抗寒月季组培快繁技术研究

以抗寒月季带腋芽茎段为外植体。结果表明:在MS 6-BA1.0～3.0mg/l NAA0.10mg/l培养基上进行起始培养,其腋芽生长到2-3cm时转接到MS 6-BA2.0-3.0mg/l NAA0.1mg/l的培养基上进行继代增殖培养,30天其增殖倍数在3-4倍以上,且长成的芽苗比较粗壮;增殖后的芽苗在1/2MS NAA0.5～1.0mIg/l或IBA0.5-0.8mg/l的培养基上培养,根系生长良好,30天小苗发根率达90%以上,经炼苗后移栽在以草碳和珍珠岩(体积比1:1)基质中,成活率达85%以上,当小苗长到10cm左右移植于田间栽培,60～90天后可陆续现蕾开花.     

矮牵牛快速繁殖技术

通过研究利用矮牵牛种子建立无菌系,在启动培养基MS培养21d得到的嫩苗切成茎段,在诱导分化培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养14～21d产生丛生状不定芽。不定芽在继代增殖培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L经21d培养增殖9.7倍。经MS培养基壮苗14d后,在1/2MS+IBA0.1mg/L生根培养基上再培养14d即可获得完整植株。     

黄桐的组织培养与快速繁殖技术研究

对黄桐实生苗（苗高30～50cm）去顶端后取第二、三、四节幼嫩茎段进行离体培养的研究,试验表明对外植体消毒效果较好的杀菌剂是75%酒精棉花团擦拭材料表面＋0.15%左右升汞,在初代培养基中加入100～150mg/L半胱氨酸可有效地防止黄桐外植体发生褐变; MS＋6BA 3.0＋NAA 1.0; MS＋6BA 2.0＋NAA 0.2;1/2MS＋6BA 3.0＋NAA 0.1,三种培养基均能诱导黄桐外植体发生丛生芽,而6BA 2.0＋NAA 0.2的激素配比对芽的增殖效果较好,1/2MS＋6BA0＋NAA0;1/4MS＋KT 1.0＋IBA 2.0-3.0,分别是壮苗以及根诱导培养基,幼苗移栽在以沙、黄心土、土杂肥1：1：1的营养袋中,成活率达70%以上.     

美人蕉组织培养及快速繁殖技术

以美人蕉茎尖为外植体进行快速繁殖。在MS＋2mg／l BA＋0．2ms／l NAA的培养基上得到愈伤组织，该愈伤组织在MS＋5mg／lBA＋1mg／lNAA的培养基上分化出不定芽。在MS＋Smg／lBA的培养基上，接种茎尖直接长成无根新梢。在1／2MS＋0．5mg／l NAA的培养基上，无根苗生根长成完整植株。6-8cm高小苗可出瓶移栽，成活率为100％。     

月季切花新品种快速繁殖的关键技术

通过对5个月季切花新品种的比较研究,筛选出适合不同品种快速繁殖的培养基.结果表明:各品种的启动培养以MS+BA0.5为宜;各品种适宜的增殖培养基是不同的,阿班斯适宜的增殖培养基为MS+BA2.5+NAA0.02,金斯莱克为MS+BA3.0+NAA0.01,阿维兰为MS+BA3.0+NAA0.02,红衣主教为MS+BA2.0+NAA0.02,萨蔓莎为MS+BA3.0+NAA0.01;各品种适宜的生根培养基是1/2MS+IBA0.5;不同品种之间,同一品种的不同单芽之间的离体生长存在差异.     

蓝果树组织培养及快速繁殖研究

以多年生蓝果树腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养。结果表明:蓝果树茎段的外植体适宜诱导培养基为WPM+XT0.2mg/L,最佳增殖培养基WPM+ZT0.5¹mg/L,诱导生根培养基以1/2WPM+NAA0.5mg/L+IAA0.2mg/L+活性炭0.2%为宜,生根率100%,以松林腐殖土和苔藓基质为培养基质移栽效果好,成苗率90%以上。     

何首乌茎段快速繁殖技术的研究

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。     

松树微体快速繁殖的激素调控

从理论和实践二个方面,论述了激素对松树微体快速繁殖的调控。返幼的针叶束是成龄优树微型繁殖的良好外植体。激素的种类、浓度和处理方式是影响松树器官分化的重要因子。细胞分裂素和生长素,对提高营养繁殖的速度是必需的。最近研究表明,菌根对松树根系的发育和生长是重要的。     

探讨不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响

研究了不同浓度配比的NAA ,6-BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖、芽分化和生根的影响。结果表明:MS +NAA0 .2mg·L- 1 +BA1.0mg·L- 1 培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化培养基为MS +BA1.0～1.5mg L +NAA0 .3～0 .5mg L ;而生根的培养基可选1 2MS +NAA0 .5～1.0mg L。     

