一种精确测定X光透镜发散度的实验方法

为了建立精确测定X光透镜发散度的实验方法,提出了有效X光源的概念,这样可以得到X光束发散度的准确值．推导出了X光束发散度的理论计算公式．零点扫描实验方法证明了理论公式的正确性．晶体转动实验方法测量了X光束的发散度,与理论值符合得很好,晶体转动实验方法建立．晶体转动实验方法应用到对X光透镜发散度的测定可以消除分析晶体不完整性的影响,精确性很高．     

磷钨酸法测定钻井液材料中有机阳离子的探讨

磷钨酸法是测定两性离子表面活性剂阳离子度的经典方法,经实验验证该方法可用于测定钻井液材料中的阳离子或两性离子的含量。含有有机阳离子基团的钻井液材料由于其成分复杂,试样溶液颜色较深,不易准确测定其中的有机阳离子度。本文采用钠型阳离子交换树脂对产品进行提纯,在弱酸性条件下,以刚果红为指示剂,用磷钨酸标准溶液定量测定有机阳离子度,实验相对误差是0.59%。本文介绍了方法原理、操作程序及方法验证。结果表明,采用磷钨酸法测定钻井液中的有机阳离子含量不受阴离子的干扰,而且无机阳离子对测定结果也无影响。经岩心相对回收率实验,测定结果和使用性能相吻合,结果准确可靠。     

测量X光透镜扭曲度实验方法的建立

扭曲度的大小是反映透镜质量的重要参数。通过测定不同透镜的峰位分布曲线和选用不同的光阑测定不同透镜的扭曲度,得知光阑越接近X光透镜的边缘,衍射光的峰位变化越大;选用光阑越大则测得的扭曲度越大。扫描速度定为0.125°／min重复性很好,建立了测量X光透镜扭曲度的实验方法。     

GCMS测定林丹含量的不确定度评估

按照GB/T19649-2006的方法,采用气相色谱质谱法,系统分析了大米中林丹含量测试结果不确定度的各种影响因素.不确定度的评定表明,重复性实验是产生测定不确定度的主要来源.     

植物生理学实验教学中几个实验方法的改进

介绍了植物生理学实验教学中几个实验方法的改进。重点介绍了对叶绿体色素的提取和分离过程改进,对叶绿素a和b含量测定的改进,对种子活力的快速测定方法的改进。通过实验方法的改进,在有限的学时内较高质量的完成实验教学,进一步提高了学生的思维和综合分析能力。     

紫外分光光度法测定水中总氮的研究

紫外分光光度法测定总氮是水质分析中常用的一种方法。通过测定水样中的总氮进行研究,确定最佳的实验条件。结果表明,该方法必须保证空白实验的吸光度AD不超过0.03时,检出限才能达到或接近0.050 0mg/L,测定结果才准确。     

火焰原子吸收法测定松花粉中铜质量分数的不确定度评定

通过火焰原子吸收法对松花粉中铜质量分数重复测定6次,并做标准添加,计算实验标准差、回收率等,从而阐明了铜质量分数测量不确定度的评定步骤和评定方法,归纳提出了影响松花粉中铜质量分数测量不确定度的主要因素和不确定度分量的主要来源为样品制备过程消化样品所带来的不确定度,并且给出了相对标准不确定度分量,得出了松花粉中铜质量分数测量不确定度的评定结果。本实验不确定度的评定可以体现出消化过程是分析测试松花粉中铜质量分数需要特别关注的步骤。     

旋光度法测定柠檬烯胶囊中柠檬烯的含量

建立旋光度测定法测定柠檬烯胶囊中柠檬烯含量的方法。使用2 dm的旋光管测定柠檬烯对照品溶液在589.4 nm波长下的旋光度,建立线性回归方程;进行加样回收率实验及精密度实验来验证方法的准确性及可行性。结果表明,柠檬烯浓度在3.7919~18.9593 mg/m L范围内与旋光度线性关系良好(相关系数r=0.9987),平均加样回收率为99.63%(RSD=1.07%),该方法简便可靠。     

饲料中钙含量测定的不确定度评定

建立了EDTA滴定法测定饲料中钙含量不确定度评定的数学模型,分析了检测过程中不确定度的来源并计算了各不确定度分量,并得出合成标准不确定度和扩展不确定度。在产蛋鸡配合饲料钙含量的测定中,钙含量为4.00%,其扩展不确定度为0.040%,K=2。影响钙含量测量结果不确定度的最大因素是重复性实验的不确定度。     

水中高锰酸盐不确定度的评定

对GB 11892-1989《水质高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定.通过实验个步骤中影响测量结果的不确定度分量的分析和量化,求的水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度.     

