PP333对马铃薯试管苗生产和长期保存的影响

研究了自然温度与恒温培养条件下，不同ＰＰ３３３浓度处理对马铃薯试管苗生长和长期保存的影响，结果表明，自然温度培养对马铃薯试管苗延缓生长，延长保存时间，提高存活率更有利，存活率可达１００％，还有促进试管苗结薯的作用，随ＰＰ３３３使用浓度的增加，抑制试管苗生长的作用也增强，保存时间也相应延长１０ｍｇ／Ｌ处理经３００天培养后株高几乎与原接种时一样，经ＰＰ３３３处理的试管苗比对照矮壮、叶数增多，根数少而粗     

PP_（333）对马铃薯试管苗生长和长期保存的影响

研究了自然温度与恒温培养条件下，不同ＰＰ_（３３３）浓度处理对马铃薯试管苗生长和长期保存的影响，结果表明，自然温度培养对马铃薯试管苗延缓生长、延长保存时间、提高存活率更有利，存活率可达１００％，还有促进试管苗结薯的作用。随ＰＰ_（３３３）使用浓度的增加，抑制试管苗生长的作用也增强，保存时间也相应延长。１０ｍｇ／Ｌ处理经３００天培养后，株高几乎与原接种时一样，经ＰＰ_（３３３）处理的试管苗比对照矮壮、叶数增多、根数少而粗短，存活率高。试管苗继代保存期由１年转管４－５次，延长到１－１．５年转管１次。当转入恢复生长的培养基１０天后，就能恢复至正常生长状态。     

BA和PP333对油菜试管苗生长的影响

用初花期薹段作外植体，接种于Ｂ５附加物培养基中，分化出的芽苗再接种在添加不同浓工的ＢＡ和ＰＰ３３３的Ｂ５基本培养基上，试验其对试管苗增殖和生根的调控作用。结果表明，ＢＡ促进试管苗增殖的适宜浓度为８－１０ｍｇ／ｌ，在生根培养基中加入适量ＰＰ３３３，能有效地抑制试管苗的徒长，促进根的发育和生长，健壮幼苗，提高试管苗的抗性和移栽成活率。     

S-3307和PP333对水稻秧苗促蘖效应的比较测定及其与植物内源激素关系的研究

报道了Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３对水稻秧苗促蘖效应的比较测定及其与植物内源激素关系的研究结果：（１）用４０μｇ／ｍＬＳ－３３０７和４００μｇ／ｍＬＰＰ３３３进行浸种处理的秧苗，在三叶一心期分别有６５．０１％和１９．７９％的植株出现分蘖，对照秧苗无分蘖出现，Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３对水稻均有促蘖效应，而前者的促蘖效应大于后者。（２）经Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３处理的秧苗以及对照秧苗，在三叶一心期的苗体内，每克鲜重ＣＴＫ含量分别为１３４６．４，８４２．４，８６．４ｐｍｏｌ／ｇ；ＣＴＫ／ＩＡＡ的比例分别为３．６９，２．５４，０．２９。在同期测定了秧苗体内可溶性糖、淀粉和全糖以及可溶性氮、蛋白质和全氮含量，它们在三种处理苗体内无明显差异。（３）本试验结果表明：Ｓ－３３０７对水稻的促蘖效应大于ＰＰ３３３，Ｓ－３３０７和ＰＰ３３３的促蘖效应与其提高水稻秧苗体内ＣＴＫ含量和ＣＴＫ／ＩＡＡ比例密切相关，其中Ｓ－３３０７提高ＣＴＫ含量和ＣＴＫ／ＩＡＡ比例的作用大于ＰＰ３３３，这一点与Ｓ－３３０７的促蘖效应大于ＰＰ３３３的结果是相吻合的。     

