生姜茎尖的离体培养研究

用不同生姜品种竹姜与黄姜幼嫩根茎经高温预培后,剥取茎尖分生组织在MS 1．0mg／L 6-BA 0．5～1．0mg／LNAA培养基上进行离体培养,30～40d后分化出1．9个小芽,此时将细胞分裂素6-BA浓度增加到2．0～3．0mg／L,培养30d小芽增殖4．2个以上。生长素NAA是培育壮苗的重要激素,移栽苗成活率达90％以上。     

生姜茎尖脱毒苗培养技术

生姜作为一种重要的调味品 ,深受人们的喜爱。生姜是无性繁殖作物 ,生姜病毒病的发生已严重影响了生姜的产量和品质。目前 ,在尚没有特效防治药剂及高抗品种的情况下 ,利用茎尖分生组织培养技术 ,生产生姜脱毒种苗是有效预防生姜病毒病 ,提高生姜产量与品质的最经济有效的途径。为了尽快将生姜脱毒技术应用于生产 ,现将生姜茎尖脱毒培养技术介绍如下。1　培养基的配制生姜茎尖生长与分化的关键是培养基 ,据实验 ,适宜茎尖生长与分化的培养基为 :ＭＳ +琼脂5～ 8ｇ/Ｌ +白糖 30 ｇ/Ｌ +活性碳 2～ 4ｇ/Ｌ +ＮＡＡ 1ｍｇ/Ｌ + 6-ＢＡ 0 .5ｍｇ…     

生姜茎尖组培快繁技术研究

以生姜茎尖为外植体，研究了用于生姜脱毒脱菌的组培快繁技术。试验结果表明：不同的激素组合，对生姜组培快繁有明显的影响。诱导生姜愈伤组织以2.4-D2mg／L KT1mg／L组合的培养基效果较好，诱导生姜芽分化较好的培养基是KT2mg／L NAA0．5mg／L。     

马铃薯茎尖脱毒培养关键因素研究

对马铃薯茎尖脱毒培养关键因素进行了分析,阐述了马铃薯茎尖脱毒培养的理论基础、影响马铃薯茎尖脱毒培养的因素和条件,指出了茎尖培养脱毒中尚存在的一些问题以及相应对策.     

马铃薯茎尖脱毒培养关键因子分析

对马铃薯茎尖脱毒培养关键因子方面进行了分析,综合论述了马铃薯茎尖培养脱毒的原理,影响马铃薯茎尖培养脱毒的因素和培养条件的控制,并针对脱毒难的问题提出了提高脱毒率诸如结合化学处理等的有效措施,指出了茎尖培养脱毒中尚存在的一些问题以及相应对策。     

马铃薯茎尖组织培养脱毒的研究

以MS为基本培养基,附加不同水平的生长素,利用茎尖组织培养,脱除马铃薯绝大多数的病毒,获得脱毒苗,同时将脱毒试管苗进行大规模种薯生产,可产生巨大的经济效益。     

马铃薯微茎尖培养脱毒快繁技术

马铃薯生产中多采用块茎进行无性繁殖,在其繁殖过程中,易受病毒和细菌侵染导致产量下降和种性退化,利用一定大小的微茎尖组织培养,不但可获得无病毒的瓶苗,还可以缩短生长周期,从而生产大批量的马铃薯原原种。结合本人在组织培养实验室的学习与实践．就马铃薯微茎尖脱毒、组培快繁中常见问题及解决措施、驯化移栽等过程进行了探讨。     

我国马铃薯茎尖培养脱毒和脱毒试管苗微繁研究进展

简述了近十年来,我国在马铃薯茎尖培养脱毒、脱毒试管苗微繁殖、种质离体保存方面取得的重要进展并提出培养室污染控制和处理的方法及培养瓶内害虫的处理方法。     

甘蔗茎尖脱毒组织培养技术研究

主要采取不同的热处理、接种、茎尖解剖等阶段设计对提高甘蔗的茎尖膜毒组织培养的成功率进行研究,结果表明,对不同的甘蔗品种进行热处理时水浴温度和时间不同;在甘蔗的茎尖解剖前,先用75%的酒精做茎尖消毒,能够在很大程度上减少茎尖培养过程中出现的各种污染问题;接种时,将茎尖放置在浓度为150 mg/L的PVP溶液或者无菌水中浸泡15 min可减少酚污染,且150 mg/L的PVP对甘蔗接种具有促进作用。其中对于活性炭的使用要更加慎重,需要进一步研究。     

生姜丛芽诱导培养试验研究

以大黄姜和小黄姜2个品种为试验材料,以MS为基本培养基并添加BA等激素进行了生姜丛芽诱导的试验。结果表明:用0.1%升汞溶液对姜芽外植体进行10 min消毒处理,效果较好;两者均较适宜的丛芽诱导培养基为MS+BA 2.0 mg/L+琼脂5 g/L+蔗糖30 g/L,在此条件下2个品种间的愈伤组织诱导率和出芽率均未表现出明显差异。温度为25℃时,较适宜姜芽的增殖。     

大肉姜组培苗的炼苗移栽技术研究

为了提高大肉姜组培苗移栽成活率,对不同移栽基质、生根时间、移栽前预处理方式、空气湿度控制方法等因素对大肉姜组培苗移栽成活率的影响进行研究,旨在建立高效而稳定的移栽炼苗体系,为大肉姜组培苗在大田的成功移栽提供参考依据。结果表明:土壤与珍珠岩比例为2:1组成的移栽基质为最佳,生根时间为25 d的大肉姜组培苗移栽后成活率最高,大肉姜组培苗进行移栽前处理后再移入炼苗基质时成活率明显提高,移栽后用小拱棚遮盖一层遮阳网时的湿度最合适。     