水中砷测定的不确定度评定

本文依据SL327.1-2005《水质砷的测定原子荧光光度计法》,通过对检测方法的分析,数学模型的模拟,以及不确定度分量的主要来源的论述,从而测定水质中的砷,计算实验标准差,同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估,从而评定其不确定度。     

盐胁迫对不同耐性玉米光合作用的影响

为探讨盐胁迫对玉米光合作用、光合色素的影响,以地方品种玉米杂交种"润农35"和"万单杂交种"为实验材料,对盐(0.1mol/L的NaCl溶液)胁迫条件下玉米的光合作用、光合色素指标进行测定分析,结果表明:盐胁迫下,润农35的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、叶绿素a、叶绿素b和叶绿素a+b含量与CK相比显著下降,而胞间CO2浓度(Ci)显著高于CK;万单杂交种的净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)及蒸腾速率(Tr)、叶绿素b和叶绿素a+b含量与CK相比均显著下降。     

盐胁迫对不同耐性玉米光合作用的影响

为探讨盐胁迫对玉米光合作用、光合色素的影响,以地方品种玉米杂交种"润农35"和"万单杂交种"为实验材料,对盐(0.1mol/L的NaCl溶液)胁迫条件下玉米的光合作用、光合色素指标进行测定分析,结果表明:盐胁迫下,润农35的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、叶绿素a、叶绿素b和叶绿素a+b含量与CK相比显著下降,而胞间CO2浓度(Ci)显著高于CK;万单杂交种的净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)及蒸腾速率(Tr)、叶绿素b和叶绿素a+b含量与CK相比均显著下降。     

苦丁茶中总黄酮含量测定的不确定度评定

[目的]为苦丁茶的综合利用与深度开发提供了科学依据。[方法]采用紫外分光光度法测定苦丁茶叶中的总黄酮含量,运用测量不确定度评定的基本方法和程序,分析影响不确定度的各种因素,建立数学模型,合成计算总黄酮含量的不确定度。[结果]通过分析及计算样品称量质量、样品定容体积(25、100ml容量瓶)、标准溶液配制、仪器读数的标准4个B类不确定度和回归方程y=a+bx中y残差的标准、样品测量重复性2个A类不确定度,最后合成苦丁茶中总黄酮含量的不确定度。苦丁茶中总黄酮含量的不确定度为ω=2.26%±0.15%,包含因子K95=2.06。样品质量及定容体积对不确定度的影响可以忽略不计。[结论]标准溶液的配制、标准曲线的拟合及样品的重复性测定是苦丁茶中总黄酮含量不确定度的主要来源。     

测定毛发中盐酸克伦特罗残留量不确定度的研究

对动物毛发中盐酸克伦特罗残留量测定过程中不确定度的影响因素进行了研究。使用有代表性的实验数据,建立数学模型.通过不确定度来源分析建立了该方法不确定度的评定方法。取包含因子为k=2,则扩展不确定度为2.8μg·kg~(-1)。结果表明,根据标准溶液浓度与标准曲线回归得出的样品溶液的浓度对该项检测的不确定度贡献最大,其次衍生液体积和检测重复性对不确定度也有一定的贡献,而用电子天平称重引起的不确定度基本可以忽略。     

分光光度法测定苹果中硝酸盐含量的不确定度评定

[目的]建立分光光度法测定水果中硝酸盐的不确定度评定方法。[方法]通过对分光光度法测定苹果中硝酸盐含量的过程的研究,确定了测定结果的不确定度,建立了不确定度的数学模型,对各不确定度分量进行了合成和扩展,最终建立了苹果中硝酸盐含量的不确定度评定方法。[结果]影响苹果中硝酸盐含量测量结果的不确定因素主要包括:称量不确定度、体积不确定度、曲线拟合不确定度、测量重复性引起的不确定度。苹果中硝酸盐含量不确定度报告为:(70.72±7.07)mg/kg,包含因子k=2。[结论]研究可为准确测定水果中硝酸盐含量提供科学依据和理论支撑。     

测定农田蒸散的涡度相关技术

 主要介绍涡度相关技术测定湍流通量的原理,及其在农田蒸散量测定方面的国内外应用研究进展。讨论了引起涡度相关技术测定农田蒸散误差的主要原因,并分析采用涡度相关系统测定的水、热通量资料的可靠性,提出进行涡度相关技术测定资料分析时剔除异常数据和进行数据修正的方法。     

水稻纹枯病空间参数特征及应用

用各种聚集度指标及Iwao平均拥挤度(m)=α+β(X)和Taylor幂法则S2=a(X)b 等方法,对水稻纹枯病空间参数特征进行了测定.结果表明:水稻纹枯病在田间呈聚集分布,分布的基本成分为个体群,个体间相互吸引.聚集原因由病害本身习性或环境因子引起.在此基础上利用Iwao法和Taylor法得出了其理论抽样数,并利用Iwao法和Taylor幂法建立了序贯抽样模型.     

光照对土沉香种子萌发和幼苗生长的影响

通过测定不同遮光度下土沉香种子萌发率和幼苗生长发育可知,种子在遮光度为60％时萌发率最高.光照对土沉香幼苗的生长发育有影响,在自然光照时幼苗的死亡率最大,其他遮光度下幼苗死亡率较低、为2％-8％;幼苗叶片的叶绿素a/b值主要受光照强度影响,年龄对其影响不大;在相同的遮光情况下,年龄小的幼苗叶绿素(a+b)含量大于年龄大...     

气相色谱法测定黄瓜中联苯菊酯的不确定度评定

本文用气相色谱法测定了黄瓜中的联苯菊酯含量,分析了其检测过程的不确定度来源,并最终合成得到了测定结果的扩展不确定度,为采用该方法测定蔬果中有机氯农残提供了质量控制依据。结果表明,标准工作液的配制、测定结果重复性等是影响该方法不确定度的主要因素。