副鸡嗜血杆菌在疫苗生产中生长特性的研究

通过测定培养期内副鸡嗜血杆菌C-Hpg-8的种子液活菌数和制苗菌液的活菌数及总菌数，分别绘制了种子液和制苗菌液的生长曲线，计算出C-Hpg-8种子液的世代时间为37.7min.在本试验条件下，C-Hpg-8种子液培养时间不应超过8h，制苗菌液的培养时间应控制在9-11h为宜。     

鸡毒支原体活疫苗的保存期测定

将鸡毒支原体弱毒冻干疫苗和湿苗分别在不同温度下保存,然后分别在不同时间内测定其活菌数和鸡体内免疫效力测定。活菌数测定结果表明：鸡毒支原体冻干疫苗在－２５℃的条件下保存１１．５个月,活菌数维持不变;在－１５℃保存９．５个月,活菌数下降一个滴度;在４℃～１０℃条件下保存８．５个月,活菌数不变。湿苗（培养物）的室温２４℃保存４ｄ,活苗数不变,保存５ｄ活菌数下降两个滴度;在３２℃保存４８ｈ活菌数不变,保存     

猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联冻干苗研究——第四报 改进联苗生产工艺及检验方法的试验

在试产猪三联苗中,对提高单位容积的菌数,减少配苗冻干量,曾试用加0.2—0.25%羧甲基纤维素钠(简称 CMC)将猪丹毒菌液浓缩成1/6或1/7,放10℃左右4天其活菌数仍较稳定,配制冻干苗性状良好,对联苗的安全效力亦无影响。对通气培养15小时的猪肺疫菌液,放15°—22℃24小时活菌数仅减少约20%,未见影响配苗的效果。检验联苗的猪肺疫效力时,曾以同批苗用小白鼠、家兔及猪同时进行,证明三者间有一定的平行关系。此外,用家兔作联苗的猪瘟效检时,用含青、链霉素的稀释液抑制猪丹毒与猪肺疫菌,对检验兔的热型反应,在本次试验中证明无明显区别。     

鸡毒支原体活苗的保存期测定

将鸡毒支原体弱毒冻干疫苗和湿苗分别在不同温度下保存，然后分别在不同时间内测定其活菌数和鸡体免疫效力。活菌数测定结果表明：鸡毒支原体冻干疫苗在－２５℃的条件下保存１１．５个月，活菌数保持不变；在－１５℃保存９．５个月，活菌数下降一个滴度；在４℃－１０℃条件下保存８．５个月，活菌数不变。湿苗（培养物）的室温２４℃保存４ｄ，活苗数不变，保存５ｄ活菌数下降两个滴度；在３２℃保存４８ｈ活菌数不变，保存８０ｈ下降４个滴度；在４℃－７℃条件下保存３ｄ活菌数不变，保存４－９ｄ下降一个滴度；湿苗在－２５℃保存１个…     

鸡大肠埃希氏菌灭活疫苗生产工艺改进试验

为解决鸡大肠埃希氏菌灭活疫苗生产时培养菌数低、使用时免疫反应重的问题,在EC24、EC30、EC45、EC50发酵培养中加入0.43～0.53%葡萄糖,试验组和对照组相比培养菌数增加了40.8%、疫苗产量增加了32%、降低了生产成本。采用高速离心方法排除了菌液中的毒素、减少了疫苗的副作用,蛋鸡免疫试验苗后产蛋率比免疫常规疫苗高8.7%。按新工艺试制疫苗4批,安全、效力检验合格,其它各项指标检验均能达到国家标准。     

猪K88、K99、987P、F41埃希氏大肠杆菌高密度发酵培养技术的初步探讨

采用高密度发酵和普通深层通气两种方法培养含K88、K99、987P、F41菌毛抗原的四株猪埃希氏大肠杆菌,对其培养液进行活菌数、OD值、pH值、效价的测定。实验结果表明,运用高密度发酵方法培养,各菌活菌数可达4.1×1010~4.9×1010CFU/mL,效价为211~213;运用普通深层通气方法培养,各菌活菌数为0.51×1010~0.59×1010CFU/mL,效价为24~25,可选择高密度发酵方法替代普通深层通气方法培养,用于制备猪埃希氏大肠杆菌K88、K99、987P、F41四价菌毛提纯苗。     

用氨水控制培养基pH值制造猪丹毒(G4T10)弱毒活疫苗的工艺

在猪丹毒菌液培养过程中，用氨水控制培养基pH值，使菌液的活菌数达到较高水平，满足配苗要求。     

猪肺疫EO-630加糖培养增菌试验

猪肺疫EO-630培养过程中,在培养基中一次加入总含量为0.3～0.4％的葡萄糖,培养菌数可提高50％以上,用以配制猪三联苗,可增加产量70％以上,并能达到《规程》标准。     

