优良油桐无性系新品种

<正> 中南林学院何方等在湖南省经连续3年选优和6年无性系测定林观测试验,已从50个决选优树中选出19号、23号、36号、37号等4个优良无性系。栽植后连续4年年平均每     

油桐69个无性系的典范相关分析与选优研究

根据来自全国主要油桐产区的69个油桐优良单株在金华试验点连续7a的无性系测定材料,对各个无性系的树体、结实和果实经济成分等性状的12项因子,进行典范相关分析,研究综合生长因子对综合产油因子的典范相关,并根据各个无性系的典范坐标对无性系进行展点排序,将69个无性系排为4类,其产油量分别是对照无性系的238.6%、187.7%、112.3%、56.1%,表明Ⅰ、Ⅱ类无性系均优于对照无性系,特别是样本序号为44、48、54、56的4个Ⅰ类无性系为高产优良无性系。     

油桐的三个优良无性系

根据选种目标,从各地优良地方品种中选择,收集了24个优良单株,经连续6年的无性系测定分析,以单株产油量为主要评选指标;结合树体结构,从中评选出77、73、74号3个优良无性系,其历年产量的遗传增益达44％以上。     

油桐优良无性系的选育

在连续3年进行大范围油桐优树选择的基础上,于1985年营造了油桐无性系测定林。经过6年观测,从50个决选优树中,评选出19号、23号、36号和37号4个优良无性系。其产量比对照增产一倍以上。比所有参试无性系平均产量增加60%以上,比面上平均产量高4.5倍。可在低丘红壤区推广油桐无性系造林中应用。     

油桐优树80个无性系引种评比试验

油桐为异花授粉的木本油料树种,实生繁殖后代变异性大,因此,开展优树选择,进行引种评比试验,选出高产无性系,是提高单产的重要措施。我们从1980年开始,对80个无性系计37.5亩的试验林,经5年定株测定,筛选出8个优良无性系。材料和方法试验材料选自广西、四川、湖北、浙江及湖南5省(区)的大米桐、小米桐、五爪桐、寿桃桐等80个优树。试区位于东径110°46′、北纬29°41′的石门县商溪乡头到水村,气候     

油茶优良无性系早期判别与分级的研究

油茶无性系更新造林水平的提高,最关键的问题是提高现有采穗圃中有关无性系穗条的遗传品质.为了简化常规判别油茶无性系优良度的方法,以及缩短判别的时间和提高判别效果,本文提出依据单株产量与每平方米冠幅产量,单株冠幅面积之间存在极显著的相关性因子来进行判别分级,并依此建立判别数学模型,以满足当前油茶生产发展的需要。与常规鉴定方法进行了比较验证,效果极佳,可以用于实际生产.     

油桐33个家系的因子分析与选优研究

选自激光省各油桐产区的３３个油桐优良单株单产子代在金华试验点的生长表现,按树林,结实和经济成份等性状的１４个因子,采用多元分析方法,将３３个家系的因子得分作展点图排序,共排为５类,研究结果表明,以１６号,３３号家系为代表的第Ｖ类是高产稳产的优良家系,同时对５类家系的主要性状特点进行了研究,这种用因子分析法按油桐树体和结实等性状来间接选择优良家系的方法,可靠性大且效率较高。     

油桐不同无性系光合特性研究

采用美国Licor公司生产的LI6400 XT便携式光合作用测定系统,对广西5个油桐无性系(武宣3号、桂皱27号、天雹水库、吴圩4号、武宣2号)的光合特性进行研究。结果表明:桂皱27号、天雹水库的光合速率日变化呈单峰型,无"午休"现象;武宣2号、武宣3号、吴圩4号净光合速率日变化曲线为双峰型,出现"午休"现象。其中,以桂皱27号日平均净光合速率最高,达到6.51μmol·m-2·s-1,物质积累能力最强;武宣3号的日平均净光合速率最小,仅为桂皱27号的31.9%,物质积累能力最弱。在模拟光辐射条件下,5个无性系最大净光合速率在17.53~36.25μmol·m-2·s-1之间,其中桂皱27号最高,武宣2号最低。各无性系中吴圩4号光补偿点最低,利用弱光的能力最强;天雹水库的光补偿点最高,利用弱光能力最弱。桂皱27号、天雹水库的光饱和点较高,利用强光的能力较强;武宣3号、吴圩4号、武宣2号光饱和点较低,利用强光的能力较弱。     

油桐根腐病发生动态和预测研究

油桐根腐病是桐区历史性、毁灭性的病害,危害甚烈。病株须根和侧根皮层腐烂,生长停止,终致死亡。桐林年均病株率16.7％,年均株死亡率7.4—7.5％,3—5年将导致桐林毁败。各级病株同工酶谱较健株减少2—6条,活性减弱,反映出病株内部“生化症状”与外部衰亡程度的相关规律。桐林周年发病时期分为初期、初峰期、高峰期和末期。病情与桐区气候因素关系密切,通径植分析,其顺序地温>气温>相对湿度>降水量。经偏回归求算,建立的预测模式为: (?)=0.623+0.457x_1-0.391x_2-0.02x_3+0.005_4 X~2检验,X~2相似文献   

云南油桐的主要病虫害种类及其治理

经调查发现危害云南省油桐的主要病虫害有33种,其中病害6种,虫害26种,寄生植物1种。通过对造成云南油桐病虫害大面积发生的多种原因的分析,提出了对云南油桐主要病虫害的分类治理方法,并阐明了对云南油桐病虫害的综合治理措施。     

