苗期短日照处理小豆的开花和结荚变化

为了对小豆的高产栽培提供理论依据,以中晚熟小豆品种冀红4号为材料,在出苗到开花阶段进行 SD-14（光/暗,14 h/10h）、SD-12（光/暗,12 h/12h）和 SD-10（光/暗,10 h/14h）3个短日照试验,观察了小豆开花和结荚情况。结果表明：短日照处理加速了植株的生育进程,花期缩短了9～10 d,荚期缩短了3～7 d,总花荚期缩短了5～6 d,差异达显著水平;植株的开花期提早,开花高峰期提前18～20 d,日开花量呈先增后降的趋势;植株的初花节位降低1～2节,单株总荚数达最大值时间提早12 d,结荚数集中于1～10节位,占88．49％以上;各短日处理单荚粒数差异不显著,百粒重均高于对照,单株荚数则低于对照,产量均低于对照,差异不显著。综合比较,短日照处理以 SD-12较好。     

秋菊短日照处理提前开花栽培技术

秋菊为典型的短日照植物,通过短日照处理可使其花期提前.本文从育苗、上盆、上盆后的管理、短日照处理等几个方面介绍了秋菊的提前开花栽培技术.     

秋菊短日照处理技术

秋菊秋天开花，为了延长秋菊的观赏时间，可以通过短日照处理使秋菊提前开花。     

长日照处理时间长短对一品红开花的影响

长日照处理时间的长短对一品红开花的影响试验结果表明：从９月１０日起在人代长日照处理条件下，随着处理时间的延长，开花期推迟、花径变小、停止处理至开花的植株增长高度变小，但停止处理至开花所需的时间接近，为１１９－１２５天。     

短日照处理对墨西哥玉米开花与种子成熟的影响

试验结果表明:短日照处理可以诱导墨西哥玉米在7月份提前开花,收获到成熟的种子。在自然条件下,墨西哥玉米在山东9月下旬开花散粉,10月上旬不能获得完全成熟的种子,10月下旬可以获得部分成熟种子,成熟种子所占百分率为44.23%。经萌发试验表明,10月上旬收获的种子发芽率为7.25%,10月下旬收获的为34.92%,这说明部分未完全成熟种子的胚发育成熟,具有萌发能力。春播、夏播、秋播的8个玉米骨干自交系的散粉期在7月上旬、8月上旬和9月下旬。因此,在人工诱导或自然条件下,普通(转基因)玉米与一年生墨西哥玉米的花期是可以相遇的,存在转基因玉米与墨西哥玉米间基因漂移的可能。     

玉米赤霉烯酮与大麻的性别表达

大麻９Ｃｏｎｎａｂｉｓ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）发育过程中内源玉米然酮含量发生规律性变化,茎尖内源玉米赤霉烯酮在花原基出现前和花期前出现含量高峰,在达到花期前的真叶内出现ＺＥＮ含量高峰。外源玉米赤霉烯酮处理提高大麻的雄株／雌株比例,而６－ＢＡ处理高大 麻雄株／雄株比,同时ＺＥＮ处理降低性别决定关键时期的ＣＴＫ含量,首先降低２大麻真叶内的ＣＴＫ含量,而后降低茎尖内的ＣＴＫ含量。说明ＺＥＮ可能通过降低２细     

短日照诱导对小豆花芽分化的影响

为明确不同短日照诱导对小豆花芽分化的影响,以早熟品种白红2号、中熟品种冀红9218和晚熟品种唐山红小豆为材料,分别设置SD-12 h-1 WK(12 h光/12 h暗处理1周)、SD-12 h-2 WKS(12 h光/12 h暗处理2周)和SD-12 h-3 WKS(12 h光/12 h暗处理3周)3种短日照处理,研究不同短日照对小豆生长、开花特性以及不同部位花芽分化的影响。研究表明,短日照诱导降低3个小豆品种的株高、茎粗、叶面积和地上部干质量,降低程度为唐山红小豆冀红9218白红2号。短日照诱导缩短小豆的生育进程,且诱导时间越长,生育进程加速就越快,同样,小豆的花芽分化进程加快。3个品种相比较:白红2号冀红9218唐山红小豆。不同部位分析发现,顶部花芽发育速度最慢,中部次之,基部较快。以上结果说明,短日照诱导抑制小豆植株生长而促进小豆的花芽分化。     

短日照处理对草莓花芽分化的影响

[目的]为张家口坝上地区草莓栽培制定适宜的管理措施提供理论依据。[方法]以3个一季性、1个四季性草莓品种为材料,采用黑膜进行短日照处理,对照不加盖黑膜,研究短日照处理对草莓花芽分化的影响。[结果]短日照处理对一季性草莓品种的花芽分化有促进作用,使花芽分化提前5 d,而对四季性草莓品种花芽分化的影响不大。8月29日短日照处理各草莓品种的40%~60%开始花芽分化,9月3日对照花芽分化开始。四季性草莓品种无论是对照还是处理,每次观察都能看到花芽分化的各个时期。[结论]短日照处理促使一季性草莓品种的花芽分化提前5 d,可以用来调控坝上地区草莓的花芽分化。     

