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相似文献
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1.
[目的]筛选适宜新疆干旱区环境的梭梭属植物及地理种源,揭示其与地理环境因子之间的关系.[方法]调查4种梭梭属植物的种子特性(千粒重、发芽率)和1年生容器苗生长性状指标(苗高、地径、根长、毛根数、地上部分鲜重、地下部分鲜重),测定梭梭种源地的地理环境因子(经度、纬度、海拔、年降雨量、年均温度、1月气温、7月气温).[结果]在千粒重和发芽率方面,吐鲁番白梭梭处在较优的位置,吐鲁番梭梭则较差,精河梭梭和奇台梭梭居中;吐鲁番白梭梭在1年生容器苗的生长性状方面均优于3种梭梭种源,并显著高于精河梭梭和奇台梭梭,吐鲁番梭梭则仅次于白梭梭.4种梭梭的幼苗生长性状表现出了对环境因子较强的适应性,苗高、地径、根长、毛根数与海拔、年降雨量、年均温度、1月气温、7月气温之间存在显著的相关性(P<0.05),千粒重和发芽率则相关性不明显.[结论]在4种梭梭属植物中,吐鲁番白梭梭可以作为优良种源进行推广,吐鲁番梭梭作为中等种源,精河梭梭和奇台梭梭种源质量相对较差.  相似文献   

2.
水分胁迫对两种梭梭幼苗部分生理指标的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
以盆栽的梭梭和白梭梭为试材,分别使其土壤相对含水量为70%,40%,20%,处理12 d后,测定其相应生理指标.结果表明,随土壤相对含水量的降低,梭梭苗体内叶绿素a与叶绿素b含量比值有所升高,但变化不大,白梭梭体内两种叶绿素含量比值变化也很小;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性,在土壤相对含水量为20%时均最高,40%时较低;梭梭和白梭梭体内膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的含量和膜透性变化一致,均维持在较低水平,土壤相对含水量为40%时膜伤害率最低.结果显示,12 d的水分胁迫对梭梭和白梭梭影响并不大,且土壤相对含水量为40%对梭梭和白梭梭生长较适宜.  相似文献   

3.
王喜勇  王成云  魏岩 《安徽农业科学》2014,(5):1427-1428,1434
[目的]分析梭梭属植物在荒漠干旱胁迫下,渗透调节物质对高温干旱胁迫的响应。[方法]以生长在新疆极端干旱胁迫环境下的梭梭属植物为研究对象,对其生长季内游离Pro和可溶性糖的含量进行研究。[结果]在干旱胁迫初期,梭梭属植物同化枝内可溶性糖和游离Pro含量明显较高,6~8月随着持续高温时间的延长和胁迫强度的增加,可溶性糖和游离Pro含量逐渐下降,保持较低水平,而仅在生长季末期(9—10月)胁迫减弱时又缓慢回升,可溶性糖和游离Pro含量的渗透调节作用适应于较弱的干旱胁迫。[结论]在整个生长季内,梭梭属植物可溶性糖对高温干旱反应敏感,是重要的渗透调节物质。  相似文献   

4.
本研究以生长在中国科学院吐鲁番沙漠植物园荒漠干旱胁迫下的梭梭属植物为研究对象,结合吐鲁番沙漠植物园几种重要环境因子,定期测定梭梭属植物生长季内同化枝净生长量、PPO活性。结果表明,两种梭梭在大气干旱严重的7~8月出现部分同化枝脱落和“生长休眠”;在整个生长季内,PPO活性与梭梭属植物生长速率呈显著正相关,PPO活性可以作为衡量梭梭属植物生长的指标之一;大气干旱是制约梭梭属植物生长的关键因子。  相似文献   

