不同宿主来源犬瘟热病毒H基因的克隆测序与分析

应用RT-PCR的方法从2013-2015年来自我国部分地区20份犬、貂、狐和貉源犬瘟热阳性病料中克隆得到犬瘟热病毒(CDV)H基因。序列分析结果表明,20株CDV的H基因核苷酸与推导氨基酸序列的同源性分别为:90.6%~100%和90.5%~100%;相应地,与CDV3、Onderstepoort等传统疫苗株相比,其同源性分为90.4%~99.9%和89.0%~99.8%。基于CDV H基因推导氨基酸序列构建系统进化树的结果显示,除TS1510属于Amecica-1型外,其余全部为Asia-1型。表明Asia-1型犬瘟热病毒仍为目前一些地区流行基因型,弱毒感染动物也可使之产生典型犬瘟热症状。     

不同宿主来源犬瘟热病毒的分离及致病相关基因序列分析

利用Vero-DST细胞从死亡犬、狐狸肺、脾内分离到4株犬瘟热病毒-CDV-TM-CC、CDV-Dog-SCh、CDV-Fox-SY、CDV-Fox-WF,在Vero-DST细胞上传5代没有细胞病变,5代细胞培养物经电镜、间接免疫荧光及PCR鉴定为阳性。与本实验室保存的CDV-Monkey-BJ进行基因测序,并对与致病相关的F蛋白、V蛋白进行分析,F蛋白分析5株毒具有6个潜在N-末端糖基化位点,与强毒株同源性在92%～99.7%,与疫苗株不高于93.3%,在F1亚基内有7个特有氨基酸位点,这可能与其对灵长类致病有关。V蛋白分析表明,其与强毒株同源性在94%～99.7%之间,而与疫苗株不高于93.3%,CDV-Monkey-BJ C272R突变使其Zn结合能力丧失。试验结果显示,所有分离株均为强毒株,不同宿主毒株序列存在差异,值得进一步研究。     

犬瘟热病毒与犬瘟热的预防免疫

犬瘟热(Canine Distemper,CD)是由犬瘟热病毒(Canine Distemper.Virus,CDV)感染引起的急性、高度接触性传染病.它常引起大批犬、貂、狐等动物发病,病死率达30%～80%.是当前对我国养犬业、毛皮动物养殖业和野生动物保护业危害最大的疫病之一.因此提高对犬瘟热的预防和控制也是当前值得关注的问题.     

犬瘟热病毒研究进展

犬瘟热是一种高度接触性传染病，呈世界流行，有很高的发病率和死亡率，Jeneer(1809)首次报道犬瘟热，Carre(1905)通过动物接种分离的滤过性致病因子复制出病例以来，各国学者已对犬瘟热病毒（Canine distemper,CDV)的分离培养，理化特性，流行病学，诊断，免疫与防制学作了大量研究。犬瘟热病毒感染海豹，海豚，大熊猫，猕猴，狗獾等珍稀动物，是养犬业，毛皮兽养殖业的首要传染病，也有报道CDV与人的变形骨炎有关。     

犬瘟热病毒研究进展

犬瘟热是一种高度接触性传染病,呈世界流行,有很高的发病率和死亡率.Jeneer(1809)首次报道犬瘟热,Carre(1905)通过动物接种分离的滤过性致病因子复制出病例以来,各国学者已对犬瘟热病毒(Canine distemper,CDV)的分离培养、理化特性、流行病学、诊断、免疫与防制等作了大量研究[2,3].犬瘟热病毒感染海豹、海豚、大熊猫、猕猴、狗獾等珍稀动物,是养犬业、毛皮兽养殖业的首要传染病.也有报道CDV与人的变形骨炎有关.     

犬瘟热病毒的研究进展

<正>犬瘟热病毒（CDV）属于副粘病毒科麻疹病毒属,是犬瘟热病的病原体。自1760年以来,它被认为是犬的一种高度传染性和急性发热性疾病。它与多种细胞向性（上皮性、淋巴性和神经性）有关,可导致系统性感染,包括：呼吸、消化、泌尿、淋巴、皮肤、骨骼和中枢神经系统（CNS）等疾病。CDV的宿主范围主要包括食肉目动物、偶蹄兽、灵长类、啮齿类和熊猫科等。由于CDV感染的物种种类繁多,     

犬瘟热病毒的研究进展

犬瘟热病毒 (ＣａｎｉｎｅＤｉｓｔｅｍｐｅｒＶｉｒｕｓＣＤＶ )在分类学上与麻疹病毒 (ＭＶ)、牛瘟 (ＲＰＶ)、小反刍兽瘟疫 (ＰＰＲＶ)、海豹瘟热病毒 (ＰＤＶ)、海豚瘟热病毒 (ＤＤＶ)、鼠海豚瘟热病毒 (ＰＭＶ)同属于副粘病毒科麻疹病毒属[1 ] 。研究发现 ,ＣＤＶ可感染犬科 (如犬、狐、狼等 )、鼬科、浣熊科、猫科 (如狮、虎、豹 )等多种动物。近年来其感染范围不断扩大 ,已经延伸至西湍、日本猕猴和人[2 - 4 ] 。Ｍｅｅ等还从患Ｐａｇｒｔｓ疾病的病人组织中检测出ＣＤＶ核酸[5] 。因此 ,犬瘟热有可能成为犬传播给人的第二种疫病 ,引…     

