桃豫农矮化砧木1号的矮化机制

以豫农矮化砧木1号(Prunus persica L.cv.dwarfing rootstock Yunong1)、毛桃(P.persica L.)、寿星桃(P.persi-ca L.var.densa Mak.)、毛樱桃(Cerasus tomentosa Thunb.)和豫甜桃为试材,研究了豫农矮化砧木1号的矮化机制。结果表明,豫农矮化砧木1号的木质部导管长度、长宽比、叶片和韧皮部POD酶活性均居毛桃与寿星桃之间;叶片内源激素中生长素(IAA)的含量、细胞分裂素类与生长素的比值(ZR/IAA)均与豫农矮化砧木1号的矮化性状呈显著相关性;蛋白质双向电泳图谱显示豫农矮化砧木1号第9、13处有特异蛋白,而毛桃和寿星桃均没有;第10处蛋白质丰度有差异,依次是寿星桃>矮化砧木>毛桃;解剖结构显示豫农矮化砧木1号为砧木的嫁接部位愈合良好,且愈合部位出现4处漩涡纹。POD酶活性、内源激素的含量、导管和嫁接部位解剖结构的差异均是影响豫农矮化砧木1号矮化的因子。     

金银花愈伤组织的诱导及继代培养研究

以金银花优良品种“金丰一号”为试材,研究了不同外植体及不同浓度激素组合对金银花愈伤组织诱导和继代的影响.结果表明:愈伤组织诱导时,最佳外植体为花蕾下部,最佳培养基为MS+NAA 2.0 mg/L+6-BA 0.01 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,诱导率可达100％,且愈伤组织生长较快,量多,质地疏松、湿润,颜色鲜亮;愈伤组织继代时,最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.75 mg/L+NAA 0.25 mg/L,在此继代培养基上,经过3～5次继代后可以得到4种不同类型的愈伤组织.     

甜樱桃砧木离体叶片愈伤组织诱导及不定芽再生

叶片再生效率的高低直接影响目的基因转化的成功率,为建立稳定、高效的樱桃不定芽离体再生体系,以30～40d苗龄的甜樱桃砧木ZY-1的组培继代苗为试材,取上部幼嫩叶片或不含腋芽的茎段,分别从培养基生长调节剂配比、接种材料类型、叶片接种部位、接种方式以及培养条件等方面进行了不定芽再生技术研究。结果表明,培养基中添加7.0mg/L的6-BA与0.5～1.0mg/L的IBA配比时不定芽再生率和出芽数均较高,TDZ和NAA不适于诱导ZY-1叶片再生不定芽;接种继代苗茎段比叶片再生率高;接种叶片以选择嫩叶横切2刀、远轴面向下接触培养基的方式为好;叶片不同部位处理以带叶柄的基部叶块最易再生;叶片接种后在25℃室温条件下,先暗培养3周再照光,利于不定芽的再生。     

荔枝叶片愈伤组织的诱导

已报道的荔枝离体培养主要取材是幼胚或花药，对叶片的离体培养未见报道。本试验对荔枝叶片的培养作了一些探索。     

杜仲叶片愈伤组织诱导研究

以杜仲幼嫩叶片为试材,在MS为基本培养基上添加不同浓度的生长素和细胞分裂素,对愈伤组织诱导的优化条件进行了研究。结果表明:2,4-D和6-BA对诱导杜仲叶片愈伤组织诱导均有影响,最优培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.3 mg/L,诱导率达87.5%,且愈伤组织生长较好。培养基中添加5 g/L活性炭能有效地抑制外植体褐化。     

野生欧洲李叶片愈伤组织诱导及增殖培养体系研究

以野生欧洲李叶片为试材,采用组织培养的方法,研究了消毒时间、暗处理时间、基础培养基种类、生长调节剂种类及浓度等影响野生欧洲李叶片愈伤组织诱导及增殖的因素筛选,以期为建立高效野生欧洲李培养体系提供参考依据。结果表明:消毒时间70%酒精处理40 s+0.1%氯化汞6 min处理后叶片的污染率最低为6.67%,死亡率为0%。暗处理28 d时叶片所形成的愈伤组织诱导率最高可达80.5%,叶脉处膨大显著,脱分化形成愈伤组织。叶片在B5培养基中愈伤组织诱导率最大为75.56%。生长调节剂对叶片所形成的愈伤组织诱导率最大可达86.67%。野生欧洲李叶片愈伤组织诱导的最适培养方法为先用70%的酒精消毒40 s,无菌水清洗2～3次,再用0.1%氯化汞溶液浸泡消毒6 min,无菌水清洗4～5次。最佳暗处理时间为14 d。初代培养的较优培养基配方为B5+7.5 mg·L^-1 TDZ+2.5 mg·L^-1 IBA。     

白木香叶片外植体愈伤组织诱导研究

以白木香叶片为试材,研究了叶龄、外植体大小、外植体接种方式、光照和激素浓度及组合等因素和水平对愈伤组织诱导的影响.结果表明:选择叶龄为12 d的叶片剪成0.5 cm2大小,以正面向上的方式接种在MS+2,4-D 1.0 mg/L+ZT 1.0 mg/L培养基中,黑暗培养,愈伤组织诱导率达100％.     

