猫眼草粗提物对常见植物病原菌抑菌作用的初步研究

以乙酸乙酯为溶剂,利用超声波技术对猫眼草全草有效成分进行提取,采用抑菌圈法室内分别测定了猫眼草粗提物对8种常见的植物病原菌小麦赤霉病菌、小麦根腐病菌、番茄早疫病菌、苹果炭疽病菌、西瓜枯萎病菌、苹果腐烂病菌、葡萄白腐病菌、烟草赤星病菌的抑菌作用。结果表明当在培养基中加入粗提物质量浓度为0.01g/ml时,对其中的5种病原菌的相对抑制率达70%以上;当质量浓度为0005g/ml时,对其中3种病原菌的相对抑制率达60%以上,随着浓度的降低其抑制率显著减弱,几乎没有抑菌活性。     

七种植物粗提物对常见植物病菌的抑菌作用研究

用生长速率法以辣椒丝核病菌、黄瓜黑星病菌、番茄早疫病菌和黄瓜枯萎病菌为供试菌种,对7种植物的12种二氯甲烷提取物进行了抑菌活性测定。结果表明:龙葵全株粗提物对辣椒丝核和黄瓜黑星病菌、龙葵果实提取物对黄瓜枯萎病菌、苍耳果实提取物对辣椒丝核病菌的抑制率均为100 %;黄花蒿(全株)提取物对黄瓜枯萎病菌、番茄早疫病菌和辣椒丝核病菌的菌丝抑制率都分别达到了78.5 %以上。     

芒果不同品种茎叶粗提物对植物病原菌的抑菌作用

采用生长速率法测定了芒果不同品种茎叶粗提物对芒果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz)、芒果蒂腐病菌(Botryodiplodia theobromae Pat)、香蕉炭疽病菌[Colletotrichum musae(Berk & Curt)Arx]、香蕉枯萎病菌(Fusa...     

杨梅叶提取物对6种常见植物病原菌的抑制活性

采用生长速率法对杨梅Myrica rubra叶丙酮提取物和杨梅素进行了系统的抑菌作用测定。杨梅叶丙酮提取物对水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani,油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum,番茄灰霉病菌Botrytis cinerea,小麦赤霉病菌Fusaium graminearum,苹果腐烂病菌Valsa mali,棉花枯萎病菌Fusarium oxysporum f.vasinfectum等6种植物病原菌均有较强的抑制活性,其抑制中质量浓度EC50分别为：23.08,19.85,25.86,22.07,23.18和22.86 g·L^-1;杨梅素对以上6种菌的EC50分别是：0.32,0.33,1.09,0.69,0.34和2.09 g·L^-1,其中对水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌和苹果腐烂病菌的抑制活性较高。采用番茄果实组织法,测得杨梅叶丙酮提物和杨梅素水乳剂对番茄灰霉病的治疗作用和保护作用。测定结果表明,杨梅叶丙酮提取物10倍稀释液（40 g·L^-1）有较强的效果。     

印楝种仁粗提物对植物病原菌的抑制作用研究

[目的]研究无公害生物农药的抑菌效果。[方法]通过室内毒力测定,比较印楝种仁的常规溶剂萃取物和超临界CO2萃取物对供试的8种病原菌的抑制作用。[结果]印楝常规溶剂萃取物和超临界CO2萃取物对8种病原菌均有良好的抑制作用,尤其对辣椒疫霉、茄子枯萎、番木瓜炭疽、西瓜蔓枯、香蕉黑星作用明显,其中超临界CO2萃取物抑菌效果比常规溶剂萃取物好,具有萃取时间较短,活性较高,对中、低分子量和非极性化合物有较强的亲和力等特点,但萃取率较常规溶剂低,提取时所耗的原材料多。[结论]印楝种仁超临界CO2萃取物对植物病原菌抑制效果较好,但在实际应用中要根据生产效益来选择适合的萃取物。     

苦豆子蛋白粗提物抗菌活性的初步研究

苦豆子种子经硫酸铵分级沉淀得到苦豆子蛋白粗提物.分别采用平板扩散法对苦豆子蛋白粗提物进行了抑制2种典型真菌(意大利青霉菌和交格链孢菌)的活性实验.结果表明,0.5 g/mL 30;、40;和50;硫酸铵沉淀的苦豆子蛋白粗提物对两种真菌都有很好的抑制作用.凝集活性检测实验表明,苦豆子种子抗菌蛋白有可能是凝集素.苦豆子蛋白粗提物的提取和抗真菌活性的研究可为以后抗菌药物的研制以及培育抗菌转基因植物提供基础资料.     

