亚洲栽培稻起源与演化

从考古学、生态学、分子生物学和稻作文化等方面综述了亚洲栽培稻的起源和演化研究 ,提出亚洲栽培稻的祖先 O.rufipogon是从喜马拉雅山麓起源、分化与传播的     

亚洲栽培稻的籼粳分化

籼粳分化是亚洲栽培稻(Oryza sativa L.)遗传分化的主流。籼稻(Indica)与粳稻(Japonica)对生态环境的要求不同,在性状表型、生理生化以及基因组DNA分子水平上也存在明显的差异。这些差异使得籼粳杂种后代表现出强大的杂种优势,因而是水稻超高产育种的1种重要途径。亚洲栽培稻发生籼粳分化的可能机理主要有选择压力、渐渗杂交以及非连锁基因或性状之间的非随机组合等。     

亚洲栽培稻分类研究进展

阐述了亚洲栽培稻( Oryzasative) 分类研究的意义,总结了分类研究的历史发展,结合目前的研究水平和现状,提出了今后研究的方向。     

中国普通野生稻和亚洲栽培稻核基因组的遗传分化

通过对来自中国5个省（自治区）39份普通野生稻（Oryza rufipogon Griff.）和33份亚洲栽培稻（O.sativaL.）的核DNA的RFLP分析，探讨了中国普野籼粳分化及其与栽培稻之间的遗传分化关系。结果表明，在核DNA分化上，中国普野可分为原始普野型、偏籼型和偏粳型。中国普野因地理分布不同，其遗传分化表现出多态性；江西东乡和湖南茶陵以及部分云南江普野既不与籼稻聚在一起，又不与粳稻聚在一起，而独聚一类，其形态上亦比较原始，属于原始祖先型；广东、广西普野则表现为偏籼或偏粳。本研究认为籼粳演化多途径的。     

中国栽培稻的籼粳分化机理再论

综述前人在不同时期对栽培稻起源演化的代表性观点,并结合近年来对稻种籼粳分化机理的研究结果,重点研究了籼粳分化的机理并提出了自然选择与人工选择对籼粳分化的影响作用,其作用有三:一是确定籼粳分化的方向;二是积累和扩大籼粳分化的范围和程度;三是人工选择加上生态环境的自然选择的作用要明显大于单纯的自然选择。其结果可为进一步研究栽培稻的起源与演化和育种提供参考。     

也论中国栽培稻的起源与东传

也论中国栽培稻的起源与东传河南省文物考古研究所张居中中国农业大学王象坤，崔宗钧韩国汉城农业大学许文会关于中国栽培稻的起源，近二十年来，由于国内各地考古学新发现的有关资料不断公布，成为经久不衰的热门话题。近几年来，湖南彭头山、湖北城背溪、陕西李家村、河...     

广西稻种系统分类研究：Ⅳ.亚洲栽培稻分类系统的探讨

以前人特别是丁颖五级分类法为基础，运用形指数法、同工酶分析、光温生态试验，亲和力测定等综合分析法，探讨亚洲栽培稻系统分类中的若干重要的、有争议的问题，提出一些新观点及修改意义：（１）以形态学、生化学、生态学和亲和力综合分析结果为依据。把亚洲栽培稻分为灿粳 两亚种是合理的；（２）把早中季稻群和晚季稻群改为钝感光稻群和感光稻群，即反映本质，又更具实用性；（３）深水稻应与水、陆稻具同等的分类地位。     

杂草稻分类及起源研究进展

杂草稻已成为影响全球水稻生产的恶性杂草.关于分类及起源一直是杂草稻研究的热点问题,但至今尚无定论.杂草稻是指在人工栽培稻田中或稻田周边耕地里,通过种子落粒等对自然环境的极强适应能力而自然繁衍其群体,对稻田生态系统产生不利影响的稻属植株或群体.一般可根据形态特性、籼粳亚种属性、栽培型和野生型对杂草稻进行分类.杂草稻可能起源于栽培稻与野生稻的基因渐渗、籼粳亚中间杂交和栽培稻种间杂交,部分杂草稻可能是普通野生稻演化成原始栽培稻的过渡形态,栽培稻与杂草稻自然异交可产生更多的杂草稻类型.因此,提出了杂草稻分散起源的假说,认为杂草稻很可能是多次起源,而且杂草稻在不同地区可能是分散起源.对利用籼粳基因组分化和稻属驯化相关基因研究杂草稻起源的可行性及重要意义进行了分析.     

