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欧、美中华绒螯蟹源于中国长江水系中华绒螯蟹的遗传证据 总被引:8,自引:0,他引:8
用包括Z2和Opp17两个10碱基随机引物在内的10个引物,对来自荷兰斯科克莱(Skodely)、美国加州圣何塞(San Jose)的中华绒螯蟹群体与中国长江水系中华绒螯蟹群体进行RAPD遗传比较分析。结果发现:(1)中华绒螯蟹群体特有的Z2引物扩增的700bp标记带(Z2^700bp),在荷兰与美国2个中华绒螯蟹群体中同时出现,而不出现日本绒螯蟹南流江种群中特有的880bp标记带(Z2^880bp),表明欧洲、美国中华绒螯蟹与中国中华绒螯蟹为同种Eriocheir sinensis,而非日本绒螯蟹Eriocheir japonicus;(2)Opp17引物扩增的947bp片段在中国长江、荷兰及美国3个中华绒螯蟹群体内的出现频率均达100%。结合Z2引物扩增结果,欧洲与美国中华绒螯蟹群体极可能是从中国长江水系中华绒螯蟹引入繁衍的。 相似文献
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<正> 中华绒螯蟹(Eriocheirsinensis H.Milne-Edward)又名河蟹,以其味道鲜美、营养丰富享誉国内外。近几年来,随着河蟹工厂化人工育苗技术的日益完善,唐山市的河蟹人工养殖业迅速兴起。1998年度,全市养蟹面积达9333.3hm~2,年产量4000多t。河蟹养殖已经成为全市大农业中新的经济增长点。但是,由于在北方地区自然条件下,河蟹的生长期需要两年才能达到商品规格,所以,当今我市人工养殖成蟹的方式主要是以当年河蟹大眼幼体培育扣蟹(蟹种),越冬后第二年作为蟹种进行成蟹养殖。相对而言,此模式不仅生产周期长、成本高,而且在扣蟹培育环节以及蟹种越冬过程中,性 相似文献
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长江系中华绒螯蟹原种生产技术 总被引:1,自引:0,他引:1
本技术适用于长江水系中华绒螯蟹(Eriocheirsinensis)原种亲体的选育。1形态特性蟹体分为头胸部与腹部。头胸部上下被坚韧的甲壳,上面为头胸甲,一般呈墨绿色;下面是腹甲,呈灰白色。五对胸足,伸展于头胸部两侧,左右对称。头胸甲前缘平直,有四个额齿,中间凹缺较大,呈“U”型,左右各有四个侧齿,第四侧齿明显可见,背部中央隆起,表面凹凸不平,额角后方有6个明显瘤状脊。腹面中央有一凹陷即为腹甲沟。腹甲周缘生有绒毛,薄片状的腹部紧贴于腹面,腹部内生附肢。成熟雌蟹蟹脐圆形,四周密生绒毛盖满腹甲。成熟雄蟹双螯大而强壮… 相似文献
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1998年和1999年笔者连续两次利用温泉水培育早期豆蟹,然后分别在山东威海市和湖北黄州市同时进行成蟹养殖,取得了缩短养殖周期,增加经济效益的预期效果,介绍如下:1早期豆蟹培育1.1 培育池的准备 用罗非鱼越冬池培育扣蟹,在进排水系统和充气设施完好的基础上,必须先培育好水草,使水面覆盖率达到80%以上。早期可用大叶浮萍,后期以水花生为好。1. 2 蟹苗下塘 在 4月1~4日进行。每 50m2放大眼幼体 500g,平均1200~1400只/m2。下塘时水温与大眼幼体出池时的水温相同。此后由18℃每天升高1… 相似文献
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1997年5月于6670m^2池塘内投入扣蟹,采用配合饲料和青饲料,1997年11月下旬验收,商品蟹规格为101g,每100m^2产11.78kg商品蟹,投入产出比为1:2.6。 相似文献
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西南边疆稻田养殖中华绒螯蟹示范研究 总被引:2,自引:0,他引:2
2002年3月21日至10月23日,稻田养殖中华绒螯蟹示范面积3.47hm^2,产量1237kg,单产356.5kg/hm^2,产值28468元/hm^2,纯收入18540元/hm^2。稻田鱼、虾、蟹的养殖产量占全县水产品产量的61%。稻田养殖的发展,加快了少数民族脱贫致富的步伐。 相似文献
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为比较不同水系中华绒兀自蟹种群的形态特点,建立了判别中华绒螯蟹水系来源的方法,以辽河、长江、瓯江中华绒螯蟹成蟹的三个各群为研究对象,测量了代表其形态特征的24个度量性状,处理后得48个形态特征参数;然后用判别的方法筛了其中能提供附加信息的6个参数,并建立了Bayes判别函数;最后对判别进行拟合,拟合概率雄蟹为92.39%,雌蟹为89.37%。用逐步判别的方法对中华绒螯蟹的不同种群进行比较并判别其水 相似文献