四种疫(菌)苗对牦牛联合气雾免疫的研究——1.口蹄疫弱毒IB—RS2猪肾传代细胞疫苗对牦牛气雾免疫试验

自1978年以来,我们采用IB—RS2猪肾传代细胞试制口蹄疫A、O型弱毒疫苗26批,计690,000毫升,并以口蹄疫O型弱毒疫苗为核心,联合口蹄疫A型弱毒苗、牛出败弱毒苗、布氏猪型二号弱毒苗等四种疫(菌)苗(下称四联苗),对牦牛进行了联合气雾免疫试验,后又结合羊败血性链球菌弱毒菌苗、布氏干菌羊型五号弱毒菌苗,以单价、二联、三联对绵羊进行了气雾(或注射)免疫试验。先后在天峻、门源、贵南、海晏、大通等县,免疫牦牛、杂种牛38,282头,绵羊121,625只,初步证明安全。同时分别用本动物进行了各种疫(菌)苗的近期免疫效力、免疫期等项试验,初步证明气雾免疫的效果比较理想,几种苗联合免疫后无明显的相互干扰现象,联合免疫后,不论口蹄疫A     

猪丹毒弱毒菌苗增菌“105”培养基的研究

猪丹毒弱毒菌苗是文化大革命中培育出的产品,全国不少生物药厂都在生产。但在生产实践中猪丹毒弱毒菌株在培养中,菌数比较低,现用的GC42弱毒株,我厂按试行规程规定的肉肝胃膜配比的培养基进行试生产,1976年年初共生产10批,平均菌数只达39亿/毫升,冻干后只有23.6亿/毫升,按每瓶分装8毫升原苗、按口服头剂出厂,     

鸡毒支原体增菌培养工艺及灭活油苗免疫效果

从满足鸡毒支原体生长繁殖对营养物质需求和提供高浓度繁殖生长空间两个方面着手,研究出鸡毒支原体增菌培养工艺。对MGS6株、R株增菌培养后,由于MG大量高浓度繁殖,使透明的培养液变得十分浑浊浓厚．颜色由近于黑色变成土黄色．静止数小时．瓶底产生一层乳白色MG菌体沉淀．菌数可达10^20FU／mL。10倍稀释制成油乳剂灭活苗免疫MG阳性鸡群．早期发病雏鸡免疫后15d左右临床症状消失．鸡群几乎不再发生鸡毒支原体病．并可控制减少鸡大肠杆菌病的发生．在鸡毒支原体培养及免疫方面取得突破性进展．     

液体通气培养仔猪副伤寒弱毒菌苗试制中存在的问题和进—步试验的意见

为及早解决各厂用液体通气培养方法制造仔猪副伤寒弱毒菌苗中存在的问题,于1973年在南京兽医生物药品厂召开了座谈会,各厂同志介绍了试用液体通气培养制造仔猪副伤寒弱毒菌苗的经验。目前各厂的简要情况是:南京厂采用加酵母膏和胆盐的稀释马丁汤,每毫升生长菌数平均为233亿,菌苗残余水份合格率为98.04％,冻干活菌率为41％,菌苗注射仔猪约有20％发抖和2％左右呕吐。杭州厂采用加酵母膏的稀释马丁汤,每毫升生长菌数一般稳定在200亿以上,用     

鸡新城疫Ⅰ系和禽霍乱B26-T1200弱毒二联活疫苗的研制与应用

随着兽医生物制品事业的迅速发展，用于预防畜禽传染病的疫苗由70-80年代单一菌(毒)种疫苗，发展到多个菌(毒)种的联苗。病毒性疫苗或细菌性疫苗之间配合成多联苗基本上是成功的，而由不同性质的菌(毒)种疫苗配合成多联苗存在诸多难题。本研究解决了NDI系病毒收获液抗菌素含量对禽霍乱B26-T1200活菌数的影响，以及联苗中每组成份效力检验的方     

