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桃×山桃远缘杂种过氧化物酶同工酶研究初报 总被引:1,自引:1,他引:0
本文分析了普通桃( Prunus persica)与山桃( Prunus davidiana)的远缘杂种F_1,F_1自然授粉杂种F_2,F_2自然授粉杂种F_3以及珲春桃的过氧化物酶同工酶。结果表明,桃品种‘岗山白’与山桃酶谱明显不同,远缘杂种酶谱复杂,出现4种酶谱类型:(1)倾向‘岗山白’;(2)倾向山桃;(3)‘岗山白’与山桃互补;(4)杂种酶带。其中,F_2株间酶谱分离较为广泛,F_3次之,而F_1株间酶谱相对一致。珲春桃酶谱与‘岗山白’相似,未见有山桃的D_4特征酶带。 相似文献
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我国李子栽培历史悠久,种质资源丰富,但长期以来,各地较普遍存在着李品种同名异物,同物异名的现象,这给今后的生产、科研将带来诸多不便,有待尽快解决。 相似文献
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<正> 同工酶作为一种生化指标,近年来已被广泛用于植物起源、分类、遗传变异和杂种优势的研究,这一技术也被用于果树选种和遗传变异的分析。我们曾在板栗选种中选择到一种树冠矮小、枝条倒披下垂的金坪 相似文献
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山楂不同品种的过氧化物酶同工酶分析与研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了山楂的8个不同种及品种的过氧化物酶同工酶酶谱的谱型。以此作为山楂资源分类的有效方法,以便更好地开发利用。 山楂在我国分布较广,遍于南北各省,但以山东、山西、河南、河北和京津等省市栽培最盛,其次为东北和西南各省。在我省的兴隆,遵化、隆化,滦平、丰宁、青龙、承德、抚宁,卢龙、涞水、易县和安次等为主要产区。作者对燕山一带特别是青龙县境内的山楂资源做了初步了解,该地适宜山楂生长,资源丰富,约有30多个品种类型。但是对这一地区的山楂未做整理研究,缺乏有关资料,为了更好的开发利用,试图从生化方面进行过氧化物酶同工酶的分析与研究,对它们进行植物学的系统分类,了解其异同点,进而明确其亲缘关系。 相似文献
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同工酶的分析,主要采用酶谱技术。即将含有同工酶的组织粗提液或适当的提纯溶液,用层析、电泳或免疫化学等方法分离,再用特异的组织化学显色法鉴定显示分离了的同工酶,使酶的位置直接以凝胶中的染色区带标志出来。酶在凝胶中所显示韵图象称为酶谱。这种方法设备简单,操作方便,分辨率高。它所依据的原理很简单:因为同工 相似文献
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<正> “同工酶”一词首先由Markert和Moller(1959)提出,应用于相同有机体内产生的,具有相同或同一底物专性的酶的多种分子形态。现有的同工酶概念已比较广泛,主要指来源相同,催化性质相同而结构不同的酶蛋白分子。同工酶得以产生的一个遗传学机理是基因复制与随即在子代或亲代轨迹上的突变(Scandalios,1974)。因而同工 相似文献
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我国野生葡萄过氧化物酶同工酶研究 总被引:10,自引:1,他引:9
运用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对我国葡萄属材0个种进行了研究结果表明,1.不同种间过经物酶同工酶谱有很大的差异;2.过氧化物酶同工酶有阶段性和相对稳定性坷作为分类的重要指标;3.对酶谱的表型进行的聚类分析表明,毛葡萄,复叶葡萄和刺葡萄是我国葡萄属植物中较为原始的各类;4.菱状叶葡萄的分类地位有待进一步确定。 相似文献
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平菇过氧化物酶和酯酶同工酶的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
同工酶的多种形式是由基因决定的,与物种的遗传和变异有直接关系。食用菌特别是平菇品种较多,很难准确区分,而通过同工酶分析,对研究品种间亲缘关系有一定意义。本文是笔者对平菇不同品种的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的研究结果。 相似文献
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三叶海棠类过氧化物酶同工酶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 近年来,利用同工酶电泳分析进行植物分类方面的研究,已有不少报道。采用这项技术,可在生物大分子水平上对材料进行精细的比较分析。与一般形态观察相配合,为研究种质特征及其关系提供进一步的依据。1985年我们对所内苹果野生半栽培种原始材料圃的50份材料,进行了过氧化物酶 相似文献
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在苹果新梢前期生长过程中,用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离种种过氧化物酶。结果表明,二条电泳迁移较慢的过氧化物酶同工酶带的表达与梢尖的减缓或停止生长和叶片的衰老有关,在迅速生长的梢尖和最幼的未展开的幼叶内这两条酶带不表达。在整个测定期间,新梢的茎部过氧化物酶同工酶酶谱保持不变。试材为过氧化物酶同工酶酶谱同型的苹果栽培品种金冠和国光。 相似文献
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对湖北海棠类9份材料进行过氧化物酶同工酶分析,其酶谱在快带区除具有苹果属植物所共有的Rf=0.49带型外,还具有Rf值比较小的0.56~0.57及0.61~0.62两组酶带,从酶谱分析认为石屏野海棠等4份材料为湖北海棠的标准种。 相似文献