陕北白绒山羊精液特性和精液质量参数研究

为了给陕北白绒山羊精液的处理、保存和人工授精提供必要的数据,试验采用现场采集精液和实验室测定方法,对榆林市3个中心繁育场的36只1.5～5岁陕北白绒山羊种公羊的精液样本(264个)进行精液特性和精液品质参数的测定。结果表明:精液色泽为微黄或乳白色,气味为山羊固有腥膻味,pH值为(6.8±0.2),云雾状极明显,渗透压为(326±2)mOsm,射精量为(0.82±0.26)mL,精子活率为(0.86±0.11),精子密度为(23.14±2.71)×109/mL,精子畸形率为(8.27±1.61)%,顶体异常率为(4.92±1.73)%,精子存活时间和存活指数分别为9.70 h和5.30。     

不同稀释液对犬精液的保存及效果观察

应用不同的稀释液A、B、C、D(进口稀释液)对狼犬精液进行稀释和保存,并对75头狼犬进行人工授精配种(设本交对照组进行比较),观察对精子保存时间、配种受胎率和产仔数影响。结果:稀释液A、B、C、D精子保存时间(精子活力0.5以上)分别为66.5±0.56 h、62.5±0.25h、88.5±0.85h和90.5±0.52h,配种受胎率分别为73.33%、66.67%、86.67%、93.33%和86.67%(本交对照组),产仔数分别为5.27、5.1、6.62、6.71和6.77头(本交对照组)。结果表明,稀释液C的精子保存时间、配种受胎率和产仔数显著高于稀释液A、B(p<0.01),与进口稀释液、本交的效果相当。     

大通县应用奶牛性控冻精人工授精对比试验

本试验对荷斯坦奶牛性控精液和常规精液人工授精效果以及性控精液对青年牛和经产牛配种的效果进行了比较分析。结果表明,采用性控精液(200万个/0.25mL)人工授精的受胎率为63.9%,第一情期受胎率58.2%;采用常规精液(1000万个/0.25mL)人工授精的受胎率为81.5%,第一情期受胎率67.1%,性控精液和常规精液差异不显著(P0.05),用性控精液人工授精,青年牛受胎率74.4%,经产牛受胎率55.6%,差异不显著(P0.05)。     

应用卵黄液4℃保存驴精液效果及受孕率研究

为了对驴精液保存、应用及配种进行系统研究,试验采用卵黄稀释液4℃保存驴精液,并用4℃保鲜精液进行配种,探究4℃保鲜精液用于人工授精的可行性。结果表明:驴精液应用卵黄液4℃保存24~48 h快速前进的精子活力均在0.3以上(种公驴847除外),可以用于输精,部分驴精液保存48~72 h快速前进精子活力仍在0.3以上;同一时间段内4℃保鲜精人工授精配种91头,受孕27头,情期受胎率为29.7%;鲜精配种309头,受孕109头,情期受胎率为35.2%。说明4℃保鲜精液可以用于输精,但受胎率显著低于鲜精(P0.05),有待于进一步改善和提高。     

pH对马精子低温保存效果的影响

为了研究适宜马精液体外保存pH,本研究选取4匹4~12岁英纯血种公马,收集精液置于pH为6.5、6.7、6.9、7.1、7.3和7.5的INRA82和INRA96稀释液中,低温保存1、24、48和72h后,利用计算机辅助精子分析仪检测评价精子质量。结果表明:INRA96基础稀释液pH为7.1和7.3组保存48h后活精子比例(Total Mobility,TM)分别为81.33%±1.15和80.33%±4.04,显著高于pH为6.5和7.5组的72.67%±3.81和73.00%±4.58(P0.05),与其他各组间无显著差异(P0.05);INRA82基础稀释液pH为6.9组保存48h后活精子比例(Total Mobility,TM)为74.75%±3.51,显著高于pH为6.5和7.5组的67.75%±3.14和52.50%±1.53(P0.05),与其他各组间无显著差异(P0.05)。结果提示,马精子体外保存的适宜pH区间为6.9~7.3之间,当pH低于6.7或高于7.3时,随着保存时间的延长精子活力会明显下降。     

犬精液常温保存的稀释液配方筛选试验研究

犬精液常温保存技术是实现犬人工授精的重要环节,对大力推广犬人工授精具有重要意义。本试验参考国内外相关报道,选择了4种常温保存稀释液配方进行对比试验,通过对精子有效存活时间、总存活时间、存活指数等项目测定,分析它们对公犬精液品质的影响。筛选出C号、D号稀释液配方,14～18℃恒温下精子O级和5级保存时间分别达105.O±17.0h和114.0±12.0h、总存活时间为132.O±14.0h和l50.0±16.0h、生存指数为71.2±l0.4h和74.6±l4.0h,极显著优于对照组(P相似文献   

