黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

一串红组培快繁技术的研究

通过对一串红的诱导分化，继代增殖，生根，炼苗等各阶段的研究，筛选出适于一串红组织培养的各阶段的培养基分另为1／2Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.3mg/L和1／2Ms 6-BA2.0mg/L 2,4-D0.2mg/L,1/2Ms 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L ,选择出最经济又适宜的炼苗基质为炉灰：草炭土：鸡粪：黑土为2：6：1：1。     

银中杨组培快繁技术的研究

本文对银中杨的组培快繁技术进行了研究，结果表明，取外植体带有侧芽的茎条切段进行组织培养，以ACM为基本培养基，附加不同量的6-BA与NAA进行分化诱导，可获得丛壮无根苗；以附加NAA诱导生根可获得再生植株。该技术扩繁速率符合工厂生产的要求。     

河北杨组培快繁技术研究

河北杨是杨柳科优良品种。耐干旱、瘠薄的土壤,抗病虫害能力强。不受天牛危害,是我国西北地区重要的乡土树种之一。但因繁殖困难,导致种苗供应不足。应用组织培养快繁技术,对河北杨培养基、培养条件和移栽过程进行系统的研究,建立河北杨的组培快繁技术体系,可以提高繁殖速度和移栽成活率,降低成本。对于该树种在本地区的推广具有一定的现实作用。     

钻天柳腋芽组培快繁技术的研究

钻天柳是杨柳科钻天柳属唯一的一个种,是亚洲东北部的珍稀树种,已被列为国家重点保护植物。钻天柳的种子非常小、非常轻,天然下种更新非常困难,而且扦插繁殖的生根能力很差,因此,研究钻天柳优树的组织培养技术是非常必要的。本文详细介绍了钻天柳幼枝的腋芽再生完整植株的组织培养技术:基本培养基为MS培养基,初始培养基附加BA0.20 NAA0.20,芽形成培养基附加BA0.50 NAA0.20,枝形成增殖培养基为1/2MS BA0.30 NAA0.05,生根培养基为1/2 MS IBA 0.50 pvp20.00。该优化的培养系统繁殖系数达10~30,生根率达90%以上。     

光皮桦组培快繁技术获得成功

光皮桦为我国南方桦木科优良乡土速生树种,适应性强,用途广。实生苗造林6年生平均树高可达8.8m,胸径可达9.2cm,早期速生,适合培育大中径材。现南方正大力推广种植,经济效益极佳,但良种选育为亟待解决的问题。组培快繁技术是解决优良无性系造林的良好途径,为此,热带林业实验中心组培室的科技人员经过近2年的探索,已成功解决光皮桦组培快繁的技术难题,现报道如下:1.用超级苗的苗芽和大龄优树芽两种外植体消毒接种均获成功。2.通过多因子综合试验,调查MS培养基及其它培养基辅助试验,探索出增殖效果稳定的培养基。对接种的外植体采取调整光照强…     

蝴蝶兰组培快繁技术的研究

通过对蝴蝶兰外植体选择技术、原球茎诱导技术、继代与壮苗培养技术的研究。成功地诱导出了蝴蝶兰的原球茎，使原球茎的增殖倍数达7．9倍以上，生根率达96％以上，驯化成活率95％以上。     

白刺组培快繁的研究

试验选用唐古特白刺嫩茎作为试验材料,来研究白刺的组培快繁技术.试验结果表明,白刺的启动最适培养基是MS+IBA0.5 mg·L-1;最适增殖、壮苗培养基是MS+6-BA0.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1+GA32.0 mg·L-1;最适生根培养基是1/2MS+IBA0.5 mg·L-1.     

切花品种非洲菊的组培和快繁

以非洲菊幼叶及幼嫩花托为外植体，采用两次灭菌方法，用MS作基本难关基，添加不同浓度的6－BA，KT，NAA，IBA等进行诱导分化，增殖，生根培养和过渡炼苗，不同品种的诱导率差异较大，采用MS＋6－BA2．0－5．0mg/L(单位下同）＋NAA0．2－0．5培养基，愈伤组织诱导率在80％以上，采用MS＋6－BA0．5－1．0＋NAA0．1－0．2培养基对芽的生长及增殖效果较好；生根采用MS或1／2MS＋NAA0．2－0．5或IBA0．2均可，过渡移栽在蛭石：珍珠岩：火土灰＝1：1：1中，成活率可达90％以上。     

草珊瑚组培快繁技术研究

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.3 mg·L^-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

