穗花杉组织培养初探

穗花杉雌雄异株，繁殖率低，属珍稀濒危植物，为了实现试管保存穗花杉种质资源．以其嫩茎为材料，探讨了穗花杉试管芽生芽方法，即试管微型扦插方法。结果表明：腋芽分化的最适培养基为MB(1／2MS B5) KT1．5mg／L NAA0．5mg／L 蔗糖2.0％ 琼脂0.8％，腋芽诱导率可达60％；诱导不定根最适培养基为1／4MS IBA4mg／L NAA2mg／L 琼脂0．8％ 蔗糖2．0％。     

活性炭对马铃薯试管苗生长和微型薯诱导影响研究

以马铃薯的茎段和茎尖作为外植体，在含1mg／LBA和0．1mg／LNAA的Ms液体培养基中，培养试管苗。培养基中加入0．15％的活性炭与不加活性炭的对照相比，腋芽萌发早、苗壮，腋芽萌发率提高16．7％—66．7％，平均每节根系增加0．72—1．21条。在24土2℃温度条件和全黑暗处理进行微型薯诱导，40天收薯，微型薯诱导培养基中添加0．15％活性炭，平均每株试管苗多诱导微型薯1．06粒，适于工厂快速繁育。     

泰国巨竹试管快繁研究

以泰国巨竹Gigantochloa tekserah成熟种胚为材料,研究不同激素组合对泰国巨竹丛生芽增殖及生根的影响,建立其试管繁殖体系。结果表明：泰国巨竹丛生芽的最佳增殖培养基为MS（Murashige and Skoog）＋3 mg·L^-1BA（6-苄基腺嘌呤）＋0．01 mg·L^-1TDZ（噻苯隆）＋0.3 mg·L^-1NAA（萘乙酸）,增殖系数为2．11,芽丛生长旺盛;最优生根培养基为1／2MS＋3．0 mg·L^-1IBA（吲哚丁酸）,生根率达70％,根系发达、粗壮;试管苗移栽至等配比的泥炭、蛭石、珍珠岩的基质中,成活率达100％。     

细胞分裂素诱导彩色马蹄莲试管微型种球

该文利用植物组织培养技术研究了细胞分裂素对彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球的诱导效应，筛选出适合彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球诱导的培养基.结果表明:在MS培养基中，6-BA 0.5～1.5 mg/L外植体分化不定芽的诱导率最高，达80％左右；6-BA 2.5～4.0 mg/L诱导微型球发生的结球率与对照有显著差异，结球率达80％以上.可见6-BA是彩色马蹄莲试管微型种球诱导的关键因素之一，6-BA 2.5 mg/L为该实验品种试管微型种球诱导的最佳有效浓度.      

转基因马铃薯内源农杆菌脱除

[目的]解决采用抗生素抑菌导致转基因马铃薯植株生长与分化受到抑制的问题。[方法]利用转基因植株诱导试管微型薯,由试管微型薯抽枝获得转基因脱菌植株。[结果]参试3个马铃薯品种中,SI、sⅡ最佳试管微型薯诱导培养基为MS＋6-BA0．5ms／L＋GA,0．1mg／L＋cef 150me／L,NT最佳试管微型薯诱导培养基为MS＋ZT0．5mg／L＋GA,0．1mg／L＋cef150mg／L;薯块抽枝最佳培养基为Ms＋ZT0．5mg／L＋NAA0．1mg／L;薯块直径O．5～0．7cm抽枝数最高;转基因脱菌植株在无抗生素快繁培养基中经30d培养污染率为0,脱菌植株茎段粗壮,无分枝现象。[结论]建立的方法脱茵简单易行,为转基因个体的筛选和生长排除了障碍。     

尤溪金柑离体再生体系优化及试管苗保存

以尤溪金柑试管苗为材料,采用双因素试验设计,筛选出适合尤溪金柑试管苗增殖和生根的培养基;采用L3（3^4）正交表设计,研究each、甘露醇和多效唑对尤溪金柑试管苗保存的影响．结果表明：芽增殖的最优培养基为：MS＋1．2mg·L-1 6-BA＋0．05mg·L-1NAA,增殖系数最高,达10．60;生根最优培养基为：MS＋0．3mg·L-1NAA十0．2mg·L-1 IBA。生根率最高达到了83．33％．保存12个月时处理C4（MS＋0．44g·L-1 CaCl2＋0g·L-1甘露醇＋1．0mg·L-1多效唑）中尤溪金柑试管苗的存活率均为最高,达97．8％．     

2个日本晚樱品种组织培养和快繁技术研究

以日本晚樱‘杨贵妃’和日本晚樱‘醉红’带芽茎段为试验材料,探究植物生长调节剂组合和培养基对晚樱启动培养、增殖培养、生根培养的影响。结果表明：MS ＋6－BA 1．0 mg／L ＋NAA 0．1 mg／L 最适合2个品种的启动培养,‘杨贵妃’的腋芽萌发率为73％,‘醉红’的腋芽萌发率为80％。WPM＋KT 1．0 mg／L ＋IBA 0．1 mg／L 适于2个品种的增殖培养。芽先在含生长素的生根培养基1／2 WPM＋IBA 1．0 mg／L ＋NAA 0．5 mg／L 中培养4 d 后,再将其转接到无生长调节剂培养基的1／2生长调节剂 WPM中培养24 d,生根率达93．3％（‘醉红’）和90．0％（‘杨贵妃’）。生根苗移栽至V（蛭石）∶V（珍珠岩）∶V（泥炭土）＝1∶1∶1的基质中培养,炼苗30 d 后,成活率达80％以上。     