不同稀释液对公猪受精能力的影响

本试验选用BTS、商品BTS、MODENA1和MODENA2四种不同的稀释液，各对5头杜洛克种公猪的精液进行稀释，置17℃精液保存箱中保存，并每天观察精子活力变化。然后利用在17℃精液保存箱中保存24h左右的精液进行人工授精。结果表明：四种不同稀释液所稀释保存的精液，精子活力无明显变化的保存时间， MODENA1O为110.8±12.9h，MODENA2为101.2±14.62h，BTS为99.6±9.21h，商品BTS为90.8±8.05h，四者相互比较，差异不显著（P＞0.05）。而有效保存时间，即精子活力不低于0.7的保存时间，MODENA1为154.2±7.14h，MODENA2为153.6±6.28h，BTS为119.8±2.80h，商品BTS为108.2±4.96h。MODENA1与MODENA2比较，差异不显著（P＞0.05），与BTS、商品BTS相比，差异极显著（P＜0.01）；MODENA2与BTS、商品BTS相比，差异极显著（P＜0.01）；BTS与商品BTS相比，差异不显著（P＞0.05）。在输精后24天内观察不返情率，MODENA1为96.67%（29/30），MODENA2为96.67%（29/30），BTS为97.22%（35/36），商品BTS为94.12%（32/34），四者相互比较，差异不显著（P＞0.05）。     

不同稀释液对犬精液的保存及效果观察

应用不同的稀释液A、B、C、D(进口稀释液)对狼犬精液进行稀释和保存,并对75头狼犬进行人工授精配种(设本交对照组进行比较),观察对精子保存时间、配种受胎率和产仔数影响。结果:稀释液A、B、C、D精子保存时间(精子活力0.5以上)分别为66.5±0.56h、62.5±0.25h、88.5±0.85h和90.5±0.52h,配种受胎率分别为73.33%、66.67%、93.33%和86.67%(本交对照组),产仔数为5.27、5.1、6.62、6.71和6.77头(本交对照组)。试验结果表明,稀释液C的精子保存时间、配种受胎率和产仔数显著高于稀释液A、B(p<0.01),与进口稀释液、本交的效果相当。     

性控精液对奶牛人工授精情期受胎率及性比例的影响

本试验用经流式细胞分离仪分离的富含X精子的性控精液及常规精液对奶牛进行人工授精.结果表明:试验组(性控精液)与对照组(常规精液)情期受胎率分别为54.81%(74/135)和60.61%(40/66),两者之间差异不显著(P＞0.05).试验组所产犊牛母犊率为97.14%(34/35).试验表明,通过控制母牛输精部位及时间,可使性控精液的受胎率接近常规精液水平.用性控精液进行人工授精所产后代的母犊率远远高于常规精液.     

拉布拉多犬冷冻精液宫腔内输精试验研究

比较2种不同的冷冻稀释液:Tris-果糖-柠檬酸钠(Ⅰ号)和葡萄糖-乙酸钠-柠檬酸钠(Ⅱ号)对拉布拉多犬冷冻精液宫腔内输精效果,并分析同一稀释液配方不同解冻温度效果,在此基础上,选取犬专用宫腔输精器开展人工授精。结果显示:Ⅰ号稀释液解冻后,精子活力为0.419±0.15,顶体完整率为(58.26±8.1)%,畸形率为(10.3±0.3)%;Ⅱ号稀释液解冻后,精子活力为0.368±0.04,顶体完整率为(55.4±6.3)%,畸形率为(11.1±0.2)%,前者的冷冻效果明显优于后者。同一稀释液配方解冻温度65℃(4~5 s)解冻后的精液品质明显优于40℃(10~12 s);冻精情期受胎率达90%,比自然交配受胎率高10.0%,差异显著(P0.05)。本试验已突破多年来一直困扰犬冷冻精液人工授精技术发展运用的瓶颈,开发出高效冷冻稀释保护液以及高受胎率的宫腔内输精方法。     