9种药用植物粗提物对3种植物病原真菌抑菌活性的研究

[目的]研究9种药用植物粗提物对3种植物病原真菌的抑菌活性。[方法]采用生长速率法测定了采自西双版纳热带植物园的9种药用植物丙酮粗提物对茄链格孢菌(Alternaria solani)、腐皮镰刀菌(Fusarium solani)和香蕉炭疽菌(Colletotrichum musae)的抑菌活性。[结果]在不同的植物样品浓度(0.100、0.010和0.005 g/ml)下,9种药用植物丙酮粗提物对3种供试植物病原真菌的菌丝生长均表现出一定的抑制活性,抑菌率在3.5%～87.0%。[结论]凤仙花(Impatiens balsamina)对3种植物病真菌菌的抑菌率为12.8%～87.0%,穿心莲(Andrographis paniculata)则为40.0%～69.8%,二者具有进一步研究和开发的价值。     

韭菜抗常见病原菌活性成分初步筛选

以韭菜为试材,采用水蒸汽蒸馏提取法与有机溶剂萃取法分别提取韭菜抑菌成分,并通过体外抑菌试验检测不同提取成分的抑菌活性,确定其体外最小抑菌浓度.结果表明:韭菜乙酸乙酯萃取物与韭菜挥发油都具有广谱的抑菌活性,且对不同细菌的最小抑菌浓度不同.     

枸骨茎叶甲醇粗提物及其抑菌活性初步研究

为了解枸骨(Ilex cornuta)茎叶粗提物的农药抑菌活性,采用生长速率法测定了枸骨茎叶甲醇提取物对水稻稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)、芒果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)、苹果轮纹病菌(Botryosphaeria dothidea)、香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.)以及小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)等植物真菌病害的抑菌活性。结果表明,粗提物在测试浓度10mg/mL下对上述5种病原真菌均表现出不同程度的抑制作用,特别是对水稻稻瘟病菌和小麦赤霉病菌的抑制作用较好,抑制率分别为100%和89.86%,EC_(50)分别为4.616mg/mL和3.425mg/mL。     

6种植物粗提物对大肠杆菌的抑制效果

采用生长速率法,研究6种常见植物樟、石楠、紫茎泽兰、石竹、蓝桉和鹅掌楸的乙醇粗提物和水粗提物对大肠杆菌的抑制效果工.结果显示:6种植物的水粗提物和乙醇粗提物对大肠杆菌均有抑制作用,且抑菌效果随浓度升高逐渐增强;其中蓝桉的乙醇提取物抑菌效果最明显(接近100％),鹅掌楸、樟和紫茎泽兰的乙醇粗提物、水粗提物的抑制率也都达到70％以上;不同植物在相同浓度时,乙醇粗提物对大肠杆菌的抑制作用明显强于水粗提物.     

紫茎泽兰提取物对水果采后病原菌的抑菌活性

研究了紫茎泽兰的乙醇提取物以及各萃取部分对水果采后病原菌的抑菌活性。结果表明:紫茎泽兰乙醇提取物浓度为25.00 mg/mL时,对香蕉炭疽菌、柑桔炭疽菌、疫霉、桔青霉的抑菌率分别为58.09%、40.34%、45.63%、27.59%,EC50值分别为16.79、29.73、26.86、53.20 mg/mL。紫茎泽兰乙醇提取物的不同极性溶剂萃取物部分中石油醚萃取部分的抑菌活性最高;石油醚萃取部分对香蕉炭疽菌的抑菌作用最好,EC50值仅为0.42 mg/mL。     

沟纹硬皮地蛛粗毒的多肽成分初探

通过高效液相色谱结合MALDI-TOF-TOF质谱对沟纹硬皮地蛛粗毒所含多肽成分进行分离和鉴定.从沟纹硬皮地蛛粗毒中一共鉴定到105种毒素多肽.大多数毒素多肽的分子质量分布范围在1 000~3 500 u(占总数84.8%),还有一部分毒素多肽的分子质量分布范围在3 500~4 500和6 500~8 500 u.与其他蜘蛛种类比较,沟纹硬皮地蛛毒素多肽的分子质量分布特征均不相同,这体现了地蛛科蜘蛛毒液成分的特异性.     

