仙客来花药培养胚状体诱导影响因素的研究

把不同基因型仙客来的花药接种于B5培养基上进行培养，研究低温预处理、蔗糖浓度、基因型和植物生长调节剂等因素对仙客来花药胚状体诱导的影响。结果表明，花蕾经过4℃48h的预处理，能明显促进花药胚状体的诱导；仙客来花药在添加90g/L蔗糖的B5＋0．02mg／L（或0．1mg／L）NAA＋6-BA1．0mg／L培养基上胚状体诱导率最高；胚状体诱导率在基因型之间有明显的差异。     

沙芥叶片愈伤组织诱导研究初报

以MS为基本培养基，确定5种组合对沙芥叶片进行愈伤组织诱导，结果显示：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋3．0％蔗糖＋0．5％琼脂（pH值5．8）可诱导出愈伤组织；以MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA2mg／L＋3．0％蔗糖＋0．5％琼脂（pH值5．8）作为愈伤组织增殖培养较理想。     

观赏茄花药离体培养研究

以观赏茄品种“金蛋”为材料，通过花药愈伤组织的诱导、分化和不定芽的生根培养，获得了一定数量的单倍体植株。结果表明，以MS为基本培养基诱导花药愈伤时，2，4-D的添加是必须的，KT的附加对愈伤的诱导有促进作用。最适愈伤诱导培养基为MS 2,4-D 0．5mg／L KT 0．25mg／L LH 1000mg／L Gln 500mg／L，诱导不定芽分化最佳培养基为MS ZT 1．0mg／L NAA 0．005mg／L GA3 0．5mg／L LH 1000mg／L；随后将产生的不定芽转到1／2MS附加NAA 0～0．005mg／L、蔗糖20g／L的生根培养基中生根良好，移栽存活率达90％以上。     

甘薯组织的无糖培养

培养条件 （1）诱导培养基MS＋6-BA 1mg／L＋IAA0,2mg／L（2）分化培养基和继代培养基MS＋6-BA 1mg／L，蔗糖2％．琼脂0．55％。     

2个日本晚樱品种组织培养和快繁技术研究

以日本晚樱‘杨贵妃’和日本晚樱‘醉红’带芽茎段为试验材料,探究植物生长调节剂组合和培养基对晚樱启动培养、增殖培养、生根培养的影响。结果表明：MS ＋6－BA 1．0 mg／L ＋NAA 0．1 mg／L 最适合2个品种的启动培养,‘杨贵妃’的腋芽萌发率为73％,‘醉红’的腋芽萌发率为80％。WPM＋KT 1．0 mg／L ＋IBA 0．1 mg／L 适于2个品种的增殖培养。芽先在含生长素的生根培养基1／2 WPM＋IBA 1．0 mg／L ＋NAA 0．5 mg／L 中培养4 d 后,再将其转接到无生长调节剂培养基的1／2生长调节剂 WPM中培养24 d,生根率达93．3％（‘醉红’）和90．0％（‘杨贵妃’）。生根苗移栽至V（蛭石）∶V（珍珠岩）∶V（泥炭土）＝1∶1∶1的基质中培养,炼苗30 d 后,成活率达80％以上。     

斑叶丽格海棠组织培养的研究

以斑叶丽格海棠的叶柄和叶片为外植体进行愈伤组织诱导、继代和再分化培养，结果发现：与叶片相比，叶柄愈伤组织分化芽的能力强；诱导愈伤的培养基为MS 6-BA0．5mg／L NAA1．0mg／L 3％蔗糖 0．7％琼脂；继代增殖的最适培养基为1／2MS 6-BA1．0mg／L NAA0．1mg／L 2％蔗糖 0．5％琼脂，增殖倍数为6～8；生根的最适培养基为1／2MS IAA0．5mg／L 1．5％蔗糖 0．5％琼脂。     

永椿香槐组织培养研究

经过愈伤组织的诱导，不定芽和根系的培养，最终培养形成永椿香槐完整植株．经过筛选，使用新长出的茎段作为外植体培养材料，在Ms 6-BA 1．50 mg／L NAA 0．20 mg／L 3％蔗糖培养基中培养愈伤组织和不定芽，在White IBA 1．00 mg／L 1．5％蔗糖培养基中诱导根突，在 1／2 MS IBA 1.00 mg／L 1.5％蔗糖培养基中培养根，是永椿香槐组织培养最适宜的组合．     

