穿龙薯蓣的组织培养研究

穿龙薯蓣(Dioscoreanipponica)可用来提取薯蓣皂甙 ,为国家二级保护植物 ,本试验首次使穿龙薯蓣组培成功。试验结果表明 ,带芽茎段、带芽根茎和茎尖以定芽成苗方式诱导成苗 ,带花蕾原基的花序轴以叶丛—不定芽方式诱导成苗。穿龙薯蓣的组培扩繁倍数与继代次数密切相关 ,一株继代苗理论年增殖数可达53万株。最佳扩繁继代和生根培养基分别为MS BA3mg·L-1 NAA0.3mg·L-1 及MS NAA1.0mg·L-1。     

熏衣草组织培养研究

对熏衣草组织培养增殖和生根进行初步研究的结果表明：外植体类型、外源激素种类及浓度对增殖有显著影响，其中第一节段增殖系数最高；6-BA1mg／L IBA0．1mg／L最有利于芽的增殖；MS NAA0．5mg／L最适诱导生根。     

优良除虫菊品种--"云除一号"组织培养研究

从美国、日本、肯尼亚等国引进8份除虫菊（Pyrethrum cinerariaefolium Trev）材料,从中选育出优良品种“云除一号”,并以其芽条为外殖体,在10种MS培养基上添加不同浓度NAA,6-BA和IBA进行了芽诱导、增殖和生根培养研究,以加速在云南产业化种植基地建设。结果表明,其效果甚为理想：MS5培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L）适宜芽的诱导分化;MS3培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L）适宜芽的继代增殖;MS 10培养基（MS＋NAA0．3mg／L＋IBA0．5mg／L）适宜芽的生根。整个再生体系的建立仅需30～43d。     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同，太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS＋TBA1．0＋GA32．0＋IAA0．0；燕山香椿试管苗则为WPM＋6BA1．0＋GA32．0＋IA0．0试管苗的生根能力在IBA0．2－1．0的范围内逐渐提高，增殖倍数不同的试管苗，其K的摄入量、碳化合物含量，以及POX和EST同工酶图谱亦有明显差别。     

冬枣的组织培养技术研究

[目的]建立冬枣的离体快繁体系。[方法]分别以休眠期一年生冬枣枝条茎段、生长季新梢茎段及水培休眠期一年生枝条幼芽为材料筛选最佳外植体,并对其进行增殖及生根培养,研究不同培养基对其增殖及生根的影响。[结果]水培休眠期一年生枝条幼芽为冬枣组织培养的最佳外植体;继代培养30d后,MS＋AC 0.3g/L＋BA1.5mg/L＋KT 0.5mg/L＋CM 50ml/L增殖培养基中组培苗生长最快,苗高达到（4.55±0.40）cm,且组培苗生长健壮,叶色正常;1/2MS＋IBA1.5mg/L培养基中组培苗产生的根系数量最多,且根最长,培养21d后根系数量达（5.90＋0.73）条,培养42d后新生根长度达（4.50＋0.31）cm。[结论]冬枣外植体的最佳增殖和生根培养基分别为MS＋AC 0.3g/L＋BA 1.5＋KT 0.5＋CM 50ml/L和0.5MS＋IBA 1.5。     

芦荟的组织培养和快速繁殖研究

以芦荟茎尖和茎段为材料，MS 6-BA 4mg／L NAA0．2mg／L为诱导培养基，MS 6-BA2-4mg／L NAA0．1-0．2mg／L为增殖培养基，MS IBA3mg／L 0．2％活性炭为生根培养基，小苗生根后移栽于沙床上，遮光遮雨，注意控制好水分。1个月后，小苗成活率可达95％以上。     