澳洲白绵羊不同精液剂型、输精部位对湖羊受胎率的影响

为探索澳洲白种公羊不同精液剂型、不同输精部位对湖羊母羊受胎率的影响,在春夏季节选择体格健壮、无繁殖疾病、2岁左右的经产湖羊母羊2 431只,随机分组,分别采用冷冻精液(Ⅰ组)、4℃冷却精液(Ⅱ组)、鲜精(Ⅲ组)3种精液剂型和阴道底部(Ⅳ组)、子宫颈内口(Ⅴ组)、腹腔子宫角(Ⅵ组)3个输精部位进行人工授精,并对母羊受孕情况进行统计与分析。结果显示:①在精液剂型方面,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组的情期受胎率分别为66.5%、80.3%、87.8%,组间均呈极显著差异(P<0.01);母羊受胎率分别为88.7%、95.4%、98.3%,Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组间呈极显著差异(P<0.01),但Ⅱ组与Ⅲ组间呈显著差异(P<0.05)。②在输精部位方面,Ⅳ组、Ⅴ组、Ⅵ组的情期受胎率分别为72.9%、86.4%、95.1%,组间呈极显著差异(P<0.01);母羊受胎率分别为91.8%、98.7%、99.2%,Ⅳ组与Ⅴ组、Ⅵ组间均呈极显著差异(P<0.01),但Ⅴ组与Ⅵ组间无显著性差异(P>0.05)。说明采用鲜精剂型、子宫角输精的方式可以更有效地提高湖羊母羊的情期受胎率,但从经济效益上综合考虑,最佳的人工授精方式是通过母羊子宫颈内口输入鲜精剂型。     

大熊猫精液的初步研究

大熊猫(Ail-uropoda melanol-euca)是我国特有的珍稀动物。由于它的繁殖力低,在饲养条件下自然交配又极少见,这就促使我们对大熊猫进行人工授精。自1978年北京动物园首次人工繁殖大熊猫成功以来,国内外其他动物园也先后用人工授精的方法繁殖了大熊猫。总的说来,人工授精的成功率不高。这涉及到精液质量、精液保存以及输精的时间和方法等诸因素。通过对精液评定选择高质量的精液做人工授精,对提高人工繁殖大熊猫的成功率具有重要意义。关于大熊猫精液的评定,张敬平(1982) Platz,Jret.al.(1983)、Moore et.al.(1984)等对此都有一些报道。但他们检查精液样品较少,且多取自同一     

甘肃高山细毛羊细管鲜精低温保存效果研究

为了研究甘肃高山细毛羊种公羊细管精液低温保存的效果.用葡萄糖、柠檬酸钠、鲜奶和卵黄为主要成分配制了3种稀释液,10倍稀释精液,并在4℃保存,分别在12h,24 h,36h,48 h,60h和72 h观测精子活力和人工授精受胎率.结果显示,配方Ⅲ稀释精液后,细管封装,4℃保存,72 h后精子活力可达0.49,与配方Ⅰ和Ⅱ差异显著,而且配方Ⅲ稀释精液后,在远距离输精后受胎率可达78.3％.以柠檬酸钠和葡萄糖为基础,添加卵黄和TCM199,在4℃下,能有效保护甘肃高山细毛羊精液,延长精子寿命,且在3d内可以满足远距离人工授精要求,有效利用种公羊价值.     

小尾寒羊人工授精影响因素的研究

应用氯前列醇(PG),采用不同的注射程序,对小尾寒羊进行同期发情处理;用不同的配方稀释精液。结果表明:①采用方法1的同期发情率为81·1%,采用方法2的同期发情率为64%,采用方法3的同期发情率为93·2%,差异显著(P<0·05)。②用精液稀释液1做4倍稀释后,精子活力0·91±0·07,精子活率0·95%±0·05%,精子浓度为14·29±1·62(亿个/ml),用精液稀释液2做4倍稀释后,精子活力0·92±0·05,精子活率94%±0·06%,精子浓度为13·53±1·45(亿个/ml),两种精液稀释液后的精液主要品质,差异不显著(P>0·05)。对同期发情处理后发情的小尾寒羊进行授配试验,连续两个情期的不返情率为86·18%。     

猪袋装冷冻精液的制作和人工授精效果探讨

实验分别对大约克夏、长白、杜洛克3个品种公猪的精液进行袋装冷冻、解冻后抽样检查和人工授精,研究猪精液采用袋装冷冻方法进行保存和人工授精的效果。结果表明:猪精液采用袋装冷冻法冷冻,解冻后的活率均在0.4以上、死活精子比例为59%～74%、顶体完整率为58.7%～71.6%、有效存活时间为50～80min,3个品种间均无显著性差异(P>0.05);2次输精后,情期妊娠率为90.2%、窝产仔数10.6个、活仔率95.7%,与液态保存猪精液的人工授精结果无显著性差异(P>0.05)。实验表明,猪袋装冷冻精液可以用于猪精液的保存和人工授精。     

甘油和海藻糖对低温保存精液品质的影响

为了研究低温保存下海藻糖和甘油对牛精液品质的影响,本试验选取了宁夏四正生物技术公司的健康荷斯坦种公牛的精液,在低温保存液里分别添加5%的甘油以及0.028mol/L、0.014mol/L、0.0416mol/L的精液保护剂海藻糖为试验组,以不添加试剂的低温保存精液为对照组,对保存不同时间的精液品质进行测定。结果显示添加甘油的试验组精子活力低于对照组,但差异不显著（P〉0.05）。海藻糖浓度为0.0416mol/L组的精子畸形率低于对照组及其他海藻糖组,并且差异显著（P〈0.05）;海藻糖组与对照组精子活力相比,在24h、48h、72h时差异不显著（P〉0.05）;在96h、216h、240h时差异显著（P〈0.05）,其活力下降明显。     