长筒石蒜叶片薄层培养诱导愈伤组织发生的研究

以切成2mm左右的长筒石蒜幼嫩叶片薄片作为外植体,研究了不同激素组合以及不同接种方式对其愈伤组织诱导的影响,以期获得长筒石蒜叶片愈伤诱导的最佳条件。结果表明:在1/2MS+NAA 0.5mg/L+TDZ 2.0mg/L+蔗糖30g/L+土豆粉3g/L培养基中,愈伤诱导率最高可达90.0%,TDZ诱导愈伤效果明显优于2,4-D;采用叶片垂直插入培养基的接种方式,培养30d后获得愈伤诱导率最高为83.3%。     

胡萝卜愈伤组织诱导培养的研究

以胡萝卜"七寸人参"为试材,探讨了不同外植体、激素、培养基、光照对胡萝卜愈伤组织诱导的影响。结果表明:胡萝卜愈伤组织的诱导以下胚轴为外植体为宜;在添加2,4-D1.0mg/L和KT 0.5mg/L的MS培养基上愈伤组织的诱导频率为100%,且愈伤组织生长良好,增殖快速;光照对愈伤组织的诱导没有影响,但却进一步阻碍了愈伤组织的增殖生长。     

野生毛桃叶片愈伤组织诱导及不定芽再生

【目的】为了初步建立野生‘毛桃1号’叶片愈伤组织诱导、保存及不定芽再生技术体系,【方法】以野生‘毛桃1号’试管苗幼嫩叶片为外植体,探讨了基本培养基、激素配比等一系列因素对‘毛桃1号’叶片愈伤组织诱导和保存的影响及TDZ浓度对愈伤组织不定芽再生的影响。【结果】结果表明,适合‘毛桃1号’叶片愈伤组织诱导的培养基为LP+6-BA 1.0 mg.L-1+2,4-D 3.0 mg.L-1+AgNO30.5 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂6.0 g.L-1;保存的培养基为LP+2,4-D1.5 mg.L-1+CH 0.4 g.L-1+蔗糖30 g.L-1+CA 3.0 g.L-1或PVP 3.0 g.L-1+琼脂5.8 g.L-1,且采用持续暗培养保存,每28 d继代1次。愈伤组织在SH+TDZ 3.0 mg.L-1+NAA 0.3 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+琼脂6.0 g.L-1的培养基上可再生不定芽,再生率为6.83%。【结论】初步建立了‘毛桃1号’叶片愈伤组织诱导、保存及不定芽再生体系,为桃愈伤组织再生和遗传转化的研究奠定了基础。     

桂花花梗与叶片的愈伤组织诱导研究

以桂花幼嫩花梗和叶片为外植体,通过植物组织培养技术,研究了桂花无菌体系的建立,不同品种群的桂花花梗在不同培养基配方下的出愈情况和植物生长调节剂、蔗糖浓度及暗处理时间等因素对不同桂花品种群的叶片愈伤组织诱导培养的影响。结果表明:桂花花梗最佳消毒方式为5%NaClO消毒3min,叶片最佳消毒方式为0.1%HgCl2消毒5min。花梗愈伤组织的诱导培养结果表明,"波叶金桂"的最佳配方为MS+2.00mg/L 6-BA+0.40mg/L 2,4-D;"紫梗籽银桂"为B5+2.00mg/L 6-BA+0.40mg/L 2,4-D;"雨城丹桂"为B5+1.00 mg/L 6-BA+0.10mg/L 2,4-D;"日香桂"为B5+2.00mg/L 6-BA+0.10mg/L 2,4-D。叶片愈伤组织的诱导培养结果表明,最佳蔗糖浓度为25g/L,最适宜的暗培养天数为22d;最利于"雨城丹桂"叶片愈伤组织诱导培养基的配方为MS+3.00mg/L 6-BA+1.00mg/L 2,4-D,当6-BA浓度为2.00mg/L为"天香台阁"的最佳诱导配方。     

正交试验优化银杏胚愈伤组织继代培养及黄酮积累

采用正交试验研究了基本培养基、NAA、6-BA、植酸(PA)4因素各3水平对银杏胚愈伤组织继代培养及黄酮积累的影响,并测定了愈伤组织生长曲线.结果表明:银杏胚愈伤组织继代培养的最佳组合是N6+NAA 3.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+0.1%PA,各因子影响程度为基本培养基＞NAA＞6-BA＞PA;愈伤组织黄酮积累量最佳组合是B5+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5mg/L+0.05%PA,各因子影响程度为NAA＞PA＞6-BA＞基本培养基.愈伤组织生长曲线基本呈"S"型,黄酮积累的适宜培养周期为40～50 d.     

