猪精液稀释液的选择及保存温度的试验

1975年我省普遍推广猪的人工授精技术,为了选择取材方便、成本低、保存精液效果好的稀释液,我们共试验三个组合(白糖液、白糖卵黄液、白糖卵黄安钠加液)。其配方: 1.白糖液:白糖5克 蒸馏水100毫升。2.白糖卵黄液:白糖5克 蒸馏水100毫升 新鲜鸡卵黄液10毫升。3.白糖卵黄安钠加液:白糖5克 蒸馏水100毫升 新鲜蛋黄液10毫升     

秦川牛冻精(颗粒)配种使用“国标”三种解冻液效果观察

<正> 1989、1990两年,我们对1984年国家标准局发布的“牛冷冻精液标准”中推荐的3种解冻液,进行了秦川牛颗粒配种使用效果(受胎率)对比观察,结果如下: 一、“国标”三种解冻液配方 Ⅰ液:二水柠檬酸钠2.9克,蒸馏水100毫升。 Ⅱ液:葡萄糖3.0克,二水柠檬酸钠1.4克,蒸馏水100毫升。 Ⅲ液:蔗糖1.15克,二水柠檬酸钠1.7克,氨苯磺胺0.3克,磷酸二氢钾0.325克,碳酸氢钠0.09克,     

晋南牛的细管精液在不同初冻时间的活力观察

为了在不同时间条件下,观察晋南牛细管精液冻后活力的变化,以确定适合的初冻时间,我在室温26℃的环境里.于1987年9月25日进行了这一试验,其结果总结如下.一、试验材料(1)选择3～5岁的健康种公牛5头.(2)稀释液配方:每100毫升稀释液中柠檬酸钠1.0585克:蒸馏水73毫升;蔗糖4.38克;卵黄20毫升;甘油7毫升,果糖1克和青链霉素各5万单位.(3)每头牛准备60支以上的0.25毫升     

提高绵羊冷冻精液受胎率的研究

<正> 1979年,我们对绵羊冷冻精液稀释液的不同配方和输精技术进行了研究。 在新疆农垦科学院农机试制工厂的协作下,我们已研制成功XK—1型羊输精器,经实地应用,效果良好。 1.稀释液配制。79—1号:第一液,脱脂牛奶100毫升;第二液,100毫升蒸馏水加乳糖8.5克,葡萄糖3克,取其溶液70毫升,     

家兔精液冷冻保存技术的研究

<正> 为了最大限度地提高优良种公兔的利用率,充分满足家兔改良和育种的需要,我们从1978年开始研究家兔精液的冷冻保存技术,经过五年的反复试验,基本上完成了实验室研究阶段。其作法如下:一、预备试验在正式试验以前,进行了大量预备试验,在此基础上筛选出现行的稀释液配方和相应的冷冻——解冻程序。(一)稀释液的筛选1.葡萄糖同蔗糖的比较。葡萄糖5.76克~*％同蔗糖11.0克％相比,解冻活率分别为0.515和0.447,差异显著。(*即为5.76克/100毫升,下同)2.三羟甲基氨基甲烷(Tris)与柠檬酸配伍用     

冷冻精液的保存及使用

精液冷冻保存是将精液进行特殊处理,保存在超低温下,以达到长期保存精液的目的。通常采用液氮(—196℃)和于冰(-79℃)保存,其最大优点是可长期保存,使用不受时间、地域以及种用雄性动物寿命的限制,可充分提高公牛的利用率。引进异地种牛多以冻精颗粒的形式供应,现就冷冻精液的保存和解冻应用介绍如下: 1、稀释液的配方:12％蔗糖液7S毫升,甘油5毫升,卵黄20毫升。     

马精液冷冻与输精效果观察

我站根据有关马匹冷冻精液研究资料,在83年选用原基层站配种用的两匹种公马进行马冷冻精液的试验研究,达到了较好水平。试验方法一、精液处理与冷冻按常规采精和精液品质检查,将合格的精液立即用11%蔗糖液,在同温下以1:1稀释,分装于15—20毫升灭菌的离心试管中,在18—25℃温度下以2500转/分的速度离心10—12分钟,除去上清液,余下精子部分添加精子保护液(蒸馏水100毫升、蔗糖11     

黄花苜蓿愈伤组织诱导及分化培养条件的研究

以黄花苜蓿子叶和下胚轴为外植体,研究不同激素配比对黄花苜蓿愈伤组织诱导及分化的影响,结果表明:MS+2,4-D 2mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3％+琼脂0.7％为适宜的愈伤组织诱导培养基;MS+ KT0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖2％+琼脂o.7％为适宜的分化培养基;生根培养基为:1/2MS+ NAA 0.1mg/L+蔗糖2％+琼脂0.7％.下胚轴是诱导愈伤及分化的最佳外植体,诱导率可达100％,分化率可达80％.     