印楝(Azadirachta indica A.)高频植株再生系统的建立

[目的]建立印楝高频植株再生系统。[方法]以印楝带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加6-BA 0．1、0．3、0．5、0．8、1．0mg／L和N从0、0．1、0．3、0．5mg／L组配14个培养基配方处理进行芽分化的诱导培养试验,生根培养采用MS＋IBA0．2mg／L、1／2MS和Ms的3种培养基,研究外植体最适宜的消毒时间和取材部位,筛选诱导印楝芽分化和生根的最佳培养基配方。[结果]初代培养中,印楝外植体最适宜的消毒时间为10～12min,最适宜的取材部位为茎尖及植株的上部。14个培养基处理中,诱导芽分化的最佳培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋0．65％琼脂＋3％蔗糖（pH5．8）。诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋0．65％琼脂＋3％蔗糖（pH5．8）,生根率85．13％,小苗移栽成活率80％。[结论]该研究为印楝规模化快繁和遗传转化体系的建立奠定了基础。     

三七花药培养的研究（Ⅰ）愈伤组织的诱导

对三七花药愈伤组织的诱导进行了探索。在由不同浓度的2，4-D，BA和IAA组成的16种培养基上对三七花药进行了愈伤组织的诱导试验。结果显示：在MS基本培养基中附加2，4-D2．0mg／L BA1．5mg/L IAA0．5mg/L 蔗糖6％的条件下，花药愈伤组织的诱导率可达41．1％，本试验为三七花药培养体系的建立奠定了基础。     

低温及碳源对拟南芥菜胚愈伤组织诱导和植株再生的影响

以低温处理1～4d的野生型拟南芥菜种子胚为外植体，分别培养在附加激素为2，4－D（0．05mg／L），BA（0．05mg／L）的B5和MS两种基础培养基上，每种培养基的碳源分别为蔗糖和葡萄糖．结果发现均有愈伤组织的形成，其中B5＋蔗糖培养基有较高的诱导频率；当蔗糖为碳源时，胚外植体先萌发出子叶，然后在下胚轴长出愈伤组织，而改用葡萄糖时，整个胚外植体都形成愈伤组织；将诱导出的愈伤组织转移到B5、MS和1／2MS3种附加2，4－D（0．05mg／L）和BA（0．5mg／L）培养基上进行植株的再生，发现在MS和1／2MS两种培养基上有芽的生成．再将生芽组织转接到1／2MS生根培养基上，均可诱导生根．剥去种皮与低温处理种子有相同的效应，都能打破种子的休眠，这表明低温打破种子休眠的效应部位不是在胚．     

石刁柏花药培养研究初报

本研究结果表明：（1）花蕾长度为1．5－2．0mm、花粉发育时期为单核中期时，愈伤组织诱导率最高；（2）接种日期影响愈伤组织诱导效果，5月初接种的花药愈伤组织诱导明显高于10月份；（3）石刁柏不同品种，倍性及植株间，愈伤组织诱导率有显著差异，UC－72品种的诱导率高于Mary washington500，二倍体植株诱导率高于四倍体植株；（4）诱导愈伤组织以1／2MS＋BA1．0－2．0mg/L naa2.0mg/l蔗糖4％较好，茎叶分化培养基为MS＋BA1．0mg/l NAA0.2mg/l＋蔗糖2％。     

龟背竹快速繁殖试验

1植物名称：龟背竹2材料类别：顶芽或侧芽3培养基：（1）MS＋NAAI．0mg／L＋6-BA2mg／L＋3%蔗糖（2）MS＋NAA0．1ing／L＋6。BA3mg／L＋4%蔗糖（3）1／2MS＋NAA0．5ing／L＋3%蔗糖十0．2%活性炭培养基中均附加琼脂0．6%，PH5．8，培养温度25℃光照10小时／天，光照度15001X。4生长及分化情况4．1无菌苗的获得将幼嫩材料先用肥皂液清洗，再用清水冲洗干净，然后将材料放在70%乙醇中泡15S，再在0．1％升汞中处理10min，无菌水冲洗5—6次，将无菌材料接种于培养基（1）中，15d后芽抽出，30d后长至2～3cm。4．2诱导不定芽及增殖将（…     