ABT诱导康乃馨试管苗生根的研究

本文报道ＡＢＴ附加于康乃馨生根培养基和直接用于试管苗瓶外生根的效果．结果显示，附加ＡＢＴ培养基培养的康乃馨试管苗与附加ＮＡＡ，ＩＢＡ和对照培养基培养的试管苗相比，其生根率及移栽存活率均有显著或极显著的提高，ＡＢＴ诱导试管苗生根的适用范围与ＩＢＡ一致，适宜浓度为０．２５～１ｍｇ／Ｌ，抑制浓度为４ｍｇ／Ｌ以上。诱导康乃馨试管苗瓶外生根，以１００ｍｇ／ＬＡＢＴ处理１ｈ效果最好，生根率达９０．７％，显著高于ＩＢＡ、ＮＡＡ处理的试管苗生根率，极显著高于对照试管苗生根率。     

赤霉素（GA_3）处理对甘蔗试管苗瓶外生根的影响

[目的]简化甘蔗试管苗的培养程序。[方法]用添加不同浓度赤霉素的MS培养基培养ROC22甘蔗试管苗,测定试管苗株高、节数量、移栽存活率等指标。[结果]赤霉素处理对试管苗的株高、节数量、移栽存活率和生根有促进作用,特别是对试管苗的株高、节的生长有显著促进作用,以赤霉素处理浓度1~3 mg/L为最好。[结论]赤霉素能显著地促进ROC22试管苗的瓶外生根率和存活率,因此甘蔗试管苗可以实现生根与驯化移栽一步完成。     

不同比例光质冷阴极荧光灯(CCFL)培养后非洲菊试管苗移栽生长情况的研究

以非洲菊瑞扣为试材,研究其试管苗经过不同比例光质冷阴极荧光灯(CCFL)培养后移栽的生长情况。结果表明:白光和80%红光(R)+20%蓝光(B)处理下试管苗的株高、叶长、叶数、叶幅、根数、根长、整株及地上部鲜质量等生长指标均显著高于对照(荧光灯)。白光和70%R+30%B处理下试管苗根部鲜质量优于其他处理,其次为80%R+20%B处理;80%R+20%B和70%R+30%B处理下的试管苗整株、地上部及根部干质量均高于其他处理,试管苗整株及根部、地上部干物率分别以80%R+20%B、70%R+30%B处理最高。60%R+40%B和80%R+20%B处理下的试管苗移栽后叶绿素指数均优于其他处理;试管苗移栽后对照(荧光灯)的根系活力最强,其次是80%R+20%B处理。综合比较,80%R+20%B的CCFL处理有利于促进非洲菊试管苗移栽后的生长并提高其品质。     

甘薯试管苗在土壤混合物为支撑物培养基上的培养与移栽技术研究

为了提高甘薯脱毒试管苗的移栽成活率及简化移栽方法，以土壤、细沙及泥炭土混合物取代琼脂为支撑物的甘薯脱毒试管苗培养基对试管苗进行培养测定其成苗率，以及对试管苗不同移栽方法的研究。结果表明：以土壤混合物为支撑物的培养基培养试管苗35 d后，均能较琼脂支撑培养基提高试管苗成苗率，明显提高了试管苗的茎粗、叶片数、株高等，形成壮苗；同时，脱毒试管苗带坨移栽大棚，空气相对湿度低至50%～60%的条件下,成活率均在92.8%以上，且较琼脂支撑物培养基培养试管苗移栽大棚降低环境条件，操作简便，减少移栽次数，缩短了从移栽至成活的生长周期，降低了生产成本。综上，本研究为脱毒甘薯产业化生产提供一种崭新方法。     

塑膜保水集热对马铃薯试管苗移栽适应性影响

试验研究了塑膜保水集热条件下,处理天数对马铃薯试管苗移栽成活率、保护酶活性、逆境受害程度、光合色素含量和生长的影响.结果表明:12 d处理下试管苗移栽成活率高,地上部生长速度快,SOD活性、 CAT活性、MDA含量、Pro含量较对照低,叶绿素b/a比值、胡萝卜素含量较对照高;处理对根的伸长和叶绿素总量影响不大.     

甘薯试管苗留茬培养研究

为降低甘薯试管苗的生产成本,对0～4茬甘薯试管苗的生长特性、移栽成活率及结薯特性进行了研究.结果表明,1～2茬甘薯试管苗可作为基础苗被用于试管苗扩繁,亦可移栽入网棚内生产原原种;3～4茬苗虽成苗率低,但结薯习性与对照差异不大,故最好用于网棚移栽.     