不同年份30d短日照处理对地被菊开花的影响

[目的]揭示30d短日照处理调控菊花花期的机理。[方法]比较不同年份间30d短日照处理下地被菊花芽分化及开花进程的差异。[结果]2014年出现二次开花现象,第一次开花始花期比对照提前43d,2015年开花一次,花期与对照一致;株高和冠幅显著小于对照,不同年份间差异不显著,开花量2014年显著高于2015年;2014年df(第一次开花)可溶性蛋白含量在露色期、始花期、盛花期显著高于对照,2015年各开花阶段显著高于对照,不同年份间在现蕾期、始花期、盛花期和末花期差异显著;2014年可溶性糖含量在露色期、始花期显著低于对照,其中2014年df在现蕾期、盛花期显著高于对照,2015年在现蕾期、盛花期显著高于对照,露色期、末花期显著低于对照,不同年份间可溶性糖含量差异显著;花芽分化2014年较2015年提前6d启动分化,提前43d完成分化。[结论]短日照抑制植株株高、冠幅等营养生长,同时影响菊花花芽分化及开花进程。30d短日照是菊花花芽分化和开花的敏感时期,条件适宜时植株提前完成花芽分化并开花,不适宜时不能诱导花芽分化或出现成花逆转。     

火麻仁种质资源调查研究

大麻是药材火麻仁的主要植物基原,在我国栽培历史悠久,形成了众多珍贵的农家品种。但近年来由于产业结构调整,我国大麻种植面积锐减,资源分布状况发生了巨变,情况不明。笔者通过对全国各主要大麻产区进行资源调查发现,现今野生大麻资源已经很少,仅在新疆、云南和山东还有少量分布;种植规模较大的有安徽、云南、甘肃、黑龙江、内蒙古、广西、山西、四川、河南等省区;宁夏、陕西、河北、湖北、湖南、山东等省区有零星种植;东部沿海地区几乎没有。因此,建立药用火麻仁专用大麻种质资源库和园圃,对其进行保护性开发利用,势在必行。应对各地的大麻地方品种种子的药性加以筛选,确定产区,确保火麻仁药材的有效性和安全性,从而引导正确用药。     

大麻染色体制片技术

[目的]探究大麻染色体的制片技术。[方法]对大麻染色体制片技术的预处理液、解离时间、染色时间等进行试验研究,并对其进行染色体数目观察。[结果]研究表明:用大麻根尖在常温下用0.003%的8-羟基喹啉溶液预处理2 h或用饱和对二氯苯处理1.5 h,经卡诺固定液固定30 min后,在1∶1的1 mol/L HCl和45%醋酸60℃下恒温水浴中解离30 s,地衣红染液染色8 h压片镜检,能取得良好的制片效果。大麻染色体数目观察表明,大麻染色体数目2n=2x=20。[结论]该研究为大麻细胞学方面的深入研究提供了资料。     

大麻花粉母细胞减数分裂染色体行为观察

对大麻减数分裂进行了观察,结果表明:大麻减数分裂进程有一定的规律,与植株形态、花蕾大小、花萼形态和花药色泽有密切关系;供试材料减数分裂染色体行为表现正常,胞质分裂为同时型;大麻减数分裂进程上存在差异,不同植株以及同一植株的不同花蕾花粉母细胞减数分裂时期表现不同步性,甚至同一花药的不同细胞也存在差异。     

锌胁迫对汉麻光合特性及叶绿素荧光参数的影响

[目的]研究汉麻在重金属锌胁迫下的光合特性及叶绿素荧光参数的响应。[方法]通过温室水培试验,研究不同浓度锌胁迫对汉麻光合特性及叶绿素荧光参数的影响。[结果]与2μmol/L锌浓度处理(CK)相比,缺锌0μmol/L和高浓度锌处理(50、100、200μmol/L)的汉麻,其叶片的叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素均下降,叶绿素a减少速率最快;高锌处理随着锌浓度的增加,净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)呈下降趋势,胞间二氧化碳浓度(Ci)缓慢上升。胁迫40 d后,高锌处理的PSⅡ原初光能转化效率(Fv/Fm)、实际光量子产量(Y)、光化学淬灭系数(q P)、光合电子传递速率(ETR)随锌浓度的升高呈下降趋势,非光化学荧光猝灭系数(NPQ)在200μmol/L锌浓度水平下胁迫10 d后取得最大值,而后随时间延长而迅速衰减,叶绿素b与非光化学荧光猝灭机制对汉麻的光合作用起重要保护作用。[结论]锌对汉麻光合机制有明显的影响,缺锌和高浓度锌对汉麻光合代谢过程有抑制和损害。     

