水稻品种对水稻细菌性条斑病抗性鉴定和抗性机制的研究

在室内选用致病力强的水稻细菌性条斑病菌株S_2对550个水稻品种进行了三次苗期的抗性鉴定,供试品种对细菌性条斑病的抗性存在明显的差异。抗性机制初步研究结果,发现供试抗病品种健叶内过氧化物酶活性、酚类化合物和可溶性糖含量均高于感病品种,而感病品种的游离氨基酸含量却高于抗病品种:接种后3天和6天测定抗病品种的酚类化合物和可溶性糖含量下降,感病品种却有所上升;无论抗、感病品种其过氧化物酶活性均上升;感病品种的游离氨基酸下降,而抗病品种到后期才稍有下降。高抗品种杜勒的气孔孔隙比其它所有供试品种都小,但各品种的叶片气孔密度与抗性无明显关系。     

水稻品种对稻瘟菌的抗性谱和抗性类型的研究

259个水稻品种对57个菌株抗性谱和抗性类型的研究结果表明。7个国内和8个国际鉴别品种以及11个日本抗瘟基因代表品种的抗病谱,除Tetep,Dula r.K_3,东农363,NP-125和K_1较广外,其余品种抗菌率在80%以下,对湖南巳知的小种鉴别力不强。所有供试品种中,抗菌率90～100%的有110个品种。占供试品种42.5%。根据选择9个代表菌株的测定结果,可将抗病率在90%以上的110个品种分为9个抗病类型(各类型代表品种为赤块矮选,TKM_6,农试4号,红脚粘,城特235。矮脚白米籽,滇瑞137,辐包22和密阳147)。朝六早为感病类型,本文还讨论了抗性谱和抗性类型划分的意义与问题。     

水稻品种慢瘟性研究

１９８９－１９９１年以早籼湘州５号，二九丰，浙辐８０２，广陆矮４号和原丰早等为供试品种，用ＺＢ１（８５－１４），ＺＢ１５（０２６２），ＺＣ１５（８４－７６）等稻瘟病菌（有性态为Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ Ｂａｒｒ，无性态为Ｐｙｒｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ Ｃａｖ．）菌株，分别测定了代试品种的病斑大小，相对侵染率，相对抗性指数，群体抗病性，病斑产孢能力和潜育期等，统计分析结果表明：上...     

水稻品种慢瘟性研究

1989～1991年以早籼湘州5号、二九丰、浙辐802、广陆矮4号和原丰早等为供试品种,用ZB_1(85-14),ZB-(15)(0262),ZC_(15)(84-76)等稻瘟病菌(有性态为Magnaporthe grisea Barr.,无性态为Pyricularia oryzae Cay.)菌株,分别测定了供试品种的病斑大小、相对侵染率、相对抗病性指数、群体抗病性、病斑产孢能力和潜育期等,统计分析结果表明:上述6个性状在供试品种间均有显著差异,它们均为慢瘟性的有效组分,其中湘州5号、二九丰、浙辐802与对照相比具有病斑小、相对侵染率低、相对抗病性指数较高、群体抗病性较强、病斑产孢能力较差和潜育期较长等特点,表明这3个品种对供试菌株具有慢瘟性的性能,在旱圃条件下表现为发病进程缓慢。相关分析表明各组分之间呈显著相关。此外,本文还就慢瘟性与广谱抗性的关系进行了讨论,并初步提出了慢瘟性的简易鉴定方法。     

水稻品种抗瘟性诱导机制研究

前胡、白芷的有效诱导成分主要是水溶性物质，加入粘布剂的水提物比未加粘布剂的抗性诱导效果好，所用诱导剂对稻瘟菌菌丝生长和孢子萌发均无明显的抑制作用，对水稻种子萌发及根、芽生长均无影响．前胡、白芷对水稻生长有一定的促进作用．朝六早（Ｓ）和特特勃（Ｒ）稻苗经诱导处理后，稻叶内过氧化物酶活性和多酚氧化酶活性明显增强，抗性诱导效果与两种酶活性的增加有明显的相关性．感病和抗病品种经诱导和接种后过氧化物酶同工酶活性均有所加强．诱导后稻株内脯氨酸含量无明显变化，但接种４８ｈ大量积累，９６ｈ后降至比接种前更低水平．感病品种朝六早在接种前经Ｎａ２ＳｅＯ４和前胡处理后稻叶中有抑菌物质积累，接种后诱导和未诱导的稻叶中均大量积累抑菌物质，但诱导并接种的稻叶比未诱导只接种的稻叶抑菌物质积累更多；在抗病品种上，未接种和接种的稻叶中均有抑菌物质积累。     

湖南稻瘟菌群体致病性动态研究

从研究稻瘟菌群体致病性的观点出发,10年来测定了湖南稻瘟菌对湖南省主要栽培品种、全国鉴别品种和部分抗病品种的致病频率。根据分离的致病频率将品种分为4组:A.高抗组——致病频率小于5％;B.抗病组——致病频率为5％～15％;C.感病组——致病频率为16％～30％;D.高感组——致病频率大于30％。每组选择5个代表品种,以此作为湖南稻瘟菌群体致病性动态监测模式。同时提出室内人工接种与田间病圃诱发相结合的监测方法,并在分析湖南稻瘟菌群体致病性的向时,提出了当前生产中存在的问题及对策。     