红刺玫离体培养及试管内开花初报

对红刺改进行离体培养研究,结果表明：高约2cm的无菌苗在培养基MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L（单位下同）上增殖的不定芽比较多,诱导率为100％,增殖系数达到5。7。生根培养基为改良MS＋0．4NAA时,生根率及平均根数分别为93．3％和4．3条,移栽成活率为83％。并对红刺玫试管内开花的现象进行了初次报道。     

红刺玫染色体的观察和核型分析

作者主要对红刺玫细胞染色体计数,并对其核型进行分析。研究结果表明:红刺玫的染色体为三倍体,2n=3x=21;核型公式为2n=3x=21=18m 3sm,属于2A型。     

无籽刺梨的组织培养研究

为了建立无籽刺梨组织培养技术体系,从而有效解决生产用苗紧缺问题,以无籽刺梨带叶腋的嫩茎为外植体进行了组织培养试验,研究了不同消毒时长、培养基种类及激素浓度对无籽刺梨外植体消毒效果、分化培养、增殖培养及生根培养的影响情况。结果表明:外植体经清水冲洗后用75%的酒精消毒20 s,以0.1%的升汞消毒9 min,污染率低至0;培养基1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L Ag NO_3适用于无籽刺梨叶柄的分化培养,分化率为50.0%;适用于无籽刺梨增殖的培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,增殖倍数达5.56;在1/2MS+0.10 mg/L IBA+0.20 mg/L NAA+0.30 g/L活性炭的培养基上,无籽刺梨的生根率为92.5%;在腐殖土︰红土︰珍珠岩=1︰1︰1的基质中炼苗,无籽刺梨组培苗的成活率可达97.2%。     

多花相思的组织培养和快速繁殖

用多花相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验。结果表明,材料消毒以1/800灭菌净10 min+75%酒精50 s+0.1%HgCl25 min处理效果最好;芽诱导和芽增殖都以改良MS+6-BA1.0+NAA0.2效果最好;生根效果最好的培养基是1/2MS+IBA1.0。     

月季组织培养过程中的影响因素

综述了月季组织培养过程中的影响因素，重点介绍了植物生长调节剂、外植体、培养基和培养条件等对月季试管苗生长的影响。同时分析了月季组培影响因素研究中存在的不足，提出对多因素、复杂因子共同影响行为的研究和探讨是今后月季组培影响因素研究中的重点内容。     

金叶风箱果组织培养研究

选取金叶风箱果休眠枝条水培嫩茎为外植体,筛选适宜的初步诱导、继代增殖和生根培养基,研究建立金叶风箱果科学合理的快繁体系,结果表明:初代诱导最佳培养基为MS培养基,诱导率为73%;继代增殖培养以添加激素6-BA0.1 mg·L~(-1)的效果最佳,增殖倍率可达6.02倍;生根最佳培养基为1/2MS+NAA0.1 mg·L~(-1),每芽平均生根数为5条,根平均长度为2.5 cm,生根率为70.3%。     

单瓣黄刺玫有关性状的观察

以单瓣黄刺玫为材料,对不同植株的花期及种实性状进行观测与研究,结果表明:不同植株之间的花期与有关形态性状相差不大,但与重瓣黄刺玫相比较,花期提早5 d,且花色鲜艳;株间种实性状存在差异,1号树的果实每果含有的平均种子数量和种子的宽与长均大于或多于2号树,种子的千粒重分别为23.4 g和19.1 g,1号树的重量为2号树的122.5%,两者差异较大。差异是遗传基础作用的结果。     

野生玫瑰组培快繁育苗技术的研究

以野生玫瑰当年生去叶带芽嫩茎为试验材料进行组培繁殖育苗技术研究。结果表明,野生玫瑰的外植体诱导丛生芽的最佳培养基配方为MS BA3.0 mg.L-1 NAA0.3 mg.L-1,最佳继代培养基为MS BA3.0 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1,增殖率达4.95倍;最佳生根培养基配方为1/2MS NAA0.1 mg.L-1,生根率达99%以上。     

思茅松扦插试验

不同基质、不同生长调节剂浓度及不同穗条在营养袋中扦插的正交试验表明,在设计的3种因素中,不同穗条是影响扦插成活的关键因素。3种不同穗条对成活率的影响差异显著,其中1年生基部穗条对扦插成活率的影响最大;3种基质对成活率的影响显著,其中A2(沙∶松表土∶锯末=1∶1∶1)对成活率的影响最大;3种不同生长调节剂浓度对成活率的影响不显著。选出成活率最高的配方是A2(沙∶松表土∶锯末=1∶1∶1)B3(50×10-6ABT1#生根粉)C1(1年生基部穗条)。     

水栀子的组织培养和快速繁殖

以水栀子茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在以MS 6-BA 3 mg/L NAA0.4 mg/L的培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%;增殖培养时,在MS 6-BA 1.0 mg/L IAA0.2mg/L的培养基上效果较好;再生苗在1/2MS IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。