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1.菠菜生长锥的形态分化过程可分为:“未分化期”、“花芽分化初期”、“花芽分化期”“侧花茎原基分化期”及“单花分化期”五个时期。单花分化期又有“萼片分化期”、“雌蕊或雄蕊分化期”及“分化结束期”三个时期。2.菠菜花芽分化所需要的温度和日照范围都很广泛。在本试验的范围内,“法国菠菜”在自然条件下,日照为10~14.8小时,日平均温度为0.2°~24.9℃甚至高达27.8℃,均可分化为花芽,但出苗后12小时以上的日照与9~21℃的温度组合,可促进花芽分化。温度过高(21℃以上)或过低(8℃以下),尤其是8℃以下的低温与12小时以下的短日照相结合时会延迟花芽分化。花芽分化后,花原基的发育,抽苔的速度与温度、日照有密切关系。一般当温度降低日照缩短时,花芽分化至抽苔的天数加长;温度升高,日照加长时,花芽分化至抽苔的天数缩短。在本试验范围内,花芽分化后在日平均温度为28.3℃,日平均日照时数为14.7小时时抽苔最快(9天)。日平均温度为1.5~2.7℃,日平均日照时数为10.6小时,抽苔最慢(131~146天)。3.花芽分化时的叶数受叶原基分化速度及花原基出现早晚的相互影响。在本试验范围内,日平均温度由0.2℃上升至24.9℃时,叶数由7.2片增加至24.2片。但当特别有利于花芽分化或特别不利于花芽分化的条件下,则会出现叶数增减与温度的升降不完全适应的情况,即花芽分化早时,会限制叶原基的分化使叶数减少;花芽分化受抑制时,叶原基的分化期长,使叶数增加。4.菠菜在开始抽苔前采收,基生叶的重量一般占单株鲜重的92.6~96.5%,所以可用基生叶代表单株重。菠菜单株重=叶数×单叶重,单叶重又等于叶部生长期×日增重。单株重量是这些因素综合作用的结果。在这些因素中起决定性作用的是单叶重,只有在单叶重相差不大的情况下,叶数的多少才对单株重量有影响。叶部生长期的长短决定于出苗后抽苔的快慢,温度低,日照短,抽苔慢,叶部生长期长,反之则短。叶重及叶面积增长的适宜日平均气温为20~25℃;日平均最高温不宜超过25~30℃;日平均最低温不宜低于-5~0℃或高于15~20℃。净同化率的适宜日平均气温为25~30℃甚至更高;日平均最高气温达30~35℃时,仍有所增高;日平均最低温不宜低于-5~0℃,-5~0℃以上增高较快。可见温度过高过低首先影响叶面积的增长量,而净同化率受温度降低的影响大,受温度升高的影响小。5.确定菠菜适宜播期的理论依据是:播种后叶部生长期的日平均温度在20℃左右,日照逐渐缩短,使叶原基分生速度快,争取有较多的叶数;花芽分化后温度降低,日照缩短,使抽苔延迟,延长叶部生长期;同时使叶部生长期尽可能处于有利于增大叶面积及提高净同化率的温度范围内,以增加叶重。 相似文献
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草莓花芽分化规律的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
草莓的花芽分化,是草莓花芽形成、开花、结果,确定栽培形式,延长结果期及取得产量的重要生理生态基础。本试验于1981—1982年在河北农业大学实验园进行。试验对草莓“保定鸡心”品种不同叶龄苗在自然和人工控制条件下花芽分化的时期、进程和所需主要条件进行了研究。在保定地区自然条件下,草莓的花芽分化期在9月中旬—10月下旬。花芽分化期间需12小时以下短日照,限界温度为5—27℃,适宜温度为10—20℃。经移栽的五叶以上壮苗有成花数多和提早分化之趋势。分化后的成苗可用于冬春保护栽培和春夏露地栽培。五叶以上壮苗,置于人工控制条件下,每日经10小时光照和10—16℃低温处理,经13天即可形成花芽,并随处理时间的适当延长,花芽发育充实和分化数量增多。经处理的苗株定植后,结合保护地栽培,收果期可相应地提前、延后或延长。草莓的花芽分化从解剖形态上,可分为分化初期、花序分化期和花器分化期。分化初期仅需5—6天,生长点变圆、肥厚、隆起,花原始体形成;花序分化期约需11天,是顶生花序侧花芽不断分生、发育至第二花序原始体形成的过程;花器分化期约16天,是顶生花序萼片、花冠、雄雌蕊形成至第三花序原始体形成的过程。 相似文献