黄芩乙醇提取物对猕猴桃溃疡病致病菌抑菌机理研究

【目的】探究黄芩乙醇提取物（Ethanol extract of Scutellaria baicalensis,ESB）对猕猴桃溃疡病病原菌丁香假单胞菌猕猴桃致病变种（Pseudomonas syringae pv.actinidiae,Psa）的抑菌机理,为开发新型植物源杀菌剂提供理论依据。【方法】以Psa为研究对象,采用琼脂打孔法评估Psa对ESB的敏感性;通过梯度稀释法确定液体培养时ESB对Psa的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。探究1/4MIC、1/2MIC、3/4MIC和MIC下ESB对Psa的作用效果。通过菌液光密度绘制Psa生长曲线、电导率仪测定培养液上清电导率、考马斯亮蓝法检测胞外可溶性蛋白含量、碱性磷酸酶（AKP）试剂盒检测AKP活性、硫酸亚铁法测定菌体对磷的代谢、氧化还原反应测定呼吸链脱氢酶活性、0.3%固体培养基检测Psa泳动能力;扫描电镜和透射电镜观察Psa在MIC处理下的形态变化。【结果】 5种ESB浓度作用下的抑菌圈直径均在16.00 mm以上,MIC和MBC均为2.4 mg/mL。ESB能抑制Psa生长,破坏细胞膜和细胞壁,造成电解质、蛋白质外泄,干扰菌体正常的物质和能量代谢; ESB可显著抑制Psa泳动能力,阻碍细胞的迁移。扫描电镜和透射电镜观察发现,ESB作用后的Psa菌体形态出现缩短、凹陷、畸形、破裂,细胞质外泄,菌体大量裂解等现象。【结论】ESB可破坏Psa的细胞结构,干扰物质和能量代谢,抑制菌体生长,具有开发成植物源杀菌剂的潜力。     

拮抗根癌农杆菌的真菌筛选与抑菌作用

从土壤中筛选出对根癌农杆菌Agrobacterium tumefaciens T-37有拮抗作用的真菌菌株,采用琼脂柱法筛选真菌菌株,滤纸片法测定抑菌活性,结果表明,从土壤中分离纯化出来的52株真菌中首次筛选到1株对根癌农杆菌T-37有抑制作用的拮抗真菌Xj-Ⅴ-2,当Xj-Ⅴ-2菌株26℃,140 r·min-1,摇瓶发酵到第9天的发酵液其抑菌效果最为明显,抑菌圈直径为5.2cm,同时,生物量也达到最大,为0.460g·40mL-1.Xj-Ⅴ-2菌株所产生的抑菌成分主要向胞外分泌,且抑菌效果与生物量呈正相关关系.     

狗脊蕨等10种植物提取物抑菌活性的初步研究

以小麦纹枯病菌、番茄灰霉病菌为供试菌,对狗脊蕨等10种植物提取物的抑菌活性进行测定。结果表明,供试质量浓度为1 mg/ml时,乙酸乙酯相萃取物狗脊蕨的抑菌效果最好,对小麦纹枯病菌和番茄灰霉病菌抑制率分别为88.8%和100%;海金沙抑菌效果次之,对两种病原菌抑制率分别为73.0%和76.8%。单从对一种病原菌的抑制作用看,截叶铁扫帚对小麦纹枯病菌抑菌率为100%。10种供试植物的石油醚相和水相萃取物对两种病原菌的抑制效果均不强,说明植物抑菌活性成分主要存在于乙酸乙酯萃取部分;狗脊蕨、海金沙和截叶铁扫帚的提取物作为植物源杀菌剂值得进一步研究。     

