贵州不同产地苗药飞龙掌血中总生物碱和白屈菜红碱的含量测定

[目的]测定贵州不同产地苗药飞龙掌血中总生物碱和白屈菜红碱的含量。[方法]采用反滴定法测定总生物碱含量,并采用高效液相色谱法测定白屈菜红碱的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-浓度0.1%磷酸水溶液(V/V,28∶72),检测波长为270 nm,流速为1.0 ml/min。[结果]总生物碱、白屈菜红碱的平均回收率分别为97.5%和99.8%;RSD分别为2.71%和0.40%。[结论]该分析方法准确、灵敏、可靠,可用于飞龙掌血中总生物碱和白屈菜红碱的含量测定。     

高效液相法测定陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的含量

[目的]测定陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的含量。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Agilent ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸缓冲液-甲醇（65：35,三乙胺调pH值至6．0）,检测波长为280mm,流速为1．0ml／min,柱温为25℃,进样量10μl。[结果]陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的平均含量分别为0．977和0．651mg／g,2种成分平均加样回收率分别为98．02％（RSD=1．87％）和98．63％（RSD=1．43％）。[结论]陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱含量与其他文献资料相比较高,符合2005版药典含量要求。     

HPLC 法测定藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为依利特Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75,V／V）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为265nm。[结果]在0．1656～2．3184μg范围内,盐酸小檗碱浓度与峰面积线性关系良好,R=0．9995,平均回收率为97．30％,RSD为1．57％（n=6）。[结论]该测定方法快速、重现性好,可用于八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱成分的含量测定。     

RP-HPLC法测定健肝乐颗粒中芍药苷的含量

[目的]建立健肝乐颗粒中芍药苷的含量测定方法。[方法]采用RP—HPLC法,色谱柱为ODS2-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0ml／min,检测渡长为230mm。[结果]芍药苷在0．16-0．83．峙范围内与峰面积呈良好线性关系。加样回收率为99．20％,RSD为1．2％（n=6）。[结论]采用高效液相法对健肝乐颗粒中芍药苷进行含量测定,具有操作简单、准确、重复性好、精密度高、专属性强的特点,可用于健肝乐颗粒的质量检测。     

HPLC法同时测定黄檗皮中小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的含量

建立一种高效快速从黄檗皮中同时测定小檗碱、掌叶防己碱、药根碱含量的方法。采用高效液相色谱法。以乙腈：水为1：1(1000mL溶液中含磷酸二氢钾3．4g及十二烷基磺酸钠1．7g)为流动相,流速1．0mL／min：检测波长为345nm。在上述色谱条件下,3种生物碱达到分离完全,且峰形良好。该方法简单、快速、准确测定原料中3种生物碱含量,为原料的质量控制奠定了基础。     

基于HPLC-ELSD法的中药复方制剂中黄芪甲苷含量测定

[目的]利用高效液相一蒸发光散射检测法测定中药复方制剂eerie甲苷的含量。[方法]采用Phenomenex公司C18（250．0mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（37：63）,流速为0．85ml／min,检测器为ELSD2000。[结果]黄芪甲苷在0．396～3．564μg范围内呈线性,回收率为97．94％（RSD=0．68％）。样品含量为0．2883-0．2995mg/片,RSD为0．36％～1．20％。[结论]该法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为中药复方制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定薏苡非种仁部位薏苡素的含量

[目的]建立薏苡非种仁部位中薏苡素的HPLC测定方法。[方法]采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentHC-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水（V∶V=25∶75）;流速为1.0ml/min;柱温为25℃;检测波长为232nm。[结果]薏苡非种仁部位中薏苡素的含量：根〉皮〉茎。[结论]该方法准确、专属性强,可为薏苡非种仁部位的综合开发利用提供参考。     

高效液相色谱法测定双黄连栓中金银花的绿原酸含量

[目的]建立双黄连栓中绿原酸含量的HPLC测定方法。[方法]色谱柱为DiamonsilC18 5μm（250mm×4．6mm）色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15．0：85．0：1．0：0．3）,检测波长为324nm,流速为1．2ml／min,进样量为20μl,柱温25℃,在该条件下测定双黄连栓中金银花的绿原酸含量。[结果]试验条件下,绿原酸在0．2～0．6μg范围内线性关系良好,r=0．9987;样品在5h内稳定;平均回收率99．6％,RSD=0．8％（n=6）。[结论]该方法简便、快速、准确,可用于双黄连栓的含量测定及质量控制。     