荸荠试管苗壮苗培育及小球茎再生研究

【目的】探讨荸荠试管苗壮苗方法和结球茎条件。【方法】以广西荸荠品种桂蹄1号试管苗为材料,分别进行不同蔗糖、PP333、温度等因素对荸荠试管苗壮苗及小球茎再生的影响。【结果】当6-BA偏低时（1.0 mg/L）,在不同培养基中添加30.0～120.0 g/L蔗糖,均可不同程度诱导荸荠试管苗形成小球茎,其中以30.0 g/L蔗糖的效果最好;当蔗糖浓度过高时则抑制小球茎形成。当6-BA偏高时（2.5 mg/L）,荸荠试管苗仅能诱导形成匍匐茎,而以添加80.0～100.0 g/L蔗糖的效果较好。在添加NAA和IBA条件下,不同蔗糖量均能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎,但添加30.0～60.0 g/L蔗糖时可在匍匐茎顶端膨大形成小球茎,其中以30.0 g/L蔗糖的诱导效果最好。在含有NAA和IBA的培养基中添加适宜的PP333（0.3~1.0 mg/L）均能促进荸荠试管苗生根,并具有显著的壮苗效果,而对诱导荸荠试管结球茎数量影响不明显。在15~20℃条件下培养荸荠试管苗,添加蔗糖的培养基均未能诱导形成试管小球茎,而采用培养前20 d温度28~30℃、培养后40 d温度15~26℃条件,在培养基中添加生长素类或较低浓度6-BA时,含较低蔗糖量的培养基均能诱导较多的小球茎;当6-BA浓度较高时,仅能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎。【结论】在MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂粉3.5 g/L培养基中添加PP333 0.3~1.0 mg/L,均具有很好的壮苗效果。在适宜的温度条件下,添加适宜的6-BA或NAA和IBA或蔗糖（30.0　g/L）均能诱导荸荠试管苗形成小球茎。     

荸荠试管苗壮苗培育及小球茎再生研究

【目的】探讨荸荠试管苗壮苗方法和结球茎条件。【方法】以广西荸荠品种桂蹄1号试管苗为材料,分别进行不同蔗糖、PP333、温度等因素对荸荠试管苗壮苗及小球茎再生的影响。【结果】当6-BA偏低时（1.0mg/L）,在不同培养基中添加30.0～120.0g/L蔗糖,均可不同程度诱导荸荠试管苗形成小球茎,其中以30.0g/L蔗糖的效果最好;当蔗糖浓度过高时则抑制小球茎形成。当6-BA偏高时（2.5mg/L）,荸荠试管苗仅能诱导形成匍匐茎,而以添加80.0～100.0g/L蔗糖的效果较好。在添加NAA和IBA条件下,不同蔗糖量均能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎,但添加30.0～60.0g/L蔗糖时可在匍匐茎顶端膨大形成小球茎,其中以30.0g/L蔗糖的诱导效果最好。在含有NAA和IBA的培养基中添加适宜的PP333（0.3～1.0mg/L）均能促进荸荠试管苗生根,并具有显著的壮苗效果,而对诱导荸荠试管结球茎数量影响不明显。在15～20℃条件下培养荸荠试管苗,添加蔗糖的培养基均未能诱导形成试管小球茎,而采用培养前20d温度28～30℃、培养后40d温度15～26℃条件,在培养基中添加生长素类或较低浓度6-BA时,含较低蔗糖量的培养基均能诱导较多的小球茎;当6-BA浓度较高时,仅能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎。【结论】在MS＋NAA0.5mg/L＋IBA0.5mg/L＋蔗糖30.0g/L＋琼脂粉3.5g/L培养基中添加PP3330.3～1.0mg/L,均具有很好的壮苗效果。在适宜的温度条件下,添加适宜的6-BA或NAA和IBA或蔗糖（30.0g/L）均能诱导荸荠试管苗形成小球茎。     

