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中国饲料成分及营养价值表 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国饲料》2002,(22)
ＴＡＢＬＥＳＯＦＦＥＥＤＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＡＮＤＮＵＴＲＩＴＩＶＥＶＡＬＵＥＳＩＮＣＨＩＮＡ表 4 .矿物质及维生素含量ＭｉｎｅｒａｌｓａｎｄＶｉｔａｍｉｎｓ序号 中国饲料号ＣＦＮ 饲料名称ＦｅｅｄＮａｍｅ 钠Ｎａ( % ) 氯Ｃｌ( % ) 镁Ｍｇ( % ) 钾Ｋ ( % ) 铁Ｆｅ(ｍｇ/ｋｇ)铜Ｃｕ(ｍｇ/ｋｇ)锰Ｍｎ(ｍｇ/ｋｇ)1 4- 0 7- 0 2 78玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ 0 .0 1 0 .0 4 0 .1 1 0 .2 936 3.4 5.82 4 - 0 7- 0 2 88玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ 0 .0 1 0 .0 4 0 .1 1 0 .2 936 3.4 5.834 - 0 7- 0 2 79玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ 0 .0 … 相似文献
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《中国饲料》2000,(23)
表3.氨基酸Ａｍｉｎｏａｃｉｄｓ饲料名称ｆｅｅｄｎａｍｅ中国饲料编号(ＣＦＮ)干物质ＤＭ(%)粗蛋白质ＣＰ(%)赖氨酸Ｌｙｓ(%)蛋氨酸Ｍｅｔ(%)胱氨酸Ｃｙｓ(%)01玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ4-07-027886.09.40.260.190.2202玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ4-07-027986.08.70.240.180.2003玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ4-07-028086.07.80.230.150.1504高粱ｓｏｒｇｈｕｍｇｒａｉｎ4-07-027286.09.00.180.170.1205小麦ｗｈｅａｔｇｒａｉｎ4-07-027087.013.90.300.250.2406大麦(裸)ｎａｋｅｄｂａｒｌｅｙｇｒａｉｎ4-07-027487.013.00.440.140.2507大麦(皮)ｂ… 相似文献
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《中国饲料》2000,14(22)
表 1 饲料描述及常规成分Ｆｅｅｄｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｘｉｍａｔｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ饲料名称ｆｅｅｄｎａｍｅ饲料描述ｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎ中国饲料编号ＣＦＮ干物质ＤＭ(% )0 1玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ成熟 ,高蛋白质 4-0 7-0 2 7886 .00 2玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ成熟 ,ＧＢ/Ｔ 17890 -19991级 4-0 7-0 2 7986 .00 3玉米ｃｏｒｎｇｒａｉｎ成熟 ,ＧＢ/Ｔ 17890 -19992级 4-0 7-0 2 80 86 .00 4高粱ｓｏｒｇｈｕｍｇｒａｉｎＮＹ/Ｔ 1级 ,成熟 4-0 7-0 2 72 86 .00 5小麦ｗｈｅａｔｇｒａｉｎＮＹ/Ｔ 2级 ,混合小麦… 相似文献
