马尾松幼胚胚性愈伤组织诱导的研究

利用马尾松未成熟胚为外植体,在预备实验的基础上,通过对不同时期不同家系马尾松幼胚的采集、接种,诱导产生胚性愈伤组织,计算实验数据,利用SPSS13进行数据分析。结果表明:以LP为基本培养基,最易诱导出胚性愈伤组织的采种时期是4月中旬至5月下旬;在这一时期不同家系对诱导率影响的差异不显著;随着幼胚成长,胚性愈伤组织的诱导率也逐步下降;马尾松幼胚的胚性愈伤组织诱导过程需在暗培养条件下进行;在初步试验中,诱导胚性愈伤组织最佳的是第③号激素处理。     

雷公藤组织培养中嫩叶外植体褐化的控制

以雷公藤当年生嫩叶为材料进行离体愈伤组织诱导培养,研究了不同处理对减轻外植体褐化率的影响。结果表明:初代愈伤组织诱导时选用液体培养基,能有效降低褐化率并延迟褐化发生时间;接种前后的特殊处理,如接种前在1.0 g/L PVP溶液中切割外植体,接种后在暗培养和冷藏条件下预处理,均能有效延迟褐化发生时间;转接时间缩短到3 d,能很好地保证愈伤组织的诱导效果,又在一定程度上降低褐化率;在培养基中加入低质量浓度(0.02 g/L)的硝酸银,能在保证有愈伤组织产出的前提下,降低雷公藤外植体的褐化。     

软枣猕猴桃叶片愈伤组织诱导技术的研究

[目的]由于软枣猕猴桃在初代培养中外植体诱导率极低且快繁效果差,因此进行其组织培养技术体系的研究,以期解决其人工种植的难题.[方法]本研究以软枣猕猴桃展叶为外植体,通过采用不同消毒试剂及消毒处理时间,筛选出最佳的灭菌程序;将不同培养基与不同浓度的KT、2,4-D组合,筛选出最佳的初代培养基配方.[结果]选用展叶为外植体,75％CH3CH2OH处理30 s后以10％NaClO处理20 min,0.1％HgCl2处理15 min后无菌水冲洗3～4次,接至pH=5.8的MS+1 mg·L-1 KT+0.5 mg·L-12,4-D+3％白糖+0.55％琼脂培养基上,置于光照2500 lx、8 h·d-1,26℃下培养8 d后有少部分愈伤组织出现,60 d后平均单芽愈伤组织达0.8 g以上,平均单个愈伤组织长度0.7～1.4 cm,属中块愈伤组织.[结论]以本实验得出的愈伤组织培养方法进行培养,可有效提高诱导率,达到快繁的目的.     

针叶十大功劳愈伤组织诱导研究

针叶十大功劳Mahonia fortunei生长期长、市场需求量大、野生资源日益匮乏的现状,首次以针叶十大功劳Folium Mahoniae茎、叶为外植体诱导愈伤组织生长.实验结果表明选用B5及MS培养基,温度24±1℃,暗培养条件下均可诱导出愈伤组织,但B5培养基更适宜于针对十大功劳愈伤组织诱导.培养基中添加植物激素2,4-D0.5 mg/L、KT0.5 mg/L时,愈伤组织诱导率最大,且外植体污染率最低.相同培养条件下,选用茎为外植体较选用叶片为外植体可获得更高的愈伤组织诱导率.培养基中添加3%蔗糖有利于愈伤组织的诱导,但添加NH4NO3则可明显降低愈伤组织诱导率.研究结果对开展十大功劳的人工繁殖研究具有一定的参考价值.     

