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相似文献
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1.
[目的]研究九里香的雌激素样作用及其对关节的影响。[方法]取60只大鼠,随机分成6组,每组10只,分别为假手术组、去卵巢对照组、尼尔雌醇对照组和九里香低、中、高剂量组。以大鼠卵巢去除术为模型,术后假手术组和去卵巢对照组均给予浓度0.8%的CMC-Na,尼尔雌醇对照组给药剂量为0.5 mg/kg,均连续给药8周,末次给药后检测子宫质量和血清中雌二醇水平,并检测血清及关节液中透明质酸的含量。[结果]九里香各剂量组子宫湿重、血清中雌二醇水平和关节液中透明质酸的含量均比尼尔雌醇对照组低,但比去卵巢对照组高,且与九里香剂量呈正相关,均呈显著性差异;而血清中透明质酸的含量与九里香剂量呈负相关,差异显著(P0.05)。[结论]九里香具有雌激素样生物活性,可通过影响透明质酸水平保护关节软骨。  相似文献   

2.
九里香提取物对斜纹夜蛾拒食活性的初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
测定了九里香提取物对斜纹夜蛾幼虫的拒食活性。结果表明,提取物对斜纹夜蛾3龄和5龄幼虫均有较好的拒食活性,当浓度为0.5mg.mL-1时,与0.1mg.mL-1印楝素的拒食活性接近;经24h的拒食活性测定,3龄和5龄幼虫的非选择性AFC50分别为0.0958mg.mL-1和0.1033mg.mL-1;选择性AFC50分别为0.0108mg.mL-1和0.2265mg.mL-1,具有进一步研究开发的价值。  相似文献   

3.
汤秋玲  卢远倩  骆焱平 《安徽农业科学》2009,37(24):11523-11525
综述九里香的资源分布、分类、化学成分、药理活性以及农用活性。  相似文献   

4.
5.
介绍了优质荔枝九里香品种的主要性状,并阐述了该品种从种植到采收全过程的丰产栽培技术,包括选址建园、品种苗木选择、植后管理、施肥技术、促花保果、病虫害防治和果实采收等技术措施。  相似文献   

6.
结合病原菌的形态特征和分子鉴定,明确引起广州市九里香白粉病的病原菌,为有效防治该病害提供理论依据.利用光学显微镜观察病原菌分生孢子的形态学特征,BLAST在线比对病原菌的ITS和LSU rDNA D1/D2区域序列,并分别构建系统发育进化树.BLAST在线分析结果显示,九里香白粉病原菌的ITS序列与多个Erysiphe...  相似文献   

7.
针对阳江职业技术学院主教学楼九里香绿篱的白粉病,试验了300倍农家格尔多功能清洗剂、800倍银托、800倍多菌灵和1500倍的粉锈净等4种不同处理的防治效果,每个处理喷药3次。研究发现,1500倍粉锈净防治九里香白粉病的效果最好,为83%;其次是800倍银托,为76%;再次是800倍多菌灵,为67%;效果最差的是300倍农家格尔,为35%。  相似文献   

8.
采用3种溶剂(甲醇、乙醇、乙酸乙酯)对九里香叶片、花瓣及愈伤组织进行平行提取。以稻瘟病菌5个生理小种(编号为9805913、2004130A、2004015A、RB20、11143)的菌株为供试菌,对九里香不同提取液进行抑菌活性测定,结果表明:九里香叶片、花瓣及愈伤组织提取物对5种稻瘟病病原菌均有一定的抑制作用,其抑菌效果从强到弱分别为愈伤组织≥叶片花瓣;提取剂以甲醇、乙醇最佳,其提取物在0.1g/mL的浓度下对病原菌有很好的抑制效果,其中愈伤组织乙醇提取物对稻瘟病菌5个生理小种的抑菌作用最好,对编号RB20病原菌的抑制率可达100%,其次是对11143和2004130A的抑制率,均可达98%以上;乙酸乙酯提取物抑制作用最差,且该提取剂有刺激性气味,不建议作为九里香抑菌剂的提取剂。  相似文献   

9.
在低温下ABA对九里香生理生化的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
为了探明ABA(脱落酸)对九里香的抗寒效应,对九里香离体枝条采用了不同浓度的ABA溶液处理,并分别置于2℃和0℃的低温下处理,以研究其生理生化变化情况.结果表明。采用0.0025%~0.0050%的ABA溶液处理,对九里香离体枝条中的Vc含量、POD(过氧化物酶)活性的降低、可溶性糖的消耗、电导率和MDA(丙二醛)的升高等均具有抑制作用;用较高浓度的ABA(0.0100%)溶液处理九里香,有的则有相反的变化,说明采用0.0025%~0.0050%的ABA溶液处理九里香离体枝条,能提高其抗寒能力.  相似文献   

10.
11.
12.
九里香层析物的抑菌活性及成分分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以石油醚为洗脱液,对九里香氯仿萃取物进行硅胶柱层析分离,得到27个组分。采用生长速率法测定九里香层析物对5种供试病原菌的抑制作用。结果表明,在质量浓度为0.5 g/L时,组分26对5种供试病原菌有较好的抑制活性,对香蕉炭疽菌的抑制率达到89.46%,对香蕉炭疽菌的EC50为0.078 6 g/L。GC-MS分析表明,组分26的主要成分是7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素,占92.00%。  相似文献   

