蓝莓茎段无性快繁技术研究

以蓝莓茎段作为外植体,通过组织培养技术研究筛选出最适宜蓝莓无性快繁的诱导培养基、继代培养基和生根培养基。结果表明:蓝莓最合适诱导培养基为改良WPM+ZT 2.0mg/L,诱导率达到了57.5%;最适宜的继代培养基为改良WPM+ZT 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,继代增殖倍数达到3.65;经1/2WPM+IBA 0.2 mg/L培养基处理移栽的组培苗成活率最高,达到了82.5%。     

蓝莓‘美登’组培苗繁殖技术研究

以蓝莓‘美登’品种为试验材料，进行组培苗繁殖技术的初步研究。文章研究培养基中不同ZT浓度对组培苗丛生芽的诱导，以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响；培养基中不同蔗糖浓度对组培苗生根的影响。试验结果表明：改良WPM＋ZT2．0mg／L培养条件下，‘美登’组培苗丛生茅分化地最好。生长素IBA对蓝莓‘美登’的生根诱导有促进作用，0．6mg／L的IBA浓度对诱导蓝莓组培苗生根效果最好，生根率可达85％。在培养基中附加蔗糖是蓝莓生根所必需的。蔗糖浓度过高或过低，都可能对蓝莓生根产生不良影响。诱导蓝莓组培苗生根最有效的蔗糖浓度为20g／L，生根率可达85％，生根速度较快，粗细均匀，根系壮。     

兔眼蓝莓‘顶峰’的离体快繁技术研究

以兔眼蓝莓‘顶峰’的带芽茎段为外植体,研究了腋芽诱导、增殖、生根和出瓶移栽的最佳培养条件,建立了‘顶峰’的离体快繁技术体系。结果表明:适宜芽诱导的培养基为WPM+ZT0.5mg/L;适宜苗增殖的培养基为WPM+ZT 1mg/L;适宜组培苗生根的培养基为WPM+ZT1.0mg/L+IBA 0.5mg/L。在生根培养基中用河沙代替琼脂粉固定植株,易于清洗出瓶苗根系上粘附的培养液,避免损伤不定根系,60d后组培苗的移栽成活率达80%。     

美登蓝莓试管苗瓶内快速生根试验

以蓝莓品种美登的无根试管苗为试材,脱脂棉为支持物,添加1/2 WPM及不同浓度的IBA、NAA和蔗糖为培养基,对试管苗的瓶内生根效果进行研究。结果表明,美登蓝莓无根试管苗在以脱脂棉为支持物,添加1/2 WPM、2.0 mg/L IBA、0.2 mg/L NAA和20 g/L蔗糖的培养基中,培养10天后即可生根,生根率达100.0%,20天后即可达到移栽要求。此方法是一种适宜蓝莓试管苗瓶内快速生根的有效方法。     

兔眼蓝莓“灿烂”组织培养与植株再生研究

以兔眼蓝莓"灿烂"(‘Britewell’)当年生带腋芽半木质化茎段为外植体,研究了不同培养基、激素对兔眼蓝莓"灿烂"植株再生的影响。结果表明:WPM为适宜基本培养基;WPM+(0.5～1.0)mg/L ZT组合是最适的初代幼芽诱导培养基,诱导率达86%以上;WPM+0.1mg/LTDZ+0.1mg/L IBA组合是较合适的增殖培养基,增殖率可达5.48,继代培养宜以较低浓度的TDZ(0.02mg/L和0.05mg/L)交替使用为好;1/2WPM+1.0mg/L 6-BA是较理想的生根培养基组合,有效生根率达63.2%。     

兔眼蓝莓组培快繁试验

以兔眼蓝莓品种灿烂、杰兔和粉蓝的嫩芽茎段为外植体,进行初代培养、继代增殖培养和生根培养研究。结果表明,培养基组合WPM+ZT 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.8 g/L对3个兔眼蓝莓腋芽的诱导分化效果较好;增殖培养以WPM+ZT 1.0～1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.8 g/L的培养基效果较好,增殖系数大,且生长健壮;生根培养以WPM+IBA 1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.8 g/L的培养基效果较好,其生根率高,根质量好。     

蓝莓组织培养工厂化育苗技术

以"斯巴坦"、"北陆"、"伯克利"3个蓝莓品种为试材,研究了外植体最佳灭菌时间、增殖培养基及生根培养基,并研究了瓶外最佳海澡素生根浓度。结果表明:"斯巴坦"外植体处理最佳灭菌时间为HgCl27min,灭菌效果好、伤芽少;蓝莓组培快繁以WPM为基本培养基,附加ZT0.5mg/L、IBA 0.1mg/L、GA30.5mg/L为最佳增殖培养基;1/2WPM+IBA 0.5mg/L+NAA0.15mg/L培养基生根效果最好;瓶外生根最佳海澡素浓度为667mg/L。     

