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以9个万寿菊雄性不育系植株的腋芽为外植体,进行诱导、继代和生根培养基配方的优化研究。结果表明:适合万寿菊雄性不育系腋芽诱导丛生芽的培养基最佳配方是:MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.10mg/L;适合丛生芽继代增殖培养的培养基最佳配方是:MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.10mg/L;适合生根的培养基最佳配方是:1/2MS+IBA 0.10mg/L。初步建成了万寿菊雄性不育系离体保存体系。 相似文献
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以厚藤不同外植体为试材,MS为基本培养基进行组织培养,研究6-BA和NAA不同浓度组合对不同外植体愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖的影响,以筛选出适合厚藤组织培养的最适外植体和培养基。结果表明:厚藤最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.75mg/L+NAA 0.25mg/L,最佳外植体为叶片;不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L;在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L培养基中增殖倍数最高。在1/2MS培养基上培养,生根率达87.5%。 相似文献
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《南方园艺》2018,(6)
利用正交试验,对广西藤县粉葛的外植体消毒、初代培养、继代培养以及生根培养进行了研究,总结出一套适合广西藤县粉葛组培苗生产的繁育技术。结果表明:外植体采用75%酒精浸泡15 s,再用0.1%HgCl2消毒7.2 min,便能取得较好的效果,存活率超过50%;无菌外植体接种到MS+6-BA 0.2~0.3 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L培养基上进行初代培养,腋芽萌发率达75%以上;初代培养诱导的腋芽再用MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.05 mg/L进行继代培养,其繁殖系数能达到4以上;最后,以1/2MS或1/4MS加NAA 0.01~0.05 mg/L培养基进行生根培养,其生根效果最好。研究结果将为广西粉葛健康种苗生产提供技术支撑。 相似文献
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三种玉簪新品种离体快繁技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以3种玉簪"金头饰"(H.‘Gloden Tiaia’)、"小黄金叶"(H.‘Gloden Cadet’)和"金鹰"(H.‘Gloden Eagle’)的幼嫩花蕾为外植体诱导不定芽,成功的建立了3个品种的离体快繁体系。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2mg/L;在增殖培养基中,"金头饰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L;"小黄金叶"最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L;"金鹰"最佳增殖培养基MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.2mg/L;无生长调节剂的MS为"金鹰"的最佳生根培养基,生根率达100%以上;"小黄金叶"在培养基MS+NAA 0.5mg/L中生根率达到100%以上;"金头饰"在培养基MS+NAA 0.3mg/L中生根率也达到100%以上。其移栽成活率均为100%。 相似文献
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对广粉1号粉蕉腋芽的消毒方法、外植体诱导、幼芽增殖、生根培养进行研究。结果表明,采用75%酒精60 s+0.1%升汞(第1次10 min+第2次10 min)的消毒方法,比较适于广粉1号粉蕉外植体消毒,易获得理想的无菌体系;在不定芽的诱导初期阶段,6-BA浓度采用5.0 mg/L,最适合广粉1号粉蕉外植体的诱导;在幼芽的中高代增殖培养阶段,适宜采用MS+6-BA 4.0 mg/L+AD 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L配方;在幼芽的高代增殖培养阶段,适宜采用MS+6-BA 3.0 mg/L+AD 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L配方;在幼芽的生根阶段,适宜采用MS+IBA2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L配方,幼苗生根快、根系壮实、发达,成活率高。 相似文献
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以东北地区早春植物早花忍冬的幼嫩茎段为外植体,MS培养基为基本培养基,添加不同的植物生长调节物质,进行了离体快速繁殖技术研究。结果表明:采用2.0%NaClO处理20min的灭菌效果好;诱导早花忍冬侧芽分化的适宜培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+3.0%蔗糖+0.7%琼脂;增殖培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+3.0%蔗糖+0.7%琼脂,30d的增殖系数为8;最佳的生根培养基为1/2MS+0.3mg/L IBA+0.3mg/L NAA+1.5%蔗糖+0.7%琼脂,生根率达100%。 相似文献
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“大马士革”玫瑰茎尖组培快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以"大马士革"玫瑰茎尖为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同种类及浓度的植物生长调节剂对"大马士革"玫瑰茎尖分生、不定芽增殖及生根培养的影响。结果表明:外源激素6-BA和NAA在促进诱导茎尖萌发中起重要作用,最适宜组合为6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达93.3%;继代培养中,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+0.3%活性炭+0.7%琼脂+3%蔗糖。 相似文献
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以木绣球的腋芽为外植体,以MS为基本培养基添加不同浓度的生长激素,研究不同浓度激素及组合对木绣球离体快繁及生根的影响。结果表明:把经过消毒后的腋芽接种到芽诱导培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L上效果最好,诱导率达到100%;增殖阶段仍然采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L配方效果最好,增殖系数达到4.90;生根阶段采用1/2MS+NAA 0.50mg/L配方为好,生根率可达100.0%,且植株生长状况良好,根系健壮。 相似文献
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为建立柳兰的组织培养技术体系,给柳兰野生花卉资源的保护和开发利用提供理论和技术支持,以柳兰植株为基础试验材料,分别选取柳兰的叶片、叶柄、嫩茎和根4个部分,筛选出柳兰组织培养最佳的外植体,并以MS(1/2MS)为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA,筛选出适合柳兰组织培养各阶段最适宜的培养基。结果表明,柳兰初代培养最佳的外植体为嫩茎,最适腋芽萌发培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L;柳兰腋芽增殖最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L;柳兰最佳的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L。 相似文献