粪箕笃提取液抑菌活性初步研究

采用生长速率法测定了粪箕笃各部位提取物对柑橘疮痂病菌、柿角斑病菌、梨锈病菌、西瓜枯萎病菌、稻瘟病菌、甘蔗凤梨病菌和玉米炭疽病菌7种植物病原真菌的抑菌活性.结果表明:质量浓度为10 g/L时,根提取液对梨锈病菌、西瓜枯萎病菌和玉米炭疽病菌有明显的抑菌活性,72 h的抑菌率分别为100.00%、95.45%和92.04%;茎提取液对玉米炭疽病菌也有明显抑菌活性,72 h的抑菌率为94.89%;叶提取液对7种病菌的抑菌活性均较低.根提取液对梨锈病病菌、柿角斑病菌、甘蔗凤梨病菌、米炭疽病菌和西瓜枯萎病菌的EC<,50>分别为1.76、3.37、1.76、1.18、1.36 g/L,茎提取液对梨锈病病菌、甘蔗凤梨病菌、玉米炭疽病菌和西瓜枯萎病菌的EC<,50>分别为2.86、2.76、1.24、1.80 g/L.用液-液萃取法对粪箕笃根提取物进行了初步分离,发现活性物质主要存在于正丁醇和水萃取物中,活性成分是极性较大的物质.     

解淀粉芽孢杆菌ASR-12粗蛋白对多种植物病菌的抑制作用

为探究解淀粉芽孢杆菌ASR-12可能存在的拮抗作用机制,采用硫酸铵沉淀法从生防菌ASR-12发酵液中提取粗蛋白,以软腐病原菌作指示菌,测定其理化性质,并采用牛津杯法检测粗蛋白对8种病原真菌的抑制作用,同时以小麦雪腐病原菌作指示菌观察粗蛋白对病原菌的抑制作用。结果表明,该抗菌蛋白耐高温、耐紫外,最适pH值为7.0,对蛋白酶K和胰蛋白酶不敏感;它同时可以抑制大白菜软腐病菌和8种病原真菌;可抑制孢子萌发,降解菌丝细胞壁,造成菌丝畸形、膨大、扭曲。表明解淀粉芽孢杆菌ASR-12可产生至少一种理化性质稳定的抗菌蛋白,来有效地抑制多种植物病原菌。     

灯盏花叶斑病病原菌生物学特性初步研究

对引起灯盏花叶斑病的病原菌细交链孢(Alternaria alternata Keissler)生物学特性研究表明,菌丝生长和产孢的适宜温度为20-25℃;菌丝在pH值3.5～9.5都能生长,但5.5-6.5最适宜;菌丝能有效利用多种碳源,最佳碳源分别为果糖、麦芽糖,产孢的最佳碳源是果糖;菌丝生长和产孢的最佳氮源均为酵母粉.     

艾叶等20种中药对禽多杀性巴氏杆菌的体外抗菌活性

通过乙醇回流、水煎煮和超声波等方法提取艾叶等20种中药的有效成分,采用二倍稀释法测定其对禽多杀性巴氏杆菌(C48-1,血清型A∶1)的体外抗菌活性;并研究抗菌活性较强的几味中药的体外联合抑菌效果。结果显示,艾叶、黄连、黄柏、秦皮、地榆、虎杖6种中药提取物对巴氏杆菌的最低抑菌浓度值(MIC)范围在6.25~50mg/mL;赤芍、何首乌、茵陈、射干、甘草、蒲公英、白鲜皮7种中药提取物的MIC值范围在50~100mg/mL;金银花、柴胡、板蓝根、夏枯草、穿心莲、知母、苦参7种中药提取物的MIC值大于100mg/mL。联合抑菌试验结果表明,黄连、黄柏、秦皮、虎杖和艾叶的联合抑菌指数(FICI)≤0.5,黄柏、秦皮、黄连和虎杖的联合抑菌指数(FICI)≥2;秦皮、地榆和黄柏的联合抑菌指数(FICI)≥2。通过以上数据可以看出,黄连、黄柏、地榆、艾叶对巴氏杆菌均具有较好的体外抗菌活性;黄连、黄柏、地榆和艾叶为相加、协同作用;地榆和黄柏为拮抗作用。     

蜡蚧轮枝菌Km9803粗毒素对棉铃虫的毒杀活性

蜡蚧轮枝孢Verticillium Lecanii(Zimm.)Viegas是一种重要的昆虫病原真菌,主要应用于防治温室蚜虫、蓟马和白粉虱[1-2].据报道,真菌毒素有助于病原真菌对昆虫建立快速侵染并加快真菌病程,在昆虫的真菌病害中起重要作用[3].