羊精液稀释保存液的筛选

试验旨在探讨不同稀释保存液对常温下羊精子活率及存活时间的影响。选取哺乳动物8种常用精液稀释液配方,检测精液稀释后精子活率变化,分析精子存活时间及生存指数。结果表明:不同稀释液对羊精子活率的影响均有差异,精子活率会随着保存时间的增加而降低;同种稀释液在4℃条件下对精子的保存效果更好,与25℃条件下相比,各项指标均有极显著的延长和提高(P0.01);B组液(无水葡萄糖+柠檬酸钠+新鲜卵黄)精子总存活时间、有效存活时间和生存指数在4℃条件下分别为(108.2±9.6)h,(61.5±7.4)h和(63.5±5.8)h,与其他各组相比差异显著(P0.05),可应用于生产。     

不同稀释液对公猪受精能力的影响

本试验选用BTS、商品BTS、MODENA1和MODENA2四种不同的稀释液，各对5头杜洛克种公猪的精液进行稀释，置17℃精液保存箱中保存，并每天观察精子活力变化。然后利用在17℃精液保存箱中保存24h左右的精液进行人工授精。结果表明：四种不同稀释液所稀释保存的精液，精子活力无明显变化的保存时间，MODENA10为110．8±12．9h，MODENA2为101．2±14．62h，BTS为99．6±9．21h，商品BTS为90．8±8．05h，四者相互比较，差异不显著（P〉0．05）。而有效保存时间，即精子活力不低于0．7的保存时间，MODENA1为154．2±7．14h，MODENA2为153．6±6．28h，BTS为119．8±2．80h，商品BTS为108．2±4．96h。MODENA1与MODENA2比较，差异不显著（P〉0．05），与BTS、商品BTS相比，差异极显著（P〈0．01）；MODENA2与BTS、商品BTS相比，差异极显著（P〈0．01）；BTS与商品BTS相比，差异不显著（P〉0．05）。在输精后24天内观察不返情率，MODENA1为96．67％（29／30），MODENA2为96．67％（29／30），BTS为97．22％（35／36），商品BTS为94．12％（32／34），四者相互比较，差异不显著（P〉0．05）。     

海藻糖、二甲乙酰胺对公猪精液冷冻保存效果的研究

采用5% 二甲乙酰胺(DMA)(V/V)完全替代甘油,比较乳糖、海藻糖对精液冷冻保存效果的影响。结果表明,海藻糖显著提高了冷冻——解冻后精子成活力(49.32%±1.52%)与顶体完整性 (47.33%±1.16%)(P<0.05)。然后利用海藻糖替代乳糖,评价不同浓度的DMA对公猪精液冷冻保存的影响。结果表明,当DMA添加量为4%时,解冻后精子活率、成活力、顶体完整率分别为(45.17±0.56)%、(50.33±0.67)%、(48.30±1.44)%,均显著高于3% DMA、6% DMA添加组(P<0.05),精子活率显著高于5% DMA添加组(P<0.05),但精子成活力、顶体完整性与其差异不显著(P>0.05)。因此,当利用海藻糖作为冷冻保存基础稀释液,DMA最适添加量为4%。     

奶山羊XY精子分离及低剂量输精效果研究

用假阴道法采集6只西农萨能羊种公羊精液,经过7h运输,利用流式细胞仪进行XY精子分离、冷冻.对16只阴道硅胶栓+孕马血清同期发情处理的母羊,撤栓后58～66 h采用腹腔内窥镜子宫角低剂量输入106个有效Y精子,与用同一头种公羊人工授精配种的10只母羊进行对照.结果表明:1份(11号公羊)精液能够达到60%活率,X精子分离速度(4 200 sperm/sec)不同于Y精子分离速度(4 500 sperm/sec),共获得66管冻精(X31管,Y35管),X、Y型冻精活率分别为0.45±0.04和0.43±0.03;2 h存活指数均为0.05;顶体完整率分别为(70.1±10.1)%和(68.9±6.8)%;每管有效精子数为104.85万±6.11万和103.20万±8.31万;性别比分别为94.36%和96.19%.腹腔内窥镜低剂量冻精输精试验中,试验组出生率为25%,而对照组为90%;试验组4只羔羊全部为雄性;试验组和对照组母羊妊娠期、羔羊出生重等差异不显著.因此,利用流式细胞分选和冷冻技术可以获得高纯度奶山羊冷冻X和Y精子,并通过腹腔镜低剂量输精能够获得健康后代.