禽霍乱病原菌的分离鉴定与药敏试验

禽霍乱又名禽出血性败血症(hemorrhagic septicaemia),其病原为巴斯德菌属的多杀性巴氏杆菌。在1994年出版的《伯吉氏细菌鉴定手册》(第9版)中,巴斯德菌属内共记载了产气巴斯德菌(P.aero-genes)、多杀性巴氏杆菌(P.multocida)等19个种,其     

禽霍乱病原菌的分离鉴定及药敏试验

从晋中种鸡场的发病鸡采集病料,经过涂片镜检、细菌分离培养、生化试验、动物接种,确诊该批鸡患有鸡霍乱并从病鸡上分离到1株禽多杀性巴氏杆菌,采用纸片扩散法和试管稀释法分别测定了青霉素钾、土霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素、甲砜霉素、氟哌酸、环丙沙星和恩诺沙星等9种药物对分离菌的体外抗菌活性。结果表明分离到的禽多杀性巴氏杆菌对青霉素钾和土霉素耐药;对硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素、甲砜霉素、氟哌酸敏感;对环丙沙星和恩诺沙星极敏感。结合临床症状及实验室诊断,确诊此次疾病为多杀性巴氏杆菌引起的禽霍乱。     

禽霍乱的免疫预防

本文就禽霍乱病原的抗原结构、血清型及其免疫保护间的关系；禽霍乱的免疫防治概况；禽霍乱疫苗的研究动态等进行评述，以期了解本病的免疫预防概况。     

禽霍乱免疫研究动态

一、多杀性巴氏杆菌血清型对免疫的指导意义由动物体分离到的多杀性巴氏杆菌(PM)具有复杂的抗原结构,根据其荚膜抗原和菌体抗原的不同分为不同的荚膜型和组.禽PM的免疫原性主要取决于荚膜,但菌体抗原在免疫学的重要地位也不可忽视,现已知禽PM的荚膜型为A型,这种具有抗原活性的荚膜性质在新分离的、毒力强的菌种中可得到充分发育,经人工培养继代后易于丧失。     

禽霍乱巴氏杆菌的分离鉴定及基因分型

为确定疑似禽霍乱病例病原种类及其病原基因型,本研究采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,应用传统方法和分子生物学方法对分离细菌进行鉴定,并应用PCR扩增和基因序列分析对分离细菌进行基因分型。结果显示,分离菌具有多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida,Pm）典型培养特征,菌落形态和菌体染色特征、生理生化特性均与多杀性巴氏杆菌相符;PCR扩增到457 bp的基因片段。采用5对分型引物对分离菌进行基因分型显示,仅有A型引物扩增到大小1 050 bp的目的基因片段,序列分析也显示分离菌荚膜基因与A型多杀性巴氏杆菌参考菌株荚膜特异性基因同源性高达97.6%~100.0%,系统进化与A型多杀性巴氏杆菌处于同一进化分支。结果表明,疑似禽霍乱病例病原为A型多杀性巴氏杆菌,本研究结果将为禽霍乱的防控提供参考资料。     

禽霍乱的综合防治

禽霍乱是由多杀性巴氏杆菌引起的一种接触传播的烈性传染病，鸡、鸭、鹅和野食野马都可以感染．预防灾霍乱必须采取综合措施．这是因为：一、禽霍乱的发病和流行表现突然性禽霍乱是由禽型多杀性巴氏杆菌引起的．这种细菌很容易发生变异．在自然界经常出现弱毒菌株。它们可在家禽体内与宿生长期共存而不致病，但有时却因客观条件的改变使毒力迅速增强，造成为霍乱在某一地区的爆发流行．所以本病为内源性感染的疾病，平时应防止克类遭受逆境，如禽舍潮湿、禽群拥挤、饲料突变、寄生虫病、长途运输、感冒、搬迁、并群以及日粮中蛋白质严重不足…     

禽霍乱的诊断与控制

禽霍乱（Fowl cholera),即禽巴氏杆菌病（Avian pasteurellosis),是由多杀性巴氏杆菌（pasteurella multocida)引起的禽类的一种接触性传染病。该病呈世界性分布，是家禽常见病之一，给养禽业造成较为严重的经济损失。     

