番茄抗青枯病育种

青枯病是重庆番茄生产主要障碍之一,为选育抗病品种,在病理研究基础上,进行了抗源材料选育及利用研究。2000~2003年分离出番茄青枯病病菌68株,经致病性测定、培养性状、生化测定等研究,明确重庆市番茄青枯病病原菌为:Ralstoniasolanacearum,生理小种1,生化型Ⅲ。苗期室内人工接种抗性鉴定方法研究设伤根浸根接种法、灌注接种法、剪叶接种法三种处理,结果以伤根浸根接种法更为准确、可靠。经抗病性鉴定,结合农艺性状比较研究,筛选出四份抗源材料,并配组选出一个强优组合。     

番茄根结线虫病抗源材料的筛选

连续两次采用直接鉴定法对 2 3份番茄不同品种 (系 )进行了抗线虫鉴定。结果表明 ,有 3份材料 (T17- 1、T18- 1、T19- 1 )不发病 ,抗病程度达免疫 ,其余绝大多数品种 (系 )均不抗线虫病。     

番茄抗青枯病育种方法研究

采用番茄高抗青枯病的抗源材料与符合育种目标的优良品质性状材料进行有性杂交获得的系统材料进行抗青枯病育种方法的研究表明，采用幼苗期鉴定沟汰感病苗，再对抗性苗进行成株期鉴定及经济性状选择的抗病育种方法是有效的，能够筛选到抗性材料，并极大地提高了工作效率。通过上述育种方法育出一批食用性番茄的高抗系统，但经济性状与育种目标要求相差较远。番茄抗青枯病育种需时间长，难度大，抗性不易固定。番茄的经济性状与多是属于数量性状，将抗青枯病性状同其它经济性状很好的结合起来，需要较长的育种过程。实验对番茄果实的大小与抗青枯病的相关性进行了研究，其结果是相关系数为r=-0.02,这似乎在育种过程中可以不予过多注意，说明抗青枯病与其它经验性状相关的研究领域还比较宽阔。     

长豇豆锈病苗期抗性鉴定及抗源筛选初报

试验结果表明,在长豇豆幼苗对生真叶期用重新培养的新鲜锈病夏孢子进行苗期人工接种最为简便,夏孢子液浓度在在１００倍显微镜下每视野不超过１００个为宜;部分长豇豆品种苗期与成株期抗性表现不一致,抗性鉴定及抗源筛选应以成株期鉴定为宜。     

番茄青枯病菌拮抗细菌的筛选及鉴定

[目的]筛选出番茄青枯病菌的拮抗细菌,为番茄青枯病的防治提供参考.[方法]从番茄青枯病发病田块中的无病植株根际土壤中筛选获得拮抗细菌,通过形态和培养特征的观察、生理生化的测定和16S rDNA系列分析鉴定其分类地位,并通过盆栽试验验证其防效.[结果]从湖南省张家界市采集的番茄田土壤在NA培养基中分离出104株细菌,有6株细菌对青枯病菌有拮抗活性,其中1株拮抗菌菌株88号对青枯病病原菌有较强拮抗效果,抑菌圈达7.2 mm,其发酵液温室盆栽防效达96.4％,该菌株初步认定为伯克氏属(Burkholderiasp.).[结论]菌株88号在防治番茄土传病害上具有很好的应用前景.     

番茄砧木品种材料抗青枯病接种鉴定试验

采用浸根法、浸土法两种接种方式对6个番茄砧木品种材料进行苗期人工接种番茄青枯病菌鉴定试验。结果显示,采用浸根法接种番茄青枯病菌,番茄砧木发病明显,差异显著,更适合作为番茄青枯病苗期室内人工接种鉴定方法;浸根法接种测定结果显示,6个番茄砧木品种材料均表现不同程度的发病,病株率为42．86％～90．48％,对青枯病的抗性有明显的差异,其中柳砧二号表现中度感病,其余5个品种表现高度感病;用柳砧二号嫁接番茄栽培示范结果显示,连作地番茄嫁接栽培较自根栽培每公顷增产85．5％,表明利用抗病砧木嫁接栽培番茄防治青枯病是番茄生产上抗病栽培的有效途经之一。     

江西莲塘番茄青枯病病原的鉴定

江西南昌一带,番茄青枯病非常猖獗,常见成片死去(图1),成为生产上的一个威胁。对于本病的性质,观察者们的意见有些不很一致。有的认为是镰刀菌凋萎病,有的认为是生理的原因;为了探明真实,寻求有效的防治方法,作者等自54至56年作了三年的观察研究,确证本病属细菌性青枯病。     

枝条浸泡法鉴定番茄抗青枯病研究

采用枝条浸泡菌液法鉴定番茄品种对青枯病的抗性,并对影响鉴定结果的因素进行了研究。结果表明,菌液浓度以1×106～1×107cfu/mL、苗龄以38～48d、浸泡时间以6～12d为宜。该方法可以有效地鉴定番茄品种的抗性,有利于抗病基因鉴定时的取材保证,对抗性植株的快速鉴定及其幼苗的早期快速鉴定具有重要意义。     

黑龙江省向日葵资源抗列当鉴定及抗源筛选

通过人工盆栽接种试验,对41份向日葵资源进行了抗列当鉴定。结果表明:供试材料对列当表现免疫的有24份,高抗材料4份,抗性材料6份,易感材料6份,高感材料1份。由试验得出:杂交种的抗性明显强于常规品种;油用向日葵资源的抗性要强于食用向日葵资源;具有国外亲缘关系的材料抗性大多强于本地材料;食用向日葵常规品种及农家种中没有对列当免疫的材料。     