长白山笃斯越桔优良单株组培快繁技术的研究

以长白山笃斯越桔优良单株的茎尖、茎段为外植体,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:笃斯越桔的幼芽分化适宜的启动培养基为WPM+ZT 2.0mg/L;增殖培养基为改良MS+ZT 0.5mg/L+IBA 0.15mg/L,继代培养30d后的增殖倍数可达5.3倍;适宜的生根培养基为1/4改良MS+IBA 0.5mg/L,培养50d后的生根率可达80%。将笃斯越桔组培苗在纯沙子中练苗20d,将苗移栽至草炭土∶腐殖土为1∶2的基质中,组培苗移栽成活率达78%。     

辽砧2号组培苗瓶内生根技术研究

以苹果矮化砧木辽砧2号组培苗为试材,研究不同培养条件对组培苗瓶内生根的影响。结果表明,辽砧2组培苗在以1/2MS为基本培养基、附加IBA 0.5 mg/L与NAA 0.3 mg/L、培养温度(25±1)℃、光照时间16 h/d、光照强度为2500 lx的条件下,培养40 d的生根率可达73.33%;生根培养基中加入一定量的活性炭,极大提高组培苗的生根率,可达86.67%。不但解决了生根难或生根慢问题,而且有利于壮苗,便于移栽。     

兔眼蓝莓‘提夫蓝’组培快繁

以兔眼蓝莓‘提夫蓝’的幼嫩枝条为试材，采用不同浓度和种类的药剂、培养基及生长素进行组培的方法，研究了杀菌剂、培养基、生长激素对外植体灭菌、丛生芽诱发、组培苗继代繁殖、组培苗生根和组培苗移植的影响，以期为构建全面、高效的蓝莓快繁系统提供参考依据。结果表明：外植体最佳灭菌方法为10%NaClO溶液消毒15 min,污染量减少至17.34%,萌芽数为9.71个；蓝莓茎段中诱发形成丛生芽的最适宜培养基为1/2WPM+1.5 mg·L^-1ZT+0.2 mg·L^-1IBA,诱发成功率为68.36%;组培苗最适宜继代生长培养基为1/2WPM+0.1 mg·L^-1 NAA+1.5 mg·L^-1ZT,增殖倍数为5.53,平均株高达5.15 cm;而组培苗最适生根培养基为1/2WPM+0.5 mg·L^-1IBA+200 mg·L^-1活性炭（AC）,其生根率、有效生根率、根长和生根数量分别为87.16%、87.16%、4.39 cm和6.32条；组培苗最适移栽基质是苔藓，移栽成...     

蓝莓无糖组培关键技术因素研究

为研究蓝莓无糖组培技术在种苗生产中的关键技术因素,以绿宝石品种的常规组培苗为试验对象,研究不同植物生长调节剂及浓度、固体基质和营养液比例（固液比）及抑菌剂对蓝莓组培苗生根和污染的情况,以期为今后蓝莓无糖组培方案的进一步优化以及蓝莓产业优质种苗生产提供科学依据。结果表明：改良WPM培养基添加1.0 mg/L IBA或1.0 mg/L NAA的营养液配方对蓝莓苗生根效果较好;1.80 L固体基质（蛭石）与1.25 L营养液的比例最佳,二者都能够很好地促进蓝莓苗的生根及增加根系数量和长度;植培净的抑菌效果最好,能够有效降低污染率至13.65%。     

兔眼蓝莓“园蓝”离体培养增殖技术研究

本试验以兔眼蓝莓主栽品种“园蓝”为试材,以WPM为培养基,研究不同配方培养基条件下,离体培养蓝莓腋芽萌发及生长情况.结果表明,兔眼蓝莓园蓝腋芽诱导和生长的最佳培养基为WPM+ZT 4 mg/L+IBA 0.2 mg/L.     

