD检测器，对敌瘟磷含量进行测定。结果表明：敌瘟磷的标准偏差为0．032；变异系数为0．10％；回收率为99．7％，线性相关系数r=0．9999。     

醚菊酯原药的气相色谱分析方法研究

本文介绍了醚菊酯原药的气相色谱定量分析方法；柱温245℃，选用3%OV-101为固定液的填充柱，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物对醚菊酯原药的测定方法，该方法的变异系数为0.34%，回收率为100.98%，线性相关系数r=0.9999。     

EU撤销倍硫磷和虫螨脒

欧盟委员会已经批准，将于2004年年8月，在Eu撤销有机磷杀虫剂倍硫磷和杀螨／杀虫剂虫螨脒，它们将不包括在EU农药登记法令(91／414)附录1中。在EU现有有效成分审查中，这些有效成分的评价提出了倍硫磷对鸟类的风险以及虫螨脒对人类健康的风险未被证实。可是，对于目前尚无替代物的某些作物上的使用允许到2007年。     

甲基嘧啶磷500g/L乳油的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲基嘧啶磷进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9993,标准偏差为0.21,变异系数为0.43%,平均回收率为99.53%。     

嘧菌酯·丙环唑悬乳剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异戊酯为内标物,氢火焰离子化检测器对嘧菌酯·丙环唑悬乳剂进行定量分析。结果表明,嘧菌酯、丙环唑的线性相关系数为1.0000、1.0000平均回收率为100.15%、99.95%;标准偏差为0.03、0.007;变异系数为0.42%、0.06%。     

甲氧苄氟菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲氧苄氟菊酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.11,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。     

乙丁烯氟灵原药的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,试样用丙酮为溶解,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,使用DB-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中乙丁烯氟灵进行分离和定量分析。结果表明乙丁烯氟灵线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.24,变异系数为0.25%;平均回收率99.9%。     

全球农药登记一体化和小作物/特殊作物农药登记研讨会在陕西召开

4月18日,全球农药登记一体化和小作物/特殊作物农药登记研讨会在陕西西安召开。会议由农业部农药检定所（ICAMA）、美国农业部（USDA）和美国环境保护署（USEPA）共同发起并组织召开。农业部农药检定所张延秋所长、顾宝根副所长,美国农业部高级项目主管Jason Sandahl先生,     

炔草酯原药气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5（30m×0.32mm×0.25μm）毛细管柱,以邻苯二甲酸二环乙酯为内标物,以氢火焰离子化检测器对除草剂炔草酯原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000,标准偏差为0.24,变异系数为为0.60%,平均回收率为99.98%。     

氟吡菌酰胺500g／L悬浮剂的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对氟吡菌酰胺进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.25,变异系数为0.60%,平均回收率为99.75%。     

吡草醚的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,柱温为230℃,进样口温度为250℃,检测器温度为270℃,对吡草醚的分析方法进行了研究。该方法的标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为100.85%,线性相关系数r=0.9999。     

乙草胺原药及其杂质GC-MS分析研究

乙草胺的含量分析多采用气相色谱法。乙草胺中杂质的分析测定未见报道。本文采用气相色谱-质谱联用法对乙草胺原药进行分离鉴定，得到乙草胺及其6个杂质质谱图．分析并总结乙草胺质谱裂解规律及6个杂质的质谱特征，从而有助于乙草胺的质量、残留分析，有利于控制乙草胺原药中的杂质，提高产品质量。