仔猪副伤寒耐热保护剂活疫苗C500株生产工艺的优化

为优化仔猪副伤寒耐热保护剂活疫苗生产工艺,对细菌生长曲线、耐热保护剂和冻干曲线进行了研究,建立了发酵体积1%、2%和3%的二级种子接种量下分别发酵12 h~20 h的细菌生长曲线,检测3个配苗比例、4种耐热保护剂和3条冻干曲线下成品疫苗的冻干菌存率、活菌存活率和安全性,确定了接种3%二级种子液发酵培养17 h为最佳发酵培养条件,发酵菌数达到428×108CFU/m L;最佳配苗比例为菌液︰耐热保护剂1∶1(V∶V),优化保护剂B作为最佳耐热保护剂,设定冻干程序3#作为最佳冻干曲线。基于此,仔猪副伤寒耐热保护剂活疫苗抗原含量达到40头份/瓶,冻干菌存率和活菌存活率均达到95%以上,大幅度降低了猪体免疫副反应,极大提升了疫苗的产品品质。     

猪三联苗配制中猪瘟苗抑菌监测试验

我厂生产猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联苗(以下简称猪三联苗)36批,有9批因冻干后菌数低而报废,占投产批次的25％。笔者就猪瘟牛睾丸细胞苗(以下简称猪瘟苗)是否对猪丹毒、猪肺疫菌有抑制作用进行了试验,现报告如下。材料与方法一、猪瘟苗:本厂猪瘟组生产。二、猪丹毒(G_4T_(10))、猪肺疫(E_0630)二联菌液的制备:将冻干保存的猪丹毒、猪     

以新工艺制造G4T(10)猪丹毒弱毒冻干苗的试验

我厂在1983年上半年按照1982年11月修订的《G4T(10)猪丹毒弱毒菌苗制造及检验试行规程》(下称《规程》),制造了149批冻干苗。由于在培养过程中产酸pH达6.8以下,影响猪丹毒弱毒菌生长,菌数偏低,因此,我们制定了在培养过程中定时检     

乳牛乳腺炎多联苗免疫母乳的乳腺抗感染试验研究

用泌乳母鼠乳腺作疾病模型，研究了乳牛乳腺炎多联苗对乳腺组织抗金黄色葡萄球菌感染的免疫保护作用。试验发现，将金黄色葡萄球菌（84184）接种子母鼠乳腺内，可使乳腺出现较为明显的急性炎症，在攻菌后24、36h免疫组的乳腺发病率均明显低于对照组；取乳腺组织匀浆后进行细菌计数，免疫组攻菌后24h的细菌数与攻菌细菌数接近，而对照组则比攻菌细菌数明显增多（P＜0．01）。攻菌后36h两个组的细菌数均比攻菌数增加，对照组增加更为明显（P＜0．05）；组织学检查可见，免疫组乳腺的上皮细胞病变程度比对照组明显轻微，而其乳淋巴组织则比对照组表现出更为强烈的免疫反应。结果表明，多联苗全身免疫泌乳母鼠后可显著增强乳腺局部的抗感染能力，延缓乳腺组织的病变进程。     

达日县窝赛公社一大队三小队羊厌气菌三联苗的实际使用效果观察(1979年)

今年,达日县九个公社用青海兽医生物药品厂与果洛牧科所协作试制的羊三联苗7917、7919批,共预防注射羊31万余只。六月中旬至九月上旬,我们在常年发生羊厌气菌病的窝赛公社一大队三小队进行菌苗实际使用的免疫效果观察,现将有关情况简述于后。     

副鸡嗜血杆菌(Hpg-8株)培养条件的优化及免疫原性的测定

结合生产实际,采用不同添加量的酵母浸出液、鸡血清、NADH作为半合成培养基的辅料进行Hpg-8株的培养,通过活菌计数及菌液OD600吸光值的测定来比较各试验组的培养效果,并将所获得的培养物适当浓缩后制成油乳剂灭活疫苗免疫60日龄SPF鸡进行免疫原性的测定。最后,综合考虑各组培养物的抗原浓度、单位生产成本及免疫原性,确定使用在半合成培养基中添加5%鸡血清、10%酵母浸出液和0.0015%NADH的培养方案进行Hpg-8株的培养,采用该培养条件所获得的菌液的活菌数可达2.04×109CFU/mL,其免疫原性也符合中华人民共和国兽药典对Hpg-8株制苗抗原的要求。     

鸡霍乱口服弱毒菌株的选育及其性能的研究ⅢR_1—23口服苗两次饮水免疫剂量与间隔时间的选择

通过不同饮苗剂量组合和不同时间间隔组合的选择试验，确定Ｒ１—２３固体培养弱毒活菌苗两次饮水免疫的最适总剂量为每只５０亿个活菌即２５亿＋２５亿饮苗剂量组合。两次饮苗的最佳间隔时间为４８小时。免疫鸡以每只初次饮服２５亿个Ｒ１—２３活菌后，间隔４８小时再饮服２５亿个Ｒ１—２３活菌的方法免疫，可产生９０—１００％的近期免疫保护率。