草莓组培快繁技术研究

以美国引进的草莓品种"赛娃"的顶芽为试材,研究了不同激素及组合对草莓组培苗快速繁殖和生根的影响。结果表明:适合继代增殖的培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L;适合生根的培养基1/2MS+IBA 0.1mg/L;该试验为草莓大规模繁殖和工厂化育苗提供了理论依据。     

设施草莓组培快繁研究现状分析

草莓作为多年生小浆果,具有较高的食用价值和经济价值,在巨大的市场需求和设施栽培方式的刺激下,草莓的栽培面积不断扩大,通过草莓组织培养不仅可以为生产上提供大量的脱毒草莓植株,而且对草莓新品种的繁育和草莓种质资源的保存具有重要意义。现从国内外草莓组织培养研究现状、草莓组织培养的主要方式等进行了论述,对草莓组织培养过程中出现的问题及解决方法提出了意见,减少组织培养过程中造成的不必要损失,提高设施草莓种植的经济价值和社会价值。     

神圣草莓离体组培快繁技术的研究

以神圣草莓茎尖为试材 ,进行离体组培快繁技术的研究。结果表明 :最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6 -BA1.0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) ,增殖培养基为MS 6 -BA2～ 2 .5mg/L (毫克 /升 ) NAA0 .1mg/L(毫克 /升 ) ,生根培养基为MS IAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) 活性炭 0 .2 %。试管苗经适宜条件练苗驯化移植大田 ,成活率可达 97%以上 ,而且生长良好。     

美德莱特草莓的组培快繁技术研究

美德莱特草莓为因此季结实品种，用生长健壮的匍匐茎茎尖做外植休，进行组培快繁，结果表明，诱导产生不定芽的适宜培养基为MS BA0.5-1.0mg.L^-1 NAA0.05-0.1mg.L^-1，增殖培养基为MS BA0.6-0.8dmg.L^-1_IBA0.04-0.06mg.L^-1，生根培养基为改良MS IBA0.4 NAA0.05-0.08mg.L^-1，试管苗在适宜环境条件下驯化炼苗，移栽成活率达98%。     

花椰菜雄性不育系种苗的组培快繁技术研究

采用花椰菜雄性不育系的花球为亲本试材,对花椰菜雄性不育系种苗的组培快繁技术进行研究。各组培阶段均以MS为基本培养基,在同一培养阶段采用不同激素处理的培养基进行培养对比,选择出适于各阶段的最佳培养基配方。实验室培养出的大量瓶苗成熟后经过移栽驯化,即生长成用于花椰菜制种的雄性不育系高纯度种苗。     

‘紫金四季’草莓组培快繁技术研究

以‘紫金四季’草莓为试材,其匍匐茎茎尖为外植体,进行诱导培养、伸长培养、增殖培养、培养条件的筛选研究。结果表明,组培快繁技术中,先采用暗培养14d后转入光培养,萌芽率更高,诱导培养基以6-BA 3.4mg/L+IBA 0.3mg/L为最佳,萌芽率为52.77%;伸长培养基以6-BA 1.7mg/L+IBA 0.15mg/L为最佳,生长速度中等,生长状态最佳;增殖培养基以6-BA 0.75mg/L为最佳,综合来说,诱导生芽后经伸长培养再增殖培养效果最优。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

草莓是一种非常容易受病害侵染的植物。据国外研究发现 ,有 2 0多种病毒侵染草莓。长期大田分株繁殖容易使草莓植株中病毒积累 ,导致草莓品种退化 ,表现为植株逐渐矮化 ,匍匐茎发生减少 ,产量降低 ,果实变小 ,严重影响经济收益。利用草莓茎尖培育脱毒草莓苗已成为草莓业发展的必要环节。本研究针对脱毒草莓苗快速繁殖技术进行探讨。1　材料与方法　　试材为丰香草莓匍匐茎。无菌材料的建立采用ＭＳ + 0 5ｍｇ ｌ 6 ＢＡ + 0 0 1ｍｇ ｌＮＡＡ + 30ｇ ｌ蔗糖培养基。快速增殖阶段设 6 ＢＡ与ＮＡＡ不同浓度组合的 5个配方及ＺＴ(玉米素 )…     

‘小白’草莓花药培养及组培快繁技术研究

为获得草莓品种‘小白’的脱毒原原种苗并进行组培快繁,本试验研究了不同低温预处理时间、激素种类和配比对草莓花药愈伤组织诱导、不同激素种类和配比对草莓花药愈伤组织分化以及对草莓不定芽增殖和生根的影响。结果表明,‘小白’草莓花药在4℃低温预处理24 h、MS+6-BA2.0mg/L+KT2.0mg/L+IAA4.0mg/L培养基中诱导率最高,达到75.33%;最佳愈伤组织分化和再生芽增殖培养基均为MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA 0.1 mg/L,分化率和增值系数分别达到18.67%,3.21;最佳生根培养基为1/2MS,生根率达到94.67%。建立了‘小白’草莓花药培养技术体系并获得了脱毒原原种苗。     

公四莓一号草莓组织培养快繁技术研究

对公四莓一号草莓茎尖组织培养快繁技术的试验研究表明:公莓一号草莓茎尖组织培养最佳诱导与增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L;最佳移栽基质为经消毒、比例为1:1的土加珍珠岩,在此基质上移栽试管苗成活率达96%,并且生长健壮.     