激素因子对铁皮石斛离体培养开花诱导的效应（摘要）

[目的]筛选铁皮石斛离体培养开花诱导的适宜激素因子。[方法]采用铁皮石斛茎段离体培养的试管苗为试验材料,以MS为基本培养基,进行单因子激素处理（PP333、TDZ的不同浓度梯度）和多因子激素处理（PP333、TDZ、6-BA以及NAA的不同组合）的比较试验,研究激素因子对铁皮石斛离体培养开花诱导的效应。[结果]单因子激素处理中,PP333、TDZ的适宜浓度和其诱导的花芽形成率分别为0.2mg/L和8.5%、0.06mg/L和15.5%;多因子激素处理对开花诱导的效应依次为：PP333＋6-BA＋NAA＋TDZ组合处理﹥PP333＋6-BA＋NAA组合处理﹥PP333＋6-BA组合处理和PP333＋NAA组合处理;适宜的激素组合为PP3330.3mg/L＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L＋TDZ0.06mg/L,其花芽形成率和花开放率高达80.4%和90.3%。[结论]PP333和TDZ对铁皮石斛离体培养开花诱导具有重要影响,TDZ的效应大于PP333。适宜的TDZ浓度与其他激素的合理配比,有利于花芽的形成。     

乙烯利和多效唑对鸡嘴荔内源激素和花芽分化的影响

以6年生鸡嘴荔为试材,用不同浓度的乙烯利和多效唑进行处理,研究其对鸡嘴荔内源激素和花芽分化的影响,寻找解决鸡嘴荔成花率低和坐果率低的方法.结果表明,多效唑和乙烯利处理均能提高鸡嘴荔的成花率,其中,对鸡嘴荔成花率提高作用最明显的是处理A(乙烯利800mg/L),末次梢成花率达到91.88%,比对照提高了18.59%;其次为处理D(多效唑600 mg/L),处理C(乙烯利400mg/L)和处理B(多效唑1000mg/L),成花率分别为91.81%,80.44%和76.37%,分别比对照提高18.52%,7.15%和3.08%.在花芽分化前期,各处理能明显降低植株体内IAA和GA3的含量,提高ABA和ZT的含量,其中,处理A和处理D的效果优于处理B和处理C.在花芽形态分化前期,IAA,GA3,ABA和ZT含量都有一个上升高峰.在中后期,除GA3有波动之外,IAA,ABA和ZT则持续下降.此外,各处理的ZT与GA3的比值前期均大于1.     

多效唑对香花槐试管苗生长及移栽的影响

以MS为基本培养基,添加不同浓度的多效唑进行香花槐试管苗的继代培养,研究了多效唑对香花槐试管苗生长及移栽的影响。结果表明,多效唑可抑制香花槐试管苗的生长,随浓度的增加香花槐试管苗的嫩梢长度和繁殖系数逐渐降低。在继代培养时,培养基中加入0.1~1.5 mg/L多效唑对壮苗有利,当多效唑浓度超过2.0 mg/L时,在常温下能达到种质保存的目的。生根香花槐试管苗用多效唑处理后能明显提高根系活力和移栽成活率,以浓度为4.0 mg/L的处理移栽成活率最高,达90%以上。     

木薯种质资源离体保存技术研究

为探讨木薯(Manihot esculenta Crantz)种质资源的离体保存方法,以GR891木薯品种试管苗为试材,研究了植物生长抑制剂(PP333、B9、S3307、ABA)对试管苗在常温(25℃)条件下的保存效果。结果表明,在培养室温度(25±2)℃、光照度1500~2 000 lx、光照时间12 h/d的条件下,培养基中加入PP333、B9和S3307均可提高木薯试管苗的存活率。在MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L培养基上,木薯常温保存的适宜PP333质量浓度为1.0~1.5 mg/L或B9和S3307质量浓度均为0.5~1.0 mg/L,保存240 d时存活率超过90%,试管苗根系发达、叶色浓绿、生长健壮,0.2~2.0 mg/L ABA培养基上试管苗长势和存活率都明显低于CK(对照)。     