甘蓝型油菜小孢子培养研究

1材料与方法 1．1材料与培养基以甘蓝型油菜NER为试材,分别于2006年9月、2007年9月、2008年9月种植于四川省农科院郫县农场。提取液（B5）：B5大量（KN032500mg／L＋MgSq250mg／L＋CaCl2·2H2O150mg／L＋NaH2PO4·H2O150mg／L）＋B5微量Ⅰ＋B5微量Ⅱ＋KI1000mg／L＋B5有机＋Fe—Salt肌醇100mg／L＋蔗糖130g／L（高压灭菌,置4℃冰箱中备用）。诱导基本培养基（NLN·13）：NLN-13大量＋MS微量Ⅰ＋NLN-13微量Ⅱ＋Fe—EDTA40．0mg／L＋甘氨酸2．0mg／L＋烟酸5．0mg／L＋VB60．5mg／L＋VB．0．5mg／L＋肌醇100．0mg／L＋生物素0．5mg／L＋叶酸0．5mg／L＋L-丝氨酸100．0mg／L＋谷氨酰胺800．0mg／L＋谷胱甘肽30．0mg／L＋蔗糖13％＋NAA0．5mg／L＋6-BA0．05mg／L。分化培养基MS：MS＋蔗糖2％＋琼脂粉6g／L。     

三褶虾脊兰无菌播种陕繁技术研究

【目的】建立三褶虾脊兰（Calanthe triplieata）无菌播种快繁技术体系。【方法】以三褶虾脊兰种子为外植体,采用种子→原球茎→完整植株途径,探讨不同组合（0．5mg／L6-BA、0．1mg／LNAA和1．0g／LAC）、附加物[椰汁（CM）、土豆泥、香蕉泥]及基本培养基（花宝1号、1／2花宝1号、MS和1／2MS）对三褶虾脊兰种子萌发、原球茎诱导、增殖、分化、生根的效果,筛选适宜的培养基。【结果】成熟种子在1／2花宝1号＋0．5mg／L 6-BA＋0．1mg／L NAA＋200ml/L CM＋1．0g／L AC＋20．0g／L蔗糖培养基中培养150d左右可形成原球茎,萌发率超过80％以上;诱导原球茎在1／2MS＋100mL／LCM＋2．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA＋1．0g／LAC＋20．0g／L蔗糖培养基上的增殖效果最好,增殖率为4．5;原球茎接种于花宝1号＋0．1mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA＋100．0g／L土豆泥＋1．0g／LAC＋20．0g／L蔗糖培养基上分化培养40d后,再转入花宝1号＋0．1mg／LNAA＋100．0g／L土豆泥＋2．0g／LAC＋20．0g／L蔗糖培养基上培养40d,可诱导形成完整植株。在花宝1号培养基中添加NAA和土豆泥或香蕉泥,原球茎生根率均达100．0％,但土豆泥的成本最低。【结论】建立了比较完善的王褶虾脊兰无菌播种和快繁技术体系,为其种质资源保护、种苗繁育以及产业开发提供技术支持。     

“小绿萼”梅离体快繁体系的建立

以梅花品种小绿萼1年生枝条为试验材料,研究了采样时间、初代培养基、基本培养基和激素组合等对带芽茎段离体繁殖的影响。结果表明：（1）最佳采样时间为4—6月;（2）最佳腋芽诱导培养基为1／2 MS＋1．0 mg／L 6－BA＋0．5 mg／L KT＋0．1 mg／L NAA;（3）最佳增殖培养基QL＋0．5 mg／L 6－BA＋0．05 mg／L NAA,增殖系数为4．27;（4）无菌苗在200 mg／L IBA浸渍处理数秒后,移植到1／2 QL培养基中,生根率为80％。     