灯台树不同部位主要药用组分的研究

[目的]确定灯台树不同部位中的主要药用组分,以充分利用其资源。[方法]化学定性法确定灯台树与止血、消肿功效相关的组分;定量法确定主要药用组分的含量,拟建立HPLC分析方法。【结果]在Symmetry Sheild^IMRP18色谱柱4．6mm×250．0mm。5μm）;乙腈-水-磷酸（80：20：0．1,V／V／V）为流动相;检测波长为206nm;流速为1．0ml／min;柱温为30℃条件下,熊果酸在O．42—2．94μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为96．96%,RSD为1．52％,[结论]灯台树叶、茎皮含有丰富的熊果酸,可以作为熊果酸提取物的可持续利用资源之一。     

黔产金钗石斛生物碱组成的HPLC指纹图谱建立

[目的]建立黔产金钗石斛生物碱组分的HPLC指纹图谱。[方法]流动相组成（水-乙腈）,梯度洗脱条件0～50min（5％-80％B）、50～60min（80％B）,流速1．0ml／min,检测波长240nm,测定贵州4个产地金钗石斛色谱图。[结果]建立了贵州4个产地金钗石斛生物碱组分指纹图谱,所建立的指纹图谱可用于贵州金钗石斛产地和质量的鉴别。[结论]该方法稳定,重现性好,可为贵州金钗石斛质量控制提供参考。     

四川省十大功劳属植物茎中生物碱含量的研究

运用HPLC法测定了来自四川部分地区的9种十大功劳属植物共17份材料中3种生物碱(盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱)的含量。结果表明:①四川产十大功劳属植物的生物碱含量普遍较高;②同种植物不同产地生物总碱含量稳定,各种成分含量变化大;③小檗碱是该属植物生物碱中最主要的成分;④独龙十大功劳、细叶十大功劳、宽苞十大功劳、湖北十大功劳和察隅十大功劳可作为小檗碱优势植物,其中小檗碱含量均大于0.8%,因此,四川省十大功劳具有较高的开发价值。     

滤光膜对黄檗幼苗三种生物碱含量的影响

以滤光膜遮光处理1年生黄檗幼苗,测定了幼苗生物量及根、茎外皮中的小檗碱、药根碱和掌叶防己碱含量.红色、黄色、蓝色和绿色滤光膜对黄檗幼苗的根和茎生物量都有不同程度的抑制作用,其中黄膜的抑制作用最小,而蓝膜和绿膜的抑制作用最强.滤光膜处理也不同程度地抑制了小檗碱、药根碱和掌叶防己碱的合成和积累,红膜的抑制作用最小,蓝膜和绿膜的抑制作用最强.滤光膜处理后,3种生物碱的单株产量都低于对照,红膜处理小檗碱的产量显著高于黄膜处理的,但红膜和黄膜处理下的药根碱和掌叶防己碱的产量差异不显著,蓝膜和绿膜处理的3种生物碱的产量都始终最低.滤光膜处理不利于黄檗幼苗的生长和上述3种生物碱的积累.     

高效液相色谱法测定润燥止痒胶囊中苦参碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定润燥止痒胶囊中苦参碱的含量。[方法]采用Diamonsil钻石C18柱(250.0mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液洗脱(甲醇∶水=50∶50),流速1ml/min,检测波长220nm。[结果]样品中苦参碱平均回收率为98.72%;线性范围:0.2～1.0μg;r=0.9996。[结论]该方法准确,回收率和重现性好,可用于润燥止痒胶囊的质量控制。     