春石斛试管花芽分化与开花的影响因素

以春石斛(Dendrobium nobile‘Huoniao’)试管苗为试验材料,研究了植物生长调节剂种类、无机盐质量分数、培养条件及芽体营养生长状态对诱导试管内花芽分化的影响。结果表明:以MS为基本培养基,附加有1.0 mg·L-1PP333(多效唑)时,添加0.2 mg·L-1TDZ(噻苯隆)与0.1 mg·L-1NAA(萘乙酸),诱导试管开花较为有效;将基本培养基中P、K质量分数加倍,花芽分化率显著提高;低温恒温10℃或23℃/10℃(昼/夜)处理较常温恒温23℃条件下培养提前30 d开花,且花芽分化率有所增加;植株茎节数为2是其从营养生长向生殖生长转化的临界条件;植株茎粗对试管内成花数量影响显著,花芽数量随茎粗度增加而呈上升趋势。试验以茎节数为3个、茎粗为7 mm的试管苗,接种在改良1/2MS+TDZ0.2 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+PP3331.0 mg·L-1培养基上,恒温10℃条件下培养30 d后,转为恒温23℃条件下培养60 d花芽分化率最高,达56.92%,成花数量最多。     

尤溪金柑离体再生体系优化及试管苗保存

以尤溪金柑试管苗为材料,采用双因素试验设计,筛选出适合尤溪金柑试管苗增殖和生根的培养基;采用L3（3^4）正交表设计,研究each、甘露醇和多效唑对尤溪金柑试管苗保存的影响．结果表明：芽增殖的最优培养基为：MS＋1．2mg·L-1 6-BA＋0．05mg·L-1NAA,增殖系数最高,达10．60;生根最优培养基为：MS＋0．3mg·L-1NAA十0．2mg·L-1 IBA。生根率最高达到了83．33％．保存12个月时处理C4（MS＋0．44g·L-1 CaCl2＋0g·L-1甘露醇＋1．0mg·L-1多效唑）中尤溪金柑试管苗的存活率均为最高,达97．8％．     

植物生长延缓剂多效唑和比久对怀山药离体保存的影响

为了寻找怀山药种质资源缓慢生长离体保存的有效方法,以铁棍山药、47号山药和B号山药为试材,研究了植物生长延缓剂多效唑(PP333)和比久(B9)对其试管苗在常温(25℃)和低温(4℃)下的保存效果。结果表明:常温和低温下,PP333、B9均可延缓各怀山药试管苗的生长,PP333的保存效果优于B9的,低温的保存效果优于常温的。在MS+KT 2mg/L+NAA 0.02mg/L培养基上,铁棍山药、47号山药和B号山药低温保存的适宜PP333质量浓度分别为5.0mg/L、2.5mg/L、1.0mg/L,在此条件下,各怀山药无需继代可保存6个月,保存6个月的存活率分别为100%、100%、95%。在试验范围内,怀山药种质资源缓慢生长离体保存的有效方法为:将不同怀山药带芽节段接种在添加各自适宜质量浓度PP333的MS+KT 2mg/L+NAA 0.02mg/L培养基上,常温下培养7d,再转入4℃低温、自然光下保存。     

植物生长调节剂对马铃薯试管苗生长和保存的影响

为培育马铃薯健壮试管苗和长期保存马铃薯种质资源,以马铃薯脱毒试管苗为材料,比较了不同质量浓度的PP333（多效唑）,CCC（矮壮素）和Pix（缩节胺）对马铃薯试苗生长和保存的作用．结果表明：培养基中CCC质量浓度为200．00mg／L,Pix质量浓度为30．00～90．00mg／L时适合于培养壮苗;培养基中PP333质量浓度为0．15～1．20mgm时对增加马铃薯的节位、茎粗效果明显,但叶片过大、气生根过多而易出现早衰;培养基中CCC质量浓度为1200．00mg／L,PP333质量浓度为4．80mg／L时,马铃薯脱毒试管苗保存时间最长可以达到300d．