芋脱毒快繁技术研究

对不同激素类型、激素浓度对芋茎尖组织分化的影响进行了研究，利用双抗夹心酶联免疫法检测芋茎尖分生组织分化的再生植株带病毒情况，并进行脱毒试管芋大田评比试验。结果表明：茎尖分化培养基为MS＋6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0、2mg·L^-1＋3．0％蔗糖，小茎尖的脱毒效果最好，脱毒率达100％，脱毒试管芋种植大田较其常规种芋增产20.14％。     

美国芦荟茎尖和茎段离体培养植株再生研究

以美国库拉索芦荟（Aloe veraL.）茎尖和幼茎段为外植体,MS培养基配以不同浓度的NAA和6-BA进行离体组织培养。结果表明,以MS＋6-BA3 mg·L^-1＋NAA 0.5 mg·L^-1培养基对芽的诱导效果最佳,芽的诱导分化率最高,且试管苗健壮;增殖培养基以MS＋6-BA 2 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1效果最佳,有利于芽苗增殖;生根培养基用1/2 MS＋IBA 0.5 mg·L^-1＋1.5%蔗糖效果最好;芦荟外植体用0.1%升汞消毒时间以10 min为宜。通过研究采用一些措施有效地控制玻璃化苗的发生。     

狭叶三七茎段芽试管苗培养研究

为保护野生资源,以狭叶三七具有生长点的茎段为材料,进行生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段繁殖培养,以及试管苗移栽、定植的研究。结果证明：1／2MS＋蔗糖20g／L＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．1mg／L是生长茅培养的适宜培养基。1／2MS＋蔗糖16g／L＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗培养和试管苗继代繁殖培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为98．1％,定植成活率为98．9％,定植成活的试管苗保持了野生狭叶三七植物学性状。     

扭果花组织培养及快速繁殖的研究

以扭果花试管苗叶片为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA）,以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明,将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高;不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L;生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L,生根率达100％。     

红叶石楠“红罗宾”高频再生体系优化

以红叶石楠"红罗宾"半木质化幼嫩枝条为外植体,MS作为基础培养基,通过改变激素浓度配比,探究不同激素配比对"红罗宾"茎段腋芽诱导、茎芽苗增殖及生根的影响;以不同的栽培基质分别对生根幼苗进行炼苗移栽,探究红叶石楠移栽的最适基质组成。以期为红叶石楠工厂化育苗体系的建立提供参考依据。结果表明:MS+2.0 mg·L^-1 6-BA+0.25 mg·L^-1 NAA为腋芽诱导的最佳培养基,诱导率为76.7%;MS+2.5 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA为最佳增殖培养基,35 d增殖系数达5.12;红叶石楠试管苗最适生根培养基为1/2MS+0.8 mg·L^-1 NAA,45 d生根率高达90%;1/5红壤+4/5腐殖土的移栽基质,成活率达100%。     

不同激素对春石斛的组织培养影响研究初报

用春石斛（Dend robium nobile）1～3mm的茎尖为外植体，以1／2MS为基本培养基，调节不同激素水平诱导芽体萌发，进行繁殖培养。研究结果表明：萌芽诱导阶段：1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋椰子汁200rnL／L＋蔗糖30g／L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L中萌芽早，生长快；继代和增殖培养阶段：以1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA2．0mg／L＋椰子汁200mL／L＋蔗糖15g/L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L效果最好；生根阶段培养基：1／2MS4-NAA0．1mg／L＋蔗糖15g／L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L每茎段可生根4条肉质健壮，在培养过程中达到了较好的效果。     

甜樱桃矮化砧木Rus-25组培快繁技术研究

Rus-25系俄罗斯选育的甜樱桃矮化砧木。选取其生长健壮的幼嫩茎段作为外植体进行组培快繁。结果表明，诱导产生不定芽的适宜培养基为MS 6-BA0．6mg／L，增殖培养基为MS 6-BA0．6mg／L NAA0．02mg／L，生根培养基为改良MS IBA0．5mg／L 活性炭0．3—0．5g／L。试管苗在适宜的环境条件下驯化炼苗，移栽成活率达90％。     

苦瓜试管苗的快速繁殖

利用不同激素浓度的MS培养基对苦瓜试管苗进行快速繁殖的研究.结果表明:KT浓度为3.0 mg/L时,苦瓜试管苗丛生芽的增殖效果最佳,增殖倍数达4.9倍;试管苗在MS NAA 0.1 mg/L和大量元素减半的MS 蔗糖1%的培养基中可以生根,生根率都达100%.     

培养基及培养条件对西洋梨试管苗生根的影响

以西洋梨品种丰产(Fertility)和安久(D’Anjou)的试管苗为试材，研究了培养基的组成成分及光暗培养条件对试管苗生根的影响。结果表明：在供试的3种基本培养基中，以1／4MS KNO3最佳；生长素IBA优于NAA；培养基中添加2％的蔗糖优于3％的蔗糖。最佳生根诱导培养基为1／4MS KNO3 0．3mg/LIBA 2％蔗糖，光培养或暗培养3天，生根率达80％以上。     

无核白鸡心葡萄组培快繁技术研究

该试验采用无核白鸡心葡萄秋季副梢的茎段为外植体，最佳的取材时间为9月中旬，适宜的基本培养基为B5＋6-BA2．0mg／L＋IBA0．5mg／L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至5．8～6．0，为无核白鸡心葡萄茎段离体培养的最佳启动萌芽培养基；B5＋IBA0．5mg／L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至5．8～6．0，为最佳增殖生根培养基，生根率达98％。试管苗根长3～4cm时开始移栽，移栽成活率90％。     

宿根福禄考组织培养及快繁技术

取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%.     

