驱蚊草的组织培养

[目的]研究2种培养基的不同激素浓度对驱蚊草组织培养的影响。[方法]以驱蚊草的幼嫩枝条为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的BA和IBA,对驱蚊草进行增殖和生根培养试验,研究不同激素浓度对驱蚊草增殖培养和生根培养的影响,为驱蚊草的快繁筛选最佳培养基。[结果]不同激素浓度对驱蚊草的组织培养有不同的影响,MS＋BA0．5mg／L为驱蚊草的最佳增殖培养基,外植体的增殖数最多,长势旺,而且粗壮;1／2MS＋IBA0．3mg／L为驱蚊草的最佳生根培养基,试管苗生根率达100％,所生根匀称粗壮。[结论]初步建立了驱蚊草的离体快繁体系,为研究驱蚊草的增殖倍数、培养基和激素的优化组合及其试管苗的移栽炼苗等方面奠定了基础。     

驱蚊香草组织培养中污染的控制研究

驱蚊香草是具有观赏价值、环保驱蚊的芳香植物,本文就其组织培养过程中污染的控制问题进行了初步探讨.通过对驱蚊香草三种外植体的比较,确定了以茎段为最佳外植体经杀毒后污染率较低,并可加快组织培养快速繁殖的进程.通过对庆大霉素、氨苄西林钠和米鲜胺不同杀菌荆、不同使用浓度对驱蚊香草试管苗生长指标的考察,确定了在不同培养基中添加20～40mg/l的氨苄西林钠和米鲜胺1:1的杀菌混合液既不影响驱蚊香草的生长又能达到控制污染的目的.     

驱蚊香草的组培技术研究

本实验对驱蚊香草的组培技术进行了研究,结果表明:以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,苗的分化率高;驱蚊香草的诱导培养基和增殖培养基以MS BA1.5mg/L NAAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L为好;生根培养基以MS IBAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L 活性炭1g/L较好。     

非洲菊组培快繁生产中外植体诱导优化试验初报

以非洲菊试管苗叶柄切段和幼花托为外植体,进行芽诱导分化培养比较试验。结果表明,M S 6-BA 4.0m g/L IBA 1.0m g/L培养基较适合试管苗叶柄切段的诱导出芽,出芽率为30.0%~36.9%;接种后15~19d,试管苗叶柄切段的出芽率为30.0%~42.2%,污染率为0~14.7%;幼花托的诱导出芽率为0~23.1%,污染率为23.1%~69.2%,与叶柄切段差异明显。由此可见,不同外植体对诱导分化出芽的效果差异很大,以试管苗叶柄切段为外植体进行诱导分化,可缩短诱导周期,提高诱导出芽率,降低污染程度,可作为非洲菊组培快繁生产中诱导出芽的新途径。     

解醛驱蚊草的离体快速繁殖技术

选取解醛驱蚊草的侧芽、幼叶、叶柄为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、IAA,诱导外植体的分化。结果表明,侧芽适宜的诱导分化培养基为6-BA 0.2 mg/L(单位下同)+IAA 0.1,叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA 0.5~1.0+IAA 0.25~0.5;快速繁殖培养基以6-BA 0.2+IAA 0.1最好;生根以1/2 MS+NAA 0.2效果较好。适宜的移栽基质为草炭3∶蛭石2∶珍珠岩1。移栽时一定注意使用多菌灵防止杂菌的滋生,以提高移栽成活率。     

消毒剂种类及消毒时间对牡丹外植体的影响

为观赏牡丹组织培养批量化生产中外植体的消毒提供参考,以当前具有代表性的观赏型洛阳红牡丹为试验材料,选取鳞芽、叶片和叶柄为外植体,探讨不同消毒剂、不同消毒时间对牡丹外植体的影响。结果表明：0.1%HgCl2较酒精适用于鳞芽的消毒,且最佳消毒时间为8min,此时存活率最高,为89.1%,污染率和死亡率均最低,分别为3.3%...     

驱蚊草组培快繁的工艺流程

对驱蚊草的叶片和幼芽两种外植体的组培快繁技术进行了研究,筛选出了适宜的诱导、增殖和生根培养基;针对两种外植体从诱导到再生植株过程中的一系列表现提出了驱蚊草工厂化生产的工艺流程。     

宽叶缬草的离体培养及不定芽发生

以盆栽宽叶缬草野生苗为材料,切取其嫩叶、叶柄、地下幼嫩根状茎和不定根作为外植体,探讨不同消毒方式及不同生长调节剂组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响.结果表明,嫩叶和叶柄外植体的消毒方式以70%酒精浸泡30s,再用0.1%升汞浸泡6min效果较好;地下部外植体因受污染比较严重,消毒困难,死亡率为100%.叶片和叶柄均能诱导出愈伤组织,且产生具香味的毛状根.适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L,以叶为外植体的诱导率较高,可达80%.愈伤组织在供试培养基中分化困难,最高分化率仅为25%,培养基为MS+6-BA4mg/L+NAA0.5mg/L.以具芽点分化的愈伤组织为材料进行石蜡切片,显微观察显示,不定芽的发生起源于愈伤组织表皮细胞的分裂,属于外起源.     