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春化和光周期对春花龙胆花芽形成与开花的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
春花龙胆(Gentiana verna)是春化要求性花卉,在7℃的低温下处理30-70d能使其完成春化,明显地促进花芽的形成,之后,20℃的较高温度和17h的长日照条件下对花芽的形成和发育起使用作用,17h长日照促进着花数目,8h短日照促进花茎的伸长。 相似文献
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郁金香花芽分化的观察与研究 总被引:3,自引:0,他引:3
张继娜 《甘肃农业大学学报》2006,41(4):41-44
对兰州市种植的郁金香的花芽分化过程进行了观察与研究,结果表明:郁金香的花芽分化始于7月初,8月中旬结束,历时1个半月.分化顺序由外向内,分化期为:未分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期.分化进程与温度、种球直径关系密切.温度在15~20℃时花芽分化最快,1个月即可完成整个分化过程;且分化的花芽健全、肥大具光泽;温度在6℃左右时,花芽分化进程推迟1个分化期;温度在27℃以上时,虽能分化花芽,但影响了花的质量,20%花器官发育不健全.直径在2.5 cm以下的鳞茎球有94%未能形成花芽. 相似文献
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【目的】探索温度与西红花花芽分化的关系,以及顶芽中内源激素随温度变化的动态变化,为制定西红花开花期间的室内环境条件标准化方案奠定基础。【方法】以西红花球茎为材料,观测顶芽在自然温度和恒温(15,20,25和30 ℃)条件下的花芽分化进程、花芽分化比例等,测定花芽分化进程中内源激素IAA、IBA和GA3含量的变化。【结果】自然温度下,花芽分化时间从7月下旬至9月上旬,整个分化过程持续45~50 d,属于向心型发育;在25 ℃恒温下,花芽分化时间从7月中旬至8月中旬,历经30~40 d。同时,在15 ℃和30 ℃下没有花芽分化,在20和25 ℃下,花芽分化的比例分别为55%和96%。ABA和IAA含量从休眠期至花芽分化初期持续降低,花芽分化期略有升高,且花芽中的ABA和IAA含量低于叶芽。GA3含量从休眠期至雄蕊分化期持续升高,之后略有降低,且花芽中的GA3含量高于叶芽。同时,在花芽分化期ABA/GA3、IAA/GA3保持低水平,花芽低于叶芽,但均呈整体下降趋势。叶芽中ABA/IAA在顶芽分化前升高,之后降低;而花芽中在分化初期降低,分化过程中略有升高。【结论】温度能显著影响西红花花芽分化的起始和持续长短。低水平的IAA和ABA有助于顶芽向生殖生长转变,GA3是顶芽休眠解除、花芽分化的促进物。同时,较低的ABA/GA3、IAA/GA3、ABA/IAA有利于西红花顶芽从营养生长向生殖生长的转变。 相似文献
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张建国 《农业工程技术:农产品加工》2004,(11):46-47
光照与温度组合处理在花卉的花期调控中,有时光照和温度中某一因子对打破休眠、生长、开花、芽分化、花芽发育和开花起明显的支配作用。如紫罗兰的花芽分化期需要15℃以下的低温处理,秋菊的花芽分化需要短日照条件,铃兰打破休眠需要0℃的低温处理等,但多以两个处理因子为主,进行合理组合,以促进或延迟开花。例如秋菊要求在短日照条件下花芽分化,但必须给予15℃以上的温度,若低于15℃,则花芽分化受阻。同时一个处理因子的变化,其它因子也随之而改变,才能达到预期的效果。如报春花以进行短日照处理促进花芽分化,只有在16~21℃时才有效,当温度… 相似文献
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本文利用英吉沙国家一般气象站2001—2019年的基本气象资料及巴旦姆物候期观测资料和冻害调查资料,采用花芽受冻率及产量分析,结合相关气象要素的数理统计方法,对英吉沙巴旦姆越冬期间导致花芽冻害的气象因素进行分析。结果表明:在英吉沙,冬季最低气温及其持续日数、最低地表温度、冻土深度对巴旦姆花芽受冻造成影响较大,最大积雪深度及积雪持续日数的长短、冬季降水量的影响不太明显。其中当最低气温为-23℃~-18℃,其持续日数的长短、地表最低温度是导致英吉沙巴旦姆在越冬期间花芽受冻最严重的主要因素之一。 相似文献