5.
梭梭种子发芽特性试验研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
梭梭种子千粒重约3.25克,含水率约86%,粒径>2mm的种子饱满度91%,<2mm的种子饱满度86%,保存6个月以内发芽率90%以上,6个月后明显下降,10个月时发芽率仅为30%,粒径大小对发芽率影响不大,但水选中上浮种子发芽率极低。2℃时开始发芽,发芽的适宜温度范因为15℃~30℃,变温对种子发芽有促进作用,用25℃温水浸泡4小时后半小时开始发芽,8小时发芽结束,种子发芽时平均吸水量14.9%,最大吸水量20%,最小吸水量5%。  相似文献   

6.
丹参苗期生长特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了研究丹参苗期生长特性,分别设6月30日、7月12日、7月29日3个不同播期,从丹参出苗时间、子叶生长、叶片发育、叶绿体色素含量、根系发育和壮苗指数等各项壮苗指标做动态比较分析。结果表明,丹参夏季育苗一般5 d左右出苗,在7月中旬育苗,各项壮苗指标都达到最好,壮苗指数在0.13~0.15适合移栽。综合来看,丹参苗期成长受光、气温(包括地温)影响明显,从第1片真叶生长开始就伴着侧根系的生长,根系发育有明显的级根次第顺序,4级及以前比较发达。  相似文献   

7.
以生长在中国科学院吐鲁番沙漠植物园荒漠干旱胁迫下的梭梭属植物为研究对象,结合地下水位变化及高温持续天数,定期测定生长季内梭梭属植物同化枝抗氧化酶活性的变化。结果表明:在干旱胁迫初期(4,5月),梭梭属植物同化枝内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性明显增加,随着地下水位的下降和持续高温时间的延长(6-8月),超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性继续增高,在生长季末期(9,10月)胁迫减弱时又缓慢降低;而过氧化氢酶(CAT)活性在6-8月随着持续高温时间的延长和胁迫强度的增加,其活性急剧下降直至为0。在整个生长季内,梭梭和白梭梭超氧化物歧化酶和过氧化物酶对高温干旱反应敏感;白梭梭超氧化物歧化酶活性高于梭梭,表明梭梭抗旱性比白梭梭强。  相似文献   

8.
[目的]探明甘家湖梭梭和白梭梭的种群结构及其数量动态,探讨其未来发展趋势,并分析甘家湖梭梭和白梭梭种群的空间分布格局.[方法]本研究在甘家湖自然保护区设置了大小为50 m×50 m的梭梭和白梭梭样地,利用种群生态学方法、点格局分析方法和统计学方法,分析了甘家湖梭梭和白梭梭种群的生长特征及各生长指标之间的相关性,揭示不同...  相似文献   

9.
植物生长调节物质对梭梭和肉苁蓉生长的调节作用   总被引:4,自引:1,他引:3  
以梭梭、肉苁蓉为材料,研究了植物生长促进剂赤霉素和抑制剂矮壮素对梭梭和肉苁蓉生长的调节作用。结果表明:1)赤霉素促进梭梭地上部生长,单株梭梭生物量和非结构性碳水化合物总量分别提高30.8%和69.3%,却使肉苁蓉生物量降低10.7%;2)矮壮素抑制梭梭地上部生长,单株梭梭生物量和非结构性碳水化合物总量分别降低19.7%和18.7%,但能提高肉苁蓉生物量86.6%。结果显示矮壮素对提高肉苁蓉生物量具有调节作用。  相似文献   

10.
梭梭-白梭梭群落优势种种群分布格局及其种间关系分析   总被引:17,自引:0,他引:17  
梭梭-白梭梭群落(Ass.Haloxylon persicum + H.ammodendron)是梭梭群落与白梭梭群落之间的过渡类型,在新疆仅见于准噶尔盆地玛纳斯河下游一带沙漠边缘地区.采用空间点格局Ripley's K(r)函数分析方法,对其优势种种群的分布格局及种间关系进行了研究.结果表明:梭梭种群和白梭梭种群在所研究的空间尺度范围内(0~50 m)均呈现聚集分布;白梭梭种群最大聚集规模小于梭梭种群,但最大聚集强度大于梭梭种群;在所研究的空间尺度范围内(0~50 m)梭梭与白梭梭的种间关系呈负相关,种群以缀块镶嵌形式分布,并未形成真正意义上的“株间混交”.  相似文献   