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《中国饲料》2002,(22)
20 0 2ＴＨＩＲＴＥＥＮＴＨＥＤＩＴＩＯＮＣＨＩＮＥＳＥＦＥＥＤＤＡＴＡＢＡＳＥ表 4 .矿物质及微量元素含量ＭｉｎｅｒａｌｓａｎｄＶｉｔａｍｉｎｓ锌Ｚｎ(ｍｇ/ｋｇ) 硒Ｓｅ(ｍｇ/ｋｇ) 胡萝卜素(ｍｇ/ｋｇ)维生素Ｅ(ｍｇ/ｋｇ)维生素Ｂ1 (ｍｇ/ｋｇ)维生素Ｂ2(ｍｇ/ｋｇ)泛酸(ｍｇ/ｋｇ)烟酸(ｍｇ/ｋｇ)生物素(ｍｇ/ｋｇ)叶酸(ｍｇ/ｋｇ)胆碱(ｍｇ/ｋｇ)维生素Ｂ6 (ｍｇ/ｋｇ)维生素Ｂ1 2( μｇ/ｋｇ)亚油酸( % )2 1.10 .0 4-2 2 .0 3 .51.15.0 2 4.0 0 .0 60 .1562 0 10 .0 -2 .2 02 1.10 .0 4-2 2 .0 3 .51.15.0 2 4.0 0 .0 60 .1… 相似文献
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(续 2 0 0 2年第 1期 )而其它一些酶 ,如ＮＡＤ(Ｐ) 苹果酸酶、ＮＡＤ(Ｐ) 苹果酸脱氢酶等在Ｃ3 植物普遍存在。因此 ,就酶系的研究来看 ,Ｃ3 植物中具备各种Ｃ4途径的酶已是不争的事实。另外 ,ＣＯ2 同化后的最初产物及转换等也通过14ＣＯ2 技术作了明确回答。Ｎｕｔｂｅａｍ等 ( 1 976 )证明 ,在Ｃ3 植物大麦种子中不仅有高活性ＰＥＰＣａｓｅ ,而且利用14 ＣＯ2 示踪还证明14 Ｃ的最初固定产物为四碳酸 Ｍａｌ,不是 3 ＰＧＡ。在Ｃ3 植物小麦穗中 ,也发现ＣＯ2 固定的最初产物为Ｍａｌ和Ａｓｐ。Ｉｍａｉｚｕｍｉ( 1 997)用ＣＯ2 示踪… 相似文献
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新城疫病毒融合蛋白裂解位点基因的分离克隆及在原核细胞中的表达 总被引：4，自引：1，他引：4
用ＳＰＦ鸡胚繁殖新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４６Ｅ９株（强毒）、ＬａＳｏｔａＥ４株（弱毒），对病毒进行纯化，抽提ＲＮＡ。用１对均为２７个碱基的引物进行ＲＴ－ＰＣＲ，扩增出了２个毒株的融合蛋白裂解位点（Ｆｃ）基因。将Ｆｃ基因定向克隆入ｐＵＣ１８的ＥｃｏＲＩ和ＳａｌⅠ位点之间，获得２个毒株Ｆｃ基因克隆ｐＵＣＦ４６Ｆｃ和ｐＵＣＬａＦｃ，用ＥｃｏＲＩ／ＳａｌⅠ双酶切法、ＰｓｔⅠ单酶切法、ＰＣＲ法和核酸探针法对其进行了鉴定。将鉴定好的ＬａＳｏｔａＥ４Ｆｃ基因定向导入表达载体质粒ｐＢＶ２２１，获得重组子ｐＢＶＬａＦｃ。ＰＣＲ和内切酶酶切法鉴定表明，Ｆｃ插入的位置和方向都正确无误。用Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α通过热诱导法进行了表达。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ法检测了表达产物。结果表明，有１条能够与ＮＤＶ多抗反应的特异条带，分子量约１５７００，与预期大小一致，说明是Ｆｃ基因的表达产物 相似文献
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甜菜碱代替部分蛋氨酸对肉仔鸡生产性能和胴体品质影响的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