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<正>一、对环境的要求1.温度芹菜喜冷凉温和气候,种子发芽温度18~25℃,最低温度4~6℃。幼苗期15~20℃,可短期耐-4~6℃的低温和30℃的高温。芹菜根系则可在-15℃的低温下越冬,营养生长期的适宜温度为16~20℃,高于20℃则生长不良。2.光照低温长日照可使芹菜苗端分化花芽,故春播常见未熟抽薹,芹菜营养生长期高温、强光使其纤维增多,品质下降。芹菜适合保护地环境,以春提前、秋延后栽培为佳。3.水分芹菜系浅根作物,根系多在12~18厘米左右,不耐干旱,需湿润的土壤和空气环境,尤其在生长盛期,地面布满白色须根更需充足的水分,否则生长停滞,叶柄中机械组织发达,产量下降,品质降低。4.土壤营养芹菜适合富含有机质、保水、保肥力强的壤土或粘壤土,每生产100千克芹菜需氮40克,磷14克,钾 相似文献
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<正>一品红又名圣诞红、老来娇,为大戟科大戟属植物,原产墨西哥,喜欢温暖湿润和阳光充足的环境。其苞叶色彩鲜艳,观赏期长,具有很高的商品价值。它是国庆节常用的盆花之一,市场开发潜力巨大。1开花习性一品红是典型的短日照花卉。它的临界日长为12小时21分钟,低于临界日长,一品红就会转入生殖生长,花芽开始分化。一品红的自然花期是12月至第2年2月。2栽培管理2.1温度一品红不耐寒,生长适温为18~28℃。温度高于35℃,会出现生长不良甚至死亡;低于13℃,会 相似文献
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短时高温打破早露蟠桃花芽休眠效应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以4年生早露蟠桃的1年生枝条为试材,研究40℃、45℃、50℃3个梯度高温短时间处理对早露蟠桃花芽萌芽率以及花芽和枝皮内O2-含量、MDA含量的影响,探讨短时高温处理对桃花芽自然休眠的调控作用。结果表明:12月21日各短时高温处理,均不同程度的解除花芽休眠,早露蟠桃枝皮及花芽内O2-含量、MDA含量的影响,因处理温度和处理持续时间长短的不同而异。其中50℃3 h处理效果最好,其枝皮和花芽内MDA含量以及O2-含量均极显著高于对照。 相似文献
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妃子笑是海南省主要的荔枝栽培品种 ,花芽形态分化期一般在 11月中旬 ,花芽萌动期一般在 1月上旬 (见表 1) ,但是今年海南有 90 %以上荔枝花芽萌动期比往年晚了 2 0天左右。本文以琼海市为例 ,从气象方面浅析海南省 2 0 0 3年妃子笑花期推迟的原因。1 荔枝花芽形态分化期间气象条件1 1 温度荔枝的花芽形态分化要求一段时间的低温条件。据广东省研究认为 ,妃子笑荔枝花芽分化要求的温度条件不是很高 ,一般要求日平均气温在 2 0 0℃以下。表 1为琼海市 1998年至 2 0 0 2年间 ,妃子笑荔枝花芽萌动开始期及满足连续 3天平均气温≤ 2 0℃低温… 相似文献
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花魔芋球茎休眠特性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
花魔芋茎球茎休眠表现为芽休眠,属于生理休眠型。叶芽球茎和花芽球茎的顶芽分化及休眠特性差异很大,叶芽球茎在顶芽萌发时(4月前后),其基部的茎上开始分化新的顶芽(内生芽),约经一年分化完成;新顶芽6月中下旬17月中旬进入体眠,至翌年4月前后结束休眠。花芽球茎于8月在叶柄基部茎上开始分化花芽,10月下旬至11月上旬收获时,分化基本完成。其休眠发生于花芽分化初,翌年2~3月结束。贮藏温度显著影响球茎休眠,在5~20℃时,休眠期随着贮藏温度的提高而缩短,在20℃下,叶芽球茎休眠期(从收获时开始算起)为99~107天,花芽球茎休眠期为44天左右。低温(5℃)可延长休眠期,抑制萌发。 相似文献