11.
NO对渗透胁迫下梭梭种子萌发及幼苗生长的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了探讨梭梭种子萌发及幼苗生长对渗透胁迫的适应能力,采用聚乙二醇-6000(PEG-6000)和外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对梭梭种子进行处理,观测其种子萌发率和幼苗生长。结果表明:PEG-6000胁迫条件下,外源SNP处理能够显著提高梭梭种子的萌发率,增加幼苗根系和茎伸长生长,提高根系和茎叶的干质量;其中...  相似文献   

12.
旱生树种梭梭育苗技术研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
在宁夏灵武白芨滩国家级自然保护区,采用正交试验设计,针对影响梭梭苗木产量和质量的5个主要因素——播种时间、播种方法、施肥量、覆土厚度和播种量进行了系统研究,观测了4种处理条件下梭梭的出苗率、苗高、合格苗产量,然后运用方差分析和极差分析的方法分析了影响梭梭苗木质量和产量的因素,总结了一套适合在宁夏沙地进行梭梭育苗的技术.  相似文献   

13.
干旱与高盐对梭梭叶绿素荧光特性的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了更好地了解梭梭适应极端复杂沙漠生境的生理生态适应机制,在对梭梭幼苗离体脱水胁迫下叶绿素荧光特性研究基础上,应用IMAGING-PAM调制荧光成像系统对梭梭幼苗在模拟干旱、高盐以及与强光并存环境下的叶绿素荧光参数进行了测定与分析。结果表明:干旱和NaCl胁迫对Fv/Fm和qP值没有明显影响;qN值在干旱10 d时无明显变化,而胁迫25 d时则略低于对照水平;但各浓度NaCl胁迫下qN值均明显低于对照水平;从光响应曲线变化来看,干旱和NaCl胁迫下qP值随着光强的增加均表现为降低趋势,但NaCl与高光并存发生时对qP值影响更大;然而,对qN值的影响则截然相反,干旱与高光并存发生时qN值降低,而NaCl与高光并存发生诱导了qN值增加,这与单一NaCl胁迫的影响恰好相反。表明梭梭在极端复杂的沙漠生境中可能具有多种过剩光能耗散机制,保护光合机构免受破坏,使PSⅡ保持较高的电子传递活性,从而维持较高的光合能力。   相似文献   

14.
梭梭是生存在我国西北荒漠的超强抗逆植物,它对维护荒漠生态系统稳定和平衡具有重要作用.综述了梭梭抗逆相关的形态学、解剖学、生理学和分子生物学研究现状.提出今后应深入研究逆境胁迫与梭梭"夏休眠"相互关系的分子生物学机理,旨在为阐述梭梭抗逆机理,挖掘重要抗逆基因提供理论依据.  相似文献   

15.
盐胁迫对梭梭幼苗渗透调节物质含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用浓度为0,50,100,200,350,500 mmol/L的 NaCl和 Na2 SO4两种单盐溶液对梭梭幼苗进行处理,取样周期为10 d,取样3次,测定梭梭幼苗中渗透调节物质的含量,研究盐胁迫对梭梭幼苗体内渗透调节物质含量的影响.结果表明:两种盐胁迫下,梭梭幼苗同化枝中可溶性糖含量随盐浓度的增加和胁迫时间的延长而增大,但增幅较小,说明梭梭幼苗可溶性糖的积累对盐分的响应并不敏感.两种盐胁迫下梭梭幼苗同化枝中淀粉含量变化趋势相似,淀粉含量随盐浓度的增加和胁迫时间的延长而显著下降(P <0.05),说明梭梭幼苗接收到盐胁迫信号后通过降解淀粉生成可溶性糖来减轻盐伤害.两种盐胁迫下梭梭幼苗同化枝中可溶性蛋白的变化趋势相似,可溶性蛋白含量随盐浓度的增加和胁迫时间的延长而下降,说明盐胁迫下梭梭幼苗体内可溶性蛋白转变成氨基酸(包括脯氨酸),以此来降低渗透势维持平衡.350 mmol/L和500 mmol/L NaCl处理下梭梭幼苗脯氨酸含量呈极显著增加(P <0.01),以此来降低其渗透势,减小盐害程度.两种盐胁迫下,梭梭幼苗同化枝中脯氨酸含量随盐浓度的增加而增加,与 Na2 SO4处理相比,NaCl处理下梭梭幼苗中脯氨酸含量较高.  相似文献   

