色叶紫薇组培繁育技术规程

为规范江苏省色叶紫薇组培繁育生产,结合苏中地区的生产实际,建立了一套更加完善且效果稳定的组培繁育技术体系,主要包括培养容器和接种器械的灭菌、外植体选择和消毒、初代培养、诱导培养、壮苗生长、诱导生根培养、组培苗移栽、移栽后管理等,以期促进优良色叶紫薇产业化发展。     

银杏次生代谢物生产与体胚诱导研究进展

从离体培养生产次生代谢产物和体细胞胚诱导两个方面综述了银杏组织培养研究进展,讨论了外植体种类、基本培养基、植物激素、营养成分和抗褐变剂等对银杏愈伤组织的诱导、继代培养、悬浮培养和体细胞胚发生的影响,并对存在问题和发展前景做了简单评述。     

粗肋草离体培养中芽诱导的影响因素研究

研究影响粗肋草芽诱导的因素,以其为大规模组培生产提供参考。以粗肋草品种A.lady valentine为材料,研究了消毒方法、培养基、培养方式对粗肋草芽诱导的影响。结果表明,0.1%HgCl2消毒10 min,外植体的污染率仅为5%;在含有0.3 mg/L TDZ的培养基中诱导率最高,为273%,而且诱导出的芽较壮;高温培养环境有利于粗肋草芽的诱导。     

东方百合脱毒技术规程

介绍了通过鳞片诱导胚性愈伤并培养成组培球,剥取百合组培球茎尖并诱导胚性愈伤及培养成球等方式的培养,最终脱除百合主要病毒,以获取百合无毒种源的过程,为生产无病毒的百合商业种球提供依据。     

药用植物毛状根技术的研究

阐述了发根农杆菌的作用机理,对毛状根诱导过程中外植体、发根农杆菌种类、预培养及共培养时间、外源激素添加、酚类物质添加及培养条件等因素对诱导率的影响进行系统的论述,并对药用植物毛状根的鉴定方法及在次生代谢物的合成机制研究及生产、药用植物基因工程、新药物的产生、药物蛋白生产等方面的应用进行概述。     

凤尾蕨组培快繁技术研究

对凤尾蕨进行外植体诱导、继代培养和生根培养试验,结果表明,最适的原叶体诱导培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L,孢子体诱导培养基和孢子体增殖培养基均为MS＋NAA2．0mg／L,生根培养基为1／2MS,培养温度23℃±2℃,光照强度1000lux左右,利用该技术可实现凤尾蕨组培苗规模化生产。     

龙牙百合快速繁殖研究

通过对龙牙百合诱导培养基、增值培养基和生根培养基的筛选,用外植体诱导不定芽,再形成丛生芽,诱导生根,快速繁殖出大量组培苗,用组培苗培养出种用小鳞茎,找出一条解决生产用种问题的最佳途径。     

花生毛状根诱导及其体外培养

[目的]优化花生毛状根诱导条件,为体外培养毛状根生产白藜芦醇以及培养花生根结线虫奠定基础。[方法]研究不同的发根农杆菌及其菌液浓度、外植体类型、侵染时间、共培养时间、乙酰丁香酮浓度对花生毛状根诱导的影响。[结果]发根农杆菌ACCC10060的毛状根诱导率高于ATCC11325;幼叶外植体的毛状根诱导率高于子叶;最佳侵染菌液浓度为0.2～0.4;最佳共培养时间为2 d;最佳侵染时间为10～15 min;菌液中添加75μmol/L乙酰丁香酮(AS)可以提高毛状根诱导率。通过毛状根能在无激素的MS培养上自主生长以及毛状根冠瘿碱检测,确定发根农杆菌中Ri质粒中已整合到花生基因组中。毛状根体外培养的研究表明,液体培养效果好于固体培养,最佳液体培养基为无激素的MS培养基。[结论]该研究建立的花生毛状根培养体系,将为花生转基因技术的完善及利用毛状根生产白藜芦醇和无菌的花生根结线虫提供试验基础。     