番茄芝麻斑病苗期抗性鉴定方法及抗病种质资源筛选

试验采用正交试验设计,对番茄芝麻斑病苗期抗性鉴定方法进行了研究,并对种质资源进行了抗病筛选。结果表明,筛选出一套简便易行的番茄芝麻斑病苗期抗性鉴定方法,最佳抗性鉴定方法组合为,接种方法为摩擦法,接种苗岭为4片真叶,接种浓度为106个孢子·mL-1。以此为基础,对东北农业大学番茄研究所提供的44份番茄材料进行芝麻斑病苗期抗性鉴定。抗源筛选结果为中抗材料4份,感病材料34份,易感病材料6份。     

番茄青枯病研究进展

从青枯病的菌系组成、致病机理、抗性分子标记、番茄抗病品种的应用以及番茄青枯病的农业防治、生物防治、物理防治、化学药剂防治等方面介绍了番茄青枯病研究的最新进展,提出今后应组织全国协作研究,广泛布点和采集病样,并加强育种技术和方法研究,以培育出更多适应不同市场需求的番茄优良品种。     

短小芽孢杆菌EN16诱导番茄对细菌性青枯病的抗性

采用盆栽试验法研究了短小芽孢杆菌EN16对番茄青枯病的诱导抗病效应.结果表明,菌株EN16诱导番茄产生对青枯病的防病效果达到49.45%-68.89%;分别在挑战接种间隔期为7-10 d、菌株灌根接种2种处理条件下,菌株EN16表现出较好的诱导抗病效果.测定EN16处理对番茄叶片中几种防御酶的影响,结果显示,在病菌挑战接种前后菌株EN16处理均能引起过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)等防御酶活性的显著增强.     

番茄抗青枯病筛选方法及其在抗青枯病育种中的应用

通过苗期接种鉴定、田间抗性鉴定和植株内假单孢杆菌群体数量及其分布的检测等方法对9个番茄品系进行抗性鉴定。结果表明:这9个品系的抗性水平存在显著差异,85198和203为感病品系,47254,51255,7585和85254为抗病品系。并针对3种筛选方法的特性,提出番茄抗青枯病育种的抗病鉴定筛选体系。     

嫁接防治番茄青枯病的研究

分别进行了4个番茄砧木品种ZJ-1,ZJ-3,ZJ-7,ZJ-9对番茄青枯病的抗性,与番茄接穗品种浙杂203亲和性及其嫁接苗对番茄青枯病抗性的测定.结果表明,ZJ-1和ZJ-9是防治番茄青枯病的最佳抗病砧木,且它们与接穗品种浙杂203的嫁接亲和力强,其嫁接成活率都超过99%;分别接种3个不同小种的番茄青枯病菌,以ZJ-1和ZJ-9为砧木的浙杂203嫁接苗的平均成活率分别为97.4%和97.8%,与浙杂203非嫁接苗的平均成活率(为75.0%)差异极显著.经田间对嫁接苗的长势、产量和品质测定,以ZJ-1,ZJ-9为砧木的浙杂203嫁接苗的青枯病病株率均小于5.0%,大大低于对照植株浙杂203的发病率21.4%,比不嫁接的浙杂203分别增产92.2%和101.7%.且嫁接苗的生长势强,对果实的品质无影响.     

广东省番茄青枯病相关研究概况

青枯病是南方各省番茄生产上的主要病害，广东省各科研单位在番茄青枯病研究方面做了大量工作，包括青枯菌菌系、病害发生规律、防治方法、抗病遗传及抗病育种等，对其研究进展进行综述，并就存在的问题及未来研究方向进行了讨论。     

姜细菌性青枯病病原菌及其防治研究进展

从病原菌及其防治措施两个层面综述了姜细菌性青枯病的研究进展 ,包括生物型的划分、致病因子、传播途径、发病条件、检测方法 ,化学和生物防治近况等 ,并就此提出了一些可能的研究方向     

重庆市豌豆枯萎病病原菌的分离与鉴定

采用组织分离法,对重庆市豌豆枯萎病病原菌进行分离和纯化,结合形态学和基因序列分析对分离物进行鉴定,采用无伤接种法测定分离物对豌豆离体叶片、茎秆的致病性。结果表明,从枯萎病样品中分离获得5株菌株,菌落为圆形,初期为白色絮状,后期呈黄棕色至褐色;供试菌株的ITS序列和G3PDH基因序列与Ascochyta pinodes的同源性达到99%;致病性测定结果表明,供试菌株对豌豆叶片及茎秆均有致病性。表明引起重庆市豌豆枯萎病的病原菌为Ascochyta pinodes。     

青枯无致病力菌株诱导番茄抗青枯病的生化机制

用紫外诱变法获得的青枯无致病力菌株诱导番茄,植株产生了对青枯病的抗性反应,该菌株对致病菌没有直接的抑制作用,且对番茄不能致病.番茄经无致病力菌株处理后,体内与抗病反应相关的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)及多酚氧化酶(PPO)活性显著增强;酚类物质和木质素含量也显著提高;病程相关蛋白(PRP)含量也提高.这表明青枯无致病力菌株产生诱导抗性的机制可能是植物本身的抗病代谢过程被激活了.