16.
[目的]研究季节变化对梭梭生理特性的影响,为植被恢复提供理论依据.[方法]在梭梭生长季(3 ~ 10月份),对阿拉善荒漠东缘梭梭进行采集,测定梭梭体内脱落酸、海藻糖、脯氨酸、甜菜碱含量,并进行相关性分析.[结果]结果表明:梭梭体内脱落酸含量在9月份达到最高,在7月份达到最低;梭梭叶片海藻糖含量在5月份、9月份较大;7月份,甜菜碱在植物体内大量积累;梭梭叶片脯氨酸含量在3月份达到最大.梭梭脱落酸含量与甜菜碱含量呈显著负相关(相关系数-0.596);梭梭脯氨酸含量随着体内脱落酸含量的变化不明显;植物体内海藻糖含量对植物体内脯氨酸含量无显著性影响;梭梭随植物体内海藻糖含量的变化甜菜碱含量变化不明显.[结论]梭梭在受到环境胁迫时,体内积累了大量海藻糖、脯氨酸和甜菜碱以应对外界不良环境,但其生理功能不同.  相似文献   

17.
[目的]研究大沙鼠的防治技术和对策,保护人工梭梭林不受大沙鼠危害。[方法]以0.5%大卫(溴敌隆母液)、克鼠星1号、磷化锌、鼢鼠灵、C型肉毒素为供试药剂,在民勤县人工梭梭林内对大沙鼠进行化学防治试验,采用堵洞法调查药剂的防治效果。[结果]0.5%大卫和磷化锌的防治效果较好,校正灭洞率分别为88.24%和83.39%;克鼠星1号和C型肉毒素的校正灭洞率分别为78.75%和71.24%;鼢鼠灵的防治效果最差,校正灭洞率为9.67%。0.5%大卫与克鼠星1号、C型肉毒素存在显著差异(P<0.05),磷化锌与C型肉毒素存在显著差异(P<0.05)。[结论]0.5%大卫、磷化锌和C型肉毒素对民勤县人工梭梭林大沙鼠均有很好的防治效果。  相似文献   

18.
梭梭不同生长阶段的枝系构型特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对民勤荒漠植物梭梭(Haloxylon ammodendron)不同生长发育阶段(3~11 a龄)枝系构型进行了统计分析.结果表明:1)梭梭不同生长阶段的分枝格局参数,总体分枝率和分枝角度差异不显著,且总体分枝率均较低.2)梭梭生长初期逐步分枝率(SBR)1∶2大于生长后期,而梭梭生长初期(SBR)2∶3小于生长后期.3)梭梭的分枝角度随级数的增加而呈现减小的趋势,梭梭在越靠近植株顶端,年幼的枝和干之间的分枝角度越接近于30°,而在越靠近植株基部的老枝和干之间的分枝角度多接近于60°.4)梭梭的各级分枝长度存在显著差异(p<0.05),梭梭枝条的伸展能力从低级到高级呈现相对减弱的趋势.5)随着梭梭个体生长发育,其植株的枝径比差异显著(p<0.05),随分枝级数的增加,其枝径比呈现出逐渐增大的趋势,说明其枝条间的承载力越大.梭梭在不同生长发育阶段,枝系构型表现出一定的可塑性,反映了对荒漠环境的适应.  相似文献   

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