生姜芽尖组织培养技术的研究

以山东莱芜片姜和黄苗生姜两个品种为试验材料,进行了芽尖芽、愈伤组织等诱导培养试验。结果表明:山东莱芜片姜和黄苗芽诱导最佳培养基配方均为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;诱导莱芜片姜、黄苗愈伤组织的最佳培养基配方均为MS+2,4-D 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L。     

叶子花组织培养技术研究

通过对叶子花(Bougainvillea glabraChoisy)茎尖组织培养技术的研究,筛选出适宜的增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数达到4.0;最适合的生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L,每株平均生根7.2条,根长4.2 cm,侧根数4.5条。以河沙为基质进行试管苗移栽有利于叶子花的成活,25 d后成活率可达78.6%。     

花生茎尖组培和植株再生研究

以 0 .5mm以下的花生茎尖为外植体 ,在MS附加不同激素和有机物的培养基上进行诱芽和诱根培养 ,结果表明 :①在MS + 1.0mg/LBA + 1.0mg/LNAA培养基上愈伤组织和丛生芽发生率分别达到 90 .0 %和 80 .6% ;在 1/2MS(I) +MS(Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ )+ 2 .0mg/LNAA + 0 .1mg/LBA培养基上生根率和单个外植体产根数分别达到 86.7%和 5 .1个。② 2 ,4 D可促进愈伤组织增生 ,但无诱根效果 ;烟酸和VB6 可促进丛生芽发生 ;NAA对促进生根和生芽均有效果。③不同基因型间诱导愈伤组织和丛生芽存在一定差异。茎尖经诱芽、诱根培养出完整植株 ,炼苗后移至室外能正常开花、结荚。     

马铃薯茎尖组织培养技术研究

[目的]提高离体马铃薯茎尖组织培养的成苗率和脱毒率。[方法]从马铃薯上取生长健壮的芽,经消毒后在显微镜下切取1．0到1．5min长度的茎尖,接种于诱导分化培养基上,研究了不同浓度的GA3、KT与6-BA和不同激素配比以及不同浓度的基础培养基的诱导效果,探讨了茎尖组织诱导分化的最适培养条件。[结果]低浓度的GA3可促进愈伤组织的形成,过高的GA3浓度会抑制愈伤组织的形成;KT比6BA具有更好的诱导效果;在MS＋GA30．1mg/L＋NAA0．1mg／L＋BBA0．5mg／L培养基中激素配比的诱导效果较好。[结论]MS＋0．5mg／LKT＋0．2mg／LGA3＋0．1mg／LNAA是最为适宜的茎尖组织培养基。在28℃、每天光照16h、光照强度〉2000lx的培养条件下,经7d左右即可得到形态良好愈伤组织,经15d左右即可得到分化良好的试管植株。     

生姜活性提取物对铜绿假单胞菌的抑制机理研究

[目的]探究生姜的活性提取物对铜绿假单胞菌抑制作用的机理。[方法]采用有机溶剂浸提法提取生姜中的活性物质,探讨生姜在不同条件下的活性提取物对铜绿假单胞菌的抑制效果及抑菌机理。[结果]生姜提取物对铜绿假单胞菌有明显的抑制作用,且生姜提取物的稳定性较好,不同因素处理下仍具有较强的抑菌性。通过对微生物的生长曲线和电导率的测定,进一步证明生姜的活性提取物抑制了铜绿假单胞菌的生长。[结论]生姜的活性提取物对铜绿假单胞菌有较好的抑制作用。     

生姜中姜油酮超临界CO2萃取条件的优化

[目的]优化姜中姜油酮的超临界CO2萃取条件,为姜的进一步开发利用奠定基础。[方法]通过单因素试验优化姜油酮的萃取条件,采用SPSS的一般线性模型对试验数据进行单变量多因素方差分析。[结果]最佳萃取条件为：萃取压力25 MPa,萃取温度45℃,萃取时间150 min。各因素对姜油酮的萃取率影响大小顺序为萃取压力〉萃取时间〉萃取温度。[结论]该研究得到姜油酮萃取的最佳条件,为姜的进一步开发利用奠定了基础。     

宽叶武竹的组培快繁技术研究

以宽叶武竹新发嫩枝上茎尖、茎段为材料,研究了不同的激素配比对其芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:芽诱导适宜培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L,芽增殖适宜培养基为MS+6-BA0.3mg/L+KT 0.1mg/L,生根适宜培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L。在生根培养中采用5mm长的茎尖进行生根培养,生根率最高可达91.0%,生根苗的炼苗成活率达90.0%以上。     

库尔勒香梨组织培养初探

将库尔勒香茎梨尖接种于改良MS培养基、1/2MS培养基、MS培养基附加6—BA 1mg/L IBA0.1mg/L GA_31.0mg/L,分化率为45.9%—66.7%.用不同浓度激素配比试验,其中6—BA1.5mg/L、IBA0.1mg/L、GA_32.0mg/L芽分化率最好为74.3%.在继代增殖试验中6—BA1.0～2.0mg/L、IBA0.1mg/L、GA_32.0mg/L、增殖系数为3.19～3.60.用0.5～1.0mg/L的IBA 1/2MS进行生根试验,生根率为26%～33%