犬瘟热病毒研究概况

犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种急性、高度接触性传染病,流行范围广,发病率、致死率高,临床症状多样。CDV感染宿主广泛,所有日龄的犬都有可能感染。CDV属于副黏病毒科麻疹病毒属,有囊膜包裹的单股负链线性RNA病毒。CDV基因组编码6种蛋白:核衣壳(N)蛋白、磷(P)蛋白、基质膜(M)蛋白、融合(F)蛋白、血凝素(H)蛋白和大(L)蛋白。N、P和L蛋白与病毒复制有关;M蛋白与病毒的装配和出芽有关;F、H蛋白在病毒的侵染过程中起到关键作用。近年来,随着我国宠物业、毛皮经济养殖业的迅速发展,CD在我国的发病率有升高的趋势。论文对CDV分子生物学研究进展进行归纳总结。     

犬瘟热病毒当前研究进展

犬瘟热（Canine Distemper）是由犬瘟热病毒（Canine Distemper Virus，CDV）引起的多种动物共患的传染病。在自然条件下，CDv能够感染犬科、鼬科、浣熊科、大熊猫科、猫科等多种动物，对我国养犬业、经济动物养殖业、动物园观赏业、野生动物保护业以及实验动物等危害极大。近几年来，在患Paget’s疾病的病人组织中检出了CDV核酸，因此其潜在的公共卫生学意义也已受到广大国内外学者的关注，开展的研究涉及病毒的病理学、免疫学、分子流行病学、检测等方面。     

犬瘟热病毒分子生物学研究进展

犬瘟热病毒基因组长约16kb,包括6个非重叠基因区,按3'-5'端顺序依次为前导序列、N-P-M-F-H-L以及引导序列,分别编码核衣壳蛋白、磷蛋白、基质膜蛋白、融合蛋白、附着或血凝蛋白和大蛋白6种结构蛋白.文章对犬瘟热病毒基因组和结构蛋白的结构和功能进行了综述,并对犬瘟热病毒基因工程疫苗和分子生物学诊断方法做了概述,同时论述了犬瘟热病毒与人Paget畸形骨炎的关系.     

犬瘟热病毒的分离鉴定

犬瘟热病毒(CDV)是副粘病毒科麻疹病毒属的重要成员,基因组为不分节、非重叠的负链RNA,其长15960bp,由一个短的3′端前导区和核壳体蛋白(N蛋白)、磷蛋白(P蛋白)、基质蛋白(M蛋白)、融合蛋白(F蛋白)、血细胞凝集素蛋白(H蛋白)和巨蛋白(L蛋白)等六个结构基因及V蛋白和C蛋白两个非     

犬瘟热病毒的检测技术

从免疫学和分子生物学两方面对犬瘟热病毒检测技术进行了综述 ,并探讨了今后的研究方向。     

犬瘟热病毒的分子生物学研究进展

犬瘟热病毒的分子生物学研究进展耿志贤田克恭（军事医学科学院实验动物中心，北京１００８５０）李钟铎（军事医学科学院微生物学流行病学研究所）犬瘟热病毒（ｃａｎｉｎｅｄｉｓｔｅｍｐｅｒｖｉｒｕｓ，ＣＤＶ）是犬瘟热病的病原。自然条件下ＣＤＶ感染食肉目中犬科、...     

犬瘟热病毒的分离鉴定

本试验通过鸡胚成纤维细胞直接从犬病料中分离到一株犬瘟热病毒，定名为ＣＤＶ－ＤＬ１株。该毒株在鸡胚成纤维细胞上生长良好，产生明显的细胞病变（ＣＰＥ），在电镜下观察，病毒粒子具有囊和纤突，大小为１２０－２００ｎｍ。核酸型为ＲＮＡ，不耐乙醚。该病毒接种幼犬，可使幼犬发病，但无论考验工感染均不能使幼犬１００％的发病。     

犬瘟热病毒的静水压灭活

以250MPa的静水压力对犬瘟热病毒（CDV）处理30min之后，CDV被灭活，由其制成的灭活疫苗诱导犬产生中和抗体的能力明显优于传统的福尔马林灭活疫苗，免疫保护率达90％。电镜观察显示，经不同程度静水压力处理后的CDV粒子均发生变形，表面呈现凸起，但CDV H基因部分片段的RT－PCR扩增结果揭示，高达510MPa的静水压力作用30min也未能使其基因片段受到破坏。     

犬瘟热病毒单克隆抗体治疗消化道型犬瘟热一例

犬瘟热(Caninedistemper)是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)引起的急性高度接触传染性、致死性传染病。本病在世界范围内流