小檗碱及药根碱在大鼠肝微粒体中的代谢转化研究

目的 进行小檗碱和药根碱在大鼠肝微粒体中的代谢转化研究,尝试给中药有效成分的体外和体内关联研究提供一定的参考。方法 制备大鼠肝微粒体,用Brad ford法测定酶活性,以此配制大鼠肝微粒体体外温孵体系,加入药物温孵,用质谱进行检测测定并比较小檗碱、药根碱代谢产物图谱。结果 检测到小檗碱经大鼠肝微粒体代谢后产物中有药根碱,药根碱经大鼠肝微粒体代谢后产物中有巴马汀,但小檗碱代谢产物中未见巴马汀。结论 小檗碱和药根碱是同母核生物碱,在肝微粒体中孵化可相互影响,但体外代谢无法简单关联体内代谢过程。     

HPLC法测定烟台柴胡中芦丁和槲皮素的含量

[目的]采用高效液相色谱测定烟台柴胡全草提取物中芦丁和槲皮素的含量。[方法]色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含浓度0.1%磷酸),采用梯度洗脱方法,流速为1.0 ml/min;检测波长为360 nm。[结果]平均回收率分别为100.47%和99.50%,RSD分别为1.34%和0.41%。烟台柴胡全草中的芦丁和槲皮素的平均含量分别为83.00和102.68μg/g。[结论]该方法准确可靠,可用于测定烟台柴胡全草中的芦丁和槲皮素的含量。     

高效液相色谱法测定猕猴桃中VC含量

[目的]建立猕猴桃中Vc的高效液相色谱测定法。[方法]以甲醇-0．5％磷酸（8：75）为流动相,用SupelcoC8柱（25cm×4．6mm,5μm）进行分离,于波长258nm处检测。[结果]线性范围为0．324-5．120μg（r=O．998）,回收率为99．87％,RSD为1．8％。[结论]用该方法测定Vc含量,结果稳定,重现性好,可操作性强,适于猕猴桃中Vc含量的质量控制。     

峨眉产雅连指纹图谱研究

[目的]建立道地药材峨眉产雅连的指纹图谱,为峨眉产雅连的品质评价提供新方法。[方法]采用RP-HPLC(DAD)法梯度洗脱测定峨眉产雅连指纹图谱,并比较分析各峰相对保留时间的RSD。[结果]初步建立了峨眉产雅连的指纹图谱,得到的指纹图谱显示出11个特征峰;通过与对照品的保留时间比较,确定其中5、7、s号峰分别为药根碱、巴马汀和小檗碱。[结论]RP-HPLC(DAD)法重现性好,可用于峨眉产雅连的品质评价。     

RP-HPLC法测定三黄片中黄芩苷和小檗碱的含量

[目的]建立RP-HPLC同时测定三黄片中黄芩苷和小檗碱含量的方法。[方法]采用Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-浓度2%乙酸水溶液(25∶75,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为275 nm,进样量为10μl。[结果]黄芩苷和小檗碱的分离效果良好,分别在0.008~0.038、0.004~0.022 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.3%(RSD=1.66%)和99.5%(RSD=2.42%)。[结论]该方法简便、准确,分离效果好,可用于三黄片的质量控制。     

川黄柏中盐酸小檗碱HPLC测定优化及其抑菌活性评价

为建立高效液相色谱（HPLC）测定川黄柏结晶物中盐酸小檗碱含量的优化方法,并评价川黄柏对耐药性细菌的抑制活性,对川黄柏提取物进行结晶处理后,通过对流动相及检测条件的优化确定最优检测方法;用结晶物对耐药性菌株进行体外抑菌试验评价抑制活性。结果表明,检测最佳条件：流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50）（0.1 g十二烷基硫酸钠每100 mL磷酸溶液）,检测波长为265 nm,流速1 mL·min-1,柱温30 ℃;当盐酸小檗碱浓度在103~515 mg·L-1之间时,与各自对应峰面积积分值呈较好的线性关系（R2=0.999 7）;对该条件下测定过程进行精密度、稳定性、重复性试验检测,RSD分别为0.49%、1.23%、0.29%,表明试验方法准确;平均加样回收率为97.84%~98.06%,RSD为0.44%~1.00%,说明检测方法准确有效。抑菌活性试验发现川黄柏结晶物对耐药性金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)均有很好的抑制效果。优化方法安全、快速、精确、有效,可用于黄柏药材中盐酸小檗碱的分析测定;川黄柏中盐酸小檗碱具有很好地抑菌作用。研究拓宽了对抗耐药性细菌的天然产物种类,为其临床应用和科学研究奠定基础。