山苍子春梢和秋梢带芽茎段最适消毒方法的筛选

为给山苍子组培快繁体系的建立提供参考,以山苍子春梢和秋梢的带芽茎段作为外植体,进行不同消毒时间和消毒剂组合处理,并对其死亡率进行分析。结果表明,山苍子春梢(3月中旬—4月中旬)带芽茎段,经流水冲洗60 min后,用75%的乙醇消毒25 s,随后用0.1%的升汞消毒4 min,接种30 d后其生长状态最好,存活率为80%。山苍子秋梢(9月中旬—10月中旬)带芽茎段,需较长时间的消毒处理,带芽茎段经流水冲洗3～6 h后,用75%的乙醇消毒40 s,随后用0.1%的升汞消毒12 min,接种30 d后其存活率最高为38.37%。     

杂交落叶松体细胞胚胎发生的初步研究

本文报道杂交落叶松体细胞胚胎发生的初步结果。该实验系统和系列培养基在西加云杉、日本落叶松和马尾松的种胚和幼嫩组织的体细胞胚胎发生试验中有效。种胚和来源于２８￣４２天无菌实生苗下胚轴、子叶和胚根幼嫩组织不同位置切段接种到ＳＥＩＭ培养基，除ＣＴ和ＨＴ外，所有外植体愈伤组织（Ｃ）的诱导率为１００％；胚性愈伤组织（ＥＣ）的诱导率为３．３０％￣５８．２０％，胚性愈伤组织接种到ＳＥＭＭ培养基，经３￣５次继代培     

红豆杉愈伤组织诱导试验初探

以1年生红豆杉的茎段、芽尖及种子作为外植体,以MS和B5培养基添加2,4-D、NAA、KT进行愈伤组织诱导试验。结果表明:最适宜红豆杉愈伤组织诱导的条件为以茎段为外植体,消毒时间6 min;B5 NAA1.0 mg/L KT0.2 mg/L GA0.75 mg/L培养基;25℃左右培养;接种后外植体暗处理1～2周效果更佳,诱导率高,且诱导出的愈伤组织质量好。     

柳叶蜡梅叶片愈伤组织诱导实验研究

以不同方式处理柳叶蜡梅种子，观察其在MS培养基上萌发和生长的状况。结果显示：98％浓硫酸处理的种子发芽率达32％，其它处理萌发率低。以种子无菌苗叶为外植体，接种于2，4-D、NAA、6-BA组合不同浓度生长调节剂的MS固体培养基上，进行愈伤组织诱导实验；外植体愈伤组织诱导培养基MS＋NAA0．3mg·L^-1＋6-BA1．0mg·L^-1的诱导率为80％，生长稳定可分化出苗。     

北美红杉的组织培养

北美红杉种子经消毒处理后接种到MS培养基中所获得的无茵外植体茎段，在MS 6-BA1．0mg／L培养基中，诱导出愈伤组织和芽；5-MS 6-BA0．1 KID．3 NAA0．1培养基中继代培养，扩增倍数(腿值)约5～12倍；将继代培养芽丛中每具两个节的芽茎段接种到生根培养基MS(3／4NH4N03，3／4KN03) KID．2 NAA0．05 IBA0．2 VB20．2 B90．3中，50d左右生根率达65％；练苗30～40d后移栽，成活率65％以上。     

荻植株再生体系建立

以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20％“84”消毒液处理20min,接种于MS＋4％蔗糖（pH5．5）培养基中培养5d,萌发率为92％,褐化率为8％,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS＋lmg／16-BA＋1mg／12,4-D＋0．5mg／lNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,光照条件下愈伤组织诱导率为86％,黑暗条件下愈伤组织诱导率64％。荻愈伤组织在Ms＋1IYlg,L6-BA＋0．1mg／L2,4-D＋0．5mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）进行不定芽诱导,不定芽发生率为91％。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1／2MS＋0．25mg／LIBA＋0．25mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92％。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95％。     

呼伦贝尔市柴河林业局天然林保护工程成效分析

柴河林业局天保工程区在天然林保护工程实施后,森林生态环境得到了很大改善。文章通过对天保工程区各类土地资源在天然林保护工程实施前后的对比分析,系统阐述和评价了天然林保护工程的实施对该局森林资源和生态状况变化的影响。     

