猪胸膜肺炎放线杆菌Apx毒素的研究进展

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的细菌性呼吸道传染病。Apx毒素(actinbacillus pleuropneumoniae toxin)是由胸膜肺炎放线杆菌分泌的一类溶血毒素,在胸膜肺炎放线杆菌致病过程中,Apx毒素起了重要的作用。     

氧化应激环境下猪胸膜肺炎放线杆菌ohr基因转录活性的变化

使用异丙苯化过氧氢(Cumene hydroperoxide,CHP)模拟体内氧化应激环境,给予猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillμs pleuropneμmonia,APP)血清1型菌不同浓度CHP或相同浓度CHP不同时间的刺激,使细胞处于氧化应激状态,采用半定量RT-PCR方法,以看家基因recF为内参对照,观察ohr基因的转录活性,并进一步分析刺激强度、刺激时间与ohr基因转录活性的关系.结果表明,模拟的氧化应激环境明显增加了ohr基因的转录活性,该基因在转录水平上受到氧化应激调控.ohr mRNA的转录在一定范围内(CHP浓度不大于300 μmol/L时)与氧化物刺激的强度具有时间依赖和浓度依赖关系.模拟的氧化应激促进了ohr基因的转录活性,由此可推知ohr基因可能是APP潜在的毒力基因,在APP致病过程中具有潜在的促进作用.     

猪传染性胸膜肺炎及其综合防制

猪传染性胸膜肺炎，是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度接触传染性、致死性呼吸道传染病。本病病原为胸膜肺炎放线杆菌(APP)。     

胸膜肺炎放线杆菌血清7型apxIV基因缺失突变株的构建和鉴定

ApxIV是胸膜肺炎放线杆菌的一种RTX毒素,为探究其在胸膜肺炎放线杆菌致病过程中的作用,以血清7型APP HB04为亲本菌株,通过接合转移和负向筛选方法,构建了一株apxIV基因缺失突变株。通过PCR、序列分析、Southern blot分析及遗传稳定性分析等证明成功构建了突变株。对突变株生物学特性进行初步研究,发现突变株与亲本菌株相比,体外生长速度未发生明显变化,对小鼠的致病力有所降低。结果表明,毒素ApxⅣ在胸膜肺炎放线杆菌致病过程中发挥一定作用。突变株的成功构建及生物学特性研究为进一步阐明胸膜肺炎放线杆菌的致病性及开发更为安全、高效的基因工程疫苗奠定了坚实基础。     

胸膜肺炎放线杆菌毒力因子研究进展

胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性胸膜肺炎的重要病原。在APP致病过程中各种毒力因子发挥着决定性的作用,且致病机理较为复杂。目前,疫苗免疫是预防和控制该病的有效措施。研制亚单位疫苗及基因工程苗具有良好的应用价值,而了解和认识APP的毒力因子的特性是开展这一工作的基础。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离及PCR诊断方法的建立

APXⅣA基因是新发现的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)的RTX毒素基因,本文通过PCR方法从APP标准血清1型及临床分离到的3株野毒株中扩增出长为442 bp的部分APXⅣA基因,而从其它引起猪呼吸道疾病的细菌中无法扩增出此片段.通过玻板凝集试验鉴定这三株野毒株为血清1型APP.所建立的PCR方法能检测的DNA量最高敏感度为28pg.表明本文所建立的对猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的PCR诊断方法具有较高的特异性和敏感性.     

猪传染性胸膜肺炎的防制体会

猪传染性胸膜肺炎(APP)是近10多年才在我国发现的一种新病,病原最初为胸膜肺炎嗜血杆菌,后因通过辅酶I(NAD)同源学研究,与列里尔氏放线杆菌关系密切,故划入放线杆菌属中,现定为胸膜肺炎放线杆菌.     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(ac-tinobcillus pleuropneumoniae,APP)引起的猪的一种细菌性呼吸道传染病,临床上以出现肺炎或胸膜肺炎的典型症状和病理变化为特征(吴清民,2001).APP是革兰氏阴性有荚膜的球杆菌,为巴氏杆菌科放线杆菌属成员.     

鲁西地区猪胸膜肺炎放线杆菌血清型多重PCR研究

本研究建立了鉴定猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清型的多重PCR方法,并对鲁西地区流行的APP血清型进行了鉴定.根据猪胸膜肺炎放线杆菌的外膜脂蛋白(OmlA)基因设计1对种特异性引物;并且根据血清1型、5型、7型荚膜多(cps)基因设计型特异性引物,建立检测血清1型、5型、7型的PCR方法.运用多重PCR对临床分离鉴定的89株APP进行血清型鉴定,结果表明建立的多重PCR检测方法特异性和敏感性良好,可作为猪传染性胸膜肺炎快速诊断和流行病学调查的重要手段.     

猪传染性胸膜肺炎的特点介绍

猪传染性胸膜肺炎（APP）又称为猪胸膜肺炎放线杆菌病，近几年来，该病给养猪业带来了较大的经济损失。