药用植物刺五加组织培养关键技术的研究

刺五加为五加科植物刺五加[AcanthopanaxSenticosus(Rupr.etMaxim./farms)]的根及根茎。含有各种刺五加甙。近年来新的研究进展表明:刺五加能有效地抗肿瘤、抗疲劳、抗衰老,并对心血管有很好的保护作用,还能提高免疫力,是极其珍贵的药物资源。就目前临床供药而言,主要从刺五加根和茎中提取。资源消耗与日俱增,已使刺五加植物濒临灭绝的危险,为实现其永续利用,建立组织培养技术能在短期内繁殖大量苗木,对保护这一珍稀植物物种和合理开发利用这一药源具有重要的现实意义。选用刺五加的叶片、茎尖、当年生根为材料,研究了激素对刺五加愈伤组织继代培养、不定芽发生及生根的影响。结果表明:培养基中激素配比对刺五加愈伤组织的分化和诱导生根有很大影响。刺五加组织培养适宜的分化培养基为BZ NAA3.0 6-BA2.0,适宜的生根培养基为BZ IBA0.2。刺五加愈伤组织再分化能力主要受外植体类型及愈伤组织继代保存时间的长短影响。来源于叶片的愈伤组织的分化能力最强,愈伤组织经30d继代培养后,愈伤组织分化率达73.62%,再生芽分化系数为7.5,并随愈伤组织继代保存时间的延长,愈伤组织的分化能力逐渐降低。     

库拉索芦荟组织培养技术研究

对库拉索芦荟进行了组织培养技术研究,结果表明:2年生库拉索芦荟的茎尖比茎段更容易诱导出不定芽; 在前4代的继代培养中, 培养基添加3.0 mg/L 6-BA的增殖效果最佳, 分化倍数为3.3倍,分化芽长势好;在光照500 lx、温度(27.5±2.5)℃的培养条件下,分化苗在分化倍数及生长状况上都表现最佳.     

盆栽扶郎花的组织培养和快速繁殖研究

以扶郎花花蕾为外植体,进行植物组织培养研究。结果表明：在扶郎花增殖培养中,配方为MS＋3．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA对扶郎花快速繁殖效果最好,而生根培养则以1／2MS＋0．3mg／LNAA为佳。     

猪笼草组培快繁技术的研究

以猪笼草（Nepenthes mirabilis)腋芽为试材。通过组织培养进行快繁研究。结果表明,无菌繁殖体系的建立以1/2MS 6-BA1.0(mg/L) NAA0.05 LH(水解乳蛋白）100为最佳;继代芽的增殖以MS 6-BA1.5 Ad2.0 NAA0.1 30-40g/L蔗糖最好;生根培养用1/2MS NAA1-2 IBA0.5-1 H3BO350-100mg/L最好。     

香蜂花、牛至和熏衣草冬季扦插育苗技术研究

以香蜂花、牛至和熏衣草为材料,研究了香草种类、植物生长调节剂、扦插基质和插条节段对香草植物扦插成苗的影响。结果表明,在冬季扦插香草植物,种类是影响其扦插生根成苗的主要因素,3种香草植物都易扦插成苗,其中牛至扦插成苗效果最好。蛭石、珍珠岩及二者混合的基质均利于3种香草植物插条生根成苗,其中以蛭石基质更有利于插条不定根生长。茎段和梢段都可用于该3种香草植物冬季的扦插育苗,但梢段插条的生根质量好于茎段。植物生长调节剂对3种香草植物扦插生根的促进作用不明显。生产中冬季可直接将香蜂花的插条用清水浸泡2 h后进行扦插育苗。     

山东披萨草挥发油化学成分的研究

分别采用微波水蒸气蒸馏法(MHD,微波功率300 W,同液比1:10,蒸馏时间1 h)和水蒸气蒸馏法(HD)提取山东披萨草挥发油,利用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术和保留指数比较法分析了挥发油的化学成分.从MHD法披萨草挥发油中鉴定出42种化合物,占挥发油总量的99.35%,主要成分为香芹酚(67.85%)、麝香...     

药用植物洋甘菊的组织培养研究

用洋甘菊种子获得无菌苗,接种在MS培养基上发芽形成植株.然后,将生长整齐一致的茎段接入不同激素浓度组合的MS的培养基上继代增殖培养、生根培养.结果表明,茎段增殖的最佳培养基为MS+6-BA0.2mg·L-1+IBA0.06mg·L-1.洋甘菊易生根,MS培养基中加入0.1～1.5mg·L-1NAA和0.1～1.5mg·L-1IBA都可以诱导出大量的根,生根率可达100%,组培苗移栽容易成活.     