洪泽湖大堤防护林种植试验成果的应用

在原有种植试验的基础上 ,选择适宜树种和模式对洪泽湖大堤防护林进行规划更新。在充分考虑防护功能的同时 ,注重堤防美化、生态保护和投资效益 ,适应新时期水利工程管理的需要     

巨桉根浸提液对三种牧草的化感作用初步探讨

为了解巨桉内含物对牧草的化感作用,试验选用浓度为1∶10、1∶50、1∶100的巨桉根浸提液(母液浓度为1∶10,w/v),以蒸馏水为对照,按照培养皿水培和盆栽土培的生物检测方法,探讨巨桉根系对黑麦草、紫花苜蓿、高羊茅3种牧草的化感作用。结果表明:在水培试验中,对黑麦草表现为高浓度抑制其根和苗生长,低浓度促进其根和苗生长;对紫花苜蓿根和苗生长均表现为促进作用。在盆栽试验中,对黑麦草和高羊茅表现为抑制其根长和促进其茎高生长,随着浓度的增加,对根的抑制作用逐渐增强;对紫花苜蓿根和地上部分干重表现为促进作用,随浓度的增加,促进作用减弱。     

沙棘嫩枝扦插的病害防治

沙棘嫩枝扦插育苗是在特定的高温高湿条件进行的，插条很易受到真菌、细菌和病毒的侵染致病。经多年育苗推广的实践，介绍了插条常见病害的发病时期、症状和防治措施，并提出了运用合适的水分管理技术和有针对性的应用化学药剂防治相结合的思路，可供生产工作者参考。     

牡丹江林区百合科野生药用植物及开发利用

论述了牡丹江野生百合科药用植物的开发利用。     

森林可持续经营策略的若干思考

森林可持续经营是现代林业的核心,我国林业应走可持续经营带动多目标、多功能经营的超常规发展道路。文章提出了我国森林可持续经营的若干策略,以加快中国林业与国际林业同步发展的步伐。     

桉树优良品种引种试验研究

文昌市林业科学研究所2005年9月引种11个品种桉树优良无性系在迈号镇种植试验,通过6年对试验点跟踪调查、分析,对各品系的生长情况进行综合评价,为今后同一立地条件下种植桉树提供理论依据.     

沙棘优良品种选择试验初报

通过对不同引种区域的沙棘优良品种的栽培对比试验,选育出适合阜新地区栽培的优良沙棘品种。根据3a的调查结果,按照幼林的生长量、结实量和百粒果重等指标的综合分析,获得"丘杂F1代"、"白丘杂交"、"森淼"、"亚中杂交"等4个品种优于"辽阜1号"、"辽阜2号"对照品种,也优于引种的其它品种。     

北美兰云杉种子处理技术对苗木出苗率和保苗率影响的研究

针叶树种播种育苗的出苗率和出苗后的保苗率是针叶树种育苗成败的关键技术,云杉属是针叶树种育苗最难的一个属,兰云杉也是如此,如果没有良好的种子处理技术,苗木出土后,易遭病菌危害,立枯而陆续死亡。本实验采用了9种种子处理方法,研究结果表明：采用0．5％K2MNO4水溶液浸种15min,再用冷水冲洗3～4遍,在自然冷水吸胀24h,后在室温下堆积催芽,和采用10％巴士消毒液以雾化状态喷雾于堆积的种子上,边喷边翻动,保持均匀;15min后冷水冲洗3～5次,用冷水浸种24h并在室温下堆积催芽处理后,其苗木出苗率和保苗率均可达80％以上。     

臭椿优良无性系选择的研究

汇集１７个臭椿系号,以当地臭椿为对照,营造了臭椿无性系测定林。经多点造林测试,选出３个优良无性系,分别是臭椿８２４００５、８２００１和箭杆２号,其材积生长量分别比对照提高３０．２％～６７．８％、３０．２％～９７．１％和２６．７％～４７．２％,生长表现优良,有较高的推广应用价值。