水稻同核异质雄性不育系的选育研究

利用海南野败质型,红莲质型,日本ＢＴ质型,滇型,田东野稻质型,隆安野稻质型,Ｄｉｓｓｉ质型,冈比亚卡质型,印尼水田谷质型,矮秆野败质型,Ｋ型和马协不育系等１２种不同细胞质来源的雄性不育系,同１８个常规品种杂交,并经连续回交选育,于Ｂ７Ｆ１选育出粳选２号和粳选６号细胞核和不同细胞质相结合的同核异质雄性不育系稳定系统２４个。     

红莲型细胞质雄性不育恢复品种的筛选与分类

以红莲型细胞质雄性不育系粤泰 A为母本与不同品种杂交 ,调查了 5 2个组合 F1 的花粉育性和小穗育性。结果表明 :这些品种对红莲型细胞质不育的恢复类型较为复杂 ,在所研究的品种中 ,只有 5 .77%的品种对红莲型细胞质不育系具有保持能力 ,其余则对红莲型细胞质不育系具有一定的恢复能力 ,这些对红莲型细胞质不育系具有恢复能力品种在恢复力上也存在一定的差异 ;就对红莲型细胞质不育系具有恢复能力品种的分布而言 ,这些品种的分布范围较广 ,类型较复杂     

水稻农垦58同核异质雄性不育系的选育及其不育特性的研究

选用开花习性良好的农垦 5 8品种对粳选 2号同核异质不育系 (包括海南野败质型、矮秆野败质型、田东野稻质型、隆安野稻质型、冈比亚卡质型、印尼水田谷质型、Dissi质型、K5 2质型、红莲质型、BT质型、滇型和马协不育系等 12个不同细胞质来源的雄性不育系 )进行转育改造 ,经连续 5代回交选育 ,获得开花习性良好 ,异交结实率高 ,不育系稳定的农垦 5 8同核异质雄性不育性稳定不育系 12个 ,其中包括典败花粉型、圆败花粉型、染败花粉型和无花药型的不育胞质类型。农垦 5 8田东野稻质型不育系为无花药型的细胞质雄性不育类型 ,其无花药特性可以在后代中保持和传递。     

单芒山羊草与粘果山羊草胞质雄性不育系细胞质效应比较

利用单芒山羊草细胞质雄性不育系（Ｕ型不育系）Ｕ４０１、Ｕ４０２、Ｕ８５６７、Ｕ５１３,粘果山羊草细胞质雄性不育系Ｋ４０１、Ｋ４０２、Ｋ８５６７、Ｋ５１３及其同型保持系Ａ４０１、Ａ４０２、Ａ８５６７、Ａ５１３分别与１０个普通小麦品种杂交,对其Ｆ１及其亲本,不育系,保持系主要农艺性状、恢保养系及单倍体发生频率研究表明（１）相比于Ａ型与Ｋ型细胞质,Ｕ型细胞在农艺性状上无显著不良效应;（２）Ｕ型细胞质杂交     

红莲型水稻不育系与保持系线粒体DNA酶切分析

为研究水稻细胞质雄性不育的分子基础,我们提取纯化了红莲型水稻丛广４１Ａ 和丛广４１Ｂ 的线粒体ＤＮＡ,采用限制性内切酶酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ） 方法比较了红莲型不育系和保持系线粒体ＤＮＡ酶切图谱,发现两者之间存在一定的差异,部分支持了细胞质雄性不育与线粒体ＤＮＡ 有关的结论     

粘、易、偏和二角型小麦雄性不育系杂种籽粒品质的研究

 利用具有粘果山羊草（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｋｏｔｓｃｈｙｉ）、易变山羊草（Ａｅ．ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、偏凸山羊草（Ａｅ．ｖｅｎｔｒｉｃｏｓａ）和二角山羊草（Ａｅ．ｂｉｃｏｒｎｉｓ）异源细胞质小麦雄性不育系（以下简称粘、易、偏和二角型）组配成不同组合的杂种小麦,研究了这４种不育系细胞质源对杂种小麦籽粒品质的影响。结果表明,由它们所配制的杂种小麦在千粒重、粗蛋白含量、湿面筋含量、沉降值和籽粒硬度等性状上均高于具有普通小麦细胞质的相同核型杂种小麦,尤其粘、易、偏型某些组合在千粒重、湿面筋含量、沉降值等性状上差异达到显著水平。因此,利用这４种不育系很有希望培育出优质、高产的杂种小麦,其细胞质亦可作为改良常规小麦品种品质的细胞质源。     

白菜型油菜533A细胞质类型的鉴别

用波里马细胞质雄性不育（Ｐｏｌ ｃｍｓ）和白菜型油菜细胞质雄性不育５３３Ａ的恢复、保持材料分别与５３３Ａ ｃｍｓ和Ｐｏｌ ｃｍｓ不育株测交,并于花期调查测交Ｆ１的育性,结果表明：同一恢复或保持材料均能使Ｐｏｌ ｃｍｓ和５３３Ａ ｃｍｓ的不育性恢复可育或保持不育,说明Ｐｏｌ ｃｍｓ和５３３Ａ ｃｍｓ具有相同的恢、保关系,二者可认为是属同一类的胞质不育型。     