鸡屎藤愈伤组织诱导及细胞悬浮培养研究

建立鸡屎藤愈伤组织的诱导、增殖继代培养及其细胞悬浮培养的技术体系。研究不同植物激素组合对叶片、茎段和带腋芽茎段愈伤组织诱导的影响;采用正交试验研究不同处理对叶片愈伤组织增殖的影响;采用液体振荡培养法测定叶片愈伤组织细胞悬浮生长曲线。结果表明：叶片最易诱导产生愈伤组织,最佳激素配比为MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.5mg/L,诱导率可达100%。叶片愈伤组织最佳增殖培养基为MS＋2,4-D0.5mg/L＋NAA0.3mg/L＋6-BA0.5mg/L,pH5.8。由叶片愈伤组织建立的细胞系生长呈＂S＂型曲线,培养24d达到最大生长量,最适继代周期为18～20d。以叶片为外植体经愈伤诱导、增殖培养可建立良好的细胞悬浮系。     

波叶红果树叶片愈伤组织诱导研究

以波叶红果树无菌苗叶片为外植体,研究了生长素(NAA、2,4-D)、细胞分裂素(6-BA)以及不同植物激素组合对波叶红果树愈伤组织诱导和生长的影响.结果表明:以6-BA1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L激素组合愈伤组织诱导效果最佳,诱导率高达95.00％,生长旺盛.     

“宁杞1号”枸杞不同外植体愈伤组织诱导

以不同生长来源的3种"宁杞1号"枸杞苗为试材,通过比较其生长状态及特点,筛选诱导愈伤组织形成的外植体来源枸杞苗。同时,研究了不同激素组合对枸杞愈伤组织形成的影响。在此基础上,比较了以叶片和茎段为外植体,愈伤组织形成的时间及长势。结果表明:"宁杞1号"枸杞种子种植的无菌苗长势好,继代后性状稳定,可作为最佳外植体材料来源;以叶片为外植体,诱导愈伤组织形成时间短、长势好、不定芽形成早;初步确定诱导枸杞叶片形成愈伤组织的最佳培养基为MS+0.2mg·L~(-1) NAA+1.0mg·L~(-1) 6-BA。     

淡水沙梨离体叶片愈伤组织诱导技术

以淡水沙梨离体叶片为外植体,以MS和White培养基为基本培养基,研究了不同浓度6-BA、NAA等植物生长调节剂及不同接种方式对淡水沙梨继代培养离体叶片的影响。结果表明:MS和White培养基中淡水沙梨的叶片愈伤组织诱导率分别为72.4%和30.9%,叶片最佳愈伤组织诱导配方为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1),20d叶龄叶片愈伤组织诱导率为100.0%,40d叶龄叶片愈伤组织诱导率为60.0%,叶片远轴面平贴愈伤组织诱导率为100.0%,叶片近轴面平贴、叶片直插时愈伤组织诱导率分别为78.3%和50.0%。淡水沙梨离体叶片培养中MS培养基较White利于愈伤组织诱导,叶龄较小进行培养愈伤组织诱导率较高,叶片远轴面平贴的接种方式更适合于叶片的离体培养。     

苹果砧木M26离体叶片愈伤组织发生及分类研究

对苹果砧木Ｍ２６ 离体叶片愈伤组织的发生研究表明,取继代后３０ ～３５ ｄ 的试管苗顶部１～４ 叶位的叶片,沿与主脉垂直方向横切后,以叶背面朝上方式置于愈伤组织诱导培养基上,经观察在叶片近柄端切口处愈伤组织发生较早,产生量较多。最适的愈伤组织诱导培养基为：ＭＳ＋２ ,４ － Ｄ０ ．２ ～２ ．０ ｍｇ·ｌ－ １ ＋ＩＡＡ０ ．２ ～２．０ ｍｇ·ｌ－ １ ＋ ＢＡ０ ．５ ～１．０ ｍｇ·ｌ－ １ ＋ 蔗糖３ ％ ＋ 琼脂０．６％ 。将诱导产生的愈伤组织按外部形态、细胞特点及生理生化指标等分为三类,其中表面干燥致密、细胞内含物丰富、淀粉、蛋白质及干物质含量均较高的Ⅲ类愈伤组织的芽再生频率最高,可达８３ ．３３ ％ ,是能利用的愈伤组织类型。     

毛叶枣愈伤组织的诱导

以毛叶枣为试材,对成年态叶片诱导的愈伤组织增殖和分化过程中培养基的影响因素进行了比较分析。结果表明,诱导愈伤组织的最适基本培养基为3/2MS。低浓度(0.5～1.0mg/L)的植物生长调节剂(IBA、NAA、IAA)和不同配比植物生长调节剂(6-BA、NAA、IAA)可促进愈伤组织的增殖,高浓度植物生长调节剂则产生松散的愈伤组织,GLn、AgNO3、GA3、ABA不能诱导愈伤组织分化。