野生大麻居群遗传多样性ISSR分析的取样策略

[目的]分析野生大麻居群的合理取样样本量,为全面了解我国大麻资源的遗传多样性及制定野生大麻保护策略提供参考依据.[方法]随机抽取96个辽宁科尔沁沙地野生大麻自然居群个体,采用计算机模拟方法从中随机抽取不同样本量(分别为5、10、15、20、25、30、35、40、50、60、70、80、90和96个个体)的抽样群体各20次,利用ISSR分子标记对其遗传多样性进行分析,确定合理的取样样本量.[结果]利用从60条ISSR引物中筛选出的9条引物对随机抽取的96个野生大麻个体进行PCR扩增,共获得76个位点,其中多态位点48个,多态率达63.16%,观测等位基因数(Na)为1.632,有效等位基因数(Ne)为1.250,Nei's基因多样性指数(H)为0.156,Shannon's信息指数(I)为0.245.由各遗传参数拟合曲线变化趋势分析结果可知,初始的4种抽样群体(分别为5、10、15和20个个体)遗传多样性水平呈急速增加趋势,之后随着样本量的加大,遗传多样性水平增加趋势明显变缓.当抽样群体样本量超过25个个体时,Na、Ne、H和I均包含了野生大麻居群90%以上的遗传变异.[结论]采用ISSR分子标记评估野生大麻群体遗传多样性时,群体取样样本量不宜小于25个个体才能较好地反映该居群总体的遗传多样性水平.     

吉林省大麻产业发展现状·有利条件·制约因素及对策·发展方向

从种植、科研和产业角度,介绍了吉林省大麻(Cannabis sativa L.)的发展现状。客观地分析了吉林省大麻产业发展的有利条件,认为吉林省有雄厚的麻类产业化基础,适宜的自然条件,充足的土地资源;另外,横向联合和协作育种使吉林省大麻规模化种植成为可能,绿色消费观念的引领给吉林省大麻产业化发展带来新的机遇。提出了目前吉林省大麻产业发展中存在的问题,包括大麻科研水平相对滞后导致没有大麻主推品种、缺少适宜的大麻优质、丰产栽培技术、政府对大麻种植没有相应的补贴政策、机械化程度低阻碍了大麻规范化栽培模式的推广应用,针对存在的问题,提出了相应的解决措施。最后指出了吉林省大麻产业化发展方面,包括抓科研,加快选育和引进优质、高效、低毒的优良大麻品种;抓机械化发展,因地制宜地推广大麻高产栽培技术;大力发展大麻加工业,提高经济效益;加强协作,共同发展。     

大麦发育模型的生理参数研究——I．光照对大麦发育的影响

对大麦品系进行光照处理，试验表明：14h和15h长光照能明显促进大麦的生长发育，提早出芒抽穗，而10h的短光照处理对于冬性和半冬性大麦品系不能正常微穗成熟；光照强度也有促进大麦发育的趋势。     

云南籼、粳稻旗叶的表皮解剖观察

 通过电镜扫描,细胞分离,石蜡切片,火棉胶拓印等方法,对云南籼、粳稻6个品种旗叶的表皮,作了解剖观察和测定.其结果:籼、粳稻旗叶表皮上的角质膜厚度,表皮外表面的蜡质雕纹,气孔外沿乳突的数量和排列形式,气孔密度,孔—面积比,都各有差别;而且这些特点,在籼、粳稻两个亚种中都有一定的规律性,据此认为,这些特征是籼、粳稻两亚种在解剖学上的分类指标.同时讨论了籼、粳稻的生理、生态特性与形态解剖特征之间,存在的内部关系和连系.     

汉麻组织培养的初步研究

以汉麻新品种“龙麻一号”的茎节为初始材料,研究了汉麻组织培养中的关键因素如无菌苗的获得及其生理状态、植物生长调节剂的选择及其浓度等。选用 MS作为基本培养基;种子消毒用75％乙醇浸泡2 min后,再用1‰的升汞溶液（HgCl2）浸泡处理5 min;愈伤组织诱导的最适植物生长调节剂组合为1.0 mg/L 6-BA和0.5mg/L NAA;不定芽分化的最适激素组合为1.0 mg/L KT和0.5 mg/L NAA。     

拟南芥GDP-甘露糖焦磷酸化酶基因转化生菜的研究

维生素C是植物体内重要的抗氧化物质,同时也是人体所必需的营养物质。为了提高生菜中维生素C的含量,根据GenBank中拟南芥GDP-甘露糖焦磷酸化酶基因（GMP）序列设计特异引物,从拟南芥cDNA中扩增出了GMP基因编码区片段,分别连上CaMV 35S启动子、MYC序列和NOS终止子后将含GMP基因的表达盒插入到植物表达载体pCAMBIA2301中,获得含有GMP基因的植物表达载体p2301-GMP-myc。通过农杆菌介导法转化生菜,获得了64株转基因植株,PCR检测以及荧光定量PCR分析证实外源基因已被成功导入生菜基因组中并表达。采用HPLC-ELSD测定转基因生菜中维生素C的含量。结果表明,大多数转基因生菜中维生素C的含量高于对照植株。转基因生菜中维生素C含量最高的约为对照的2.5倍。该研究证明过量表达GMP基因是提高生菜中维生素C含量的有效方法。