五彩椒(Capsicum annuum L.)的组织培养研究

以抗寒性较强的五彩樱桃椒为试验材料,对观赏椒的组织培养进行了研究。试验表明,最佳外植体为茎尖,茎尖的最佳消毒时间为3min;最佳诱导培养基为MS+6-BA5mg·L-1+NAA1mg·L-1;最佳分化培养基为MS+6-BA5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.25mg·L-1。     

草樱花组培快繁技术的研究

以草樱花为材料,研究了激素配比、蔗糖、培养条件等组培苗工厂化生产关键技术。结果表明:采用MS+6-BA0 5mg/L+IBA0 05mg/L(或2,4-D0 25mg/L)+蔗糖30g/L用于分化培养,1/4MS+NAA0 5mg/L+蔗糖10g/L用于生根培养,光强1500～2000lx,光照时间每天12～14h条件下组培苗增殖系数最大,有效苗最多,生根率高及生长速度快,移栽成活率90%以上。采用管外扦插成活率80%以上。建立了草樱花工厂化生产工艺及试管苗培养标准,为其植物组培苗繁殖提供了理论依据。     

月见草(Oenothera biennis L.)组织培养的初步研究

以月见草无菌苗为试材,采用正交试验和单因子试验的方法,研究月见草丛生芽的诱导和生根条件,建立月见草的再生体系.结果表明,月见草丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 2 mg·L-1+ NAA 0.4 mg· L-1,蔗糖30 g·L-1,pH 5.8;丛生芽最佳的生根培养基是1/2MS+NAA 0.5 mg·L-1....     

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以库拉索芦荟（Aloe veraL)茎段为外植体，MS培养基配以不同浓度的IBA，NAA和6-BA进行离体组织培养，结果表明，以MS 6-BA4mg/L NAA0.2mg/L培养基对芽的诱导效果最佳，芽的诱导分化率最高，且试管苗健壮，整齐；增殖培养基以MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L效果最佳，既有利于芽苗增殖，又有利于芽苗长高；生根培养基用1/2MS NAA0.5mg/L效果最好，可在2周内长根。     

几种影响沙棘组织培养外植体褐化因子分析

为解决沙棘组织培养中易褐变死亡的问题,本研究通过对沙棘组织培养中外植体取材类型、无机盐浓度、光照和培养温度、不同的6-BA浓度、转接周期、培养基硬度以及活性炭7种影响外植体褐化因子进行分析。结果表明:选取沙棘水培2周以后休眠芽做外植体褐化率与取1年生枝条和2年生枝条作外植体的褐化率之间差异显著;使用1/4MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的低盐和低6-BA浓度的培养基可以降低褐化且促进植株生长;接种后进行5 d的低温暗处理可以推迟褐变产生的时间,褐化率降低30%左右;在培养基中加入6～7 g/L的琼脂可使褐化率降低为12.67%,接种后在没有出现褐变物质前转接一次,然后慢慢延长转接时间比每14 d转接一次降低了30%,比每25 d转接一次降低了50%左右;附加1～2 g/L的活性炭可以减小褐变物的直径,推迟褐变始出物出现的时间,进而降低褐化率。     

香叶天竺葵组织培养快速繁殖技术研究

对香叶天竺葵组织培养快速繁殖技术进行了研究,建立了种苗快速繁殖技术规程.结果：适宜的增殖培养基为MS＋6-BA为0.5～1.0 mg/ L,继代周期为25～30 d,繁殖系数5以上;生根培养基为1/ 2MS＋IBA 0.2 mg/ L,生根诱导率达100 %;生根培养20 d后,将试管苗移栽到菜园土：河沙=1：1的混合基质中,保湿培养,移栽成活率达98.6 %.     

杜鹃花组织培养技术研究

试验以东洋杜鹃花 (Rhododendron.L)的茎尖 (含茎段 )、叶片为培养材料 ,研究确定其合适的组织培养各因素条件。结果表明 ,1)由于杜鹃花生长在酸性条件下 ,底盐分浓度及高比值 NH4 + /NO3- 的基本培养基 K和 B适合东洋杜鹃 ;2 )最佳 p H值为 5 .2 ;3)诱导芽的最适外植体为 3～ 5月的顶芽 ,愈伤培养的最适外植体为嫩叶 ;4 )以K& B+2 ,4 - D(1) +6 - BA(0 .0 5 )和 K& B+6 - BA (0 .5 ) +NAA (5 )最适合培养愈伤组织 ,K& B+1AA (1) +2 ,4 - D(4 )对茎尖培养效果较好