公猪冷冻精液的制作方法

应用公猪浓稠部分精液按1:2～3倍稀释。稀释液由Ⅰ液,Ⅱ液按1:1.3(v/v)配合而成。Ⅰ液:每100毫升蒸馏水中加乳糖6克,二水柠檬酸三钠0.5克,氨基乙酸1克,三羟基甲基氨基甲烷0.12克。Ⅱ液:每100毫升蒸馏水中加葡萄糖6克,鸭蛋卵黄30毫升。供制冻精液室温中静置1小时后,以Ⅰ,Ⅱ混合液同温稀释。稀释后精液放入控温范围5～8℃的冰箱内,一次降温3小时。精液温度达5～10℃,取出放入盛有冰块的冷藏瓶中保存。制冻中精液温度保持在6～8℃,每次吸取精液20毫升左右,直接注入吊离液氮面的瓷盘内,浇冻成薄片状后,敲成黄豆粒大小,放入液氮中保存,冷冻精液以“干解法”解冻,解冻温度55℃,解冻后精液与解冻液以1:0.5混合,可供输精。解冻液由100毫升蒸馏水中加葡萄糖5克、乙二胺四醋酸0.37克、25％安钠加注射液2毫升所组成。每次输精量15～20毫升,内含有效精子6～8亿。一个情期输精1～2次。通过对306头母猪情期输精,26日不返情率75.06％,最高的输精点达88.64％,平均窝产仔10.39头,最高窝产仔22头。     

山羊冻精配种效果的观察

<正> 对山羊冻精配种技术的研究报道较少,且进展缓慢,大多效果低而不稳。为了摸索提高山羊冻精配种的效果,我们在制作冻精颗粒的稀释液和解冻液配方,输精次数和方法上进行了探讨,以期获得较好的效果。1983年9月至12月,作了山羊冻精配种66只的观察试验,获得了情期受胎率60.97％,产羔率195.23％的效果,现简述于下: 材料与方法 (1)冻精的制作:经汉中地区牧研所初选后提供的稀释液配方:双馏水100毫升、乳糖5.5克。葡萄糖3.0克,柠檬酸三钠1.5克、卵黄一个、甘油5毫升、青链霉素各5—10万单位。对精液采用平衡前后两步稀释,甘油不参与平衡的方法,自作冻精颗粒。原精和解冻后的精子活力不低于0.8和0.3级。 (2)解冻液:采用西乡县畜牧兽医站生产的2.9％柠檬酸三钠2毫升安瓿解冻液。 (3)冻精颗粒分莎能和本地羊两种,输精对象     

猪子宫和输卵管冲洗液的果糖含量

对27头未孕经产母猪,用双重蒸馏水冲洗子宫、输卵管,测定冲洗液中果糖含量。其结果:冲洗液中梅山猪(11头)平均为110.375±51.52毫克/毫升;二花脸猪(11头)平均为97.78±60.14毫克/毫升;大约克夏×梅山杂种猪(5头)平均为89.28±64.52毫克/毫升。输卵管冲洗液中果糖含量,梅山猪平均为107.44±83.56毫克/毫升;二花脸猪117.96±80.87毫克/毫升;大梅杂种猪平均为84.52+21.87毫克/毫升。冲洗液中果糖的含量个体之间差异很大,但猪不同类群之间差异不明显。     

接种鼠伤寒沙门氏菌小鸡的白细胞游走抑制作用

本报告介绍一种检测感染鼠伤寒沙门氏菌小鸡的外周血白细胞游走抑制作用的琼脂糖平血技术。材料和方法 1.琼脂糖培养基的制备:用蒸馏水,在沸水中加热配成1％琼脂糖,冷却至47℃。向100毫升1％琼脂糖液中加入:10倍稀释的最低要素培养基10毫升,加热灭活的胎牛血清10毫升、以及7.5％碳酸氨钠0.3毫升。琼脂糖溶液于水浴中保温。然后把6毫升琼脂糖液倾入60×15毫米的塑料平血内,使其形成凝胶。凝胶形成后,用硬质打孔器打孔(直径3毫米,孔距     

短芒大麦草组织培养体系的建立

以短芒大麦草幼穗为外植体,建立了比较稳定高效的组织培养体系.研究结果表明,在含有3.0～4.0mg/L 2,4-D的MS+ 300mg/L CH+3％蔗糖+0.7％琼脂(pH5.8)培养基上,短芒大麦草幼穗切段愈伤组织诱导率可达到80.0％以上;经MS+ 300mg/LCH+0.5mg/L 2,4-D +3％蔗糖+0.7％琼脂(pH5.8)培养基上继代培养后,其胚性愈伤组织在MS+ 300mg/LCH+ 0.5mg/L 2,4-D +0.1 mg/L 6-BA +3％蔗糖+0.7％琼脂(pH5.8)分化培养基上的分化率为62.9％;短芒大麦草组培苗在1/2MS+ NAA0.1mg/L+蔗糖1％+琼脂0.7％ (pH5.8)培养基上生根后,移栽成活率可达到98.0％以上.     