应用正交设计优化金线莲继代增殖和生根培养的研究

以金线莲试管苗为试材,应用L9(34)正交实验法研究不同因子对金线莲茎段继代增殖的影响及生根效果的影响,筛选出适宜于金线莲茎段增殖及生根的理想培养基。结果表明:试验因子对金线莲增殖系数的影响顺序为:6-BA蔗糖香蕉泥NAA,适合金线莲茎段增殖的培养基为:MS+2.5mg/L 6-BA+0.25mg/L NAA+75g/L香蕉泥+28g/L蔗糖,增殖系数为2.725;各因素对金线莲生根系数的影响程度大小依次为:基本培养基6-BA活性炭IBA,适合金线莲组培苗生根的培养基为1/2MS+0.25mg/L 6-BA+5mg/L IBA+2g/L活性炭,平均生根数为2.405。     

美人指葡萄组培快繁技术研究

试验表明，基本培养基B5＋6－BA1.0mg/L NAA0.5mg/L 3%蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至6，为美人指葡萄茎段离体培养的最佳启动分化培养基；B5＋6－BA0.5mg/L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至6，为最佳增殖生根培养基，生根率在97％。试管苗根长3－4cm时开始移栽，移栽成活率75％。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

菲渊紫罗兰幼嫩叶片高体培养的技术研究

以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度BA、NAA、GA等探讨了外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响。试验表明：采用MS＋0．1～2．0mg／L（单位下同）6-BA＋0．01～0．5NAA培养基，愈伤诱导率在20％以上;采用MS＋0．1～1.06-BA＋0．01～0．5NAA＋0．1～1．0GA培养基对芽的生长厦增殖效果好，并提出GA具提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1／2MS＋0．1～0．5NAA或0．IIBA或0．1～0．5IAA，20d内生根率可达97％以上。在腐叶土。珍珠岩=5：3的基质中驯苗，成活率可达90％以上。     

蜜宝菠萝组织培养及低成本快繁技术研究

以蜜宝菠萝为材料，就生长调节剂配比、培养方式和简化培养基进行蜜宝菠萝组培快繁技术的研究，结果表明：适宜芽诱导培养基为MS 6-BA3．0mg／L NAA0．1mg／L，继代增殖培养基为MS 6-BA 4．0mg／L NAA0．1mg／L，经30d培养，增殖倍数为8．1倍，而用不加琼脂的该培养基进行液体浅层静止培养，其增殖倍数可达18．2倍；适宜生根培养基为1／2MS 1BA3．0mg／L NAA0．5mg／L.用食用白糖替代化学纯蔗糖，自来水替代蒸馏水及不加琼脂的简化培养基对芽继代增殖和生根进行液体浅层培养，既不影响培养效果，又可降低生产成本．试管苗移栽基质为红壤土：沙：有机肥=3：1：1，成活率可达95％，植株生长良好.     

无刺树莓组培快繁技术研究

以无刺黑树莓和红树莓枝条顶芽茎尖为试材，进行组培快繁试验。结果表明，两种树莓的最佳启动培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L，培养30天后均可形成3—5个丛状芽，长1～2cm，粗壮；最佳增殖培养基分别为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L，增殖倍数分别为3．20和3．11，芽生长粗壮，分化清晰；最佳生根培养基为MS＋NAA2．0mg／L，培养30天后生根3—5条，根长4～6cm，生长粗壮整齐，移植于细砂加腐土基质中，成活率达93％以上。     

水苦荬婆婆纳无性系建立的研究

为保护野生资源,实现人工栽培,以水苦荬婆婆纳嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定茅分化,试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起无性系。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．4mg／L＋2．4-D1．2～1．6mg／L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L＋AgN03 0．3mg／L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1／3 MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．5mg／L是试管苗生根培养和继代生根增殖培养的理想培养基。定植的试管苗保持了所有生物学性状,且长势旺盛。     

美德莱特草莓的组培快繁技术研究

美德莱特草莓为因此季结实品种，用生长健壮的匍匐茎茎尖做外植休，进行组培快繁，结果表明，诱导产生不定芽的适宜培养基为MS BA0.5-1.0mg.L^-1 NAA0.05-0.1mg.L^-1，增殖培养基为MS BA0.6-0.8dmg.L^-1_IBA0.04-0.06mg.L^-1，生根培养基为改良MS IBA0.4 NAA0.05-0.08mg.L^-1，试管苗在适宜环境条件下驯化炼苗，移栽成活率达98%。     

玫瑰新品种‘维系利亚’组织培养研究

以玫瑰新品种‘维系利亚’的腋芽为材料，研究外殖体的表面消毒时间，抑制外殖体褐变的方法，筛选出‘维系利亚’的分化增殖和生根最佳培养基。最佳的外殖体的表面消毒时间是10min，分化增殖的最佳培养基为MS＋6-BA（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）＋ZT（0．05mg／L），增殖倍数达3．2倍，芽苗生长速度快，茎秆粗壮，叶片浓绿；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA（0．4mg／L），试管苗根系粗壮发达，生根数量多，生根速度快，有利于移栽成活。