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恩诺沙星及其代谢产物在中华绒螯蟹血淋巴中的比较药代动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了不同水温(16℃、25℃)、不同给药剂量(10 mg/kg、20 mg/kg)和不同给药方式(肌注、口灌)等条件下,恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星在中华绒螯蟹体内的药代动力学,比较了不同条件下药物在蟹血淋巴中的吸收、分布和代谢的差异。结果表明,恩诺沙星在蟹血淋巴中的药-时数据符合开放式二室模型。16℃时以10 mg/kg剂量肌注给药后,恩诺沙星在蟹血淋巴的主要药代动力学参数为:AUC96.818 mg/(L.h),Cmax6.54μg/mL,t1/2α0.851 h,t1/2β95.415 h;25℃时以10 mg/kg剂量肌注给药后,恩诺沙星的主要药代动力学参数为:AUC168.457 mg/(L.h),Cmax7.12μg/mL,t1/2α0.58h,t1/2β88.833 h;25℃时以20 mg/kg剂量肌注给药后,恩诺沙星的主要药代动力学参数为:AUC155.612 mg/(L.h),Cmax11.045μg/mL,t1/2α5.239h,t1/2β88.378 h;25℃时以10 mg/kg剂量口灌给药后,恩诺沙星的主要药代动力学参数为:AUC86.525 mg/(L.h),Cmax3.469μg/mL,t1/2α8.071h,t1/2β61.842 h。不同条件下,恩诺沙星在蟹血淋巴中的主要药代动力学参数差异较大。恩诺沙星的活性代谢产物环丙沙星在各种给药条件下的蟹血淋巴中均能检出,但含量均处于较低值,且药-时数据不能用房室模型拟合,表明恩诺沙星在蟹体内只有极少部分代谢为环丙沙星。 相似文献
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A pharmacokinetic study on enrofloxacin (ENR) following different administration regimes (i.e. intramuscular, oral and bath administrations) was carried out for the Chinese mitten-handed crab ( Eriocheir sinensis ) at 17 °C water temperature. Muscle and hepatopancreas samples were collected at each sampling time of 1 and 10 min and 0.5, 1, 2, 8, 16, 24, 48, 72 and 168 h for intramuscular administration and 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 and 168 h for oral and bath administration. The levels of ENR and ciprofloxacin (CIP) were simultaneously determined ( n =5) by high-performance liquid chromatography. The results showed that similar absorption and elimination patterns of ENR level in muscle and hepatopancreas were observed for oral administration and bath treatment; however, the trend in ENR level changes in muscle and hepatopancreas after intramuscular administration was quite different from oral and bath treatments. Meanwhile, the level of ENR in hepatopancreas was much higher than that in muscle for the same administration regimes. The concentration–time data were analysed with the Practical Pharmacokinetics Program (3P97), and the kinetic profiles of ENR in the hepatopancreas and muscle conformed to two-compartment models. The absorption and elimination of ENR in hepatopancreas for bath treatment were faster than those for oral and intramuscular administrations. However, the pattern was quite different in muscle. The fastest absorption and elimination of ENR in muscle were seen for intramuscular administration. 相似文献
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Q Feng T Gao H Ji X Jiang T Liang W Gu G Wu G Gao W Wang 《Journal of fish diseases》2010,33(8):639-647