八仙花的组织培养与快繁技术

以八仙花带腋芽茎段作外植体进行离体培养,通过不同灭菌剂及灭菌时间对外植体的影响,不同激素组合对外植体芽分化和生根的影响的试验研究,结果表明:较适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0+NAA0.2和MS+6-BA1.0+IAA0.1;生根培养基为1/2MS+IBA0.2或1/2MS+IBA0.1。     

不同来源何首乌组织培养的比较

对不同来源的何首乌在组织培养中的表现进行了比较研究.结果表明,不同来源的何首乌在组织培养中的表现有较大的差异,其中采自广西农科院的茎段在不定芽的诱导、不定芽的高度、叶面积大小等方面均是最优的.在愈伤组织的诱导与生长方面,当以茎段为诱导材料时,以来源于广西农科院的材料最好;当以叶片为诱导材料时,以来源于广西凌云的材料最好.     

蓝莓的组织培养及快速繁殖

对蓝莓的组培快繁技术进行了研究。结果表明:茎段在1/3MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+ZT1.5mg/L培养基上继代一次即可出苗,繁苗系数8倍以上;生根培养以1/4MS+IBA0.5mg/L培养基为最好,生根率达100%,并且每株可达5～10条根;移栽基质以腐苔藓为最好,成活率达80%以上。     

百合组织培养及快繁技术的研究与探讨

百合鳞茎不同部位鳞片都可以经诱导形成小鳞茎及芽,但中层鳞片明显高于内层和外层;同一鳞片的基部段诱导能力最强;百合鳞茎中层下部及中部鳞片是优良组培苗外植体。百合鳞片组织培养适宜配方为MS NAA0.1 BA0.5;移栽基质采取透气保水保肥的腐殖质及沙、土基质有较高的成活率。     

猪笼草组培快繁技术

猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Vc50mg／L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1～2个节的茎段接入1／8MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2．5～3．0倍。继代3～5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1／8MS＋6-BA0．05mg／L＋IAA0．1mg／L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1／8MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1．5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1／4MS＋NAA0．2mg／L＋IAA0．5mg／L＋活性炭500mg／L培养基中,30d生根率可达75％;炼苗20d左右移栽,成活率85％以上。     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

驱蚊香草的组织培养和快速繁殖

以驱蚊香草幼嫩枝条为外植体,进行离体培养,获得再生植株,通过这个过程,得出有利于芽诱导、增殖、诱导生根的最佳配方,为驱蚊香草快速繁殖,规模化生产打下技术基础。     

铺地锦组培快速繁殖研究

铺地锦的组培快繁及其优化条件的筛选试验结果表明：以基本培养基MS诱导外植体,在附加激素6-BA0．1-0．5mg／L(单位下同) NAA0．1的培养基上进行增殖,并在1／2MS NAA0．1的生根培养基上生根为较理想的组培繁殖条件。     

苦丁茶的组培快繁研究

以苦丁茶茎段为外植体进行离体培养,诱导出愈伤组织且腋芽分化出芽的指数在3以上。结果表明：①初代培养以MS BA1.0mg／L(单位下同) KT1．0 IBA0.2较好;②增殖培养以MS BA0．5 IBA0．1 NAA0．2表现较好;③生根培养以1／2MS NAA0．2 IBA0．1 活性碳0．5％较好;④采取沙 培养土两层基质进行炼苗,幼苗成活率高且生长健壮。     

虎纹凤梨的组培快繁技术

用虎纹凤梨母株两侧的蘖芽经消毒处理后接种到MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IAA 0.3 mg/L的培养基中,诱导出愈伤组织。而后用改良MS培养基＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.01 mg/L从愈伤中诱导出小芽并继代培养,扩繁。增殖率3.0～4.0倍。续代3～5代后从芽团上选取H＞2.5 cm的粗壮单株仍用改良MS培养基＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.01 mg/L扩繁,增殖倍数2～3倍。而芽团上H＜2.5 cm的丛芽分成具2～3个芽的小芽团用改良MS培养基＋6-BA 0.05 mg/L＋IAA 0.01 mg/L＋C 100 mg/L使其长高长粗壮,增殖倍数1.5倍,经过一段时间的培养后切取达到生根标准的单株接到1/4 MS＋IAA 0.3 mg/L＋NAA 0.05 mg/L＋C 500 mg/L培养基中,30～40 d生根率达95%以上。炼苗20 d左右移栽,成活率达85%～90%以上。