蛋鸡禽霍乱的诊断及病原分离鉴定

天津某蛋鸡场青年鸡和产蛋鸡突然大批发病，死亡率高达２０％以上，经流行病学，临床特征、病理剖检与病原分离鉴定，确诊为禽霍乱。     

禽霍乱的综合防治

禽霍乱是由多杀性巴氏杆菌引起的一种接触性传染病,表现为急性败血,对多种家禽、野禽都有危害,发病率和死亡率很高.其最急性病例迅速死亡,低毒感染或急性发病之后,可出现慢性、局部性疾病,给养禽业造成巨大经济损失.     

一起肉鸡禽霍乱的诊断与防治

为确定贵定县某养殖场鸡死亡的病因,给出科学有效的治疗方案。经临床症状、病理剖检分析,结合细菌分离培养与鉴定结果,诊断为巴氏杆菌感染。根据药敏试验结果对该鸡场进行了科学用药指导,鸡群死亡率降低,新增病例减少,治疗效果较好,该养殖场病情得到有效控制。     

Isolation,Identification and Genotyping of Pasteurella multocida from Fowl Cholera

In order to determine the suspected avian cholera pathogen and geneotypes, bacteria isolation technology was used to isolate and culture pathogenic bacteria, the isolated bacteria were identified by traditional methods and molecular biological methods. Geneotyping of the isolated bacteria were determined using PCR technology and gene sequence analysis. The results demonstrated that the isolated bacteria had typical culture characteristics of Pasteurella multocida (Pm),and the morphology of the colony, the characteristics of cell staining, the physiological and biochemical characteristics were consist with Pm; 457 bp fragment was amplified by PCR. Geneotyping results showed that only A primer amplified the target gene fragment of 1 050 bp, sequence analysis also showed that the isolated bacteria shared 97.6% to 100.0% sequence homology with reference strains, and phylogenetic tree analysis showed that the isolated bacteria and A type Pm were in a branch.The experimental results indicated that the isolated bacteria was identified as capsular serotype A of Pm, the results provided reference for the prevention and control of fowl cholera.     

禽霍乱多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

确定某鸭场疑似禽霍乱病的病原种类,为其临床用药提供参考。采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,对分离到的病原菌进行了鉴定、动物攻毒试验、药敏试验和基因分型。结果显示,分离菌20170549具有多杀性巴氏杆菌典型培养特征,菌落形态和菌体染色特征、生理生化特性,基因测序结果均与多杀性巴氏杆菌相符;该菌株对小鼠有强致病性;分离株对头孢噻呋、甲砜霉素、硫酸黏菌素、阿米卡星、恩诺沙星、卡那霉素、庆大霉素、多西环素、氟苯尼考高敏;采用5对分型引物对分离菌进行基因分型,结果仅扩增到大小为1 050bp的目的基因片段,与A型结果相符。研究结果可为禽霍乱的防控提供参考。     

某养鸡场禽霍乱分离菌对常用抗菌药物的敏感性研究

从六安地区某养鸡场禽霍乱病鸡上分离到1株禽多杀性巴氏杆菌,采用纸片扩散法和试管稀释法分别测定了青霉素钾、土霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素、复方新诺明、甲砜霉素、氟哌酸、环丙沙星和恩诺沙星等10种药物对分离菌的体外抗菌活性。结果表明分离到的禽多杀性巴氏杆菌对青霉素钾和土霉素耐药;对硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素、甲砜霉素、氟哌酸敏感;对复方新诺明、环丙沙星和恩诺沙星极敏感。两种测定方法得到的结果一致。因此复方新诺敏、环丙沙星和恩诺沙星可作为目前该发病场防治禽霍乱的首选药物。     

应用小白鼠代替鸡对禽霍乱蜂胶灭活疫苗进行效检的研究

为寻找其他有效的禽霍乱蜂胶灭活疫苗的效检方法,应用小白鼠代替本动物鸡对禽霍乱蜂胶灭活疫苗进行效检.结果表明,小白鼠免疫时体重15～18 g,疫苗免疫剂量0.3 mL/只,免疫10 d后攻毒,攻毒时体重20～25 g,攻毒剂量5～9 CFU/只时,可代替本动物鸡对禽霍乱蜂胶灭活疫苗进行效检,判定标准为免疫组8/10以上保护,对照组5/5死亡为合格.本效检方法可缩短检验期限7 d,降低检验成本,具有敏感、特异、客观、简便等特点.     

