白鹤芋组织培养快繁及生产技术

我国地大物博,花类品种众多,不同的地方盛产不同的花种。随着我国植物组织培养相关技术的不断进步,大大提高了花卉的成活率与繁殖速度。本文以白鹤芋的花序为外植体,在MS基本培养基中加入不同类别且不同浓度的激素,进行组培快繁试验,进而探讨快速繁殖白鹤芋的有效途径。     

黑果腺肋花楸的组织培养快繁技术研究

以黑果腺肋花楸为核心,从黑果腺肋花楸的化学成分和物理作用、栽培现状、组织培养快繁技术等方面进行分析。实践证实：在黑果腺肋花楸组织培养繁殖过程中,选择浓度、比例合适的培养基,可提高繁苗系数与成活率。     

白鹤芋组培快繁技术研究

以白鹤芋的花序为外植体,在MS基本培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组培快繁试验。结果表明:MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.2mg/L为最佳诱导芽分化培养基,继代增殖培养基为MS+6-BA 4～5mg/L+NAA 0.1～0.2mg/L,适合生根诱导培养基为1/2MS+IAA 0.5mg/L。     

枣的组织培养与快繁

通过两年多的试验，探明了鲜食品种西吕枣的最佳增殖与生根条件，获得了试管丛生苗，增殖系数达5倍以上，生根率高达98．2％，移栽和田间定植成活率分别达95％和93％以上。     

小西瓜组织培养与快繁技术的研究

对小西瓜杂交组合品种HM-1组织培养与快繁技术的研究结果表明：将小西瓜种胚消毒后，浸泡4～5小时再接入培养基中，是获取小西瓜无菌实生苗较好的方式；适合小西瓜幼苗增殖生长的培养基为：MS 6-BA0．2～0．5mg／L或MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L；适合小西瓜生根的培养基为MS NAA0．05mg／L。     

小果甜柿组织培养快繁技术

【目的】建立小果甜柿组培快繁技术体系,实现小果甜柿组培苗的工厂化生产。【方法】以小果甜柿带芽嫩枝茎段为外植体,研究了外植体取材时间、灭菌方法、植物生长调节剂配比对其组织培养过程中外植体消毒、启动培养、继代培养、生根培养的影响。【结果】适宜小果甜柿外植体取材的时间为4月、6月;选择75%酒精10 s+0.1%氯化汞8 min的组合进行消毒,外植体成活率达76.67%;以(1/2N)MS+2.5 mg·L^-1ZT+0.1 mg·L^-1NAA为启动培养基,外植体萌芽率达78.33%;以(1/2N)MS+2.0 mg·L^-1ZT+0.1 mg·L^-1NAA为继代培养基,平均增殖系数在1.77以上;以1/2 MS+1.0 mg·L^-1IBA为生根培养基,生根率达74.73%,平均根数3.33条,平均根长2.60 cm。【结论】构建了小果甜柿组培快繁技术体系,为小果甜柿组培苗的工厂化生产提供参考依据。     

黑果腺肋花楸组培快繁体系研究

本文以黑果腺肋花楸的幼嫩茎段去掉叶片为外植体,研究了不同初代培养时间对继代培养组培苗分化的影响,不同6-BA浓度对组培苗分化的影响,不同NAA浓度对组培苗生根的影响,以及不同基质对驯化后组培生根苗成活率的影响.研究发现,初代培养14d进行继代培养是最佳的,MS培养基+2.0mg/L6-BA是最佳的增殖培养基,而1/2M...     

芦荟的组织培养与快繁技术

芦荟学名为Aloe,属百合科芦荟属,多年生常绿多肉草本植物,原产非洲,全世界约有300余种,相当一部分具有观赏价值.其中,库拉索芦荟、木立芦荟等品种含有的芦荟素等物质具有药用价值而被用作保健品、化妆品和食品的原料.     