非洲栽培稻形态生理及与亚洲栽培稻种间育性研究

对非洲栽培稻 ( O.glaberrima steud.)的形态、生理和亚、非栽培稻种间育性的研究表明 ,非洲栽培稻叶舌短而圆 ,株高多为 80～ 1 0 0 cm,稻穗极少 2次分枝 ,柱头外露率高 ,地稻瘟病、纹枯病有较强抗性 ,感光性较强 ,在思茅夏季大部分不抽穗。亚洲栽培稻 ( O.sativa L .)与非洲栽培稻的杂交 1代育性较低 ,在 3 0 9个组合中 ,仅 1个组合结实率为 1 5% ,其余在 5%以下 ,育性主要由两亲染色体同源性的高低所决定 ,少数存在核质互作的影响     

从分类和地理差异看亚洲栽培稻的耐盐性

在水稻发芽期,筛选耐盐性品种的最适NaCl浓度是1.5%。在这个浓度下,调查了九个亚洲国家的306个品种的耐盐性。参照程氏形态分类法的稃毛标准将参试品种分成籼和粳,籼稻品种比粳稻更耐盐。酯酶(Est)同工酶分析也印证了这一结果。酯酶同工酶的等位基因Est-22、Est-3     

关于普通栽培稻演化途径之我见

根据野生稻考察的发现，对葡匐、倾斜型野生稻的人工诱变结果，以及深水稻具有许多与野生稻相似性状，如浮生性、长芒等，笔者认为普通栽培稻起源演化途径是，葡匐型普通野生稻在深水生态条件下，生长习性由直立方向发展形成倾斜型，栽培稻中的深水稻是人类采种深水倾斜型野生稻驯化后的产物。     

吉林省杂草稻遗传多样性及起源的研究

近年来,杂草稻在中国北方稻区的危害越来越大,杂草稻也被认为是一种新的育种资源.利用在中国东北地区吉林省采集到的杂草稻为试验材料,调查了吉林省杂草稻的植物学性状,采用26对SSR引物对吉林杂草稻进行了DNA水平的多态性检测,分析了杂草稻的起源.结果表明:吉林省大部分杂草稻植株高于当地栽培稻,颖壳色共有7种表型,其中以秆黄色居多,赤褐色、黄色、黑褐色、紫黑色、灰黑色和黄褐色相对较少,果皮色以红色果皮为主;大部分杂草稻有芒,芒色以秆黄和赤褐为主;大部分杂草稻易落粒且易倒伏.SSR分子标记结果表明:26个位点上有21个具多态性,占80.77％.Shannon多样性指数(Ⅰ)的变异范围在0.2237～1.6357,平均为0.8402.遗传多样性指数(He)的变异范围在0.1107～0.7812,平均为0.4840.通过聚类分析,可将吉林杂草稻与栽培稻、野生稻分成5大类群.聚类分析结果表明,吉林省杂草稻与当地粳型栽培稻有着较近的亲缘关系,与籼型栽培稻、临近省区粳型栽培稻、野生稻的亲缘关系较远.吉林省杂草稻很可能起源于当地粳型栽培稻,是栽培稻个体间自然杂交等产生的具有落粒特性的退化类型.     

大额牛起源与分化研究概述

分别从形态学水平、细胞遗传学水平、生化水平以及分子生物学水平对大额牛的起源、进化及遗传多样性进行概述,为认识大额牛的遗传多样性及制定具体的保种目标和规划提供参考。     

用SSR标记比较亚洲栽培稻与普通野生稻的遗传多样性

 用 30对SSR引物比较了 5 2份不同生态型的栽培稻和 34份不同省 (区 )的普通野生稻 (简称CWR)的遗传多样性 ,发现在 2 84条多态性带中 ,有栽培稻特异带 15条 (5 .2 % ) ,普通野生稻特异带 117条 (41.2 % ) ,栽培稻与普通野生稻的差异主要来自野生稻。栽培稻和普通野生稻的平均基因多样性分别为 0 .6 7和 0 .9,每一位点在栽培稻中的等位基因平均为 5 .3,而在野生稻中平均为 9.6 ,栽培稻中的等位基因数仅为野生稻的 6 2 % ;野生稻材料间的平均遗传距离为 0 .80 11,远大于栽培稻品种之间的 0 .6 6 0 3,说明野生稻的遗传多样性大于栽培稻。此外 ,籼稻品种与粳稻品种之间的平均遗传距离也明显大于籼、粳亚种内品种间的遗传距离 ,表明籼粳分化是亚洲栽培稻遗传分化的主流。聚类分析结果表明 ,SSR标记既能较好地将栽培稻与野生稻分开 ,又能较好地进行籼粳稻的分类。     

关于亚洲栽培稻（Oryza sativa L.）两个亚种命名的商榷

亚洲栽培稻目前国际上仍采用加藤提出的“indica”和“japonica”,即“印度型”和“日本型”,这种命名比较令人费解。文章通过对亚洲栽培稻亚种多种命名法的深入分析与比较,论证了籼亚种与粳亚种命名的科学性与适用性,并主张统一应用这种命名。     

一个与亚洲稻起源、演化及分类有关的Est基因座位的发现(简报)

H.Morishima(1990)在总结各国近年来对亚洲稻(O.sativa L.)同工酶研究时指出,迄今已发现有20多个同工酶基因座与籼粳稻的分化有关。我们在1990年亦发现一个与亚洲稻起源、演化及分类有关的 Est 基因座,经遗传研究这一基因座上至少有6个复等位基因。分别表现为10A,11A,13A,14A 和15A 条酶带及一条无效酶带,暂时将其命名为 Est_x 基因座,上述6个复等位基因分别命名为 Est_x~(10),Est_x~(11),Est_x~(13),Est_x~(14),Est_x~(15)及 Est_x~0。