Crab culture is a very important economic industry in China. An epidemic of tremor disease of Chinese mitten crabs, Eriocheir sinensis, has become a serious problem in recent years. A spiroplasm has been proved to be the causative agent of this disease. Oxytetracycline (OTC) is used widely in aquaculture and was confirmed to be very effective against this pathogen. In this study, the distribution and depletion patterns of OTC in crab muscle were evaluated following single intramuscular doses of 2, 8 and 40 mg kg?1 body weight. OTC was detected with a validated HPLC method. Concentration–time profiles were well described by a three‐compartment model with first‐order absorption after a single dose of 8 and 40 mg kg?1. For comparison, a non‐compartment model was employed. A withdrawal time of 48.29 and 55.92 days was suggested prior to consumption after receiving 8 and 40 mg kg?1. A recommended therapeutic dose of OTC in theory was calculated to be 36.37 mg kg?1. OTC was distributed well throughout the body. The elimination of OTC in muscle was slower compared with fish and other crustaceans. A dose of 40 mg kg?1 is suggested for practical use. 相似文献
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该文采用高效液相色谱—荧光法检测淡水渔业用水中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类抗生素药物的残留,建立了检测淡水渔业用水中喹诺酮类抗生素药物的方法。结果显示,诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的检出限(按S/N=3计)分别为2.5、1.0、2.5μg/L,定量限(按S/N=10计)分别为5、1、5μg/L。按1倍、5倍、10倍定量限进行加标回收,3种抗生素的平均回收率为76.6%~89.9%,相对标准偏差(RSD)在1.72%~8.43%。 相似文献
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应用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)从中华绒螯蟹脑组织提取液初步分离了促性腺释放激素(GnRH)类似物,使用章鱼促性腺释放激素抗体(anti-octGnRH)对分离组分进行免疫斑点印迹实验鉴定,获得了免疫反应呈阳性分离组分,表明脑组织粗提液中含有GnRH类似物分离组分。对该GnRH类似物进行基质辅助激光解吸/电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOFMS)分析,结果显示多肽物质分子量范围在800~1400u,主要由8种小分子多肽组成,其中一种组分的分子量与章鱼促性腺释放激素(octGnRH)分子量接近。 相似文献
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应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立了盐酸环丙沙星在中华绒螯蟹血淋巴内含量的测定方法.本法采用肌肉注射的给药方法,给药剂量为8.17±0.56mg·kg-1和6.25±0.85mg·kg-1.血淋巴从心区抽取.经各种抗凝方法的比较,认为等量的ACD与等量的血淋巴混合,可得到持久的抗凝效果.血淋巴样经甲醇去蛋白,3000r/min离心10min后,取上清液上HPLC.色谱柱,RP-ODS-5μl50×4.6mm;流动相,甲醇-磷酸缓冲液-四丁基溴化铵=25075020(v/v/v);流速,l mL·min-1;进样量,2μL;检测波长,280nm.研究表明,本法线性关系与重复性良好;雌、雄蟹平均回收率分别为100.08±3.43%和99.11±8.20%;日间精密度、平均提取精密度分别为1.19±0.92%、1.55±0.01%.用该方法对肌肉注射给药后48h内中华绒螫蟹雄蟹血淋巴中的盐酸环丙沙垡的血药浓度进行检测,揭示出由37.13±0.08μg·mL-1降至5.96±0.18μg·mL-1的代谢规律. 相似文献
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诺氟沙星在大黄鱼体内的药代动力学及残留研究 总被引:13,自引:0,他引:13
