百合根尖染色体C-带分析

利用Giemsa C-带方法对百合(Lilium brownii F.E.Brown var viridulum Baker)根尖染色体进行了研究.结果表明:百合的染色体数目为2n＝2x=24.除染色体K外,其余每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n＝24＝4C+2CI++6I++6I++2I+T++2I+T++2. 染色体C、F的着丝点区域显示强带,染色体I、J各显示3条强弱不同的带纹.通过Giemsa C-带方法可以将百合的每条染色体区分开.     

渥丹百合根尖染色体C-带分析

利用Giemsa C-带方法对渥丹百合(Lilium concolor Salisb)进行了研究.结果表明:渥丹百合的染色体数目为2n=2x=24,每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n=24=2C+4CI+2I+2CI~++2CI_++6I_++4I~++2I~+T~+.染色体D、F、L的着丝点区域显示强带,染色体Ⅰ的长短臂上显示4条强弱不同的中间带.通过Giemsa C-带方法可以将渥丹百合的每条染色体区分开.     

秋水仙素诱导细叶百合多倍体研究

为获得具有优良观赏性状和农艺性状的细叶百合四倍体植株,并为百合的新品种选育提供性状优良的杂交亲本,以细叶百合种子(2n=2x=24)为试验材料,通过秋水仙素浸泡种子的方法,研究了不同秋水仙素浓度和处理时间对细叶百合染色体加倍的诱导效果.结果表明:以0.1％秋水仙素处理24 h诱导效果最佳,变异率最高,达30％.经根尖染色体鉴定,四倍体植株染色体数目为2n=4x=48.四倍体植株气孔密度减少,气孔增大;前期生长势缓慢,叶片短缩增宽,叶色加深;后期生长健壮,叶片增大明显.通过对经秋水仙素诱导获得的变异植株形态、气孔的观察测定以及染色体倍性鉴定,成功获得了细叶百合的多倍体植株.     

细叶百合的无性繁殖

以细叶百合（Lilium pumilum DC.）的鳞片为材料，通过扦插繁殖方法，观察不同基质、鳞茎的不同生长年龄、鳞茎的外、中、内层及同一鳞片的上、中、下段对鳞片繁殖小鳞茎的影响。结果表明：在扦插基质的选择实验中，用3年生细叶百合做扦插材料，25℃，避光条件下，以草炭 珍珠岩（1：1）的混合物为基质时，鳞片产生的小鳞茎数最多，150片鳞片可产生172个小鳞茎；从年龄效应和位置效应的实验观察，4年生细叶百合鳞片生成小鳞茎最多，小鳞茎的平均直径也较大；鳞茎的外、中层鳞片的下部在适宜的条件下比鳞片的中、上部容易诱导出鳞茎。     

黑熊染色体C-带的研究

采用BSG方法研究了22头黑熊的C-带．结果表明：阳性带分布于所有端着丝粒染色体的着丝粒部位，其余部位均浅染；中间着丝粒染色体和X染色体呈弱阳性；Y染色体淡染．而且C-带出现多态性，不同细胞染色体间C-带的大小有明显差异．     

细叶百合生物量的生殖分配

对野生环境中多年生球根类植物细叶百合（Lilium pumilum DC.)进行了生物量生殖分配季节动态研究，各构件在不同季节生物量分配的平均值从大到小的顺序为：鳞茎＞茎＞叶＞生殖构件；从蕾期至花期生殖构件生殖生物量分配增加近44倍，两性结构与雄蕊、雌蕊的生殖生物量比为9：5：1；不同季节生殖构件生物量分配与地下构件生物量呈负相关，与地上非生殖构件生物量分配呈正相关。     

细叶百合的种子萌发

以东北林业大学花圃内栽培的2年、3年生细叶百合以及大庆野生细叶百合种子为材料，观察百合当年种子和隔年陈种子在不同光照强度和不同温度条件下的萌发情况。实验结果表明，栽培2年的细叶百合种子适合萌发的温度为20℃，种子萌发对光反应不敏感，15、25℃抑制种子萌发；栽培3年的细叶百合种子适合萌发的条件为20℃恒温、24h光照，光照强度与种子萌发完全所需时间成反比；野生细叶百合种子适合萌发的温度为20℃，光对种子萌发有抑制作用；隔年陈种子萌发率没有下降，25℃时萌发率最高，弱光能提高种子萌发率。细叶百合从野生到栽培，光对种子萌发从一定程度的抑制，转变为一定程度的促进。     

葡萄牙野燕麦的C-带带型分析

本试验采用C-带技术对葡萄牙野燕麦根尖细胞进行了带型分析,试验结果表明:葡萄牙野燕麦具有21对染色体,其上共有90条带,包括26条端带(T)、50条中间带(I)、1条随体带(S)、13条着丝点带(C);葡萄牙野燕麦染色体的带型公式为:2n=42=12ITC+2CIT++4ICT++2I+TC+2I+CT+2I+T+C+2IT+S+2IT+4IT++2I T++2I+T++2IC+4I+。葡萄牙野燕麦的C组染色体的带纹最为丰富,而A组、D组染色体的带纹明显减少。     

奥地利黑麦染色体核型和C-分带带型

以奥地利黑麦(S eca le cerea le L.)为试验材料,通过G iem sa C-分带对其进行了细胞学鉴定、染色体核型与C-带分析。结果表明,奥地利黑麦体细胞染色体为14条,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体形成7个二价体,其核型公式为2n=2x=14=10m+2sm+2m(SAT)。通过C-分带将奥地利黑麦1R~7R的7条染色体区分开来,其C-带带型公式为2n=14=2C+I+T+2C+T+4I+T+2C+I+T++2T+2ST。奥地利黑麦除2R和4R长臂近端部约1/4处有带且7R无中间带外,其余带型与黑麦标准C-分带带型基本一致。     