蓝莓茎段离体快繁研究

以大兴安岭地区野生蓝莓苗木为试材,取当年生幼嫩茎段为外植体,探索建立蓝莓组培苗的快繁体系。结果表明:外植体消毒处理组合为75%乙醇处理10~15s,0.1%升汞处理10min。培养基为WPM培养基,愈伤组织诱导及不定芽增殖时期应用的激素组合ZT 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L。利用IBA蘸根法诱导不定根,激素浓度为200μg/mL,芽诱导率超过80%,生根率超过70%。     

应用正交设计优化金线莲继代增殖和生根培养的研究

以金线莲试管苗为试材,应用L9(34)正交实验法研究不同因子对金线莲茎段继代增殖的影响及生根效果的影响,筛选出适宜于金线莲茎段增殖及生根的理想培养基。结果表明:试验因子对金线莲增殖系数的影响顺序为:6-BA蔗糖香蕉泥NAA,适合金线莲茎段增殖的培养基为:MS+2.5mg/L 6-BA+0.25mg/L NAA+75g/L香蕉泥+28g/L蔗糖,增殖系数为2.725;各因素对金线莲生根系数的影响程度大小依次为:基本培养基6-BA活性炭IBA,适合金线莲组培苗生根的培养基为1/2MS+0.25mg/L 6-BA+5mg/L IBA+2g/L活性炭,平均生根数为2.405。     

火焰南天竹组织培养的研究

以火焰南天竹茎尖做为外植体,研究其组织培养的条件。结果表明:初代诱导培养基为1/2WPM+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为1/2WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,生根培养基为1/2WPM+IBA 0.1 mg/L,移栽成活率达90%。     

笃斯越橘试管苗生根培养研究

以笃斯越橘优系为试材,研究不同培养基、激素、pH值、光照时间、温度对其试管苗生根的影响.试验结果表明,笃斯越橘试管苗最优生根培养基为改良1/2WPM+0.10 mg/L IBA+1.5mg/L IAA+15 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,pH值5.4、光照时间8小时/天、培养温度为25℃时,生根率最高,生根率在90％以上.     

促进马扎德甜樱桃砧木组培苗生根的研究

以甜樱桃砧木马扎德(M azzard)的组培苗为试材,研究促进其生根的方法。结果表明,最佳生根培养基为1/2 MS 0.3mg/L IBA。将分化组培苗转入该培养基,移至温室中黑暗处理10天后,在1500~4000 lx自然光下培养,生根率可达93.5%。对瓶内未生根的幼苗,用1000mg/L IBA浸泡60秒后扦插到温室育苗盘中,1个月后生根率可达80%以上。     

粉花绣线菊的组织培养与快繁技术

以粉花绣线菊的幼嫩茎段作为外植体进行离体组织培养,以WPM作为基本培养基,以6-BA、NAA及IBA的不同含量组合进行对比试验,通过对粉花绣线菊的初代、继代和壮苗生根培养基的筛选进行研究,建立了较为适宜的粉花绣线菊组织培养快繁体系。结果表明:初代的最佳培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的增殖培养基为WPM+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养最佳培养基为WPM+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L。     

高丛越橘“奥尼尔”的组织培养

以高丛越橘"奥尼尔"的带芽茎段为外植体,采用组织培养技术,研究了不同配比的ZT、6-BA、NAA和IBA植物激素对高丛越橘"奥尼尔"外植体诱导的影响。结果表明:最佳的外植体消毒条件为0.1%HgCl_24min,萌芽率可达71.4%。腋芽诱导的初代培养宜用WPM+1.0mg/L ZT培养基,侧枝能够萌发,苗高4.7cm;适宜的增殖培养基为WPM+2.0mg/L ZT,增殖系数达到13.0;试管苗的生根培养基为1/2WPM+0.1mg/L IBA。当试管苗长至5cm出瓶移栽,成活率可达80%以上。     

榅桲的组织培养初报

以苹果型榅桲嫩枝茎段为试材,研究了不同灭菌剂、灭菌时间、基本培养基、激素组合等对榅桲外植体灭菌、初代培养、继代培养和生根培养的影响.结果表明:用0.1%升汞溶液消毒5 min,灭菌效果最好;初代培养基以MS 6-BA 0.6 mg/L效果较好,萌芽率和增殖倍数均较高,分别为93.3%和4.7倍;继代培养基以MS 6-BA 0.6 mg/L IBA 0.2 mg/L和MS 6-BA 0.6 mg/L IBA 0.4 mg/L组合交替使用更有利于组培苗的增殖和壮苗;生根培养基以1/2 MS(I) NAA 1.0 mg/L生根率最高达50%,平均根数为7～10根;短时间(7d)暗培养对诱导榅桲苗生根有利,随着暗培养天数的增加叶焦边现象逐渐加重甚至出现顶端枯死现象;6-BA对诱导榅桲组培苗生根无益且易出现畸形叶.