在试验水温(22±2)℃时,按10 mg.kg-1的剂量给大黄鱼单次口服诺氟沙星后,用高效液相色谱法测定血浆和组织中的药物浓度,研究了诺氟沙星在大黄鱼体内的代谢及消除。结果表明血药时间数据符合一级吸收二室开放模型,吸收分布迅速,但消除缓慢,半衰期(T1/2 Ka、T1/2α、T1/2β)分别为0.703 0、2.092 6、154.326 5 h,最大血药浓度为0.886 4μg.mL-1,达峰时间为2.091 4 h,药时曲线下面积(AUC)为97.803 8μg.h.mL-1。组织中肝脏的药物浓度最高,在测定的时间里各组织的药物浓度高于血浆。药物消除速度依次为:肾脏、肝脏、肌肉,消除半衰期分别为135.88、173.25、223.55 h,肌肉作为可食性组织,且消除最慢,因此选取肌肉组织作为残留检测的靶组织,以50μg.kg-1为最高残留限量,因此在本试验条件下,建议休药期不低于23 d;在治疗大黄鱼细菌性疾病时,以诺氟沙星10 mg.kg-1剂量给药,一般1 d 1次,连用2~3 d。 相似文献
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Huibing Su Yujuan Wei Jing Sun Kun Hu Zongying Yang Ruizhou Zheng Xianle Yang 《Aquaculture Research》2019,50(4):1040-1046
As a representative acidifier, lactic acid (LA) is widely used in the diets of aquatic animals. LA is the main supporter of energy metabolism and may be associated with drug metabolism. This study was designed to explore the pharmacokinetics of enrofloxacin (ENR) in Eriocheir sinensis (Chinese mitten crab) fed diets containing 0.1%, 0.2% and 0.3% LA (designated groups LA1, LA2 and LA3 respectively). The concentrations of ENR in the haemolymph, hepatopancreas and muscle were determined by HPLC after a single oral dose of 10 mg/kg. Our results showed that LA had a significant effect on the peak ENR concentrations in all the tissues (p < 0.05) by one‐way ANOVA analysis. There was a trend that Cmax (peak concentration) of ENR was elevated with LA levels increasing up to 0.3% in haemolymph, hepatopancreas, muscle and Tmax (time‐point of the peak concentration of the drug), t1/2β (elimination half‐life) and AUC(0‐∞) of ENR were shortened. Taken together, 0.3% LA might be effective in improving ENR pharmacokinetics in E. sinensis. Furthermore, it can be speculated that the enhanced biotransformation of ENR in the hepatopancreas mediated by LA is responsible for the differences in the pharmacokinetics of ENR in E. sinensis. 相似文献
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将呋喃唑酮、磺胺嘧啶和诺氟沙星各以3种水平分别混入饲料中投喂甲鱼(中华鳖Trionyx sinensis),投药饵时间分别为7d和14d。停药后24、72、120和240h分别取血液、肝、肾和肌肉测定药物残留量。结果表明,呋喃唑酮的吸收量甚微,4种样品中均未检出残留,说明该药只适用于肠道疾病的防治;磺胺嘧啶在4种样品中均可检出,在停药后24h,血液中含量最高,然后迅速降低,72h降至最低,240h则不能检出;诺氟沙星的药物残留变化状况与磺胺嘧啶相似。残留排除速度以肌肉中最慢,以停药24h残留量为标准,停药120h磺胺嘧啶残留率为76.8%(1.65-2.37μg/kg),诺氟沙星为46%(0.81-0.93μg/kg);停药240h则分别为25%(0.63-1.11μg/kg)和24.2%(0.35-0.44μg/kg)。血液、肝、肾和肌肉中的药物残留水平随给药量的增加而增加,给药时间的长短对血液中的药物浓度影响不大,但在肝、肾和肌肉中的药物残留则随给药时间的加长而显著增加(P<0.05)。建议饲喂磺胺嘧啶或诺氟沙星的甲鱼应在停药10d后上市。 相似文献