细叶百合的形态特征比较研究

研究结果表明,栽培条件下细叶百合1年生实生苗不抽茎,只长基生叶,2年生细叶百合实生苗中分不抽茎、抽茎不开花和开花的三种情况。3年生和4年生细叶百合全部开花,且开花比例随栽培年龄增加而增大。叶数随着植株年龄的增加而增加,其4年生植株叶数较多,不同年龄植株的鳞片相差不多,以3年生植株稍多;单株花数与叶数类似,也随植株年龄的增加而增加;单果胚珠数和单果种子数2个指标都是3年生植株最高,而种子与胚珠的百分比,则又是随着年龄的增加而增加。通过组培苗、扦插苗、实生苗露地栽培试验比较,扦插苗的各项指标都最大,实生苗次之,组培苗最少。     

细叶百合花质量标准研究

[目的]制定符合国家及生产企业中药检验要求的细叶百合花药材质量标准。[方法]参照《中国药典》2015年版四部通用检测方法分别测定了细叶百合花的水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物含量。采用吸光光度法测定了细叶百合花醇溶性提取物的吸光度。[结果]依据中药质量标准制定指导原则及相关检测方法,确定细叶百合花水分含量不得超过14.00%,总灰分不得超过9.00%,酸不溶性灰分不得过1.00%;醇溶性提取物吸光度在(472±2)nm波长处,不得低于0.500;水溶性浸出物不得少于40.00%。[结论]该试验所制定的细叶百合花质量标准符合国家有关中药材质量标准制定要求,能够对细叶百合花的质量进行控制,同时可以用于其他百合花类药材质量控制的参考。     

黄芩根尖预处理方法的优化及其核型分析

为确定黄芩有丝分裂中期分裂相所在高峰期,探讨黄芩根尖的最佳预处理方法,采用不同取样时间和方法对黄芩根尖进行预处理,观察黄芩染色体收缩程度、分散度、着丝点清晰度以及染色体所处分裂时期。结果表明黄芩有丝分裂中期在8∶30、12∶00和16∶00左右达最高峰。用0.002 mol/L 8-羟基喹啉对黄芩根尖进行离体处理3 h,所得染色体分散度较高,收缩长度适宜,为最佳处理方法;采用非离体处理4 h,染色体收缩程度不明显,分散度较低,但可显示一定的带型。故用0.002 mol/L 8-羟基喹啉离体处理3 h的预处理方法对黄芩进行核型分析,核型公式为2n=2x=18=10m 6 sm 2 st,染色体基数为9。     

细叶百合种内居群形态多样性研究

对细叶百合种内11个居群的植株、叶、花、蒴果和种子等共23个性状进行了调查和统计分析,分析了不同居群之间的形态多样性及亲缘关系.结果表明:细叶百合各居群的物候期较为一致,相差不大;由聚类分析可以看出,地理分布与细叶百合不同居群的亲缘关系不完全一致.光学显微镜观察细叶百合花粉形态和大小相差不大,但扫描电镜观察发现不同居群花粉的表面纹饰有一定差异.细叶百合不同居群种子形态和大小接近,但有胚率和发芽率差别较大,存在明显的多样性.     

细叶百合鳞茎多酚类物质组成及其抗氧化活性

对野生细叶百合(Lilium pumilum DC.)鳞茎多酚类物质组成及其抗氧化能力进行研究,为野生百合资源的合理利用提供科学依据。以宁夏罗山野生细叶百合鳞茎为材料,比较经D-101大孔树脂纯化处理前后细叶百合总多酚含量的变化,使用高效液相色谱法检测分析细叶百合鳞茎内多酚类物质的组成与含量,采用清除DPPH、超氧根离子和羟基自由基3种方法对百合多酚提取物的总抗氧化活性进行评价。结果表明,经D-101大孔树脂纯化后其多酚含量有所降低,但回收率高达92.51%;经高效液相检测分析,11种单体酚化合物在细叶百合鳞茎中被检出,其中杨梅酮和表儿茶素的含量相对较高,分别达到了4.48 mg/100 g和2.91 mg/100 g;细叶百合多酚提取物对DPPH、超氧根离子和羟自由基均具有良好的清除能力,可作为天然抗氧化剂被开发利用。     

铁炮百合继代培养与生根培养技术

百合是单子叶植物亚纲百合科Liliaceae百合属Lilium的一类多年生草本植物,靠鳞茎宿存。目前观赏百合主要以铁炮（麝香）百合、亚洲百合和东方百合为主。百合的组织培养始于20世纪50年代,Robb首先利用百合鳞片进行组织培养获得成功,国内外诸多学者对百合的组织培养也进行了研究,目前已应用于百合生产中。     

赤霉素对根尖径向生长的调节作用研究

通过转基因与RNAi 基因沉默技术,获得了由35S 组成型启动子和TobRB7 根尖特异表达型启动子分别启动 表达的PtGA20ox、PtGA2ox1 烟草转基因株系和NtGA20ox RNAi 株系,对转基因植株根尖进行大样本(n 100)显微 观察。统计结果显示:转基因植株根尖径向生长与对照相比具有极显著差异,外源施用GA3 与赤霉素合成抑制剂 PAC 可以逆转这种差异,表明赤霉素对根尖径向生长具有负调控作用;此外,利用TobRB7 启动子在根尖分生组织 特异上调和下调内源赤霉素水平可以得到与组成型调控转基因植株相似的表型,表明赤霉素对根尖径向生长的负 调控作用主要是通过对根尖分生组织生长发育的调控实现的。