不同外植体和激素对非洲菊愈伤组织诱导及芽分化的影响

通过不同外植体对非洲菊愈伤组织诱导的试验、不同激素水平对花托愈伤组织形成及芽分化的试验。结果表明,以叶柄、叶片为外植体,愈伤组织诱导率低;以带芽短缩茎为外植体,污染率高;以花托作为外植体,愈伤组织诱导率高,且污染率较低。因此,花托是较理想的外植体材料。以花托为外植体在培养基MS＋6-BA 2.0 mg·L^-1＋KT 4.0 mg·L^-1＋NAA 0.5 mg·L^-1上能诱导出大量愈伤组织,并能进一步分化出健壮芽。     

红网纹草组织培养外植体消毒方法研究

以红网纹草的顶芽、叶片、茎段为外植体,对其进行最佳消毒方法的研究。首先以叶片为外植体,筛选最适宜的次氯酸钠浓度和升汞浓度,即进行不同浓度次氯酸钠(1%,2%,5%)和升汞(0.05%,0.10%,0.15%)的单因素试验。继而进行外植体(顶芽,叶片,茎段)、2%次氯酸钠消毒时间(0,5,10 min)、0.10%升汞消毒时间(0,5,10 min)3因素3水平的L9(34)正交试验。结果表明:在单因素试验中,适合红网纹草外植体的次氯酸钠和升汞浓度分别为2%和0.10%;在正交试验中,茎段与叶片污染率相同,均低于顶芽,但茎段成活率最高,因而为理想的外植体,最佳的消毒方法是将茎段外植体在2%的次氯酸钠中消毒5 min,再在0.10%的升汞中消毒5 min。此种消毒方法污染率和死亡率最低为0,存活率最高为100%,是适宜红网纹草的最佳消毒方式。     

北沙参外植体消毒方法研究

分别以北沙参田间栽培苗及温室盆栽苗的幼嫩叶片、田间高畦栽培苗的幼嫩根尖和温室水培苗的幼嫩叶柄为外植体,研究不同消毒组合对外植体污染率的影响。结果表明,75%酒精消毒20 s后再用0.1%升汞消毒5 min,接种外植体的存活率较高,且污染率较低。     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为MS＋NAA 0.6 mg/L＋6-BA 0.75 mg/L＋GA3 0.2 mg/L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.3 mg/L。     

外植体和激素对丽格海棠组培不定芽分化的影响

以丽格海棠的茎段、叶片及叶柄为外植体,通过培养直接诱导不定芽的形成,研究了外植体类型及外植体前处理,生长素、细胞分裂素类型及其配比对不定芽分化的影响。结果表明:丽格海棠中度成熟茎段经4℃冷藏处理后离体培养,死亡率低、分化出芽快、分化率高;叶片及叶柄分化所需时间长、无效芽数多;NAA和6-BA诱导不定芽分化效果好,且6-BA0 75mg/L+NAA0 1mg/L配比中不定芽分化率最高。     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA2．0mg／L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为Ms＋NAA0．6mg／L＋6-BA0．75mg／L＋GA30．2mg／L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L。     

非洲菊嫩叶愈伤组织诱导和增殖因素研究

以非洲菊(Gerbera jamesonii)嫩叶为材料,研究了不同外植体部位、暗培养条件、培养基激素等因素对非洲菊愈伤组织诱导和增殖的影响。结果显示,非洲菊叶片边缘切口出愈伤速度快于叶柄伤口;带叶基叶柄出愈伤率最高,诱导培养15 d出愈伤率为84%以上;叶柄上诱导的愈伤团生长最快,15 d愈伤生长量在82%以上。愈伤组织诱导期间使用暗培养能降低外植体死亡率,并一定程度上提高愈伤生长量,但显著降低了外植体诱导出愈伤率和愈伤质量。愈伤增殖培养最适培养基为MS+TDZ 1.5 mg/L+2,4-D0.30 mg/L,20 d内愈伤增殖量达到76%以上,有效降低了愈伤组织褐化死亡率,且愈伤组织状态良好。     