花叶木槿的组培快繁技术

以花叶木槿带节茎段为外植体,用MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L为诱导与增殖培养基,MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L为生根培养基进行快速繁殖效果较好。     

金合欢组织培养和快速繁殖的研究

 采用金合欢(Acacia dealbata) 大树顶芽、幼苗茎尖、种子小苗上胚轴和幼叶作外植体进行组培和快繁研究。结果表明: 用MS + 6-BA 6 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可提高愈伤组织的出芽率, 有利于扩大繁殖系数, 而用MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可以增加发枝率。珍珠岩+ 泥炭(1∶1) 基质可促进小苗后期生长,加速成苗。     

南姜组培快繁技术研究

对具有药用与调味价值的植物南姜进行了组培快繁技术的研究.结果表明:南姜块茎的幼芽是理想的外植体;消毒方式选用75%乙醇30 s+0.1%HgCl2处理10～15 min,污染率可降低至12%,成活率可达64%;MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA激素配比有利于诱导芽分化及腋芽的萌发,其诱导率可达83.3%;生根培养基采用1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L6-BA,其生根率达100%,平均生根数12～15条.     

国内洋桔梗组培快繁技术的研究进展

通过查阅现有洋桔梗组织培养资料,对洋桔梗组培快繁技术体系的研究进展进行了综述,主要介绍了洋桔梗组织培养中的外植体的选择、初代培养、增殖培养、生根培养及练苗移栽等程序的研究进展.     

野生观赏植物薄皮木的组织培养与快速繁殖技术

以野生观赏植物薄皮木的带腋芽的茎段为外植体,建立组培快繁体系.结果表明:薄皮木组培的最适诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L.     

菊花的快速繁殖

以带顶芽的菊花茎段为外植体,接种在诱导侧芽生长培养基中(MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L),25d左右诱导成芽,再将芽接种于愈伤组织诱导培养基中(MS NAA0.1mg/L 6-BA3.0mg/L)进行继代培养,最后接种于生根培养基中(1/2MS NAA0.1mg/L),15d即可生根,30～35 d平均生根率达100%.将生根试管苗开盖练苗,移栽,成活率达95%以上.     

轮生香茶菜的组织培养和快速繁殖

以轮生香茶菜带腋芽的茎段为外植体,研究植物激素对轮生香茶菜丛生芽及不定根分化的影响,建立了轮生香茶菜的快速繁殖体系.结果表明:带腋芽幼嫩茎段以MS 6-BA 2.0mg/L培养基诱导率最高,达100%;生根培养以1/2 MS IBA 1.0mg/L培养基生根率最高,达100%.     

旱金莲的离体培养与快速繁殖

选取生长健壮、无病虫害带3～4叶的旱金莲侧枝,常规表面灭菌后,顶芽除去肉眼能见到的幼叶,侧枝分切成单芽茎段,接种于诱导培养基上,适宜的培养基为MS BA0.5 mg·L-1(单位下同) LAA0.1～0.2.增殖培养基为MS BA 1.0 IAA0.1最合适,每3周作为一个继代周期,增殖倍数可达8～10倍.以1/2 MS NAA 0.2作为生根培养基,10 d生根,生根试管苗的移栽以混合基质草炭:蛭石:珍珠岩=3:2:1为好.     

大蒜组织培养快繁技术的研究

以贵州务川紫皮大蒜茎尖为试验材料,将其接种在附加不同NAA和6-BA的MS分化培养基中,比较组织诱导、分化和生根效果。试验结果表明,以MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基诱导愈伤组织效果最好;以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L培养基诱导不定芽增殖的效果较好,增殖倍数达5倍;以MS＋NAA 0.4 mg/L培养基的生根效果最佳。     

温郁金愈伤组织培养及快速繁殖

为了提纯复壮温郁金资源,快速繁殖良种苗木,满足市场供不应求的现状,对温郁金外植体培养及愈伤组织的诱导、继代、分化和再生进行研究.结果表明:莪术外植体在以MS培养基为基本培养基,附加6-BA 3.0 mg/L IAA 1.0 mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D 2.0 mg/L KT 5.0 mg/L适于愈伤组织的诱导;附加2,4-D 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L适于愈伤组织的继代培养;附加KT 5.0 mg/L NAA 0.3 mg/L适于愈伤组织的分化,生根的最佳培养基为MS IAA 1.0 mg/L.因此,可以通过组织培养的方式提纯复壮温郁金资源,进行温郁金的快速繁殖.