中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”的研究 Ⅰ过氧化物酶同工酶分析

本研究应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法，对中国高粱细胞质及Ａ１、Ａ２型细胞质雄性不育系进行了过氧化物酶同工酶分析。结果表明：在核背景完全一致的条件下，３种不育胞质的过氧化物酶谱带在酶活性和数量上有明显差异，因而可将３种不同胞质来源的不育系区分开。     

桑蚕幼虫中肠细胞腺苷三磷酸酶活性的细胞化学

用电镜细胞化学技术研究了桑蚕五龄幼虫中肠组织细胞中ＡＴＰａｓｅ的亚细胞分布，ＡＴＰａｓｅ仅大量分布在中肠圆筒形细胞的微绒毛和杯形细胞在肠腔的开口处、肠壁肌肉的肌质膜上、部分细胞的细胞质膜和细胞器及细胞质中。ＡＴＰａｓｅ的这种分布状态与细胞的功能紧密相关。     

桑蚕幼虫中肠细胞腺苷三磷酸酶活性的细胞化学

用电镜细胞化学技术研究了桑蚕五龄幼虫中肠组织细胞中ＡＴＰａｓｅ的亚细胞分布。ＡＴＰａｓｅ仅大量分布在中肠圆筒形细胞的微绒毛和杯形细胞在肠腔的开口处、肠壁肌肉的肌质膜上、部分细胞的细胞质膜和细胞器及细胞质中．ＡＴＰａｓｅ的这种分布状态与细胞的功能紧密相关．     

甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育三系的创建

甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育和波里马细胞质雄性不育有着完全不同的恢保关系；分别以纯合型显性核不育系和显性核不育系杂种为显性核不育基因的供体，采用有性杂交方法将甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育系ＬｔｆＡ中；用测交和连续回交方法，选育出甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育系ＤＧＣＭＳ－Ｙｉ－３Ａ和ＤＧＣＭＳ－１５３Ａ及其保持系Ｙｉ－３Ｂ和１５３Ｂ；并从波里马的恢复系中筛选出２个显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育恢复系９２－５９１６和９２－５９４２。     

红莲型细胞质雄性不育恢复系特青和珍汕97的恢复性遗传分析

以花粉育性和小穗育性为指标 ,对红莲型细胞质雄性不育系丛广 4 1 A、恢复系特青以及丛广 4 1 A/特青的 F1 、F2 ,丛广 4 1 A∥丛广 4 1 B/特青的三交 F1 等亲本和杂种群体的育性调查分析结果表明 :特青具有 1个主效的显性恢复基因 ,该基因暂命名为 Rf-5(t) ;对红莲型细胞质雄性不育系丛广 4 1 A、恢复系珍汕 97以及丛广 4 1 A/珍汕 97的 F1 、F2 ,丛广 4 1 A∥丛广 4 1 B/珍汕 97的三交 F1 等亲本和杂种群体的育性调查分析结果表明 :在红莲型细胞质雄性不育和恢复性上 ,这 2个亲本之间可能有两类基因 ,其中一类控制着圆败型花粉 ,另一类控制着典败型花粉 ;对丛广 4 1 A∥珍汕 97/特青三交 F1 的育性调查分析结果表明 :珍汕 97具有一个与 Rf-5(t)等位的恢复基因     

棉花雄性不育的生化研究

本研究对细胞质雄性不育“三系”和细胞核雄性不育系的种子及不同发育时期的花药进行了酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶,游离脯氨酸含量和过氧化物酶活性的测定与分析。结果表明:(1)种子酯酶同工酶在细胞质雄性不育“三系”之间表现出明显差异,酶谱遗传分析表明,1E,2E酶带与育性恢复有关,8E,9E酶带与不育有关,(2)不同发育时期过氧化物酶同工酶酶带数不育株(系)均少于可育株(系);(3)花药游离脯氯酸含量可育阳(系)明显高于不育株(系);(4)随着小孢子发育进展,细胞核雄性不育株过氧化物酶活性急剧增长,其增长速度高出可育株几倍。过氧化物酶同工酶酶带减少和酶活性在小孢子发育过程中的急剧增高,被认为是引起花粉败育的重要原因,本文还提出了在“三系”选育过程中结合同工酶分析技术加速细胞质雄性不育恢复系选育进程的设想。     

油菜雄性不育系陕2A微粉的恢保关系

通过对油菜细胞质雄性不育系陕２Ａ微粉恢保关系的研究表明：油菜细胞质雄性不育系陕２Ａ微粉自交保持微粉不育；与萝卜细胞质不育系萝Ａ杂交保持不育；与细胞核显性不育系９２１１Ａ杂交大部分保持微粉不育，少部分保持无微粉不育；与细胞核隐性不育系１１７Ａ，Ｓ４５Ａ杂交完全恢复可育。     