甜菜碱代替部分蛋氨酸对肉仔鸡生产性能和胴体品质影响的研究ＥＦＦＥＣＴＯＦＳＵＢＳＴＩＴＵＴＩＯＮＯＦＢＥＴＡＩＮＧＦＯＲＳＯＭＥＰＡＲＴＯＦＭＥＴＨＩＯＮＩＮＧＯＮＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥＡＮＤＣＡＲＣＡＳＳＱＵＡＬＩＴＹＯＦＢＲＯＩＬＥＲＳＤｅｎｇＹ... 相似文献
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杜洛克猪及新姜曲海基础母本氟烷基因的检测 总被引：4，自引：0，他引：4
猪应激综合征 (Ｐｏｒｃｉｎｅｓｔｒｅｓｓｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＰＳＳ)是ＰＳＥ或ＤＦＤ肉的直接原因。控制ＰＳＳ的基因称为氟烷基因 (Ｈａｌｏｔｈａｎｅ)。进一步研究表明猪兰尼啶受体(Ｒｙａｎｏｄｉｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＲＹＲ1)基因突变是导致ＰＳＳ的主要原因。ＲＹＲ1基因的Ｃ183 4 →Ｔ ,使受体蛋白Ａｒｇ615→Ｃｙｓ,从而引起其结构和功能的改变 ,这种改变导致了应激状态下Ｃａ2 大量非正常释放 ,激活过量肌糖元酵解 ,引起ＰＳＥ肉。未突变的纯合子ＨａｌＮＮ 以及杂合子ＨａｌＮｎ个体抗应激能力强 ,突变的纯合子Ｈａｌｎｎ对… 相似文献
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高蛋白料精饲喂奶牛的试验 总被引：3，自引：0，他引：3
高蛋白料精是青海省畜牧兽医科学院以农副产品及其下脚料为主要原料 ,应用生物工程原理 ,采用机械化固体发酵新工艺 ,研发出的一种生物活性饲料。主要营养成分 :ＤＥ ,16 .4ＭＪ/ｋｇ ,ＣＰ≥ 4 5 % ,ＮＦＥ≥ 35 % ,ＣＦ≤ 4 .0 % ,ＡＳＨ≤ 5 .0 % ,Ｃａ3.6 7% ,Ｐ 6 .2 6 % ,有益菌总数≥ 35亿 /ｇ ,活菌率≥ 80% ;富含 12种必需氨基酸、维生素Ｂ1、Ｂ2 、Ｂ6 、Ｄ3、Ｅ和多种矿物质元素。具有增进动物食欲 ,促进动物消化吸收和生长发育 ,调整胃肠道微生态环境、恢复和维护微生态平衡的良好作用 ,而引起了饲养业人们的极大兴趣。有关添加… 相似文献
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选用４只４月龄幼羊，按４×４拉西方试验设计，用常规全收粪法测定了４种不同处理幼羊全混合日粮（ＴＭＲ）干物质（ＤＭ）、有机物（ＯＭ），粗蛋白（ＣＰ），中性洗涤纤维（ＮＤＦ），酸性洗涤纤维（ＡＤＦ）及总能（ＧＥ）的表观消化率。试验结果有机物在含玉米秸的ＴＭＲ中，以尿素精料等氮代替豆饼对日粮ＤＭ，ＯＭ，ＣＰ，ＮＤＦ，ＡＤＦ及ＧＥ的消化率均无显著不利影响； 相似文献
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赴加拿大饲料行业HACCP考察培训团 《中国饲料》2003,(1)
20 0 2年 1 0月 1 5日至 1 1月 4日 ,由中国饲料工业协会组织的包括部分饲料质检单位与饲料企业人员共 1 3人赴加拿大进行了为期 3周的ＨＡＣ ＣＰ技术考察和培训 ,系统地学习了饲料行业ＨＡＣＣＰ管理原则和方法 ,完成了ＨＡＣＣＰ师资培训课程和审核员培训课程学习 ,参观了已获ＨＡＣ ＣＰ认证或正在认证的Ｗａｌｌｅｎｓｔｅｉｎｆｅｅｄ＆ｓｕｐｐｌｙＬＴＤ .、ＡｇｒｉｂｒａｎｄｓＰｕｒｉｎａＣａｎａｄａＩｎｃ .(Ｐａｌｍｅｒｓｔｏｎ)、ＡｇｒｉｂｒａｎｄｓＰｕｒｉｎａＣａｎａｄａＩｎｃ .(Ｓｔｒａｔｈｒｏｙ)、ＢＡＳＦＣａ… 相似文献