构树组培快繁技术研究

以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽的诱导、增殖和生根培养,通过调节培养基中激素配比,探讨构树快速繁殖的技术,在短期内获得大量的优质种苗,为构树的大面积推广提供保障。     

“白雪公主”草莓茎尖组培快繁体系研究

为了建立草莓品种"白雪公主"的组织培养快速繁殖体系,取匍匐茎的茎尖为外植体,对MS(蔗糖25g/L,琼脂5.5g/L)添加不同浓度的6-BA和IBA用于诱导培养和增殖培养的效果,对诱导培养前暗处理的作用,对1/2MS(蔗糖20g/L,琼脂5.5g/L)添加IBA(0.5mg/L)用于再生芽生根培养的效果等进行了研究。结果表明,暗处理3d能够促进茎尖萌发,提高萌发速度;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L为适宜的诱导培养基,诱导率达82%以上;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L为适宜的增殖培养基,增殖系数为8.0;不添加IBA的1/2MS是适宜的生根培养基,培养5d后生根率达100%,平均生根数为10条,平均根长为5.00cm。     

鲁北冬枣组培快繁技术研究

以鲁北冬枣一年生枣头刚萌发的顶芽、嫩枝枣头先端和一年生枣头上未萌发的侧芽及带芽茎段为试材制备外植体,进行组培快繁试验。结果表明,以嫩枝枣头先端做培养材料较适宜,成活率可达22.2%,萌发生长较快,且操作容易。最佳分化增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L KT0.5mg/L 2,4-D0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS IAA0.5mg/L IBA1.0mg/L。移栽时注意遮荫和控制温度,成活率达90%。     

神圣草莓离体组织快繁技术的研究

以神圣草莓茎尖为试材,进行离体组培快繁技术的研究.结果表明:最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1.0 mg/L(毫克/升) NAA0.3 mg/L(毫克/升),增殖培养基为MS 6-BA2～2.5 mg/L(毫克/升) NAA0.1mg/L(毫克/升),生根培养基为MS IAA0.3 mg/L(毫克/升) 活性炭0.2%.试管苗经适宜条件练苗驯化移植大田,成活率可达97%以上,而且生长良好.     

草莓组培快繁技术

简要介绍了草莓组培快繁技术流程及每个环节的技术要点,采用该技术草莓试管移栽成活率可达90%以上。     

几种草莓优良品种的组培快繁和脱毒苗生产技术研究

以7个草莓优良栽培品种的匍匐茎为起始材料,试验出以MS为基本培养基附加BA 0.5 mg/L诱导草莓匍匐茎芽和茎尖植株再生、增殖、生根的培养基,确立了草莓组培快繁技术方法,同时探讨低成本下草莓试管苗的快繁技术,不仅能快速培养出大量脱毒苗,而且能取得较好的社会和经济效益。     

霍山石斛组培快繁技术研究

基本培养基、生长调节剂的种类及浓度等因素对霍山石斛组培苗的生长、继代增殖、生根及开花进行了试验,以不断丰富霍山石斛快繁技术。结果表明:丛生芽诱导增殖的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/L6-BA+0.25mg/L NAA,p H值5.6;促进芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA,p H值5.6;促进组培苗开花的最佳培养基为MS+1mg/LKT+0.2mg/L NAA,p H值5.8;组培苗移栽的最佳基质为腐树皮加兰花石(2:1)。     

草莓组培育苗外植体的选择及茎尖组培快繁技术

目前,草莓生产中的主要问题是病毒病危害严重.应用植物组织培养技术,不仅比常规育苗繁殖系数高、生长旺盛、成活率高,而且能解决种性退化、病毒病严重等问题[1-2].近年来,我国已开展了草莓茎尖、叶片、花药、胚和原生质体等方面的培养研究,并取得了一定的进展[2-7].     

'凤丹白'成熟胚快繁及组培苗移栽驯化研究

以牡丹品种‘凤丹白’为试材,研究了不同激素组合和基本培养基对牡丹成熟胚快速成苗的影响,同时对牡丹试管苗的移栽驯化进行探索。结果表明:‘凤丹白’成熟胚快繁的最佳培养基为:1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;在组培苗移栽驯化过程中,最适宜的基质配比为:腐殖土∶洛阳园土=1∶1,幼苗成活率最高达到83%。     

阿拉尔地区抗旱大花月季组培快繁技术初探

对抗旱大花月季品种进行了组培快速繁殖技术研究,结果表明,月季初代诱导以MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L的培养基最好,外植体萌芽快,增殖高达3~5倍。将继代培养中产生的细弱苗转移到壮苗培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L中培养30d,转接到生根培养基1/2MS+IBA 0.5mg/L+0.5g/L活性碳上,生根30d后移栽,移栽成活率90%,为通过组培快繁加速抗旱月季品种更新换代提供依据。     

白鹤芋组培快繁技术研究

以白鹤芋的花序为外植体,在MS基本培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组培快繁试验。结果表明:MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.2mg/L为最佳诱导芽分化培养基,继代增殖培养基为MS+6-BA 4～5mg/L+NAA 0.1～0.2mg/L,适合生根诱导培养基为1/2MS+IAA 0.5mg/L。