13.
利用Li-6400XT便携式光合仪,在灌水周期内测定了8种不同水分条件下九里香(Murraya exotica L.)叶片光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2体积分数及水分利用效率等生理参数的光响应过程,探讨了维持九里香较高光合速率和水分利用效率的适宜土壤水分及光照强度范围.结果表明:光辐射强度和土壤湿度对九里香叶片光合特性有十分显著的影响,九里香在土壤体积含水量29.80%(相对含水量89.40%)时光合速率达到最大值.当土壤水分条件适宜时,光强在400~1600μmol·m-2·s-1范围内,九里香光合速率较高.适宜九里香生长的土壤湿度范围(具有较高的光合速率和水分利用效率)为土壤体积含水量21.30%~29.80%(相对含水量64.53%~89.40%).九里香永久萎蔫的最低土壤湿度为土壤体积含水量10.60%(相对含水量32.11%).  相似文献   

14.
采用小鼠扭体试验、热板法、二甲苯致耳朵肿胀法和角叉菜胶致足肿胀法研究了九里香[Murrayaexotica(L.)]叶的镇痛抗炎作用。结果表明,九里香叶醇提物可有效抑制醋酸致小鼠的扭体反应,延长小鼠的痛阈值,显著抑制二甲苯及角叉菜胶诱导的肿胀。表明中药九里香叶醇提物具有显著的抗炎、镇痛药理学作用,为中药九里香的二次开发提供了有益的科学依据。  相似文献   

15.
九里香[Murrayapaniculata(L)Jack]系芸香科九里香属植物,以其根及叶入药,具有行气、活血、祛风、除湿,并有麻醉镇痛作用,民间用于治疗跌打肿痛、风湿骨痛、胃痛、牙痛等病症[1]。九里香叶、花均含有挥发油,本文采用GC-MS-计算机联用仪分别测定其叶和花的挥发油成分,共鉴定出其中的24个化合物。1材料与方法1.1材料来源:材料来自广东湛江,属人工栽培九里香。1.2挥发油提取:采摘新鲜的叶和花,分别粉碎后,水蒸汽蒸馏地,得到常温下为浅黄色的挥发油。1.3气相色谱一质谱一计算机联用条件仪器:岛津QP-5000气质联用仪,…  相似文献   

16.
为了获得小叶九里香枝干中抑制炭疽病菌的活性成分,在活性追踪指导下,利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备液相色谱等方法对小叶九里香枝干进行了研究。经追踪分离鉴定到1个活性化合物XY-01,利用质谱、核磁共振谱鉴定化合物为九里香甲碱(Koenidine),该化合物可有效抑制香蕉炭疽病菌和芒果炭疽病菌的生长,EC50值分别为34.28和45.88μg/mL,表明九里香甲碱抑菌活性较好、结构简单,具有开发为新型植物源杀菌剂的潜在价值,九里香甲碱系首次从小叶九里香中分离得到。  相似文献   

17.
《农村实用技术》2010,(5):36-37
几里香属芸香科九里香属,常绿灌小乔木,以干燥叶和带叶嫩枝入药,具行气止痛,活血散瘀的功效。九里香是胃药、妇科洗液的主要原料药之一,是重要的制药原料。  相似文献   

18.
目的:观察有机磷农药毒死蜱(CPF)在体内的拟雌激素样作用。方法:在不产生严重中毒的剂量下,给17d龄的雌性昆明小鼠每天皮下注射不同浓度(0.05、0.5、1.5mg/kg)CPF,连续3d,观察它们对小鼠子宫湿重、子宫内膜腔上皮高度和基质细胞层厚度的影响。结果:各剂量染毒组小鼠子宫系数子宫内膜腔上皮高度和基质细胞层厚度等各项指标与阴性对照组比较未见统计学差异(P〉0.05)。结论:在该实验条件下,有机磷农药毒死蜱未显示出雌激素样活性。  相似文献   

19.
九里香内生细菌HBS-1的鉴定及其对芒果采后病害的防效   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过组织表面消毒法对九里香内生菌进行分离,以芒果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz)和芒果蒂腐病菌(Botryodiplodia theobromae Pat)为靶标菌对获得菌株进行皿内拮抗能力筛选,利用浸果法测定菌株发酵滤液对芒果采后病害的防治效果,结合菌株形态、生理生化特征及16S rDNA序列鉴定菌株。结果从九里香中分离到28株内生菌,其中有8株真菌、9株细菌对2种病原菌均有拮抗活性,以HBS-1抑菌活性最好,对芒果炭疽病菌及芒果蒂腐病菌抑制率分别为42.0%和50.0%;菌株HBS-1发酵滤液能明显降低芒果采后病害的发病率,10倍稀释液的防效优于化学药剂特克多800倍液,50倍稀释液的防效与化学药剂特克多800倍液相当;经鉴定,内生菌HBS-1为芽孢杆菌属枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。  相似文献   

20.
根据GenBank中登录的一些植物的脂氢过氧化物裂解酶基因的保守序列设计引物,采用RT-PCR技术从芸香科的2种植物(九里香、柚)的花瓣中扩增出该基因的cDNA片段。测序表明,片段大小为512bp。2个片段均包含HPL基因的4个活性中心,并且同源性很高。  相似文献   

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