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转基因马铃薯离体快繁与微型薯诱导技术研究 总被引:1,自引:1,他引:1
开展转基因马铃薯再生植株的快繁与微型薯诱导技术的研究,为下游种薯规模化生产提供技术和方法。试验结果表明,以不加任何外源激素的MS培养基为最适壮苗增殖培养基。以二步培养法进行微型薯诱导,诱导率较高,即MS 蔗糖8% 琼脂6 g/L的固体培养基上光照培养两周后加入诱薯液体培养基MS 6-BA 4.0 mg/L NAA 0.02 mg/L CCC 500 mg/L 蔗糖8%,结薯率达41.4%。移栽基质选用草炭和珍珠岩以2∶1搭配,优化移栽方法,成活率达80%以上,3月后结薯,微型薯均重3 g。 相似文献
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研究了基本培养基和两种激素单独使用对甘薯脱毒种苗生长的影响。结果表明:MS培养基是甘薯脱毒种苗生长的最佳培养基。激素NAA比6-BA能更有效促进生长,其最佳质量浓度为0.5~1.0mg/L,而6-BA更有利于促进根、芽的快速生长,其最佳质量浓度在1.0mg/L以下,超过2.0mg/L则严重抑制根的分化与生长。 相似文献
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以红盾彩椒为试材,进行组培快繁,研究不同激素类型与配比组合对愈伤组织诱导、不定芽分化及芽的伸长的影响,并初步建立彩椒的组培快繁体系.结果表明:子叶愈伤诱导最适培养基为:MS-+-0.3mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA;不定芽诱导最适培养基为:MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA+4.0 mg/L AgN03;芽伸长最适培养基为:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+2.0 mg/L ZT+2.0 mg/L GA3;最后在1/2MS+0.5 mg/L IBA(或0.5mg/L NAA)培养基上进行生根培养. 相似文献
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以茎尖为外植体进行了离体快繁研究。利用6-BA×IBA和6-BA×NAA两种激素组合诱导丛生芽,6-BA×IBA激素组合的最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L,增殖系数可达6.5;6-BA×NAA激素组合的最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0mg/L,增殖系数可达6.1;两种组合无显著性差异。在MS基本培养基上即可生根且长势良好,生根率为100%;诱导丛生芽试验中6-BA浓度不能超过0.5 mg/L,否则会有愈伤组织出现。 相似文献
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以带腋芽的幼嫩茎段为外植体 ,研究矮秆一串红的离体快繁技术 .结果表明 :附加 1.5 mg· L-1BA和0 .1mg· L-1NAA的 MS固体培养基可诱导腋芽萌发 ,诱导率达 90 %以上 ;附加 2 .0 mg· L-1BA和 0 .1mg·L-1NAA的 MS固体培养基为适宜的芽苗继代增殖培养基 ;在附加 1.5 mg· L-1NAA的 1/ 2 MS生根培养基上 ,芽苗 7d后即可生根 .幼苗移栽成活率在 85 %以上 相似文献
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擎天凤梨离体培养快繁试验 总被引:5,自引:0,他引:5
用擎天凤梨短缩茎做外植体培养,通过固液培养对照试验,结果表明在外植体诱导时,最佳培养基为MS(固)+6BA 2.0mg*L-1(单位下同)+NAA 0.1;继代增殖培养以MS(液)+6BA 1.0+IBA 0.1为优,培养30d,其增殖倍数可达5.8;MS(固)+6BA 0.1+IBA 3.0为较好的生根培养基. 相似文献
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以乌桕当年生幼嫩茎段为外植体,研究不同种类和不同浓度植物生长调节剂对其组织培养过程的影响,建立乌桕离体快繁再生体系。结果表明:芽体诱导培养以MS+NAA 02mg/L+6-BA 3.0mg/L为最佳培养基,萌芽率最高,达8719%;在启动培养中,为了控制褐化现象,在培养基中添加2.0g/L PVP效果最好;增殖培养以MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 010mg/L为最佳培养基;1/2 MS+IBA 1.0mg/L+NAA 01mg/L诱导出的生根率最高。 相似文献
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金银花(Lonicera japonica Thunb.)因具有较高的药用价值而被广泛种植,极具市场价值.为获得稳定的金银花资源,本试验以金银花茎段为材料,利用组织培养技术进行培养,建立起离体快繁体系.研究结果表明:最适金银花组织培养的基本培养基为MS培养基;不同激素组合对金银花生长影响不同,6-BA 1.0mg·L-... 相似文献
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木立芦荟离体快繁的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用木立芦荟茎段为外植体进行快繁试验。结果表明,MS适宜不定芽分化,MS+BA3.0mg/L NAA0.1mg/L为最适宜增殖培养基,光照时间及光照强度影响不定芽分化,继代次数为3-7代为好,适宜的生根培养基是1/2MS+NAA2.0-5.0mg/L BA0.01mg/L。 相似文献
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[目的]建立白花马蹄莲的离体快繁体系。[方法]选取白花马蹄莲球茎和叶片作为试验材料,采用组培法进行繁殖试验。[结果]接种前球茎的消毒时间以8 min为宜,叶片的消毒时间以4~6 min为宜,最佳球茎诱导分化培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.1 mg/LNAA,最佳叶片诱导分化培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA;在相同的温度、湿度和光照条件下,应选择马蹄莲球茎作为培养材料;最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L BA;最佳生根培养基为MS+0.1 mg/L IBA;最佳移栽基质为珍珠岩∶蛭石∶草炭土∶沙子=2∶2∶4∶1;最佳移栽时期为生根培养后10~15 d。[结论]为白花马蹄莲的组织培养提供了参考依据。 相似文献