矮壮素在大蒜试管苗生长和鳞茎形成上的应用研究

[目的]研究矮壮素在大蒜试管苗生长和鳞茎形成上的应用。[方法]用大蒜幼嫩气生鳞茎为外植体培养的试管苗为材料,以MS为基本培养基,系统研究不同浓度矮壮素（CCC）处理对大蒜试管苗生长和鳞茎形成的影响。[结果]在MS培养基中加入0．4mg／L的矮壮素能有效使大蒜试管苗增高、增粗,叶色加深。在试管鳞茎诱导条件下,矮壮素对大蒜试管鳞茎形成和膨大作用显著（P〈0．05）,0．5mg／L矮壮素处理时鳞茎形成率为793％,鳞茎总诱导率为96．67％。当矮壮素浓度为0．6mg／L时,试管鳞茎鲜重、平均直径都明显增加。[结论]试验研究了矮壮素在大蒜试管苗生长和鳞茎形成上的应用,为大蒜的栽培驯化提供了理论依据。     

胁迫固氮现象的初步研究

对用GHB材料构建的胁迫条件下,在用干制植物材料配制的合成培养基上观察到的固氮现象作了初步研究。结果表明：在培养基中,植物多酚类浓度为25％±15％（W／W）,添加有0．02％（W／W）的山梨酸,GHB材料厚25μm,当在相对湿度60％RH,温度20℃,气压101．32kPa时,气相渗透率为氧（O2）150－5500ml／m2·24h、氮（N2）40－3400ml／m2·24h、水蒸汽（H2O）10－20g／m2·24h的胁迫条件下存在明显的固氮现象。固氮作用与接入的真菌菌株有关。文章揭示了一种腐生固氮现象。     

植物生长调节剂对马铃薯试管苗生长和保存的影响

为培育马铃薯健壮试管苗和长期保存马铃薯种质资源,以马铃薯脱毒试管苗为材料,比较了不同质量浓度的PP333（多效唑）,CCC（矮壮素）和Pix（缩节胺）对马铃薯试苗生长和保存的作用．结果表明：培养基中CCC质量浓度为200．00mg／L,Pix质量浓度为30．00～90．00mg／L时适合于培养壮苗;培养基中PP333质量浓度为0．15～1．20mgm时对增加马铃薯的节位、茎粗效果明显,但叶片过大、气生根过多而易出现早衰;培养基中CCC质量浓度为1200．00mg／L,PP333质量浓度为4．80mg／L时,马铃薯脱毒试管苗保存时间最长可以达到300d．     

野生小红菊变异植株组织培养及快速繁殖技术的研究

以有利变异的野生小红菊侧芽为材料。采用植物组织培养方法,进行了侧芽生长、生长芽分化,分化芽生根和试管苗生根继代、移栽和定植的研究,建立起野生变异小红菊快速繁殖技术。结果证明：1／2MS＋NAA0．1mg／L是侧芽生长培养的理想培养基;MS＋ZT0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长芽分化培养的理想培养基：1／4MS＋IAA0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为98．8％,定植成活率为99．2％;移植的试管苗保持了野生小红菊的生物学性状和有利变异性状。     

植物生长调节剂在马铃薯试管苗快繁中的应用

通过在脱毒苗快繁中加入不同浓度的6-BA、NAA,观察记录植入茎段生根情况、叶片数、植株长势,研究植物生长调节剂及使用浓度对马铃薯脱毒试管苗生长情况的影响。结果表明,适合大西洋试管苗生长的最佳培养基为MS＋6-BA 1mg／L＋NAA0．50mg／L,为快速、低成本培养健壮试管苗打下了基础。     

影响“达赛莱克特”草莓茎尖培养因素的研究

以“达赛莱克特”草莓匍匐茎作为外植体,研究MS培养基浓度对初代培养试管苗成活率的影响．结果表明,将MS培养基浓度减半（1／2MS）可有效降低外植体褐化,成活率比MS培养基高,达71．8％,且试管苗生长良好．切取试管苗茎尖研究影响其成活的因素,结果发现茎尖培养的适宜培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L＋蔗糖30g／L;为获得脱毒苗,进行茎尖培养时茎尖以0．3mm为宜;“达赛莱克特”草莓试管苗在38℃下处理38d后切取茎尖0．5mm,既可脱毒又可提高茎尖成活率,是生产脱毒苗的有效方法．     