光叶石楠实生苗组织培养研究初报

以光叶石楠为试材，对初代培养过程中的最佳分化培养基及无性扩增过程中的增殖培养基进行了筛选。结果表明：MS BA1．0～2．0mg／L NAA0．2mg／L 蔗糖3％最有利于腋芽萌发和顶芽伸长；以1／2MS BA1．0mg／L NAA0．05mg／L 蔗糖2％为增殖培养基，其增殖系数高达4～5。     

文心兰切花品种组织培养快速繁殖技术研究

以新选育的文心兰切花品种的侧芽为外植体,探讨不同灭菌剂、外植体采样时间与季节对侧芽培养的效果以及含不同激素或有机复合物的培养基对原球茎的诱导与增殖、壮苗与生根的影响。结果表明,采用0．1％升汞与10％次氯酸钠组合对外植体的灭菌效果最好,能明显提高外植体的成活率;晴天上午11时或下午16时左右最适合采集外植体,外植体成活率达70％以上;夏、秋两季适宜于外植体的采集,并利于进行灭菌处理和原球茎的诱导与增殖。适宜于原球茎和丛芽增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．3mg／L;在增殖阶段,MS培养基中添加10％（W/V）椰子水有利于丛芽增殖,而10%（W/V）香蕉浆有利于原球茎增殖。在壮苗阶段,MS培养基添加10％（W/V）香蕉浆对壮苗效果最好,原球茎转化率高,小苗生长健壮;在生根阶段,以1／2MS＋NAA0．5mg／L＋10％（W／V）香蕉浆的生根效果最佳,生根率达100％,且小苗生长健壮,移栽成活率达90％以上。     

甜瓜的组织培养及快繁试验

材料与培养条件：1．1材料。甜瓜的茎段、种子。1．2培养条件。种子发芽培养基：(1)l／2MS；茎段生长培养基：(2)MS 6-BA0．5mg／L IAA1mg／L；(3)MS 6-BA 2mg／L PP3333．0mg／L NAA0．05mg／L。所有培养基均附加0．75％琼脂和2％的蔗糖，pH5．8～6．0，培养温度为23～27C，光照12h／d，光照度2000Lx左右。     

两个蓝莓品种离体叶片不定芽再生体系的建立

以Sunrise和Geo两个蓝莓品种试管苗叶片为外植体材料,以改良的WPM为基本培养基,研究了暗培养时间、叶片放置方式和不同浓度激素组合（ZT、IBA、TDZ）对2个蓝莓品种叶片不定芽再生的影响。结果表明：最适的暗培养时间为14d,近轴面放置效果最好,不同基因型不定芽再生能力不同,Sunrise品种在WPM＋4．0mg／L ZT＋0．3mg／L IBA＋1．0mg／L TDZ＋20g／L蔗糖＋6g／L琼脂培养基中生长最好,离体叶片不定芽再生频率达100％,再生不定芽数可达4．5个以上;Geo品种最适宜培养基为WPM＋4．0mg／LZT＋0．3mg／LIBA＋20g/L蔗糖＋6g／L琼脂,叶片不定芽再生频率达到100％。     

木薯花药愈伤组织诱导初步研究

为探讨不同激素、低温对木薯花药愈伤组织诱导和分化的效果,以木薯华南5号的花药为外植体,接种于含不同激素组合的MS固体培养基,分别进行愈伤组织诱导、继代培养和分化。结果表明,在MS培养基中,随着2,4-D浓度的增加,木薯花药愈伤组织的诱导率不断升高,但诱导时间延长;在培养基中添加6-BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,木薯花药愈伤组织诱导率最高,达100％;在0～5d内,低温处理的时间越长,木薯花药愈伤组织诱导率越低,以不进行低温处理的诱导率最高;在分别含6-BA3．0＋NAA0．2的MS培养基中,花药愈伤组织继续增殖,但未分化出不定芽和不定根,而在添加NAA0．2mg／L＋KT0．5mg/L或2,4-D0．5mg／L＋KT0．5mg／L的培养基中,愈伤组织可分化形成2—5条不定根。今后需在材料基因型、绿苗分化培养基、培养条件等方面对木薯花药培养诱导单倍体做进一步的深入研究。