福贡县油桐林油桐黑斑病的成因及防治措施

油桐黑斑病是我国南方油桐产区的一种常见病害, 近期在云南省福贡县新植油桐林大面积发生了此种病害, 给当地的油桐生产造成了严重的经济损失。为有效地防治此病, 在对福贡县油桐黑斑病发生及危害特点认识的基础上, 从环境因素, 油桐经营水平上对福贡油桐黑斑病发生的成因进行了分析; 依据不同的受害程度及特点提出结合桐林的集约化经营, 辅以化学药剂防治的综合性防治措施。     

油桐品种抗黑斑病生理生化机制研究——Ⅲ.品种抗性与多酚氧化酶之关系

在健叶(果皮)上,多酚氧化酶活性、比活性均不反映品种间抗病性的规律性变化,但病叶(果皮)的多酚氧化酶活性、比活性都是抗病品种比感病品种高;分析了离病斑不同距离组织的多酚氧化酶活性及比活性,发现抗病品种在病斑近处酶活、比活大幅度提高,但波及范围较窄,感病品种在病斑近处酶活、比活提高幅度较小,但影响范围较广;病叶多酚氧化酶同工酶抗病品种为2—3条谱带,感病品种仅为1条谱带。     

贵桐1号等良种推广及试验示范研究

对200．7hm~2油桐林进行了推广和试验示范,将油桐科技成果进行组装配套,针对产区油桐林地水土流失严重的问题进行了不同配置模式的试验设计,经过5年的项目实施,试验结果为:在管理较好的林地上5年生油桐每公顷产鲜果2095 kg,示范林的平均土壤侵蚀模数与对照(未采取任何措施的油桐林)相比下降30%以上．这一试验结果为大面积的油桐生产提供了参考和依据．     

杉木酸枣人工混交林生产力和林木生长规律的研究

本文分析比较了２０年生杉木与酸枣人工混交林以及杉木纯林、酸枣纯林生产力和林木生长规律。结果表明：杉木与酸枣人工混交林乔木层生物量为１６８．７４ｔ／ｈｍ２＞杉木纯林乔木层生物量１３５．９５ｔ／ｈｍ２＞酸枣纯林乔木层生物量１０７．０１ｔ／ｈｍ２;杉木与酸枣混交林林分蓄积量为３５５．１１３ｍ３／ｈｍ２＞杉木纯林蓄积量３０１．６７２ｍ３／ｈｍ２＞酸枣纯林蓄积量１７３．１５０ｍ３／ｈｍ２;杉木与酸枣混交可改变树种单调状况,防止地力衰退,提高林地生产力。     

油桐球果分析及家系筛选

为了从太子山油桐种质资源收集圃中选择优良家系及单株,我们先从收集圃中采集单果样本,建立单果重量回归模型。通过调查油桐各家系单株单果的纵横径、数量,进一步分析油桐球果的形态特性、结果数量、产量差异性,从中选出优良家系及单株。     

不同坡位对格木生长影响与嫁接成活的相关性分析

格木为广西乡土珍贵树种,其天然林资源已遭受严重破坏,但对格木人工造林和野生资源保护的研究还十分有限。通过对格木试验林样地调查和嫁接试验,研究坡位对造林3年的格木生长影响和格木嫁接成活的相关性分析。结果表明:1)不同坡位格木长势存在极显著差异,其中下坡的地径、树高、冠幅长势最好,其次为中坡,上坡的长势最差;不同坡位对格木的枝条生长也有极显著的影响,一级分枝数、枝条长度、枝条粗度、枝条角度均表现为下坡>中坡>上坡;3年生格木下坡和中坡的林分开始郁闭;格木的自然整枝能力差,用材造林需要为其人工修枝。2)Pearson相关性分析表明除枝下高外,地径、树高、冠幅、一级分枝数量等生长指标之间存在显著的协同促进的作用。3)Pearson相关性分析表明格木嫁接时,(砧木粗度在11.29~50.79mm,接穗粗度在3.84~13.00mm,接穗长度在24.64~94.68mm,嫁接高度在16.00~50.00cm)选择的砧木和穗条越粗壮,成活率越高;砧木越粗,萌芽长度生长越快;接穗越长,则穗条萌芽越粗,叶子越多。而嫁接高度对嫁接成活没有影响。本研究为格木人工林营建和通过收集野生格木种质资源嫁接保存保护提供理论及实践依据。     

格木育苗技术研究

格木是珍贵的特殊用材树种.文章介绍了格木的育苗技术,包括种子采集与贮藏;播种与芽苗培育;芽苗移植与容器苗培育及病虫害防治方法等.     

油桐桐酸合成酶基因克隆和植物表达载体构建

α-桐酸合成酶是控制亚油酸向α-桐酸(18:3Δ9cis,11trans,13trans)转化的关键酶。本研究以发育中的油桐种子为材料,利用改良TRIzoL法提取总RNA,并根据GenBank中已经登录的α-桐酸合成酶基因FADX的序列,设计特异性引物,采用RT-PCR方法,克隆得到FADX基因全长cDNA,长度为1221bp。通过生物信息学分析结果表明,该序列5’端和3’端非编码区序列长度分别为13bp和47bp,含有一个开放阅读框(14～1174bp),编码386个氨基酸,含有典型的脂肪酸脱氢酶结构域。将所得基因经BamHI和SacI酶切后插入表达载体质粒pBI121,构建反义表达载体pBI121fadx。