绿玉菊离体培养与快速繁殖

用绿玉菊叶片、不带腋芽茎段、带腋芽茎段和茎尖为外植体进行离体培养研究,分析了影响愈伤组织形成的因素及分化困难的原因.研究结果表明:在愈伤组织诱导时,不带腋芽茎段较嫩叶易产生愈伤组织,是首选外植体;6-BA1. 0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1的激素配比对茎段愈伤组织诱导有利,诱导率高达100%;在MS基本培养基中,pH值为5.4较适宜愈伤组织的分化,且6-BA3.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,分化不定芽均数达11.10个.茎尖及带腋芽茎段在MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1的培养基上,能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,生根在MS+NAA0.05mg·L-1的培养基上进行,生根率高达100%,根多而壮,植株长势好.     

考来木离体培养及产业化研究

以带腋芽的茎段为外植体,对2个考来木品种进行了离体培养研究。结果表明:在1/2MS培养基上,当NAA浓度为0.1 mg/L、BA浓度为1.0 mg/L时,2种考来木的增殖系数分别为3.48和2.61;生根用培养基1/2MS+IBA 1.0 mg/L效果较佳,2种考来木的生根率分别可达90.00%和83.33%,适时移栽成活率可达90%。     

金丝皇菊离体培养技术

以金丝皇菊嫩茎为外植体,进行无菌系建立、芽分化等试验,探讨金丝皇菊离体繁殖技术。研究了不同浓度的6-苄氨基嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)对芽的诱导和增殖培养的影响。结果表明,金丝皇菊茎段诱导培养适宜的培养基为基本培养基(MS)+6-BA 0.1 mg·L^-1+NAA 0.10~0.15 mg·L^-1;增殖培养适宜的培养基为MS+6-BA 0.3 mg·L^-1+NAA 0.05~0.1 mg·L^-1。     

十二卷类植物的离体培养技术研究

以百合科十二卷属植物的当年抽生的花枝为外植体,经洗涤剂清洗后置流水下冲洗4h。无菌条件下将花枝消毒杀菌,无菌水冲洗3遍后切成1～1.5cm的茎段,接种至发生培养基上诱导成无菌系;筛选出合适的发生培养基配方,以MS+2mg/L BA+0.2mg/L NAA较好。继代增值配方以MS+1～2mg/L BA+0.1～0.2mg/L NAA较好,增值率可达1∶3～4。生根培养的配方为1/2MS+0.2mg/L NAA,生根率可达96%左右。试管苗炼苗成活率高达98%以上。     

美国黑核桃离体培养的初步研究

对美国黑核桃离体培养及其繁殖技术进行了初步研究,结果表明:6-BA 0.5~4 mg/L和NAA 0.01~0.5 mg/L组合均能促进腋芽或顶芽的萌发与生长。其中6-BA 1.0 mg/L和NAA0.05 mg/L的组合有利于初代培养中试管苗的快速生长;6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+2ip 1.0 mg/L的组合有利于继代培养中试管苗的快速生长。MS和1/2MS相比,MS是试管苗生长的最佳基本培养基。     

草莓茎尖离体培养快繁技术研究

为促进上海市草莓产业的发展,特以市郊草莓生产上的主栽品种红颊等为试材,进行了茎尖离体培养技术研究。主要技术内容为:借助解剖镜(70倍)在无菌条件下剥取长0.3mm以下的茎尖,接种于发生培养基上诱导无菌芽再生,经继代增殖、生根培养及试管苗炼苗成活,培育出优质原种脱毒苗供生产繁育原种一代苗,并推广应用于大田生产。     

黄金葛的离体培养快速繁殖

以黄金葛带侧芽茎段为外植体，在附加１ｍｇ／ＬＢＡ的ＭＳ固体培养基上诱导侧芽萌发，建立试管株系。在继代增殖过程中，比较了在ＭＳ固体培养基上附加不同种类和浓度生长调节剂对芽的增殖效应。结果表明，黄金葛芽的增殖以附加２．５ｍｇ／ＬＢＡ为佳，每４０ｄ继代１次，繁殖系数为５．２８，且所获芽苗健壮。正常。     

怀珍珠菊特征特性及栽培要点

根据我所多年来对怀珍珠菊花的研究与实践,总结出了一套从选地、移栽到管理、收获的栽培技术。     

木本菊的组织培养及快繁技术研究

以木本菊茎段为外植体,研究了木本菊的组织培养及快繁技术。结果表明,最佳芽分化培养基是MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/LIAA+1.0%糖,约60~70 d可诱导出丛生芽;在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+1.0%糖的培养基上增殖速度最快,每升10 g的蔗糖浓度也最有利于芽的增殖;最适的扎根培养基是1/2 MS+0.1~0.3 mg/L NAA+1.0%糖或1/2 MS+0.05 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+1.0%糖,6~10 d可扎根,35~40 d可移栽。     