细管冷冻精液试验

<正> 目前世界各国盛行用塑料细管冻制牛精液,我国由于设备条件的限制,再加对细管冷冻精液的规格,型号难以统一,生产中未能推广应用。为了尽快地把细管冷冻精液技术应用到生产实践中,我们对细管冷冻精液的封装,冻制,冷冻稀释液的筛选,以及推广使用等进行了试验。试验方法1.稀释液的筛选:冷冻稀释液的好坏直接关系到冻精质量,我们在冻制细管精液时,筛选了三种稀释液配方:第一种是12％蔗糖液73cc、鲜卵黄20cc、甘油7cc;第二种是将第一种中的12％蔗糖液改为,12％蔗糖液与2.9％柠檬酸钠液按1∶1配制后提取73cc,其它成份同第一种;第三种是在第二种稀释液中以每100cc另加入果糖1克即成。     

诊断猪亚硝酸盐中毒有新法

沈阳农业大学李凤周等人,用棉签偶氮法对猪亚硝酸盐中毒病进行诊断研究,取得良好结果。其方法是:(1)在牙签或火柴棍一端缠上小块洁净脱脂棉,缠紧压实备用。(2)偶氮试剂,甲液为0.5克无水对氨基苯磺酸,加入100毫升10％冰醋酸;乙液为0.1克甲萘胺,加入100毫升10％冰醋酸。两液分别装入棕色瓶中,4℃条件下保存,     

鸡新鲜精液长途运输试验

用《-6》配套杂交鸡的8系作为父系,建立具有高受精率和肉用性能好的AC 新母本。用按摩法采集8系公鸡(11～12月龄)的精液,测定射精量、精子浓度(在微型离心机上)和精子活力。精液用液稀释。此稀释液的配方为:肌醇1克、棉子糖2.4克、谷氨酸钠1.4克、柠檬酸二钾0.14克、磷酸氢二钠0.98克、磷酸二氢钠0.21克、蒸馏水(pH6.9)100毫升。稀释后的精液分装到     

猪场预防早期感染与保健用药意见

1.母猪分娩前1周与产后2周,于每吨料中拌入以下药物:(1)80%支原净125克+强力霉素100克(或金霉素300克)。(2)80%支原净125克+磺胺异口恶唑(SIZ)500克+甲氧苄氨嘧啶(TMP)100克+碳酸氢钠(小苏打)1千克。　　2.乳猪哺乳阶段:(1)于1周龄和3周龄各免疫注射1次气喘病苗(以“瑞倍适”、“迪卡”肌注2毫升较适宜)。(2)饮口服补液盐,补充多种维生素、酸化剂、消化酶制剂。(3)乳猪饮水或开口料中可添加支原净(50～150)×10-6+阿莫西林100×10-6。(4)自2周龄后料中添加80%支原净125×10-6+粘杆菌素50×10-6+杆菌肽锌250×10-6。(5)添加80%支原净1…     

公马精液低温冷藏试验成功——在-78℃条件下貯存四个月以上的精液为发情母马输精己怀胎

公马精液低温冷藏是将采集的新鲜精液利用100毫升11%蔗糖液内加入5毫升新鲜卵黄和10毫升甘油按1:3的比例稀释后,分装在容积20毫升的玻璃安瓶里用酒精喷灯火焰密封,通过逐渐降温的方法,使精液达到0℃,在0℃条件下平衡七小时。精液冻结方法,是利用固体二氧化碳(干冰)使温度降低到-78℃,在一78℃的条件下长期贮存。降温的方法先将平衡在0℃的精液安瓶,置于装有事先处理至0℃酒精的广口水瓶内,通过逐渐     

单花橐吾愈伤组织诱导及分化培养条件研究

分别以单花橐吾无菌苗的子叶、真叶、叶柄、根为外植体,进行组织培养的初步研究.结果表明:单花橐吾愈伤组织诱导的最佳外植体是叶柄,最佳诱导培养基配方是MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖35g/L(})琼脂8.6g/L,出愈率可达99.5％,诱导效果较好;在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂8.6g/L中进行增殖培养可诱导出大量不定芽,成苗率可高达98.7％,每块愈伤组织平均可产生7.8个不定芽,且不定芽生长健壮;在1/2MS+NAA 0.5mg/L+ IBA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂8.6g/L中进行生根培养,生根率可达99.7％,根白色粗壮,有细绒毛,苗生长健壮.     

晋南牛细管冷冻精液平衡时间与活力关系试验

为了确定适合晋南牛细管冷冻精液的最佳平衡时间,我们在1986年9月利用5头晋南牛细管精液,采取3种平衡时间进行了活力观察,现将试验结果总结报告如下。一、试验材料1.选择3—5岁健康种公牛5头。2.稀释液配方:每100毫升稀释液中加柠檬酸钠1.0585克、馏水73毫升、蔗糖4.38克,卵黄20毫升、甘油7毫升、果糖1克和青链霉素各5万单位。3.每头牛准备60支以上的0.25毫升西德细菅及手摇分装机。