山羊传染性胸膜肺炎病原分离与鉴定

本试验从传染性胸膜肺炎的山羊体内分离获得两株支原体Y1和Y2，通过病原分离、形态学观察、生化试验、HA、生长抑制试验和代谢抑制试验等试验，证实Y1和Y2的形态与培养特性、生化反应特性和血清学特性分别与模式株丝状支原体山羊亚种PG3和绵羊支原体Y98相接近；动物回归试验成功复制出山羊传染性胸膜肺炎的典型临床症状和病理剖解变化。结果表明Y1和Y2分别为丝状支原体山羊亚种和绵羊支原体。     

禽腺病毒家禽分离株的生物学特性

为了解禽腺病毒(FAV)家禽分离株的致病性,通过病毒凝集试验、电镜观察、细胞病变试验以及接种鸡胚或鸡体,研究了3株A型FAV分离株的生物学特性。结果表明,分离株具有腺病毒的典型形态,不能凝集鸡的红细胞;不引起鸡胚成纤维细胞的病变,可导致鸡胚肾细胞变圆、折光性增强;对SPF鸡胚无明显致病作用;以1.0×1010TCID50的剂量,经皮下注射和口服2种途径接种1日龄的SPF鸡,攻毒后未出现明显的临床症状,体重和免疫器官的重量基本不受影响,除肝脏出现一过性病变,大部分脏器基本无病变。因此,FAV分离株致病性低,生物安全性高,可能是较好的FAV载体。     

健康马鹿鼻道多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

对１０头马鹿鼻内容物经改良马丁琼脂平板培养、生化反应试验、英膜分型鉴定，分离出二株多杀性巴氏杆菌。该菌英膜抗原属Ｂ型。对小白鼠有较强致病性。     

禽多杀性巴氏杆菌保护性荚膜抗原基因PCA_（10）的高效表达及其免疫原性

以ＰｓｔＩ酶切含禽多杀性巴氏杆菌保护性荚膜抗原基因片段ＰＣＡ１０的重组质粒ｒＰＣＡ１０，收集基因片段ＰＣＡ１０，经修饰后依次连接到系列高效表达载体ＰＥＶ—Ｖｒｆ１～３的ＢａｍＨＩ切点上，转化至Ｅ．ｃｏｌｉＲＲＩ（ｐＲＫ２４８ｃＩｔｓ）中。经快速检测，这３种载体的重组子中均有ＰＣＡ１０插入。以间接ＥＬＩｓＡ检测重组子转化菌，只有ＰＥＶ—Ｖｒ１３载体的重组子转化菌与禽巴氏杆菌保护性荚膜抗原（ＰＣＡ）抗血清呈阳性反应，且ＯＤ值为原克隆菌株ｒＰＣＡ１０的３倍，初步证明ＰＣ１０已克隆至高效表达载体ＰＥＶ—Ｖｒｆ３上，而且读码框架正确。用ＥＬＩｓＡ阳性表达克隆株ＰｃＡ７１—Ｖｒｆ３免疫小鼠和鸡，均达到７０％的保护率。     

泰国进口鳄鱼霍乱弧菌药敏试验

在某鳄鱼养殖场抽检的60份泰国进口鳄鱼肛拭子样品中,有12份检出霍乱弧菌。通过生化试验和血清学分型等鉴定,确认12株霍乱弧菌均为非O₁非O₁₃₉群霍乱弧菌。采用18种抗菌药物进行药敏试验,结果显示所有菌株对大多数抗菌药物高度敏感,对四环素等药物中度敏感,对氨苄青霉素和氧呱嗪青霉素不敏感。