菊花品种唐宇金秋组织培养研究

以菊花品种唐宇金秋幼嫩叶片为外植体,MS为基本培养基,研究了不同质量浓度生长调节物质组合(6-BA,NAA)对其愈伤组织诱导分化的影响。结果表明:唐宇金秋叶片诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L;诱导丛生芽的适宜培养基为MS+6-BA3.0g/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L;然后移栽到草炭∶珍珠岩∶蛭石(V∶V∶V=1∶1∶1)混合基质中进行培养,成活率为94%。     

石楠的组织培养研究

对石楠的组织培养研究结果表明 :选用冬季休眠芽作为外植体分化效果较好 ,外植体消毒以浓度 0 .10 %升汞溶液浸泡 6min为佳 ,激素不同浓度配比对其诱导、增殖、壮苗有着不同的影响。各培养阶段最适培养基 :①诱导培养基 ,MS + 1.0mg/LBA +0 .1mg/LNAA + 0 .0 5mg/LIBA ;②增殖培养基 ,MS + 2 .0mg/LBA + 0 .5 0mg/LKT + 0 .2 0mg/LNAA ;③壮苗培养基 ,MS + 1.0mg/LKT+ 0 .10mg/LNAA + 0 .2 0mg/LIBA。     

芦荟芽苗快繁及试管苗栽培驯化研究

以中华斑纹芦荟(AloeveraL.var.chinensis(Haw.)Berger)为试验材料,研究了芦荟的组织培养、快速繁殖和试管苗驯化及栽培技术。结果表明,短缩茎诱导愈伤组织效果较好。芽苗快速繁殖阶段以MS 6-BA2.0 NAA1.0 Su50g/L为最佳;试管苗栽培驯化中基质以珍珠岩∶石至石∶砂子为1∶1∶2最佳;活性炭对防止根变态有重要作用。     

石榴离体培养的研究

通过促进腋芽生枝的办法对石榴休眠茎段进行离体培养,研究了影响石榴茎段腋芽增殖的因素。结果表明:在以休眠茎段为外植体的初代培养中,打破其休眠的GA3适宜浓度为0.1mg/L;最佳增殖培养基以MS为基本培养基,附加2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA。     

樱桃组织培养和快速繁殖技术体系的研究

樱桃采用试管苗组织培养快繁 ,在MS培养基内附加 1.0mg/L 6 -BA ,茎芽繁殖系数较高 ;附加 0 .5mg/LIBA和 0 .1mg/LNAA ,生根效果最好。     

东方百合组培快繁试验

采用东方百合Tiber品种的多种外植体分别进行了组培试验,结果表明,Tiber百合各外植体形成愈伤组织的能力有差异,其能力大小依次为:小鳞茎>花托>鳞片>叶柄>叶片;Tiber百合最佳诱导分化培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,继代最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。     

菊苣组织培养及无性系建立的研究

以具有有利变异性状的菊苣叶柄为材料,进行了组织培养及无性系建立的研究。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋2,4-D丁酯1．6mg／L是诱导叶柄形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基：1／2MS＋AgNO3 20．5mg／L＋BA0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1／3MS＋IAA0．2～0．4mg／L是变异菊苣不定芽生根的理想培养基;炉灰渣是菊苣试管苗移栽的理想基质。     

菊花鲜切花染色技术的研究

利用苹果绿、亮蓝和胭脂红3种食用色素对白色菊花切花品种“秀芳白”进行人工染色试验。结果表明：3种色素均可使“秀芳白”染色,但花瓣开始着色和达到最佳观赏效果所需时间以及染色效果有明显差别。亮蓝质量浓度为20mg／L时染色约13h效果最好,染色后切花具有较高的观赏性。     

非洲紫罗兰的组培快繁技术研究

通过正交试验和单因素试验对非洲紫罗兰的叶片组培快繁技术进行了探讨。结果表明:初代培养基为MS 6-BA1.0mg/L(单位下同) IBA0.5;诱导丛生芽的适宜培养基为MS 6-BA1.0 KT0.1 IBA0.1;有效苗诱导培养基为MS 6-BA0.5 IBA0.5 活性炭0.3%。试管苗生根采用瓶外扦插生根效果较好。