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新城疫病毒F48E9株HN基因的克隆与酶切分析 总被引：9，自引：0，他引：9
为深入探讨新城疫病毒（ＮＤＶ）的结构与功能的关系，扩增和克隆了Ｆ４８Ｅ９株ＮＤＶ的ＨＮ基因。首先以提取的Ｆ４８Ｅ９株ＮＤＶ基因组ＲＮＡ为模板逆转录合成第一链ｃＤＮＡ，然后用ＨＮ基因特异性引物作ＰＣＲ扩增ＨＮｃＤＮＡ，结果得到１条分子量约１．８ｋｂ的ＤＮＡ带，与ＮＤＶＨＮ基因的大小一致。Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交进一步证实其为ＨＮ特异性ｃＤＮＡ。随后采用平端连接法将其克隆到ｐＳＶ·Ｓｐｏｒｔｌ质粒中，应用限制性内切酶ＥｃｏＲＩ、ＳｃａⅠ、ＭｌｕⅠ、ＡｐａⅠ、ＰｓｔⅠ、和ＳｍａⅠ对ＮＤＶＦ４８Ｅ９株ＨＮｃＤＮＡ重组质粒作单酶或双酶切，结果表明，ＮＤＶＦ４８Ｅ９株ＨＮ基因较ＨｉｔｃｈｎｅｒＢ１株的ＨＮ基因缺少１个ＭｌｕⅠ位点（７０５ｂｐ左右），多１个ＰｓｔⅠ位点（８０２ｂｐ左右）。 相似文献
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本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术从构建的新城疫病毒（ＮＤＶ）ｃＤＮＡ文库中扩增含编码Ｆ糖蛋白前体──Ｆｏ酶切位点序列的３５９ｂｐ的Ｆ蛋白基因ｃＤＮＡ片段。将此３５９ｂｐｃＤＮＡ片段经光敏生物素标记后,即成ＮＤＶ－ｃＤＮＡ探针。该探针能特异性地从感染的尿囊液中检测出ＮＤＶ强毒株和疫苗毒株的基因组ＲＮＡ,而不与ＩＢＤｖ－ｄｓＲＮＡ、ＡＩＢｖ－ｓｓＲＮＡ、ＥＤＳ７６－ｄｓＤＮＡ、ＭＤＶ－ｄｓＤＮＡ,ＦＰＶ－ｄｓＲＮＡ及ＡＩＬＶ－ｄｓＤＮＡ发生交叉杂交反应。试验结果表明：尽管该探钎含有编码Ｆｏ蛋白酶切位点序列的碱基顺序,但它还是不能把ＮＤＶ的强、弱毒株区分开。这说明ＮＤＶ强、弱毒株比区域内的碱基存在着相当大的同源性。不过,此探针对ＮＤＶ来说具有特异性,这就为ＮＤＶ的诊断技术开创了基因水平检测的新途径。 相似文献
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一、常在重要会议后或对某些产品出版专集或发布标准的机构主要有 :1.ＡＡＡ ,ＡｓｉａｎＡｐｉｃｕｌｔｕｒａｌＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ (亚洲养蜂联合会 ) ,它是亚洲的蜂业联合机构 ,有 19个亚洲和太平洋沿岸国家和地区参加 ,ＡＡＡ定期举办国际蜂业会议。2 .ＡＰＩＭＯＮＤＩＡ ,ＴｈｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＦｅｄｅｒａｔｉｏｎｏｆｂｅｅｋｅｅｐｅｒｓ (国际养蜂者联合会 ) ,它是最大的国际蜂业组织 ,主持 2年一届的国际养蜂大会、国际养蜂博览会 ,每次大会均有论文摘要集出版。3.ＣＡＣ ,ＣｏｄｅｓＡｌｉｍｅｎａｒｉｕｓＣｏ… 相似文献
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bcl-2在鸡马立氏克氏病肿瘤中的表达 总被引：1，自引：0，他引：1