盆栽非洲菊种苗快速繁殖工厂化生产技术

通过非洲菊种子无菌播种和茎尖培养、花蕾外植体诱导,建立了盆栽非洲菊再生和快速繁殖体系;并分析了非洲菊盆栽品种的培养特性,建立了种苗工厂化生产技术流程。     

乌克兰龙葵毛状根诱导条件优化

[目的]利用3种发根农杆菌A4、C58C1、A1476诱导乌克兰龙葵产生毛状根,探究乌克兰龙葵毛状根诱导的最佳条件。[方法]利用植物组织培养技术,研究不同外植体、菌株、侵染时间、预培养天数、菌液浓度和共培养天数等对乌克兰龙葵毛状根诱导率的影响。[结果]叶片为最佳外植体材料;3种菌株均能诱导出毛状根,但A4诱导率最高;最佳菌液浓度为OD600=0.6;最佳侵染时间为5 min;预培养和共培养均为2 d时诱导率最高。[结论]乌克兰龙葵毛状根诱导条件的优化,为其他植物毛状根诱导提供参考,同时为进一步利用植物毛状根生产药用成分提供试验基础。     

霍山石斛原球茎的诱导及培养方式对原球茎增殖的影响

以霍山石斛试管苗带节的茎段为材料,研究不同激素组合对霍山石斛原球茎诱导的影响,并比较4种不同培养方式对霍山石斛原球茎增殖的影响。结果表明,生长物质2,4-D是霍山石斛原球茎诱导的关键因子,霍山石斛原球茎诱导的适宜培养基为Knudson 2,4-D 0.1 mg.L-1 KT 0.05 mg.L-1;霍山石斛原球茎增殖培养阶段,主要采用液体振荡培养方式,适时转接于固体培养基上交替培养,调节原球茎生长状态,采用这种改进的培养方式生产的原球茎可用于生物反应器的大规模培养。     

利用酵母下脚料高效表达重组谷氨酰胺合成酶研究

[目的]为了降低工业用谷氨酰胺合成酶的成本。[方法]利用酵母下脚料制得废酵母基来培养BL21(DE3)-pET28b-glnA,用乳糖诱导合成GS,并对诱导生长点、诱导浓度、诱导时间、添加碳源氮源以及所得GS的可溶性和酶活进行研究。[结果]酵母下脚料可以替代LB培养基诱导产生重组GS,其最佳诱导条件为:OD600=0.5,乳糖1 g/L诱导12 h;并不需要补加其他碳氮源,GS可溶性90%以上,催化Glu转化为Gln的转化率为94.5%。[结论]生产用高活性干酵母经过短期发酵后,酵母下脚料中的营养活性物质依然很丰富,可以用来培养大肠杆菌诱导目的蛋白表达,从而降低工业用谷氨酰胺合成酶的成本。     

植物组培脱毒技术在甘薯上的应用研究

针对川南地区甘薯生产现状,选用适宜本地区推广种植的甘薯品种茎尖为材料,在添加不同激素的MS基本培养基上诱导分化芽苗、脱毒鉴定、增殖培养生根、驯化移栽及脱毒薯应用效果试验研究。结果表明：在一定培养条件下,取茎尖生长点0．3—0．5min在MS＋6-BA1．0—1．5mg／L培养基中诱导分化培养,90d诱导分化率50％以上,脱毒率为70％;脱毒苗在MS或1／2MS培养基中快繁周期为30-32d,繁殖系数6．8-7．0,驯化移栽成活率为95％,生产应用每公顷增产38．4％以上,脱毒增产效果显著。     