两种小麦细胞质雄性不育体系mtDNA的RAPD分析

对Ｔ型和Ｖ型小麦细胞质雄性不育系ｍｔＤＮＡ的ＲＡＰＤ扩增产物分析结果表明，这两种不育系和其保持系间ｍｔＤＮＡ的ＲＡＰＤ扩增产物存在着显著差异，而两种保持系间的扩增产物则无明显不同，说明小麦细胞质雄性不育可能与ｍｔＤＮＡ的变异有关，同时，在两种不育体系的ＲＡＰＤ扩增产物之间，既有共性，又有差异，暗示这两种不育体系产生不育的机理可能不尽完全相同，而各具有其特异性。     

两种小麦细胞质雄性不育体系mtDNA的RAPD分析

对Ｔ型和Ｖ型小麦细胞质雄性不育系ｍｔＤＮＡ的ＲＡＰＤ扩增产物分析结果表明,这两种不育系和其保持系间ｍｔＤＮＡ的ＲＡＰＤ扩增产物存在着显著差异,而两种保持系间的扩增产物则无明显不同,说明小麦细胞质雄性不育可能与ｍｔＤＮＡ的变异有关;同时,在两种不育体系的ＲＡＰＤ扩增产物之间,既有共性,又有差异,暗示这两种不育体系产生不育的机理可能不尽完全相同,而各具其特异性。     

具有山羊草属细胞质小麦的光周期敏感细胞质雄性不育性

研究了具有山羊草属（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｃｒａｓｓａ，Ａｅ．ｊｕｖｅｎａｌｉｓ或Ａｅ．ｖａｖｉｌｏｖｉｔ）细胞质（均为Ｄ＾２型）的普通小麦品种“农林２６”（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｉｖｕｍ）的雄性不育和育性恢复的光周期反应，具有Ｄ＾２型细胞质的农林２６的异质第在长日照条件下几乎表现为完全雄性不育；而在短日照条件下表现为高度可育。观察发现温度对降低雄性不育性没有明显影响。因此，这种类型的雄性不育性     

单芒与粘果山羊草细胞质小麦雄性不育系比较Ⅰ.恢保关系及单倍体发生频率

利用单芒山羊草细胞质雄性不育系Ｕ４０１、Ｕ４０２、Ｕ８５６７、Ｕ５１３,粘果山羊草细胞质雄性不育系Ｋ４０１、Ｋ４０２、Ｋ８５６７、Ｋ５１３,及其同型保持系Ａ４０１、Ａ４０２、Ａ８５６７、Ａ５１３与１０个普通小麦品系杂交,测定和比较其恢保关系和单倍体发生频率,结果表明,Ｕ型不育系与Ｋ型恢保关系基本一致,但也存在差异。Ｕ型不育系育性恢复较Ｋ型难,且更易受气候条件影响。Ｕ型不育系诱导单倍体频率较Ｋ型高。     

红莲型细胞质雄性不育恢复系特青和珍汕97的恢复性遗传分析

以花粉育笥和小穗育性为指标，对红莲型细胞质雄性不育系丛广41A、恢复系特青以及丛广41A／特青的F1、F2，丛广41A／／丛广41B／特青的三交F1等亲本和杂种群体的育性调查分析结果表明：特青具有1个主效的显性恢复基因，该基因暂命名为Rf-5(t)；对红莲型细胞质雄性不育系丛广41A、恢复系珍汕97以及丛广41A／珍汕97的F1、F2，丛广41A／／丛广41B／珍汕97的三交F1等亲本和要种群体的育性调查分析结果表明：在红莲型细胞质雄性不育和恢复性上，这2悠闲 本之间可能有两类基因，其中一类控制着圆败型花粉，另一类控制着典败型花粉；对丛广41A／／珍汕97／特青三交F1的育性调查分析结果表明：珍汕97具有一个与Rf-5(t)等位的恢复基因。     

甘蓝型油菜雄性不育的酶活性和同工酶谱分析

对甘蓝型油菜细胞质雄性不育（ＣＭＳ）系Ｌ１７Ａ及其保持系Ｌ１７Ｂ细胞核雄性不育（ＧＭＳ）的不育株Ｌ１８Ａ和不育株Ｌ１８Ｂ以及细胞核＋细胞质双重不育（ＧＣＤＭＳ）的核不育株ＧＣＤＭＳ－ＨＡ和质不育株ＧＣＤＭＳ－ＢＡ的酶活性和同工酶谱差异研究表明,３种类型不育系都随着花蕾的发育,ＰＯＤ酶活性均无明显变化,ＣＡＴ酶活则显著降低,ＧＣＤＭＳ－ＨＰＡ的ＰＯＤ酶活性与Ｌ１８Ａ相近,极显著高于Ｌ１７Ａ和Ｌ１７Ｂ