非洲紫罗兰的组织培养

以红花和紫花非洲紫罗兰品种叶片为外植体，研究非洲紫罗兰叶片在不同培养基上对愈伤组织诱导、叶片不定芽的坩殖、试管苗生根的影响应试管苗的移栽试验。结果表明：叶片愈伤组织诱导最适培养基为MS＋BA2．0＋NAA0．2；不定芽增殖最适培养基为：MS＋KT0．2＋NAA0．2；试管苗生根培养基为：BA0．5＋NAA0．5＋活性炭0．2％；试管苗移栽土质为腐质土最好。     

ZT对地被菊品种--醉西施试管苗的影响

为解决醉西施在观赏栽培中植株较高、花朵较少的问题，以具有生长点的嫩茎为材料，应用植物组织培养方法，对试管苗进行了在培养基中加入ZT 0．8 mg?L‐1和向已经栽培3年的试管苗上喷洒ZT 1．0 mg?L‐1两种不同处理对醉西施试管苗的影响试验。结果表明：1／2MS＋蔗糖10 g?L‐1＋IAA 0．2 mg?L‐1是嫩茎段生根培养和试管苗茎段生根继代培养的理想培养基；1／2MS＋蔗糖10 g?L‐1＋IAA 0．2 mg?L‐1＋ZT 0．4 mg?L‐1是培养植株较矮、花朵多的醉西施试管苗的较理想培养基；向生长旺盛的试管苗喷洒ZT1．0 mg?L‐1会使试管苗出现植株较矮、花朵多的性状；试管苗移栽成活率为98％以上，移植成活率为100％；移植的试管苗形成了植株矮小、花朵数多、观赏效果好的性状。     

6种枸杞植物花药培养单倍体的诱导

[目的]获得6种枸杞花粉植物。[方法]以6种枸杞花药为材料,在含不同激素的9种MS培养基上分别进行光照和黑暗离体培养。[结果]6种材料都诱导出了愈伤组织,最高愈伤组织诱导率可达20％,愈伤组织转入培养基（MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L）分化出大量绿色小芽,转入生根培养基（MS＋NAA0．1mg／L）中,20d后得到完整植株。[结论]材料不同,在同一培养基上的诱导率不同,在光照培养下愈伤组织诱导率比暗培养条件下的诱导率高。     

辽东楤木愈伤组织诱导及增殖技术研究

以辽东楤木茎尖、幼叶、嫩茎、休眠芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株,筛选出适合于辽东楤木组织培养的系列培养基配方。结果表明。愈伤组织诱导的最佳培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L（或IAA0．2mg／L）,幼叶为愈伤组织诱导的理想外植体,30d继代一次分化效率较高,达到73％;不定芽分化的最佳培养基为Ms＋6-BA1．0～1,5mg／L＋IAA0．1-43．15mg／L＋NAA0．1-43．15mg／L：不定芽生根的最佳培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L：按1：1混配的蛭石与草炭为试管苗移栽最适基质。     

3种中量营养元素肥料的应用

一、硫及含硫肥料 人们常把植物需要量占植物干物重0.1％以上的硫、钙、镁称为中量营养元素。植物吸收硫（S）的数量一般与磷（P）相近，因植物种类不同而有较大差异。这种差异可反映在植物籽粒的含硫董上，如禾本科在0．2％以下，豆科0．2％～0．3％，．十字花科可高达1％。我国农民施用硫肥的历史可追溯到明代，但发展不快，近年土壤缺硫有增加的趋势。国外像孟加拉、印度等国土壤缺硫已经比较严重，因而把硫称为继氮、磷、钾后的“第四个大董营养元素”．     

魔芋无毒叶柄离体快繁体系的建立

以经检测合格无毒的花魔芋试管苗叶柄为外植体,构建魔芋脱毒离体快繁体系。在12种培养基上进行愈伤组织诱导,筛选出M8（Ms＋6-BA0．5mg／L＋MA0．1mg／L）为愈伤组织诱导最适培养基,诱导率达100％;以叶柄愈伤组织为外植体,在5种培养基上进行芽的分化,筛选出帕（Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L）为芽分化最适培养基,分化率达66．7％;以芽分化中形成的有效芽苗为外植体,在7种蚌养基上进行根的诱导,筛选出M11（MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．15mg／L）为生根培养最适培养基,生根率达100％。     

罗汉果子叶高效再生体系的建立

以无菌萌发罗汉果子叶为外植体,进行罗汉果高效离体再生体系的研究。探讨了不同MS、琼脂含量、不同激素浓度配比、种子萌发时间和活性炭在罗汉果种子萌发、子叶诱导不定芽及试管苗生根方面的影响。结果表明：1／4 MS、0．5％-0．6％的琼脂含量比较适合罗汉果种子萌发,萌发率达89．2％;降低无机盐和蔗糖浓度有利于罗汉果试管苗的生根;最适生根培养基为1／2 MS＋IBA0．5mg／L＋1．5％蔗糖;罗汉果子叶直接诱导不定芽最适合培养基为1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．1mg／L,分化率达94．8％,平均每块子叶出芽10个;培养基中添加低浓度（0．2％）活性炭有利于生根,但不利于子叶不定芽的诱导;子叶不定芽的分化率还受种子萌发时间的影响,萌发时间以2—4d为宜;试管苗经过炼苗2～4d能极大提高移栽成活率,达91．7％。