和次生代谢产物合成影响之研究进展

 真菌诱导子是一类诱导植物细胞生长和次生代谢产物合成的化学物质,包括有真菌菌体、菌液浓缩物、菌丝和菌液提取物、菌丝体高温处理后的可溶性成分、细胞壁降解成分、肽类和蛋白质等。该文对真菌诱导子对植物培养物生长和次生代谢产物合成影响的研究进展进行了综述,并对真菌诱导子在植物细胞培养生产次生代谢产物方面的前景进行了展望。     

蝴蝶兰种苗工厂化生产技术研究与应用

利用蝴蝶兰花梗进行扦插培养,对长出的花梗芽进行离体培养诱导产生丛生芽;再通过转接增殖和生根培养获得所需数量的组培苗,研究和总结出各个培养阶段的培养方法和相应的培养基配方,适合进行工厂化生产和开发。     

真菌诱导子对植物培养物生长和次生代谢产物合成影响之研究进展

真菌诱导子是一类诱导植物细胞生长和次生代谢产物合成的化学物质,包括有真菌菌体、菌液浓缩物、菌丝和菌液提取物、菌丝体高温处理后的可溶性成分、细胞壁降解成分、肽类和蛋白质等.该文对真菌诱导子对植物培养物生长和次生代谢产物合成影响的研究进展进行了综述,并对真菌诱导子在植物细胞培养生产次生代谢产物方面的前景进行了展望.     

川贝母叶高效诱导愈伤组织体系的研究

以川贝母的叶为外植体快速诱导愈伤组织,生产出大量有效组分含量高的组织培养物,为提高川贝母植物资源利用率奠定基础。通过比较川贝母叶的不同叶龄、形态部位、接种方式和培养温度对其愈伤组织产生的影响,获得川贝母愈伤组织诱导的最佳条件。结果得出,选取生长7 d左右的叶的形态学下端为外植体,采用叶基部直接插入培养基的接种方式,在变温的条件下培养,愈伤组织的诱导率最高,为95.20%。     

安祖花组织培养和植株再生的研究

[目的]为安祖花幼苗的规模化生产提供依据。[方法]以叶片、叶柄以及组培苗气生根为外植体,进行安祖花愈伤组织的诱导,探索安祖花再生植株规模化生产的最佳途径。[结果]叶片、叶柄以及组培苗气生根均能成功地诱导产生愈伤组织,其中叶片诱导率最高(92%),组培苗气生根诱导率可达82%。诱导愈伤组织分化产生不定芽的最佳培养基为1/2MS+6-BA1.0 mg/L+KT0.1 mg/L。培养基1/2 MS+IBA0.5 mg/L和MS+IBA0.5 mg/L均可诱导不定芽产生根,无明显差异。将珍珠沙和花泥按1∶1(V∶V)混合后作为组培苗移栽的培养基质,经30 d培养,幼苗成活率达91%。[结论]以气生根为外植体,规模化再生植株只需55~60 d,生产成本也大大降低。     

两面针组培苗规模化生产技术

为优化两面针组培育苗流程、改善生产工艺,本文总结了一套两面针组培苗规模化生产技术,包括母株培养、培养基准备、外植体采集及处理、无菌芽诱导、继代增殖培养、生根培养、炼苗、移栽、施肥及管护、病虫害防治、苗木出圃、安全措施、档案管理、存在的问题及解决措施等方面内容,以期为两面针组培苗生产提供参考。     

基因型和预处理对非洲菊胚珠离体培养的影响

以非洲菊胚珠为试材,研究了基因型、低温和培养前期黑暗处理(暗培养)对非洲菊胚珠培养的影响。结果表明:对愈伤组织诱导率和不定芽诱导时间影响的主次关系均为基因型>暗培养>低温,而对不定芽诱导率影响的主次关系是基因型>低温处理>暗培养。基因型是决定诱导效果的关键因素;低温处理7 d,愈伤组织和不定芽的诱导率最高,但低温处理对不定芽的诱导时间没有显著影响;暗培养21 d,愈伤组织的诱导效果最好;暗培养14 d,不定芽的诱导效果最好。