用来克亨 Ｓ Ｐ Ｆ鸡复制马立克氏病（ Ｍａｒｅｋ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ， Ｍ Ｄ）肿瘤模型，取肿瘤和相应正常组织，液氮保存。 Ａ Ｇ Ｐ Ｃ（ Ａｃｉｄ Ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ Ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ Ｐｈｅｎｏｌ Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ ）法提取组织总 Ｒ Ｎ Ａ（ Ｔ Ｒ Ｎ Ａ），紫外测定其浓度，甲醛变性胶电泳观察其纯度。将一个含鸡 ｂｃｌ２ １．２ ｋｂ 片段的质粒（ Ｐ Ｔ Ｔ Ｂ Ｃ１），经转化扩增，提取质粒 Ｄ Ｎ Ａ，限制性内切酶（ Ｒ Ｅ）消化，回收纯化ｂｃｌ２片段，放射性 α３２ Ｐ标记，制成探针。通过 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 分子交杂检测 Ｍ Ｄ 肿瘤组织中ｂｃｌ２ 的表达，并与相应的正常组织比较。结果：①鸡 Ｍ Ｄ 肿瘤组织和相应正常组织中均有 ｂｃｌ２ 的表达；② Ｍ Ｄ 肿瘤组织中ｂｃｌ２ 的表达显著高于相应的正常组织。结合已进行的凋亡研究表明，ｂｃｌ２ 表达产物通过阻遏细胞凋亡促进 Ｍ Ｄ 淋巴瘤的形成。 相似文献
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减蛋综合征病毒全基因组DNA文库的构建及物理图谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ Ａ Ａ２ 株纯化 Ｄ Ｎ Ａ 经 Ｈｉｎｄ Ⅲ、 ＰｓｔⅠ和 Ｓｐｈ Ⅰ水解后, 分别提取 Ｄ Ｎ Ａ 片段并克隆至ｐ Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ Ｋ Ｓ（ ＋ ） 和ｐ Ｇ Ｅ Ｍ３ Ｚｆ （ ＋ ） 载体, 构建了 Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ 全基因文库。根据 Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 片段和基因组 Ｄ Ｎ Ａ 电泳迁移率计算, Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ 基因组大小为３２９ｋｂ , 通过克隆片段酶谱鉴定, 杂交建立了 Ｅ Ｄ Ｓ Ｖ 限制性内切酶 Ｈｉｎｄ Ⅲ、 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｓｐｈ Ⅰ的物理图谱。 相似文献
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采用三因素二次回归正交组合设计 ,每组两个重复 ,公母各半 ,研究了能量（ＤＥ :３．０～３．８Ｍｃａｌ／ｋｇ） ,粗蛋白质水平（ＣＰ：１５ %～２５ %）与赖氨酸／能量比（Ｌｙｓ：ＤＥ） :０．６～１．２ｇ．Ｌｙｓ／ＭＪ．ＤＥ对２８日龄断奶仔猪（长白×汉梅）的日增重（ＡＤＧ）、饲料转化率（Ｆ／Ｇ）、日采食量（ＡＤＦＩ）、血浆尿素氮（ＰＵＮ）及血浆游离赖氨酸的影响 ,试验期４２天。试验结果表明 :能量、蛋白质水平及赖氨酸／能量比对仔猪生产性能均有影响（Ｐ＜０．０１） ,其中以赖氨酸／能量比的作用最重要。仔猪２８～６０… 相似文献
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本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术从构建的新城疫病毒（ＤＮＶ）ｃＤＮＡ文库中扩增含编码Ｆ糖蛋白前体－Ｆｏ酶切位点序列的３５９ｂｐ的Ｆ蛋白基因ｃＤＮＡ片段。将此３５９ｂｐ ｃＤＮＡ片段经光敏生物素标记后，即成ＤＮＶ－ｃＤＮＡ探针。该探针能特异性地从感染的尿囊液中检测出ＤＮＶ强毒株和疫苗毒株的基因组ＲＮＡ，而不与ＩＢＤＶ－ｄｓＲＮＡ，ＡＩＢＶ－ｓｓＲＮＡ，ＥＤＳ７６－ｄｓＤＮＡ、ＭＤＶ０ｄｓＤＮＡ、Ｆ 相似文献