粳稻品种(系)抗稻瘟病特性分类的研究

用日本７个粳型单基因鉴别菌系将黑龙江省的一些粳稻品种（系）初步划分为８个抗性基因型：砦１号型、ＰｉＮｏ．４、Ｚｅｎｉｔｈ型、福锦型、杜稻型、下北型、关东５１号型、爱知旭型;根据供试品种（系）对黑龙江省四个优势小种的反应,将其划分为８个抗性类群,用日本鉴别菌系鉴定属于同一类群的品种,而用黑龙江省优势小种鉴定又被划分为不同类群,这说明同一抗性类型的品种可能含有相同的抗性基因,也可能含有不同的抗性基因。此外,在供试的粳稻品种（系）中没有发现对黑龙江省优势小种呈全抗反应类型的品种（系）。     

水稻种胚凝集素与品种对稻瘟病抗性关系的研究

比较具不同抗稻瘟病性的３０个水稻品种的稻胚凝集素（ＲＧＬ）粗提液的血凝效价，发现水稻品种的抗稻瘟病性与其ＲＧＬ血凝效价没有显著的相关性。稻瘟病菌不同生理小种ＺＥ＿３、ＺＦ＿１和ＺＧ＿１的菌丝对具不同抗稻瘟病性的２９个水稻品种ＲＧＬ均能吸附结合，这种结合不表现品种特异性。水稻品种２６２ＲＧＬ与对该品种有不同致病力的稻瘟病菌生理小种ＺＡ＿６３、ＺＢ＿（３１）、ＺＣ＿（１５）、ＺＤ＿３、ＺＥ＿３、ＺＦ＿１和ＺＧ＿１的菌丝均可吸附结合，不表现生理小种特异性。研究表明品种２６２ＲＧＬ与稻瘟病菌菌丝接触或结合后，并不影响其菌丝伸长。ＲＧＬ能抑制具不同致病力的稻瘟病菌各生理小种的分生孢子发芽，但是对致病力强的生理小种的分生孢子发芽抑制作用很小。ＲＧＬ对分生孢子中部细胞的发芽抑制作用最强。不同品种ＲＧＬ对某些生理小种分生孢子发芽的抑制作用有显著或极显著差异     

稻瘟病抗性机制和遗传规律研究初报

 由一九八三年起,利用水稻广谱感病品种和抗性较差的生产品种与抗病品种杂交,进行抗性基因分析.结果有丽江新团黑谷×黑节谷等十二个组合F₂代的抗感分离比为3:1,抗性由一对显性基因控制;丽江黑谷×南56等两个组合的分离比为15:1,抗性是由两对同义基因控制;丽江新团黑谷×小白谷等7个组合的分离比为9:7,抗性是由两对显性互补基因控制.利用日本七个鉴别菌系测定了云南36个品种,其中24个属Pi——Z^t型,5个属于Pi——K、Pi——a型,3个属于Pi——ta型,另外属于Pi——K^S、Pi——i、Pi——K、Pi——a的各一个.利用日本13个单基因鉴别品种测定了云南稻瘟病菌株46个,结果摸清了各菌株所具有的致病基因和非致病基因,为筛选我们的一套鉴别菌系打下了基础.     

美国的水稻纹枯病抗病遗传育种研究

从抗源的筛选和改造，抗病品种的选育，抗性机理的研究，抗性的遗传分析和分子生物学研究等多个方面，反映了美国近２０多年来抗水稻纹枯病遗传育种研究的进展，分析了取得进展的原因。其中关于主效抗纹枯病基因的发现，主效基因控制部分抗性的遗传假说，以及一些新的育种思路，对我国开展有关研究具有重要参考价值     

光照和苗龄对水稻品种抗褐飞虱生物型的影响

光照强度和苗龄对水稻品种抗褐飞虱不同生物型的影响的研究结果表明,光照强度和苗龄对水稻品种抗褐飞虱不同生物型及不同生物型危害后稻株死亡速率的影响明显。但是,光照强度和苗龄对不同品种对褐飞虱不同生物型的抗性表现及植株死亡速率的影响程度并不完全一样。水稻品种对褐飞虱生物型Ⅱ和孟加拉型的抗性以及稻株死亡速率、品种和光照强度、品种和苗龄、光照强度和苗龄及品种、光照强度、苗龄3者间均存在明显的互作效应。     

水稻品种对病毒病的抗性研究

本文报道水稻品种对黄叶病(RTYV)、矮缩病(RDV)、簇矮病(RBSV)和锯齿叶矮缩病(RRSV)的抗性鉴定研究结果。研究指出,水稻对各种病毒病的抗性依品种不同而有显著差异。从中发现赤块矮3号这一典型晚籼品种表现最好,能兼抗本文提到的四种病毒病。并且认为抗性表现较好的尚有抗黄叶病的691、广二矮5号,抗矮缩病的Tetep、古巴154,抗簇矮病的包胎矮、珍龙13号,抗锯齿叶矮缩病的赤块矮选和三农3号等,可供病区推广使用或作为抗病育种的抗源材料。     

高效唑对双季晚稻增产效应的研究

通过“Ｓ－０７”对双季晚稻增产效应的研究，结果表明：“Ｓ－０７”对水稻秧苗有明显的矮化、促蘖效应；应经“Ｓ－０７”处理的产量结果均经水对照极显增产；其中“Ｓ－０７”６０ｍｇ／ｋｇ秧苗一叶一心期喷施的处理及“Ｓ－０７”１００ｍｇ／ｋｇ浸种的处理效果最佳。高效唑无论对杂交水稻或常规水稻都同样具有显的生理效应。     

稻瘟病菌产孢培养基的筛选

从50种培养基中筛选出的粗面粉琼脂培养基,用作稻瘟病菌产孢培养基,具有成分简单、适应性广、培养效果好(培养时间短、产孢好、不易污染杂菌)的特点,是试验室条件下培养稻瘟病菌分生孢子理想的培养基。