白魔芋快繁体系研究

以优良白魔芋新品种——大青秆不同组织为外植体,进行愈伤组织的诱导和植株再生,试验结果表明:以叶柄为外植体,污染率低,愈伤诱导率达85.71%,继代培养中以MS BA2mg/L NAA0.01mg/L作为芽分化增殖的最佳培养基,将芽转接到MS NAA0.5mg/L生根培养基上诱导生根,生根率达100%。     

魔芋组培苗叶柄切段愈伤组织诱导及植株再生

【目的】探讨魔芋组培苗叶柄切段外植体不同处理方法对愈伤组织诱导和芽分化的效果,为魔芋良种繁育提供有效途径。【方法】以白魔芋和花魔芋组培苗叶柄切段为外植体,以外植体不同接种方式（倒插、正插和平放）和不同长度外植体（2、6、10 mm）为处理,诱导愈伤组织发生并再生植株。【结果】叶柄切段不同接种方式及不同切割长度均对愈伤组织诱导及芽分化产生影响。将白魔芋组培苗叶柄切段以正插和平放方式接种于诱导培养基,其愈伤组织诱导率显著高于倒插处理,分别为85.0%和73.3%;正插外植体的愈伤组织分化率与分化芽数均显著高于其他2种方式。以6 mm长的叶柄切段正插入培养基中培养,可获得相对较高的愈伤组织诱导率和芽分化率,白魔芋和花魔芋的愈伤组织诱导率分别达到79.2%和59.2%,芽分化率分别为29.5%和21.8%。【结论】当魔芋外植体正插或长6 mm时,愈伤组织诱导率和芽分化率较高,培养效果较好。初步建立了一套以魔芋组培苗叶柄切段为外植体的魔芋离体再生体系,为魔芋良种繁育提供了一条有效途径。     

红花山玉兰组织培养外植体的选择及其消毒方法

为筛选出红花山玉兰组织培养适宜的外植体类型及其消毒方法，为红花山玉兰的无性繁殖提供技术支持，对灭菌时间、外植体类型和取材时间等进行研究。结果表明：茎段和顶芽的存活率分别为40．0％和33．33％，较叶片和叶柄的存活率高，且茎段和顶芽的存活率较叶片的存在显著差异，二者的死亡率均与叶柄和叶片的存在显著差异；茎段和顶芽为适宜的外植体。茎段在6月取材优于12月，且采用0．1％的升汞消毒10 min，其存活率为40．0％；顶芽在6月和12月取材均可，消毒后去除托叶能够有效地降低顶芽的污染率，提高其存活率。最佳消毒组合：先用75％的酒精表面喷洒预处理，再用0．1％的升汞消毒10 min，之后去除顶芽的托叶。该方法污染率和死亡率低，存活率最高，依次分别为6．67％、7．78％和85．55％，且芽启动率高。     

蜈蚣兰无菌繁殖系的建立

以蜈蚣兰茎段为外植体,以0.1%HgCl2溶液为外植体表面消毒剂,通过6,8,10和12 min等4个外植体表面消毒时间处理比较,研究对外植体污染率、死亡率和侧芽诱导率的影响,确定最佳消毒时间。结果表明,0.1%HgCl2溶液外植体表面消毒10 min效果最好,依此建立蜈蚣兰无菌繁殖系。     

魔芋组培苗叶柄切段愈伤组织诱导及植株再生

【目的】探讨魔芋组培苗叶柄切段外植体不同处理方法对愈伤组织诱导和芽分化的效果,为魔芋良种繁育提供有效途径。【方法】以白魔芋和花魔芋组培苗叶柄切段为外植体,以外植体不同接种方式（倒插、正插和平放）和不同长度外植体（2、6、10mm）为处理,诱导愈伤组织发生并再生植株。【结果】叶柄切段不同接种方式及不同切割长度均对愈伤组织诱导及芽分化产生影响。将白魔芋组培苗叶柄切段以正插和平放方式接种于诱导培养基,其愈伤组织诱导率显著高于倒插处理,分别为85．0％和73．3％;正插外植体的愈伤组织分化率与分化芽数均显著高于其他2种方式。以6mm长的叶柄切段正插入培养基中培养,可获得相对较高的愈伤组织诱导率和芽分化率,白魔芋和花魔芋的愈伤组织诱导率分别达到79．2％和59．2％,芽分化率分别为29．5％和21．8％。【结论】当魔芋外植体正插或长6mm时,愈伤组织诱导率和芽分化率较高,培养效果较好。初步建立了一套以魔芋组培苗叶柄切段为外植体的魔芋离体再生体系,为魔芋良种繁育提供了一条有效途径。